固真方对老年大鼠胸腺三碘甲状腺原氨酸（T3）受体,Na^＋—K^＋—A…

本研究观察了补肾益精方药固真方对老年大胸腺重／体重比值，老年大胸腺细胞三碘甲状腺原氨酸（Ｔ３）受体数、Ｎａ＾＋－Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶活性以及下丘脑、血浆亮氨酸及啡肽（Ｌ－ＥＫ）含量的影响。结果表明：老年大鼠胸腺重／体重比值，胸腺细胞Ｔ３受体数、Ｎａ＾＋－Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶活性以及血浆亮氨酸脑啡肽（Ｌ－ＥＫ）含量均明显低于青年对照鼠，下丘脑Ｌ－ＥＫ含量则显著高于青年对照鼠，而固真方能明显改善老年大鼠胸腺三     

固真方对老年大鼠海马和下丘脑—垂体—肾上腺—胸腺轴作用的研究

本研究观察到由首乌、肉巫蓉等组成的补肾益精方药——固真方能明显提高老年大鼠海马细胞降低的糖皮质激素受体(GCR)数,提高下丘脑降低的NE、DA和5—HT含量,降低老年大鼠异常增高的血浆皮质酮,降低胸腺细胞增高的GCR核转位率,增强胸腺依赖性免疫功能。提示固真方能通过神经内分泌免疫网、多层次、多环节延缓老年大鼠海马和下丘脑—垂体—肾上腺—胸腺轴的老化作用,从而改善胸腺依赖性免疫功能。     

眼镜蛇神经毒素配伍咖啡因对疼痛模型大鼠丘脑中神经肽含量的影响

目的:探讨眼镜蛇神经毒素配伍咖啡因的镇痛作用机制。方法:应用放射免疫法测定该药对模型大鼠下丘脑内和血浆中的亮氨酸脑啡肽(L-EK)、P物质(SP)的含量变化。结果:该药可明显提高大鼠下丘脑内L-EK、SP的含量,而对外周血浆中的L-EK、SP的含量影响不大。结论:该药主要是通过调节中枢的L-EK、SP的含量来达到镇痛作用。     

生地、龟版对甲亢大鼠心、肝能量代谢的影响

本文观察到甲亢大鼠肝细胞核T_3受体(T_3R)的最大结合容量(MBC)及心、肝Na~ -K~ -ATP酶活性明显升高,而心、肝ATP含量明显下降,T_3R之kd值无变化。滋阴药生地、龟版显著降低甲亢大鼠肝细胞核T_3R之MBC及心、肝Na~ -K -ATP酶活力,提高心、肝ATP含量,减少其分解,对T_3R之kd无影响。     

固真方对老年大鼠下丘脑——垂体——甲状腺——胸腺轴作用的研究

老年大鼠下丘脑-垂体-甲状腺-胸腺轴明显老化,而固真方能不同程度地改善该轴的各项指标,提示团真方能多层次、多环节改善老年机体胸腺神经内分泌网的功能,以延缓机体衰老,这充分体现了中医药的整体调节特点。     

调督抗痫丸对癫痫患者红细胞膜ATP酶活性及脂质过氧化损伤的影响

应用中药调督抗痫丸治疗癫痫38例,与单纯西药治疗组进行比较,并观察了其对患者红细胞膜Na~ -K~ -ATP酶活性及脂质过氧化损伤的影响。结果显示:口服调督抗痫丸治疗3个月后,在癫痫发作症状控制、脑电图改善的同时,红细胞膜Na~ -K~ -ATP酶活性、血浆超氧化物歧化酶活性均比治疗前及单纯西药治疗组明显提高,血浆丙二醛含量降低。表明调督抗痫丸在控制癫痫发作的同时,能减轻癫痫患者脂质过氧化损伤的程度,改善细胞膜ATP酶活性,对治疗癫痫有积极意义。     

热性中药高良姜对大鼠能量代谢的影响

目的 观察热性中药高良姜对大鼠能量代谢的影响.方法 给正常大鼠灌服6.0和3.0 g·kg~(-1)高良姜水煎液,连续给药43 d,测定给药期前及给药后每5 d老鼠体质量,检测能量代谢相关酶活性及脂肪代谢的影响,同时采用放免法检测血清中的T_3,T_4,TSH含量.结果 高良姜能增加大鼠体质量,增加大鼠肝脏Na~+-K~+-ATP酶、Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶、SDH活性,增加血清游离脂肪酸含量、脂蛋白脂酶、肝脂酶活性,同时升高血清T_3,T_4,TSH含量.结论 热性中药高良姜能促进大鼠能量代谢,其促进能量代谢的机制与升高血清甲状腺素水平有关.     

金丝桃苷预处理对心肌缺血再灌注性心律失常大鼠心肌ATP酶活性和Cx43、Kir2.1表达的影响

目的金丝桃苷具有抗脑缺血、降低心肌梗死面积等作用,通过构建大鼠心肌缺血再灌注(I/R)模型,进行金丝桃苷预处理对I/R大鼠室性心律的影响以及相应作用机制的研究。方法选择雄性SD大鼠,随机分为假手术组、模型组、金丝桃苷(50 mg/kg)组(n=15),结扎冠状动脉左前降支缺血30 min恢复灌注构建I/R模型,金丝桃苷组于缺血前10 min腹腔注射金丝桃苷50 mg/kg,记录缺血前10 min、后30 min,再灌注30、60、120 min(T0、T_1、T_2、T_3、T_4)大鼠心率(HR)、平均动脉压(MAP)、心率收缩压乘积(RPP),观察心律失常情况,ELISA法测定血清肌酸激酶-同工酶(CK-MB)和肌钙蛋白(cTnI)水平,分光光度法测定Na~+-K~+-ATP酶和Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶水平,HE染色观察心肌组织变化,免疫组化法测定心肌缝隙连接蛋白(Cx43)表达,Western blot测定Kir2.1蛋白表达。结果在T_1、T_2、T_3、T_4,模型组HR、MAP、RPP显著低于假手术组,金丝桃苷组HR、MAP、RPP高于模型组(P0.05);模型组、金丝桃苷组心律失常评分、CK-MB、cTnI高于假手术组,Na~+-K~+-ATP酶和Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶活性、Cx43和Kir2.1蛋白表达低于假手术组(P0.05),金丝桃苷组心律失常评分、CK-MB和cTnI水平低于模型组,Na~+-K~+-ATP酶和Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶水平、Cx43和Kir2.1蛋白表达高于模型组(P0.05)。结论金丝桃苷有减轻I/R大鼠室性心律失常的作用,其作用可能与增加Na~+-K~+-ATP酶和Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶活性,上调Cx43和Kir2.1蛋白表达有关。     

黄芪对老年大鼠脑M受体,心肌β受体等的调节作用

为探讨温阳益气药的抗衰老机制,本文主要观察了老年大鼠脑M受体、心肌β受体、血浆环核苷酸、LPO、SOD、T_3、T_4皮质醇的改变以及黄芪的调节作用,分别用放射自显影方法、放射配基结合分析法、放射免疫分析法测定脑M胆碱受体、心肌β受体、血浆环核苷酸。结果表明:M受体包括M_1亚型受体主要分布在大脑皮质、海马、纹状体部位,老年大鼠这三个部位的密度显著低于青年大鼠,老年服黄芪组三个部位的受体密度显著高于老年对照组;老年大鼠心肌β受体最大结合容量Bmax显著低于青年大鼠,黄芪可以显著提高老年大鼠心肌β受体Bmax;老年大鼠cAMP,cGMP含量均显著升高,但cAMP/cGMP比值降低,黄芪可以纠正这种失衡。另外,老年大鼠血浆SOD活力降低,LPO含量升高,甲状腺激素T_3,T_4和皮质醇含量均显著降低,黄芪对这些改变均具有调节作用。说明:黄芪抗衰老的作用是多方面的,是针对多个系统的综合性调节。     

阿魏酸钠对心肌缺血/再灌注损伤在体大鼠心功能的作用

目的:探讨阿魏酸钠对心肌缺血/再灌注损伤在体大鼠心功能的作用。方法:通过结扎大鼠冠状动脉左室前降支造成心肌缺血/再灌注损伤模型,观察静脉内注射阿魏酸钠对缺血/再灌注损伤过程中血流动力学的影响和缺血心肌 Na~ -K~ -ATP 酶活性及丙二醛(MDA)含量的变化。结果:阿魏酸钠能够减轻心肌缺血/再灌注损伤大鼠左心室内压(LVP)振幅、左心室内压最大上升与下降速率(±dp/dt_(max))及动脉血压振幅的下降,并能够使缺血心肌组织 Na~ -K~ -ATP 酶活性及 MDA 含量降低。结论:阿魏酸钠能够减轻心肌缺血/再灌注引起的心功能损害,其机制可能与其改善能量代谢和抑制自由基的生成或清除氧自由基的作用有关。     

寒性中药对大鼠骨骼肌能量代谢相关因子的影响

目的:探讨6味寒性中药对大鼠骨骼肌能量代谢相关因子的影响.方法:6味寒性中药(苦参、栀子、黄柏、黄芩、黄连和龙胆草)的水提取物分别按6.0,7.0,8.4,6.0,7.0,4.0 g·kg~(-1)灌胃大鼠30 d,测定大鼠骨骼肌Na~+-K~+-ATP酶活性、Ca~(2+)-ATP酶活性、琥珀酸脱氢酶(SDH)的活性、骨骼肌糖原含量和骨骼肌解偶联蛋白3(UCP3)的mRNA表达水平.结果:6味寒性中药能显著降低Na~+-K~+-ATP酶活性和显著增加肌糖原含量;有降低Ca2+-ATP酶活性的趋势,但只有黄芩达显著水平(P＜0.05);有降低sDH活性的趋势,其中黄芩、黄柏和龙胆草达极显著水平(P＜0.01),黄连达显著水平(P＜0.05);除黄柏有降低UCP3 mRNA趋势外,其他5味中药都能极显著地降低UCP3 mRNA表达水平(P＜0.01).结论:寒性中药可能通过减少葡萄糖的利用和SDH的活性从而减少ATP的生成,降低Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶的活性从而减少ATP的消耗,减少UCP3 mRNA的表达从而减少产热,起到调节骨骼肌能量代谢的作用.     

食物对体质形成影响的生化研究

对常体wistar雄性大鼠饲喂五香粉和冰淇淋,结果表明饲喂五香粉的大鼠出现了热体体质,肝Na~+-K~+-ATP...活性、血清T_3、T_4含量增高,而饲喂冰淇淋的大鼠出现了寒体体质,这些指标都降低,经统计学处理有显著性差异。另外,血清T含量对照组最高,冰淇淋组最低,两组比较有显著性差异(P<0.05)。     

基于水协同转运蛋白KCC1、KCC3、KCC4、NKCC1含量及Na~+ -K~+ -ATP酶活性变化研究湿阻中焦证的水液代谢机制

目的:以前期研究的水通道蛋白为平台,通过观察并分析水协同转运蛋白KCC1、KCC3、KCC4、NKCC1含量及Na~+-K~+-ATP酶活性变化,揭示湿阻中焦致水液代谢紊乱及平胃散对其修复作用机制的科学内涵,为中医临床治疗本证型疾病提供实验参考;同时搭建中药复方水通道调节剂的研究平台。方法:模拟"外湿过盛,困阻脾胃、饮食不节,湿从内生、情志不遂,气机受阻、水湿不运三大致湿病因,建立湿阻中焦证模型。用蛋白定量法测定Na~+-K~+-ATP酶活性,用酶联免疫法(ELISA)测定肾脏组织KCC1,KCC3,KCC4,NKCC1的含量。结果:与空白组比较,模型组肾脏KCC1、KCC4含量升高,KCC3、NKCC1、Na~+-K~+-ATP酶活力降低,与模型组比较,自然恢复组肾脏KCC1、KCC3、NKCC1含量降低,Na~+-K~+-ATP酶活力明显升高(P0.01),KCC4含量有上升趋势,经药物干预后,各给药组KCC1含量均明显降低(P0.01),平胃散中剂量组KCC3、KCC4含量明显升高(P0.01),平胃散低剂量组NKCC1含量明显降低(P0.01);平胃散低剂量组肾脏Na~+-K~+-ATP酶活力明显升高(P0.01);呋塞米组和平胃散加泽泻组KCC1、KCC3、KCC4、NKCC1含量及Na~+-K~+-ATP酶活性均明显降低,差异有统计学意义(P0.01);与自然恢复组比较,平胃散中剂量组肾脏KCC1、KCC3、KCC4含量及Na~+-K~+-ATP酶活力有上升趋势,平胃散低剂量组NKCC1含量下降明显(P0.01),呋塞米组和平胃散加泽泻组KCC1、KCC3、KCC4、NKCC1含量及Na~+-K~+-ATP酶活性均明显降低,差异有统计学意义(P0.01)。结论:(1)湿阻中焦证模型不仅能够影响体内能量代谢,还能够影响KCC1、KCC3、KCC4、NKCC1含量表达,这可能是湿阻中焦导致水代谢输布障碍的机制之一;(2)平胃散能够调整Na~+-K~+-ATP酶活性和KCC1、KCC3、KCC4、NKCC1含量分布参与能量代谢和水液代谢调控,这可能是平胃散燥湿运脾、行气导滞、散中焦之湿阻治疗湿阻中焦证的分子机理之一;(3)水协同转运蛋白之间可能存在互补代偿机制。     

附子含药血清对大鼠原代肝细胞能量代谢的影响

目的:探讨附子含药血清对大鼠原代肝细胞能量代谢的影响。方法:制备含药血清,大鼠原代肝细胞随机分为空白血清组和含药血清组。干预24 h后,分光光度计检测细胞内Na~+-K~+-ATP酶、Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶活性,高效液相色谱法(HPLC)检测细胞内ATP、ADP、AMP含量及细胞能荷,激光共聚焦显微镜检测线粒体膜电位。结果:与空白血清相比,附子含药血清可显著升高肝细胞Na~+-K~+-ATP酶、Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶活性,增加细胞内ATP含量,升高线粒体膜电位。结论:热性中药附子促进细胞能量代谢,增加细胞内能量储备。     

固真方对老年大鼠胸腺细胞糖皮质激素受体作用的研究

本研究观察了固真方对老年大鼠胸腺细胞糖皮质激素受体位点数和ＧＣＲ核转位率以及血清胸腺因子功能等的影响。结果表明：老年大鼠胸腺细胞ＧＣＲ位点数，胞浆蛋白、核ＲＮＡ和ＤＮＡ含量、胞腺重／体重比值以及血清胸腺因子功能均显著低于青年对照鼠，ＧＣＲ核转位率则明显高于青年对照鼠，而固真方能明显改善胸腺的上述老年性变化，提示固真方可能是通过抑制老年大鼠胸腺细胞ＧＣＲ由胞浆到核的转位活化能力，从而减弱糖皮质激素对     

心衰康治疗充血性心力衰竭的临床研究

通过心衰康组(40例)与心宝组(20例)治疗充血性心力衰竭(CHF)对比研究发现:心衰康能明显降低CHF患者的血浆心钠素(ANF)、血清反三碘甲状腺原氨酸(rT_3),(P<0.001),提高血清三碘甲状腺原氨酸(T_3)(P<0.O01),且上述作用均较心宝组为显著(P<0.01～0.001),对提高血清甲状腺激素(T_4)作用不明显(P>0.05)。心衰康在改善CHF患者的症状、体征、心功能及治疗CHF的有效率等方面均明显优于心室组。认为心衰康是治疗CHF较理想的中成药。     

甘草内生菌对痰浊阻肺模型大鼠炎症因子、Na~+-K~+-ATP酶、AQP1、AQP5表达的影响

目的:比较甘草内生菌与宿主甘草对痰浊阻肺模型大鼠的祛痰作用,筛选甘草内生菌有效菌株。方法:将Wistar大鼠70只随机分为7组,即正常对照组、模型组、复方贝母氯化铵阳性对照组、野生甘草水煎液组及甘草内生菌各组(JTYF023、JTYB006、JTYB029)。采用SO2烟薰、低温及冷风刺激诱导痰浊阻肺大鼠模型。造模10 d后,给予各组大鼠相应药物灌胃,连续7 d。进行证候学观察,检测酚红排泌量、肺功能指标4项、炎症相关因子(TNF-α、ICAM-1、COX-2)的含量、肺组织Na~+-K~+-ATP酶活性,并以免疫组化法测定水通道蛋白AQP1、AQP5的分布及表达,探讨药物的祛痰机制。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠酚红排泌量增加,肺功能4项指标显著降低,炎症各相关因子的含量显著升高,Na~+-K~+-ATP酶活性及水通道蛋白AQP1、AQP5表达显著降低(P0.01)。与模型组比较,水煎液组、JTYB029组酚红排泌量显著降低,肺功能4项指标显著升高,炎症各相关因子的含量显著降低,Na~+-K~+-ATP酶活性及水通道蛋白AQP1、AQP5表达显著升高(P0.05或P0.01)。结论:筛选出1株(JTYB029)与野生甘草水煎液祛痰作用相当的内生菌。     

温润通络法对糖尿病模型大鼠的神经保护作用

目的:研究温润通络方对糖尿病(DM)模型大鼠坐骨神经电生理及坐骨神经组织中血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维生长因子(bFGF)的影响,探讨温润通络法对糖尿病周围神经病变(DPN)的神经保护作用及其部分作用机理。方法:实验动物随机分为空白组、模型组、温润通络方高、低剂量组、血府逐瘀汤组。采用链脲佐菌素(STZ)腹腔注射的方法建立大鼠DM模型,观察大鼠一般状态和坐骨神经形态功能变化,采用荧光分光光度法、比色法和化学法测定醛糖还原酶(AR)活性、Na~+-K~+-ATP酶和山梨醇(SNS)的表达情况。免疫组化法检测坐骨神经及其周围组织VEGF、bFGF表达。结果:与空白组相比,模型组坐骨神经病变表现为神经纤维肿胀,鞘细胞减少,神经外膜毛细血管扩张充血,炎细胞浸润;模型组大鼠坐骨神经AR活性和SNS含量显著升高(P0.01),Na~+-K~+-ATP酶活性显著降低(P0.01);坐骨神经及其周围组织中VEGF、bFGF表达显著升高(P0.01);经药物治疗后,与模型组比较,温润通络方高剂量组大鼠坐骨神经AR活性和SNS含量显著降低(P0.01),Na~+-K~+-ATP酶活性升高(P0.01),各药物组坐骨神经组织VEGF、bFGF表达均降低(P0.01),各中药干预组中,温润通络方高剂量组降低最为显著。结论:温润通络方不仅降低DM大鼠坐骨神经AR和SNS含量、提高Na~+-K~+-ATP酶活性,还可促进坐骨神经及其周围组织中的VEGF、bFGF表达,说明温润通络法可通过加强对周围神经功能的保护作用而达到改善坐骨神经病变,治疗DPN的作用。     

盐巴戟对肾阳虚大鼠下丘脑-垂体-甲状腺轴的调节作用

目的研究盐巴戟补肾壮阳作用增强的药效机制。方法采用甲巯咪唑灌胃给药的方法复制阳虚内寒证大鼠模型,以右归丸为阳性对照,分别给予模型大鼠巴戟肉、盐巴戟的高、中、低剂量的水煎液。测定大鼠血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、血清游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)、血清促甲状腺素(TSH)、下丘脑促甲状腺素释放激素(TRH)、血清一氧化氮(NO)、血浆环磷酸腺苷(c AMP)、血浆环磷酸鸟苷(c GMP)和c AMP/c GMP值,并作甲状腺病理学检查。结果巴戟肉和盐巴戟均可以改善大鼠甲状腺功能低下的症状,其中盐巴戟的治疗效果最为显著,较相同剂量的巴戟肉好。结论推测巴戟天补肾壮阳作用可能与调节大鼠的下丘脑-垂体-甲状腺轴功能有关。     

6种寒性中药对大鼠肝脏能量代谢的影响

目的:探讨6种寒性中药对大鼠肝脏能量代谢影响的共同规律.方法:6种寒性中药(苦参、栀子、黄柏、黄芩、黄连和龙胆)的水提取物分别6.0,7.0,8.4,6.0,7.0,4.0 g·kg~(-1)灌胃大鼠30 d,测定大鼠肝脏Na~+-K~+-ATP酶、Ca~(2+)-ATP酶,琥珀酸脱氢酶(SDH)的活性,肝糖原含量和肝脏解偶联蛋白2(UCP2)的mRNA表达水平.结果:6种寒性中药能显著降低Na~+-K~+-ATP酶、Ca~(2+)-ATP酶的活性;6种寒性中药均有使SDH活性降低的趋势,其中黄柏、黄芩、黄连和龙胆的降低有统计学意义;6种寒性中药有升高大鼠肝糖原含量的趋势,但是未达到显著水平;6种寒性中药有降低肝脏UCP2 mRNA水平的趋势,其中以苦参、黄柏、黄芩的降低有显著意义.结论:6种寒性中药可能通过降低肝脏线粒体SDH的活性从而减少ATP的生成,降低肝脏Na~+-K~+-ATP酶、Ca~(2+)-ATP酶的活性从而减少ATP的消耗,减少肝脏UCP2 mRNA的表达从而减少产热,起到调节肝脏能量代谢的作用.