祁州漏芦乙醇提取物对D-半乳糖所致衰老小鼠学习记忆的影响

背景：脂质过氧化损害可导致学习记忆障碍，而漏芦能抑制脂质过氧化，具有提高细胞免疫功能、抗自由基过氧化等作用。目的：通过脑组织中过氧化脂质及脂褐质含量的变化，探讨漏芦乙醇提取物对D-半乳糖所致衰老小鼠学习记忆的影响。设计：随机对照实验。单位：沈阳药科大学药学院药理教研室，中凶医科大学第一临床学院中医教研室，沈阳药科大学中药学院天然药化教研室。材料：实验于1994-02／10在沈阳药科大学药学院药理教研室完成。选取清洁级昆明种小鼠185只，随机分成7组：漏芦乙醇提取物3．125g／（kg&;#183;d）组30只、漏芦乙醇提取物1．56g／（kg&;#183;d）组30只、漏芦乙醇提取物0．78g／（kg&;#183;d）组30只、漏芦乙醇提取物0．39g／（kg&;#183;d）组15只、吡拉西坦组15只、空白对照组30只、模型组35只、方法：漏芦乙醇提取物3．125，1．56，0．78，0.39g／（kg&;#183;d）组分别灌服漏芦乙醇提取物3．125，1．56，0．78，0．39g／（kg&;#183;d），吡拉西坦组灌服吡拉西坦0．2g/（kg&;#183;d），空白对照组和模型组分别灌服同容积蒸馏水.除空白对照组外，其余各组小鼠每天均皮下注射50g／1．D-半乳糖0．5mL／只，连续40d，建立小鼠衰老模型：40d后，采用跳台法及避暗法测定各组小鼠的学习记忆能力。主要观察指标：①各组小鼠在跳台法检测中的错误次数。②各组小鼠在避暗法检测中的错误次数及潜伏期的变化。③各组小鼠脑组织过氧化脂质及脂褐质含量生成的比较：结果：实验纳入小鼠185只，共169只进入结果分析。①各组小鼠在跳台法检测中的错误次数：与模型组比较，漏芦乙醇提取物3125，1．56，0．78g／（kg&;#183;d）组均明显减少[（1．68&;#177;125），（0．92&;#177;0．73），（0．78&;#177;0．79），（0．97&;#177;0．67）次，P〈0．01，P〈0．001，P〈0．01]．②各组小鼠在避暗法检测中的错误次数及潜伏期的变化：与模型组比较，漏芦乙醇提取物3．125，1．56，0．78g／（kg&;#183;d）组均明显减少（P〈0．05或0．01）；H潜伏期均有所延长（P〈0．05或0．01）。⑧各组小鼠腩组织过氧化脂质及脂褐质含量生成的比较：与模型组比较，漏芦乙醇提取物3．125，1．56，0．78g／（kg&;#183;d）组均明显减少（P〈0．05或0．01）结论：漏芦乙醇提取物具有抗衰益智作用，其抗自由基过氧化，减少脑组织中过氧化脂质及脂褐质生成可能与其改善记忆障碍作用有关。     

金银花复方制剂对异丙肾上腺素诱发小鼠急性心肌缺血的影响

目的：探讨具有抗炎、镇痛、抑菌、解毒、扩张血管、抑制血小板聚集及抗血栓功效的纯中药金银花复方口服制剂对异丙肾上腺素诱发小鼠急性心肌缺血的影响。方法：①实验于2005—04／06在延边大学基础医学院药理学实验室完成。选用6—7周龄昆明种雄性小鼠80只。（函观察金银花复方制剂金银冠心口服液对异丙肾上腺素诱发小鼠急性心肌缺血密闭缺氧存活时间的影响：取小鼠40只．随机分为4组：正常组、模型组、金银冠心口服液组、阳性对照组。每组10只。金银冠心口服液组给予金银冠心口服液（金银冠心口服液由延边大学药学院药剂科提供。主要成分为金银花、川芎、三七、丹参、玄参、当归、甘草等，每毫升含生药3g）含生药78g／（kg&;#183;d），阳性对照组给予0．98％的地奥心血康（成都地奥制药集团有限公司生产，批号0411028，0．1g／粒。临用前将胶囊去壳，内容物用蒸馏水配成0．98％的地奥心血康溶液）溶液0．195g／（kg&;#183;d）。灌胃容量为0．2mL／10g，正常组及模型组给予等容量生理盐水灌胃，1次／d，连续给药10d。给药第8天起，除了正常组外，各组均腹腔注射异丙肾上腺素0．01g／（kg&;#183;d）复制小鼠急性心肌缺血模型。末次给药15min后，将每只小鼠分别放入250mL广口瓶内密闭，记录小鼠存活时间。③观察金银冠心口服液对异丙肾上腺素诱发小鼠急性心肌缺血心肌含水量的影响：将其余40只小鼠随机分为4组：正常组、模型组、金银冠心口服液组、阳性对照组，每组10只。金银冠心口服液组给予金银冠心口服液含生药78g／（kg&;#183;d）；阳性对照组给予0．98％的地奥心血康溶液0．195g／（kg&;#183;d），灌胃容量为0．2mL／10g：正常组及模型组给予等容量生理盐水灌胃，1次／d，连续给药10d。给药第8天起，除了正常组外，各组均腹腔注射异丙肾上腺紊0．01g／（kg&;#183;d）复制小鼠急性心肌缺血模型。束次给药15min后处死小鼠。迅速取其完整心肌组织，称心肌湿重；110℃于烤8h后，再称其干重，并计算心肌含水量[（湿重-千重）／湿重&;#215;100％]。④计量资料差异比较采用单因素方差分析。结果：小鼠舳只均进入结果分析。①小鼠存活时间：金银冠心口服液组和阳性对照组及正常组明显长于模型组[（25．73&;#177;3．70），（26.05&;#177;2．14），（27．34&;#177;1．69），（22．47&;#177;1．89）min，P〈0.01]。②小鼠心肌含水量：模型组明显高于正常组和金银冠心口服液组[（79．09&;#177;0．86）％，（77．57&;#177;0．75）％，（78．09&;#177;1．00）％，P〈0．05]。结论：①金银冠心口服液能明显延长异丙肾上腺素诱发小鼠急性心肌缺血密闭缺氧存活时间。提高小鼠耐缺氧能力。②金银冠心口服液能明显抑制异丙肾上腺素诱发急性心肌缺血小鼠心肌含水量的增加。     

佛甲草抗疲劳作用的动物实验

目的：观察佛甲草提取液对小鼠综合体能及其小鼠血清、肝组织丙二醛、超氧化物歧化酶的影响，从而探讨该提取液的抗疲劳作用。方法：①实验于2005—04／05在赣南医学院机能实验室完成。选用昆明种小鼠100只，雌雄不拘，体质量（20&;#177;2）g。②观察佛甲草提取液（由佛甲草提取所得）对小鼠耐寒能力的影响：取雄性小鼠20只，随机分成2组：空白对照组和佛甲草实验组，每组10只。空白对照组腹腔注射生理盐水10mL／kg；佛甲草组腹腔注射佛甲草提取液5g／kg。给药后1h，将小鼠置于-20℃低温冰箱中，记录小鼠存活时间。（④观察佛甲草提取液对小鼠耐热能力的影响：取雌性小鼠20只，随机分为2组，每组10只。空白对照组腹腔注射空白对照10mL／kg；佛甲草组腹腔注射佛甲草提取液5g／kg。给药后1h，将小鼠置于50℃恒温箱中，记录小鼠存活时间。④观察佛甲草提取液对小鼠负重游泳时间的影响：取雄性小鼠20只，随机分为2组：空白对照组和佛甲草组，每组lO只。空白对照组腹腔注射空白对照10mL／kg；佛甲草组腹腔注射佛甲草提取液5g／kg。给药后1h，小鼠按体质量的5％尾根铜丝负重，置25℃恒温水箱中，记录小鼠从入水至沉入水中不再浮出水面为止所需时间，即为小鼠游泳时间。⑤观察佛甲草提取液对小鼠血清、肝组织丙二醛含量和超氧化物歧化酶活性的影响：将其余40只小鼠随机分为4组：空白对照对照组、维生素E对照组，佛甲草低剂量组和佛甲草高剂量组，每组10只。空白对照组小鼠灌胃空白对照10mL／（kg&;#183;d）；维生素E对照组灌胃维生素E2．5g/（kg&;#183;d）；佛甲草低剂量组：灌胃佛甲草提取液5g/（kg&;#183;d）；佛甲草高剂量组：灌胃佛甲草提取液10g／（kg&;#183;d），连续14d。末次给药后2h，将各组小鼠断头取血，1500r／min，离心5min，取血清；取适量肝组织，用冰冷空白对照在冰浴中制成10％组织匀浆，4℃，3500r／min，离心10min，取上清液。均采用硫代巴比妥酸比色法和黄嘌呤氧化酶法分别测定血清、肝组织丙二醛含量和超氧化物歧化酶的活性。⑥组间计量资料差异比较采用双侧t检验。结果：小鼠100只均进入结果分析。①耐寒存活时间：佛甲草组明显长于空白对照组【（58．30&;#177;6．88），（48．40&;#177;7．93）min，t=2．9819，P〈0．Ol】。②耐热存活时间：佛甲草组明显长于空白对照组[（35．60&;#177;6．38），（22．80&;#177;6．30）min，t=4．507，P〈0．011。③负重游泳时间：佛甲草组明显长于空白对照组【（74．10&;#177;15．47），（43．60&;#177;13．62）min，t=4．6779，P〈0．Ol】。④血清、肝组织丙二醛含量：佛甲草提取液低剂量和高剂量组明显低于空白对照组【血清：（8．41&;#177;1．45），（7．65&;#177;1．32），（10．05&;#177;1．59）μmol／L；肝组织：（334．12a&;#177;58．48），（315．13a&;#177;55．65）。（407．82&;#177;60．29）nmol／g．t=2．41,3．6923，2．7748，3．5719，P〈0．05-0．011；与维生素E的作用效果基本一致。⑤血清、肝组织超氧化物歧化酶活性：佛甲草提取液低剂量和高剂量组明显高于空白对照组【血清：（287．63&;#177;23．33），（300．86&;#177;26．35），（262．52&;#177;29．47）kNU／L；肝组织：（783．59&;#177;27．07），（810．30&;#177;38．72），（741．04&;#177;45．92）kNU／g，t=2．112，3．0672，2．5237，3．6472，P〈0．05～0．011；与维生素E的作用效果基本一致。结论：佛甲草提取液具有增强机体活力和适应能力及对抗机体疲劳的作用。     

β-七叶皂甙钠对大鼠脊髓损伤后肢体运动功能的影响

目的：观察β-七叶皂甙钠治疗大鼠急性脊髓损伤后肢体运动功能的变化，探讨β-七叶皂甙钠对大鼠急性脊髓损伤的保护和促进修复作用。方法：实验于2003—12／2004—03在解放军第二军医大学长海医院骨科实验室完成。45只SD大鼠随机分为正常对照组11只，模型对照组12只，10mg／（kg&;#183;d）β-七叶皂甙钠治疗组11只，20mg／（kg&;#183;d）β-七叶皂甙钠治疗组11只。按Allen改良法制备脊髓损伤动物模型，10mg／（kg&;#183;d）和20mg／（kg&;#183;d）β-七叶皂甙钠治疗组分别在术后腹腔注射β-七叶皂甙钠注射液10mg／（kg&;#183;d）和20mg／（kg&;#183;d）&;#176;模型对照组和正常对照组在术后注射等量生理盐水，共持续10d。用斜板试验法和BBB评分法观察大鼠脊髓损伤后运动功能的变化。结果：1只10mg／kg β-七叶皂甙钠治疗组大鼠在术后第2天和1只正常对照组大鼠在术后第1天由于饲养不当死亡，其余43只大鼠均进入结果分析。①各组大鼠斜板试验临界角度：在术后第7，14，21天时10mg／（kg&;#183;d）和20mg／（kg&;#183;d）β-七叶皂甙钠治疗组明显高于模型对照组[第7天：（37．88&;#177;1．76）&;#176;，（38．94&;#177;2、15）&;#176;，（35、48&;#177;1、23）&;#176;；第14天：（44、39&;#177;1．87）&;#176;．（45、96&;#177;1．81）&;#176;，（39．48&;#177;1．23）&;#176;；第21天：f44．75&;#177;2．11）&;#176;，（46．66&;#177;1-46）&;#176;，（41、42&;#177;0．98）&;#176;，t=2.27～4．67，P〈0．05～001]。20mg／（kg&;#183;d）β-七叶皂甙钠治疗组与10mg／（kg&;#183;d）β-七叶皂甙钠治疗组基本一致。②各组大鼠BBB评分结果：在术后第7，14，21天时10mg／（kg&;#183;d）和20mg／（kg&;#183;d）β-七叶皂甙钠治疗组明显高于模型对照组[第7天：（7．20&;#177;0．98），（7．51&;#177;0．85），（4．46&;#177;0．90）分；第14天：（10．43&;#177;0．90），（10．98&;#177;0．59），（6．54&;#177;0．73）分；第21天：（10．78&;#177;0．96），（11．67&;#177;0．49），（7．90&;#177;0．54）分，t=2．54～8．6，P〈0．05～0．011。20mg／（kg&;#183;d）β-七叶皂甙钠治疗组与10mg／（kg&;#183;d）β-七叶皂甙钠治疗组基本一致。结论：β-七叶皂甙钠可以增加大鼠实验性急性脊髓损伤后运动功能的恢复谏度及最终恢复稃唐．     

夏枯草提取物对小鼠T淋巴肿瘤细胞EL-4原位凋亡的干预作用

目的：观察夏枯草提取物体内抗肿瘤的活性，初步分析其抑瘤的作用途径。方法：实验于2005—04／11在郑州大学肿瘤研究中心实验室完成。选择BALB／C小鼠50只，建立小鼠T淋巴瘤细胞EL4肿瘤模型。按随机数字表法随机分为5组，每组10只，腹腔注射给药。①夏枯草400，200，100mg／（kg&;#183;d）组小鼠分别注射夏枯草提取物400，200，100mg／（1（kg&;#183;d），连续给药8d。②环磷酰胺组小鼠注射环磷酰胺100mg／（kg&;#183;d），仅第1天给药。⑧阴性对照组小鼠注射等容量无菌生理盐水，连续注射8d。观察夏枯草提取物对荷瘤小鼠的抑瘤率以及对平均生存时间的影响。肿瘤组织病理学切片苏木精-伊红染色后进行形态学观察；应用DNA琼脂糖凝胶电泳法和原位末端标记法检测肿瘤细胞的凋亡情况，计数1000个癌细胞中的表达阳性数作为凋亡指数。结果：50只小鼠全部进入结果分析。①各组小鼠的抑瘤率比较：夏枯草100，200，400mg／（kg&;#183;d）组及环磷酰胺组的抑瘤率均显著高于阴性对照组[22．70%，67．75％，28．44%，91．09％，0（P〈0．05）1，夏枯草200mg／（kg&;#183;d）组抑瘤率最大，400mg／（kg&;#183;d）组反而降低。②各组小鼠的生存期比较：环磷酰胺及夏枯草10,0，200，400mg／（kg&;#183;d）组荷瘤小鼠的生存期均显著长于阴性对照组[（53．6&;#177;4．9，27．8&;#177;3．9，34．1&;#177;3．5，28．4&;#177;4．4，23．1&;#177;3．5）d（P〈0.05）]。夏枯草400me,／（kg&;#183;d）组对荷瘤小鼠生存期的延长作用最为明显。③各组小鼠肿瘤EL-4细胞的凋亡指数比较：夏枯草200mg／（kg&;#183;d）组小鼠肿瘤细胞凋亡指数显著高于阴性对照组[10．86&;#177;1．73，2．31&;#177;0．94（P〈0．05）]。结论：夏枯草提取物具有较强的体内抗肿瘤作用，促进肿瘤细胞凋亡可能是其作用途径。但其作用并不呈剂量依赖性，夏枯草200mg／（kg&;#183;d）组疗效最为显著，而400mg／（kg&;#183;d）剂量组可能打破了肿瘤细胞与小鼠机体之间的免疫平衡，反而造成疗效下降。     

连钱草、人参、黄芪等组分的艾克清在小鼠体内抗肿瘤作用

目的：观察由连钱草、人参、黄芪、白术、茯苓、莪术等组成的方剂艾克清在小鼠体内的抗肿瘤作用。 方法：实验于2005—06／2005—12在河南中医学院药理毒理学研究室完成。瘤株：小鼠肺癌（Lewis）、小鼠肉瘤（S180）、小鼠肝癌（HepA）、小鼠艾氏癌（Esc），由中国医学科学院实验动物中心引入。艾克清胶囊内容物（由河南中医学院制剂研室提供，批号20041218），配制成含0．5％的羧甲基纤维素纳混悬液0．1g／mL。取C57BL／6雌性小鼠200只，各取50只分别用于小鼠Lewis肺癌、小鼠S180肉瘤、小鼠HepA肝癌、小鼠Esc艾氏癌4种不同癌细胞瘤株的注射。将抽取的小鼠Lewis肺癌、小鼠S180肉瘤、小鼠HepA肝癌、小鼠Esc艾氏癌液体，用生理盐水1：3稀释成1&;#215;10^7个细胞。在C57BL／6小鼠右腋下分别注入小鼠Lewis肺癌、小鼠S180肉瘤、小鼠HepA肝癌、小鼠Esc艾氏癌细胞悬液0．2mL。均于接种后次日．按随机抽签法分为5组，每组10只。然后给药：①艾克清小剂量组：灌胃艾克清混悬液1．0g／（kg&;#183;d）（相当于临床用量8．7倍）。②艾克清中剂量组：灌胃艾克清混悬液2．0g／（kg&;#183;d）（相当于临床用量17．4倍）。③艾克清大剂量组：灌胃艾克清混悬液4．0g／（kg&;#183;d）（相当于临床用量34．8倍）。④阳性对照组：肌肉注射环磷酰胺20mg/（kg&;#183;d）。⑤模型组：灌胃等体积的生理盐水（艾克清给药量均为等体积）。各组连续给药10d。末次给药后1h，每只C57BL／6小鼠腋下肿瘤生长明显，包膜完整，然后处死小鼠，剥离摘取每只小鼠的肿瘤称重，计算抑瘤率。抑瘤率=（对照组-给药组）／对照组&;#215;100％。 结果：200只小鼠均进入结果分析。艾克清大、中、小剂量组的小鼠Lewis肺癌瘤质量显著低于模型组[（0．74&;#177;0．12），（0．89&;#177;0．13），（0．94&;#177;0．11），（1．32&;#177;0．13）g，P〈0．01]，抑瘤率分别为43．98％、32.32％、29．22％。艾克清大、中剂量组连续用药10d后，小鼠S180肉瘤质量显著低于模型组[（0．87&;#177;0．13），（1．06&;#177;0．22），（1．55&;#177;0．19）g，P〈0．05，P〈0．01]，抑瘤率分别为43．54％、31．52％。艾克清大、中、小剂量组连续用药9d后，小鼠HepA肝癌瘤质量显著低于模型组[（1．05&;#177;0．13），（1．35&;#177;0．12），（1．43&;#177;0．22），（1．78&;#177;0．31）g，P〈0．05，P〈0．01]，抑瘤率分别为40．8％、31．13％，19．43％，小鼠Esc艾氏癌瘤质量显著低于模型组[（1．03&;#177;0．12），（1．35&;#177;0．12），（1．55&;#177;0．15），（1．78&;#177;0．17）g，P〈0．05，P〈0．01]，抑瘤率分别为42．24％、24.35％，13．1％。 结论：口服4．0g／kg艾克清对Lewis、S180、HepA、Esc的抑瘤率均达到40％以上，口服2．0g/kg艾克清对Lewis、S180、HepA的抑瘤率均达到30％以上。     

白花败酱草提取物的耐缺氧作用

背景：白花败酱草为败酱科植物，味辛、苦性寒，已证实白花败酱草提取物具有中枢抑制作用。 目的：观察中药白花败酱草提取物对小鼠耐缺氧的作用，并了解其作用是否有剂量依赖性。 设计：随机对照动物实验。 单位：赣南医学院药理教研室和病理教研室。 材料：实验于2005-03／04在赣南医学院科研中心实验室完成。取健康成年昆明种小鼠100只，用于3个缺氧实验。 方法：①常压耐缺氧实验：取小鼠40只随机分为4组： 生理盐水组腹腔注射生理盐水2μL／g，普萘洛尔组腹腔注射10g／L普萘洛尔溶液0．02mg／g，白花败酱草0．02，0，04mg／g组腹腔注射白花败酱草提取物0．02，0，04mg／g。25min后，将小鼠放入250mL的磨口广口瓶内，密封，观察小鼠的存活时间。②快速断头实验：取小鼠30只随机分为3组：生理盐水组腹腔注射生理盐水2μL／g。白花败酱草0．02。0．04mg／g组分别于腹腔注射白花败酱草提取物0．02，0．04mg／g。25min后，快速断头，记录小鼠断头后至最后一次喘息所需的时间。③结扎双侧颈总动脉实验：取小鼠30只随机分为3组：生理盐水组灌胃生理盐水2μL／g，白花败酱草组0．01，0．015mg／g灌胃。1次／d。共7d，7d后结扎双侧颈总动脉观察呼吸停止的时间。 主要观察指标：①小鼠常压耐缺氧的存活时间。②小鼠脑缺血断头后至最后一次喘息的时间。③小鼠结扎双侧颈总动脉至呼吸停止的时间。 结果：100只小鼠全部进入结果分析. ①常压耐缺氧条件下鼠的存活时间：白花败酱草0．02，0．04mg／g组显著长于生理盐水组[（57．8&;#177;4．6），（76．2&;#177;4．9），（42．5&;#177;3．6）min，P〈0．05，0．01]，与普萘洛尔组比较无差异（P〉0．05），剂量越大，存活时间越长。②断头小鼠的喘息时间：白花败酱草0．02，0．04mg／g组显著长于生理盐水组[（22．1&;#177;1．6），（25．3&;#177;2．2），（18．6&;#177;0．8）s，P〈0．05，0．011，剂量越大，存活时间越长。③结扎双侧颈总动脉小鼠呼吸停止的时间：白花败酱草提取物0．01，0．015mg／g组显著长于生理盐水组[（123．4&;#177;25．1），（142．2&;#177;30．2），（86．0&;#177;12.8）s，P〈0．05，0．01]。剂量越大，存活时间越长。 结论：白花败酱草提取物对脑缺氧、全身性缺氧时所致心肌缺氧及心肌耗氧增加引起的心肌缺氧有明显的改善作用，且剂量越大，效果越显著。可能是白花败酱草提取物能改善心肌及脑耗氧量的结果。     

混悬型六味地黄颗粒剂与丸剂的药效学指标比较

目的：观察混悬型六味地黄颗粒剂对小鼠游泳耐力、自然活动次数及碳廓清率的影响，并与丸剂进行药效学比较。 方法：实验于1993—05／1995—06在承德医学院中药研究所中药化学实验室完成。选用昆明种小鼠260只，购自北京实验动物中心。六味地黄丸（由熟地黄、山药、山茱萸、泽泻、茯苓、牡丹皮6味中药材经粉碎后用蜂蜜配制而成，具有滋阴补肾的功能）为焦作市第二中药厂出品。制备混悬烈六味地黄颗粒剂，经检测符合1995年版中国药典的有关标准。①小鼠游泳耐力实验：取昆明种小鼠100只，按随机数字表法分为5组，即颗粒剂20g／（kg&;#183;d）组、颗粒剂10g／（kg&;#183;d）组、丸剂20g／（kg&;#183;d）组、丸剂10g/（kg&;#183;d）组及生理盐水组（100mL／（kg&;#183;d）），每组20只。连续灌胃给药7d，2次／d，游泳耐力实验前1h最后1次给药。观察小鼠游泳耐力，以沉下不能浮起到水面时，为耐力游泳时间。②小鼠自然活动实验：取昆明种小鼠100只，分组及给药情况同上。连续给药7d，于自然活动实验前最后1次给药，测录小鼠5min的自然活动次数，每组小鼠均以同样方法测录给药前的自然活动次数。③小鼠碳廓清率实验；取昆明小鼠60只，按随机数字表法分为4组，即颗粒剂20g／（kg&;#183;d）组、颗粒剂10g／（kg&;#183;d）组、丸剂20g／（kg&;#183;d）组及生理盐水组，每组15只。给药情况同上。连续给药7d，于碳廓清率实验前1h最后1次给药，各组小鼠分别由尾静脉注入以生理盐水稀释的印度墨汁10mL／kg，2min和20min时各由眼眶静脉取血0．2mL，计算巨噬细胞的吞噬指数。 结果：260只小鼠全部进入结果分析，无脱失。①各组小鼠的耐力游泳时间比较：颗粒剂及丸剂各剂量组均显著长于生理盐水组（P〈0．05—0．01），并且颗粒剂20g／（kg&;#183;d）组长于丸剂20g／（kg&;#183;d）组（P〈0．05），颗粒剂10g／（kg&;#183;d）组长于丸剂10g／（kg&;#183;d）组（P〈0．01）。②各组小鼠给药前及给药7d后的自然活动次数比较：给药7d后颗粒剂20g／（kg&;#183;d）组、颗粒剂10g／（kg&;#183;d）组、丸剂20g／（kg&;#183;d）组、丸剂10g／（kg&;#183;d）组均显著高于生理盐水组（P〈0．05～0．01），并且颗粒剂20g／（kg&;#183;d）组高于丸剂20g／（kg&;#183;d）组（P〈0．05）。③各组小鼠巨噬细胞的的吞噬指数比较：颗粒剂及丸剂各剂量组均显著高于生理盐水组（P〈0．01），而颗粒剂20g/（kg&;#183;d）组、颗粒剂10g／（ks&;#183;d）组均显著高于丸剂20g／（kg&;#183;d）组（P〈0．01）。 结论：混悬型六味地黄颗粒剂能够增强小鼠的游泳耐力及网状内皮系统的吞噬能力，具有抑制小鼠自然活动的中枢镇静作用，药理作用效果较丸剂显著。     

二苯乙烯苷对东莨菪碱致小鼠学习记忆障碍的改善作用

背景：中药何首乌能够提高小鼠学习记忆和抗脑缺血能力，而二苯乙烯苷是何首乌的主要有效成份，具有较强的抗氧化与延缓衰老等脑保护作用。 目的：观察由东莨菪碱所致学习记忆障碍的小鼠给予二苯乙烯苷后，其学习记忆障碍的改善。 设计：随机对照实验。 单位：首都医科大学宣武医院药理研究室。材料：实验于2000—02／05在首都医科大学宣武医院药物研究中心完成。选取雄性昆明小鼠50只，随机分为5组：即正常组、模型组、阳性对照组、二苯乙烯苷0．03g／kg组、二苯乙烯苷0．1g／kg组。二苯乙烯苷为首都医科大学宣武医院药理室从中药何首乌中提取的有效成分，阳性对照药为吡拉西坦，Morris水迷宫和避暗反射箱由中国医学科学院药物研究所研制。 方法：实验前5d开始给药，正常组及模型组分别给予自来水灌胃，阳性对照组给予吡拉西坦0．7g／（kg&;#183;d），二苯乙烯苷0．03g／kg组给予二苯乙烯苷0．03g／（kg&;#183;d），二苯乙烯苷0．1g／kg组给予二苯乙烯苷0．1g／（kg&;#183;d），连续5d。第6天各组灌胃给药30min后开始造模（正常组腹腔注射等量生理盐水，其余各组均腹腔注射东莨菪碱1mg／kg），20min后进行Morris水迷宫和避暗测试。Morris水迷宫造模注射剂量为1mg／kg，避暗测试造模注射剂量为10mg／kg。 主要观察指标：①各组小鼠在Morris水迷宫中的搜索距离和时间。②各组小鼠在避暗实验中的潜伏期和电击次数。 结果：实验纳入50只小鼠，49只进入结果分析，模型组腹腔注射东莨菪碱时因腹腔出血死亡1只。①Morris水迷宫测试结果：二苯乙烯苷0．1g／kg组小鼠搜索时间及搜索距离较模型组均显著缩短[（77．814&;#177;46．492），（99．319&;#177;38．104）s；（1370．914&;#177;917．40），（1808．77&;#177;86936）cm：P均〈0．05]。②避暗反应测试结果：二苯乙烯苷0．03g/kg与0．1g/kg组小鼠的电击次数较模型组均明显减少[（0．00&;#177;0．00），（0．00&;#177;0．00），（0．8571&;#177;2.267）次，P〈0．01]，且潜伏期有延长的趋势[（300&;#177;0．00），（300&;#177;0．00），（269．71&;#177;80．128）S]。 结论：对东莨菪碱所致学习记忆障碍模型小鼠，给予二苯乙烯苷后可缩短其在Morris水迷宫中的搜索时间和搜索距离，减少避暗的错误次数，对学习记忆障碍有一定的改善作用。     

东兰墨米对亚急性衰老模型小鼠的抗衰老作用

目的：通过观察东兰墨米对D-半乳糖致衰老小鼠的血清、肝脏、大脑中超氧化物歧化酶活力、丙二醛含量、谷胱甘肽过氧化物酶活性及抗耐氧时间、抗疲劳时间的影响，探讨东兰墨米对亚急性衰老模型小白鼠抗衰老作用。 方法：实验于2005-07在右江民族医学院应用生理研究室完成。选择健康昆明种小白鼠108只，随机分为正常对照组、衰老模型组、衰老加墨米组3组；衰老模型组皮下注射D-半乳糖100mg／（kg&;#183;d）（D-半乳糖由美国Amreseo公司生产）。并用与墨米混悬液（东兰墨米为市购，加双蒸水配制成0．26g／mL混悬液）等剂量的生理盐水灌胃，连续28d。正常对照组每日皮下注射与D-半乳糖等剂量生理盐水，并用与墨米混悬液等剂量的生理盐水灌胃。连续28d。衰老加墨米组皮下注射D-半乳糖100mg／（kg&;#183;d），并用东兰墨米混悬液，按100g／kg剂量给药。每天分两次灌胃。连续28d。然后分别测定血清、肝脏、大脑中超氧化物歧化酶活力、丙二醛含量、谷胱甘肽过氧化物酶活性；以及进行抗耐氧试验、抗疲劳试验。 结果：纳入动物108只，进入结果分析108只。在建立动物衰老模型过程中有5只死亡。后随机补充动物。①衰老加墨米组血清、大脑、肝脏中超氧化物歧化酶活力与模型衰老组相比，均明显升高[（201．64&;#177;38．81），（233．49&;#177;33．12）U／mL；（147．68&;#177;39．18），（189．88&;#177;47．29）U／mg；（176．89&;#177;17．22），（196．52&;#177;22．74）U／mg；t=2．162，2．380，2．384，P〈O．051。②衰老加墨米组血清、大脑、肝脏中丙二醛含量与衰老模型组相比，均明显下降[（5．92&;#177;0．81），（5．18&;#177;0．69）μmol／L；（18．98&;#177;2．54）。（16．55&;#177;2．30）μmol／g；（6．66&;#177;0．49），（6．09&;#177;0．54）μmol／g；t=2．415，2．455。2．705。P〈0．05]。③衰老加墨米组血清、大脑、肝脏中谷胱甘肽过氧化物酶活性与衰老模型组相比，均明显升高，分别为[（131．94&;#177;21．49），（151．97&;#177;21．99）U／mL；（115．86&;#177;17.64）。（134.09&;#177;19.29）U／mg；（115．83&;#177;13．54）。（131．18&;#177;16．73）U／mg；t=2．158，2．417，2．471，P〈0．05]。④衰老加墨米组耐缺氧时间、游泳时间与衰老模型组相比，明显升高[（10．19&;#177;1．02），（11．18&;#177;0．87）min；（18．71&;#177;2．45）。（20．90&;#177;1．24）min；t=2．547。2．761。P〈0．05]。 结论：东兰墨米具有较好的清除自由基，降低丙二醛含量，提高超氧化物歧化酶活力、谷胱甘肽过氧化物酶活性，增强抗耐氧、抗疲劳的作用；具有抗衰老作用。     

黄芩茎叶总黄酮预处理对缺血再灌注心肌超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量的影响

目的：分析黄芩茎叶总黄酮预处理对缺血再灌注心肌过氧化损伤的保护作用。方法：实验于2005—02／12在承德医学院解剖学研究室完成，选择雄性Wistar大鼠40只，按随机数字表法分为5组，即黄芩茎叶总黄酮预处理0．05，0．1，0．2g／（kg&;#183;d）组、缺血再灌注组和假手术组，每组8只。术前分别给予黄芩茎叶总黄酮预处理0.05，0.1，0．2g／（kg&;#183;d）组大鼠黄芩茎叶总黄酮0．05，0．1，0．2g／（kg&;#183;d）灌胃，连用1周；缺血再灌注组和假手术组给予等量生理盐水，至手术前24h。除假手术组外，其余大鼠均麻醉开胸暴露心脏，穿线结扎冠状动脉缺血30min，再灌注1h，制备缺血再灌注模型。假手术组只穿线不结扎。将实验过程中不符合要求的动物剔除。实验结束后，摘取大鼠心脏，测定心肌组织超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量。结果：实验过程中将不符合要求的动物剔除，并予以补足，进入结果分析40只大鼠。①各组大鼠心肌组织超氧化物歧化酶活性比较：缺血再灌注组大鼠心肌组织中超氧化物歧化酶活性显著低于假手术组[（3．68&;#177;1．35，4，83&;#177;1．33）μkat／g（P〈0．01）]，黄芩茎叶总黄酮预处理0．05，0．1．0．2g／（kg&;#183;d）组均显著高于缺血再灌注组[（4．49&;#177;1．44，4．84&;#177;1．67，4．8]&;#177;1．56）μkat／g（P〈0．05&;#177;0．01）]。②各组大鼠心肌组织丙二醛含量比较：缺血再灌注组大鼠心肌组织中丙二醛含量显著高于假手术组[（6．77&;#177;4．38，3．86&;#177;1．76）nmol／g（P〈0．01）]，黄芩茎叶总黄酮预处理0.05，0．1，0．2g／（kg&;#183;d）组均显著低于缺血再灌注组[（2．73&;#177;1．99，3．81&;#177;2．10，2．82&;#177;2．29）nmol／g（P〈0.05-0．01）]。结论：黄芩茎叶总黄酮预处理能通过增强心肌抗氧化酶的活性，抵制脂质过氧化反应，减轻自由基损害，对缺血再灌注心肌产生保护作用。3种剂量的黄芩茎叶总黄酮对缺血再灌注心肌均有不同程度的保护作用，其中0．1g／（kg&;#183;d）剂量组效果较好。     

中药复方驱铅制剂对铅染毒大鼠脑海马齿状回及CA1区和CA3区一氧化氮合酶的影响

目的：观察中药复方驱铅制剂对铅染毒大鼠记忆改善的影响，并以依地酸钙钠做标准对照。方法：实验于2001-11／12在湖南师范大学生命科学院动物实验室完成。①选用健康SD大鼠60只，随机分成6个组，每组lO只。阴性对照组、阳性对照组、驱铅灵（由党参15g、鸡血藤15g等组成）3．3g／（kg&;#183;d）组、驱铅灵6．6g／（kg&;#183;d）组、驱铅灵13．2g／（kg&;#183;d）组、依地酸钙钠组。②阳性对照组、依地酸钙钠组、驱铅灵各组均用20g／L的醋酸铅溶液以10μ／g体质量的剂量灌胃，1次／d，第11天停染1d，共3周。③停止染毒后第2天，驱铅灵各组分别用相应剂型的中药复方驱铅灵10μ／g体质量灌胃，1次／d，第11天停1d，共3周。④依地酸钙钠组用5g／L依地酸钙钠溶液以10μL／g体质量的剂量（50mg／kg）腹腔注射，1周注射4d，停3d，共3周。⑤阴性对照组、阳性对照组用蒸馏水灌胃，1次／d，第11天停染1d，共3周。⑥观察驱铅灵制剂对铅染毒大鼠脑海马组织结构的改善以一氧化氮合酶阳性细胞数目的多少及阳性细胞产物平均吸光度的大小作为评价指标，对大鼠海马结构形态学损伤以一氧化氮合酶阳性产物吸光度表示。结果：纳入60只，均进入结果分析，无缺失值。①铅染毒大鼠脑齿状回阳性产物吸光度情况：驱铅灵33g,6．6g，13．2g／（kg&;#183;d）组与依地酸钙钠组显著大于阳性对照组[（0．0692&;#177;0．0043），（0．0707&;#177;0．0022），（0．0645&;#177;0．0027）．（0．0720&;#177;0．0037），（0．0538&;#177;0．0068）A，（F=12．383，P〈0.01）]。②铅染毒大鼠脑CA1区阳性产物吸光度变化：驱铅灵3．3g，6．6g，13．2g／（kg&;#183;d）组与依地酸钙钠组的阳性产物吸光度显著大于阳性对照组[（0．0638&;#177;0．0033）。（0．0648&;#177;0．0027），（0．0613&;#177;0．0029），（0．0655&;#177;0．0037）。（0．0605&;#177;0．0026），（F=10．585，P〈0．01）]。③铅染毒大鼠脑CA3区阳性产物吸光度变化：驱铅灵33g，6．6g，13．2g／（kg&;#183;d）组与依地酸钙钠组在脑CA3区显著大于阳性对照组[（0．0682&;#177;0．0044），（0．0702&;#177;0．0047），（0．0630&;#177;0．0044）．（0．0733&;#177;0．0051），（0．0545&;#177;0．0027）。（F=18．867．P〈0．01）]。结论：中药复方驱铅制剂低、中、高各剂量组均能改善铅染毒大鼠脑海马结构的形态学损害，改善铅致学习记忆的损害，其效果与依地酸钙钠相似，不同剂量的驱铅制剂作用效果比较无显著差别。     

精神分裂症社会行为动物模型的建立及抗精神病药的影响

目的：观察非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂苯西克定长期应用对小鼠社会行为的影响，建立精神药理学研究用精神分裂症社会行为动物模型，并观察不同抗精神病药物对小鼠模型的干预作用。 方法：实验于2003-06／09在日本名古屋大学医学部动物实验室完成。①实验1，苯西克定剂量及用药时间对小鼠社会行为的影响：选用6周龄的DDY种雄性小鼠，在饲养2周后，被抽签随机分成5组，每组12只，两笼饲养。高剂量苯西克定长期用药组：10mg／kg，14d；低剂量苯西克定长期用药组：3mg／kg，14d；长期用药对照组：生理盐水，14d；高剂量苯西克定短期用药组：10mg／kg，7d；短期用药对照组：生理盐水，7d。所有药物均采用皮下注射方式。在停药第3，7，14，21，28天分别进行社会行为测验。②实验2，抗精神病药对苯西克定小鼠社会行为的影响：另选小鼠60只分为5组，每组12只，分两笼饲养。大剂量氯氮平组：连续注射大剂量苯西克定14d，停药14d后注射氯氮平10mg／（kg&;#183;d）7d；小剂量氯氮平组：连续注射大剂量苯西克定14d，停药14d后注射氯氮平3mg／（kg&;#183;d）7d；大剂量氟哌啶醇组：连续注射大剂量苯西克定14d，停药14d后注射氟哌啶醇3mg／（kg&;#183;d）7d；小剂量氟哌啶醇组：连续注射大剂量苯西克定14d，停药14d后注射氟哌啶醇1mg／（kg&;#183;d）7d；生理盐水组：连续注射生理盐水14d，停14d后注射生理盐水7d。各组在停止氯氮平、氟哌啶醇或生理盐水后当日和7d后进行社会行为测验。 结果：120只小鼠均进入结果分析，中途无脱落。①实验1显示，高剂量苯西克定长期用药组小鼠停药后3，7，14，21，28d进行社会行为的时间减少[（16．8&;#177;4．3），（13．4&;#177;3．5），（15．5&;#177;3．9），（28．2&;#177;5．0），（32．5&;#177;4．9）s，P〈0．011，这一效果在停药后第28天仍然存在。②实验2显示，高剂量苯西克定连续用药所导致小鼠社会行为的减少在给予氯氮平连续7d的治疗后这一现象明显改善（用药前：（13．8&;#177;1．6）s，停药当天：（143．1&;#177;36．1）s，停药7d后：（64．8&;#177;10．3）s，P〈0．01．P〈0．05），小剂量氯氮平用药7d后苯西克定所致小鼠社会行为的减少没有改变。氯氮平对苯西克定所致小鼠社会行为的改善在停药1周后其作用消失。氟哌啶醇对苯西克定所致小鼠社会行为的影响没有改善作用。 结论：10mg／kg苯西克定长期用药可所导致小鼠社会行为减少，10mg／（kg&;#183;d）氯氮平可逆转以上苯西克定的作用，提示10mg／kg苯西克定长期用药所致小鼠行为改变可作为抗精神病药物治疗精神分裂症社会行为的动物模型。     

中药复方脑益康干预阿尔茨海默病模型小鼠脑组织神经生长因子及脑源性神经营养因子mRNA的表达

目的：观察中药复方脑益康对阿尔茨海默病模型小鼠脑组织脑神经生长因子、脑源性神经营养因子mRNA表达的影响。方法：①实验于2004—10／2005—03在南通大学基础医学院病理生理学实验室完成。②采用D-半乳糖和亚硝酸钠腹腔注射建立阿尔茨海默病小鼠模型，ICR小鼠120只，采用随机数字法分为6组，正常对照组，模型对照组，脑复康对照组[0．4g/（kg&;#183;d）]，脑益康小、中、大剂量组[（2．4，7．2，24g／（kg&;#183;d）]。脑益康由制首乌、巴戟天等组成（南通市中医院制剂室制成颗粒剂，每克颗粒剂含生药1．98g）。模型对照组、各给药组腹腔注射10g/L D-半乳糖120mg／（kg&;#183;d）和10g几亚硝酸钠90mg／（kg&;#183;d），连续60d，正常对照组腹腔注射等容量的生理盐水。脑益康和脑复康均以5g／L羧甲基纤维素钠配制灌胃，连续60d。③每组随机取6只小鼠，取脑组织，采用反转录-聚合酶链反应方法检测脑组织中脑神经生长因子、脑源性神经营养因子mRNA的表达。结果：①脑益康小、中、大剂量组脑神经生长因子mRNA的表达与正常对照组比较差异无显著性（1．05&;#177;0．25，0．83&;#177;0．46，0．99&;#177;0．46，1．12&;#177;0．22．P〉0．05）；脑益康小、中、大剂量组脑源性神经营养因子mRNA的表达与正常对照组比较差异无显著性（0．73&;#177;0．20，0．49&;#177;0．12，0．63&;#177;0．15，0．32&;#177;0．22，P〉0．05）。②模型对照组脑神经生长因子mRNA、脑源性神经营养因子mRNA显著高于正常对照组（1．98&;#177;0．60比1．12&;#177;0．22，1．32&;#177;0．37比0．32&;#177;0．22，P〈0．05）。⑧与模型对照组脑神经生长因子mRNA和脑源性神经营养因子mRNA比较，阳性药脑复康对照组、脑益康小、中、大剂量组表达明显减少沪〈0．05）。结论：脑益康提高阿尔茨海默病小鼠学习记忆作用的部分机制与其保护胆碱能神经元、改善神经生长因子、脑源性神经营养因子的逆行运输有关。     

清宫长春丹胶囊对肾阳虚小鼠应激能力的影响

背景：依据清宫秘方研制而成的纯中药制剂清宫长春丹胶囊，具有补肾益精、强筋壮骨、延缓衰老之功效，临床用于治疗身衰体弱、精力不足、健忘易倦、头晕耳鸣、腰痛膝酸等病症。 目的：观察清宫长春丹胶囊对以肌肉注射氢化可的松制备的“阳虚”模型小鼠应激能力的影响。设计：完全随机对照动物实验。地点：承德医学院中药研究所（河北省中药研究与开发重点实验室）。材料：二级昆明种小鼠160只，，体质量19-21g，雌雄各半。 方法：实验于2002-02／2002—12在承德医学院中药研究所药理毒理研究室完成。采用昆明种小鼠160只，雌雄各半，随机分为游泳耐力实验组（n=60）、常压耐缺氧实验组（n=50）、单核巨噬细胞吞噬功能组（n=50）3组，每组再平均分为长春丹0．25，0．5，1．0g／kg，模型对照组及正常小鼠对照组共5个亚组。禁食12h，以肌肉注射氢化可的松25mg／kg连续7d制备“阳虚”模型，按分组给不同剂量长春丹，给药容积20mL／kg，连续给药7d，模型对照组给予等容积生理盐水灌胃，最后一次给药40min后，分别进行小鼠游泳耐力实验、小鼠常压耐缺氧时间实验、小鼠单核巨噬细胞吞噬功能的实验（尾静脉注射印度墨汁0．1mL／kg，分别于注射后2min，10min从眼眶静脉丛取血20μL，计算单核巨噬细胞炭粒廓清指数K值），观察不同剂量的长春丹对小鼠游泳时间、耐缺氧时间和单核巨噬细胞吞噬功能的影响。 结果：纳入实验的160只小鼠全部进入结果统计分析，无缺失值。①长春丹胶囊0．25，0．5，1．0g／kg剂量组及正常对照组小鼠游泳时间均明显长于模型对照组[（10．94&;#177;3．79），（13．68&;#177;5．62），（14．58&;#177;5．49），（16．12&;#177;2．35），（6．45&;#177;4．87）min；t=2．522，3．367，3．586，3．979，P〈0．05-0．001]。②长春丹胶囊0．25，0．5，1．0g／kg剂量组及正常对照组小鼠常压耐缺氧时间均明显长于模型对照组[（19．45&;#177;4．63），（21．18&;#177;4．25）．（22．58&;#177;5．21），（23．12&;#177;4．78），（12．35&;#177;4．89）min；t=1．566，2．104，2．004，2．303，P〈0．05～0．01]。③长春丹胶囊0．25，0．5，1．0g／kg剂量组及正常对照组小鼠单核巨噬细胞吞噬功能炭粒廓清指数（K）均明显高于模型对照组（0．0236&;#177;0．0106，0．0291&;#177;0．0092，0．0308&;#177;0．0086，0．0318&;#177;0．0101．0．0125&;#177;0．0081;t=2．63，4．282，4．898，4．714，P〈0．05-0．01）。 结论：清官长春丹胶囊灌胃小鼠游泳时间明显延长，且可剂量依赖的延长小鼠常压耐缺氧时间，提高小鼠单核巨噬细胞的吞噬功能，显著的增强“阳虚”小鼠的应激能力。     

黑木耳多糖对生物机体运动能力的影响

目的：观察黑木耳多糖对小鼠机体抗疲劳及对离体蟾蜍腓肠肌收缩时间的影响，全面探讨黑木耳多糖对运动能力的影响。方法：实验于2004-02／07在鲁东大学生命科学院生理实验室和体育学院运动生化实验室完成。①雄性昆明种小鼠40只，采用随机数字表法将小鼠分为对照组和多糖组、每组20只。多糖组小鼠灌胃黑木耳粗多糖[（2．5mg／（kg&;#183;d），黑木耳粗多糖由烟台师范学院食用菌研究所提供，黑木耳的深层液体培养菌丝体经破壁、水提、醇沉为黑木耳粗多糖]，对照组灌胃生理盐水0．2mL／d，连续灌胃20d。观察黑木耳粗多糖对小鼠耐缺氧、力竭游泳时间、血红蛋白、肝糖原及小鼠负重5％体质量游泳20min后血乳酸、血尿氮的水平的影响。②7只蟾蜍双毁髓后，分离腓肠肌，去除坐骨神经，浸于20℃任氏液中静置10min。随机将同一只蟾蜍的两条腓肠肌标本分别为多糖组和对照组（n=7），多糖组加入相应体积0．1g／L浓度的黑木耳纯多糖溶液，对照组加入等体积的任氏液。采用脉冲式电流直接刺激离体蟾蜍腓肠肌作为疲劳模型，测定肌肉收缩幅度下降到最大收缩幅度90％的时间，下降到50％的时间和下降到10％的时间。结果：40只小鼠及两组各7个蟾蜍腓肠肌标本全部进入结果分析。①小鼠耐缺氧、力竭游泳时间：多糖组耐缺氧时间显著长于对照组[（51．5&;#177;8．4，42．9&;#177;7．4）min，P〈0．05]。两组力竭游泳时间差异不显著。②小鼠血红蛋白、肝糖原及定量负荷后血乳酸及血尿素氮水平：多糖组血红蛋白显著高于对照组[（120．0&;#177;4．3），（111．0&;#177;5．3）g／L，P〈0．05]；多糖组血乳酸及血尿氮水平显著低于对照组[（4．52&;#177;1．69）比（6．43&;#177;1．38）mmol／L，（2．52&;#177;0．44）比（3．03&;#177;0．45）mmol／L，P〈0．05]；两组肝糖元水平差异无显著性。③蟾蜍腓肠肌肌肉收缩持续时间：收缩幅度下降到最大收缩幅度90％，50％，10％的时间，多糖组均比对照组明显延长[（199.71&;#177;35．88）比（121．14&;#177;47．55）s，（538．29&;#177;60．28）比（451．43&;#177;82．62）s，（2931．86&;#177;238．32）比（2529．14&;#177;291.89）s，P〈0．05或P〈0．01]。结论：①黑木耳粗多糖能明显提高小鼠耐缺氧时间、血红蛋白水平，降低定量负荷后血乳酸及血尿氮水平。②黑木耳多糖能明显延长肌肉收缩幅度下降到最大收缩幅度的时间。③黑木耳多糖具有明显的提高运动能力的作用。     

3’-大豆苷元磺酸钠的耐缺氧作用

目的：观察3’-大豆苷元磺酸钠对小鼠耐缺氧作用。 方法：实验于2006-01／03在赣南医学院科研中心实验室完成。①常压耐缺氧实验：昆明种小鼠36只单纯随机分为3组（n=12），对照组腹腔注射生理盐水0．02mg／g；普萘洛尔组腹腔注射10g/L普萘洛尔溶液0．02mg／g；3’-大豆苷元磺酸钠组腹腔注射0．02mg／g的3’-大豆苷元磺酸钠溶液。15min后，将小鼠分别放人250mL的磨口广口瓶内。以最后一次呼吸为指标，观察小鼠的存活时间。②小鼠快速断头实验：昆明种小鼠24只单纯随机分为2组（n=12），对照组腹腔注射生理盐水0．02mg／g：3’-大豆苷元磺酸钠组腹腔注射3’-大豆苷元磺酸钠0．015mg／g。15min后，快速断头，记录小鼠断头后至最后一次喘息所需的时间。③异丙肾上腺素增加心肌耗氧量实验：昆明种小鼠36只单纯随机分为3组（n=12），对照组皮下注射生理盐水0．03mL／g，5min后腹腔注射生理盐水0．02mL／g；异丙肾上腺素组和3’-大豆苷元磺酸钠组皮下注射异丙肾上腺素0．015mg／g，5min后异丙肾上腺素组腹腔注射生理盐水0．02mL／g。3’-大豆苷元磺酸钠组腹腔注射3’-大豆苷元磺酸钠0．02mg／g。给药后15min，分别放人250mL的磨口广口瓶内，记录小鼠存活时间。 结果：96只小鼠全部进入结果分析。①常压耐缺氧实验结果：3’-大豆苷元磺酸钠组小鼠的存活时间显著长于对照组【（67．7&;#177;8．3），（41．2&;#177;4．3）min，t=3．287；P〈0．01]。②小鼠快速断头实验结果：3’-大豆苷元磺酸钠组小鼠断头后至最后一次喘息时间显著长于对照组【（24．1&;#177;1．6）。（17．9&;#177;1．1）s，t=3．462；P〈0．01]。⑧异丙肾上腺素增加心肌耗氧量实验结果：3’-大豆苷元磺酸钠组小鼠的存活时间显著长于对照组和异丙肾上腺素组【（48．2&;#177;6．1）。（41．2&;#177;4．3）。（33．4&;#177;3．2）min．P〈0．01]。 结论：3’-大豆苷元磺酸钠具有显著的耐缺氧作用。     

葛根素对去卵巢大鼠骨质疏松性骨折愈合的促进作用

目的：观察葛根素对去卵巢大鼠骨质疏松性骨折愈合情况的影响。 方法：实验于2005—02／2006—01在解放军第四五四医院骨科和南京大学药理教研室完成，选择SD雌性大鼠40只，均摘除双侧卵巢，术后继续饲养2个月，建立骨质疏松模型；2个月后，利用骨折器，建立股骨闭合性骨折模型。按随机排列表法分为4组，即葛根素5，10，20mg／（kg&;#183;d）组和对照组，每组10只大鼠。术后葛根素5，10，20ms／（kg&;#183;d）组大鼠给予5mg／（kg&;#183;d），10mg／（kg&;#183;d），20mg／（kg&;#183;d）的葛根素灌胃，对照组给予2mL生理盐水处理。分别于骨折后第8周，x射线观察各组大鼠骨痂生长以及骨折线的变化情况；同时利用QDR-2000型DEXA骨密度仪检测各组大鼠骨密度；采集大鼠血清，分别按试剂盒操作说明在全自动测定仪上检测骨碱性磷酸酶、骨钙素等骨形成生化指标的变化。 结果：纳入40只大鼠，全部进入结果分析，无脱失。①骨折后第8周各组大鼠骨折线的变化情况：对照组大鼠骨折线明显，无骨痂形成；葛根素5mg／（kg&;#183;d）组大鼠骨折线明显，无骨痂形成；葛根素10mg／（kg&;#183;d）组大鼠骨折线明显，有少量骨痂形成；葛根素20mg／（kg&;#183;d）组大鼠骨折线模糊，有明显骨痂形成。②骨折后第8周各组大鼠的骨密度比较：葛根素10，20mg／（kg&;#183;d）组大鼠的骨密度均显著高于对照组[（0．356&;#177;0．014，0．471&;#177;0．021,0．195&;#177;0.033）g／cm^2（P〈0.05）1。③骨折后第8周各组大鼠的骨碱性磷酸酶活性及骨钙素水平比较：葛根素10，20mg／（kg&;#183;d）组大鼠的骨碱性磷酸酶活性及骨钙素水平均显著低于对照组[（11.07&;#177;1．22，7．89&;#177;1．56，15．23&;#177;0．98）μkat／L（P〈0．05）；（13．89&;#177;1.02，10．56&;#177;1．24，19．80&;#177;1．65）μg／L（P〈0．05）]。 结论：葛根素可以调节骨代谢，促进骨形成，从而加快去卵巢大鼠骨质疏松性骨折的愈合，并呈一定的剂量依赖性。     

蒺藜总皂苷对动脉粥样硬化家兔细胞核因子κB及血清炎症标志物水平的影响

目的：观察蒺藜总皂苷对动脉粥样硬化家兔组织细胞核因子κB、血清炎症标志物水平的影响。方法：实验于2004-12／2005-05在中国中医研究院西苑医院心血管实验室完成。50只健康雄性日本大耳白兔，随机取10只作为正常对照组，喂普通饲料，其余40只给予高脂饮食喂养4周后，再随机分为4组：①模型组10只，继续喂高脂饲料。②小剂量组10只，喂以高脂饲料和蒺藜总皂苷6．3mg／（kg&;#183;d）。③大剂量组10只，喂高脂饲料和蒺藜总皂苷12．6mg／（kg&;#183;d）。④阳性药物对照组10只，喂以高脂饲料和辛伐他汀2．35mg／（kg&;#183;d）。2周后，测定血脂、组织中细胞核因子κB及ELISA法测定血清炎症标志物血清C-反应蛋白、单核细胞趋化蛋白1、血管细胞黏附分子1水平。结果：50只家兔均进入结果分析。①与正常对照组相比，模型组、小剂量组、大剂量组、阳性药物对照组血清胆固醇及三酰甘油均升高[（1．03&;#177;0．50），（24．33&;#177;6．08），（17．10&;#177;1．94），（14．81&;#177;5．03），（16．81&;#177;2．73）mmol/L．P〈0．01；（0．87&;#177;0．43），（5．27&;#177;0．06），（2．83&;#177;0．16），（1．84&;#177;0．40）．（2．20&;#177;0．74）mmol／L，P〈0．011；与模型组相比，小剂量组、大剂量组、阳性药物对照组血清胆固醇及三酰甘油水平均明显降低（P〈0．05）。②正常对照组细胞核因子κB呈现低表达状态，阳性表达出现在胞浆中；模型组细胞核因子κB活化，表达增强，阳性颗粒出现在胞浆及胞核中，小剂量、大剂量组、阳性药物对照组细胞核因子κB表达的活性较模型组低[（15.47&;#177;6.32）％，（8．54&;#177;2．67）％，（4．36&;#177;3．65）％，（4．70&;#177;3．69）0／9，P〈0．051，胞核阳性表达减少。小剂量、大剂量组比较差异不显著。③与模型组比较，小、大剂量组及阳性药物对照组C反应蛋白、血管细胞黏附分子1水平显著降低[（57．09&;#177;8．03），（40．07&;#177;4．65），（42．04&;#177;8．57），（26．07&;#177;5．15）ng／L，P〈0．01；（51．74&;#177;9．29），（43．38&;#177;4．09），（36．04&;#177;2．57）．（35．09&;#177;2．49）ng／L，P〈0．01]，大剂量组血清单核细胞趋化蛋白-1明显降低[（38．77&;#177;8．30），（29．47&;#177;10．25）ng／L，P〈0．05），小剂量组及阳性药物对照组血清单核细胞趋化蛋白-1无明显变化。结论：蒺藜总皂苷能够降低血脂、减少动脉粥样硬化病灶中细胞核因子κB的激活，降低血清中C反应蛋白、单核细胞趋化蛋白1、血管细胞黏附分子1的含量，蒺藜总皂苷具有抗动脉粥样硬化作用。     

熟地黄干预小鼠焦虑行为实验

目的：观察熟地黄的抗焦虑作用，并初步探讨其机制。 方法：实验于2003—09／2005—09在河南中医学院动物实验中心和中药研究室进行。60只昆明种小鼠，按体质量随机分为5组：对照组，地西泮组，熟地黄高、中、低剂量组各10只。对照组每天灌胃生理盐水；地西泮组前4d每天灌胃生理盐水，后3d灌胃地西泮2．5mg／（kg&;#183;d）；熟地黄高、中、低剂量组灌胃熟地黄分别为12，8，4g/（kg&;#183;d），连续7d。7d后开始进行小鼠明暗穿箱实验、小鼠高架十字迷宫实验，观察记录10min内小鼠穿箱次数，分别记录实验期5min内小鼠进入开放臀和封闭臂的次数、停留时间及在两臂滞留的总时间。计算小鼠进入开臂的次数和在开臂滞留时间分别占总入臂次数和总入臂时间的百分率，以此作为评价药物抗焦虑作用的指标。取对照组、地西泮组及熟地黄中剂量组小鼠行为学观察后立即处死，剥离大脑，用薄层扫描法测定γ-氨基丁酸、谷氨酸含量；用免疫组化法测定GABAAR1、N-甲基-D-天冬氨酸受体1表达。组间比较采用t检验。 结果：60只小鼠均进入结果分析。①与对照组比较，地西泮、熟地黄中剂量组能显著增加小鼠的穿箱次数[（17．1&;#177;4．6），（32．5&;#177;13．7），（26．7&;#177;4．1）次。P〈0．011。地西泮与熟地黄中剂量组比较，差异不显著。②与对照组比较，地西泮组进入开臂的时间百分率、次数百分率显著增加[（4．51&;#177;2．31），（10．83&;#177;6.92）％；（14．46&;#177;10.71），（25．80&;#177;3．61）％，P〈0．05，P〈0．01]，熟地黄中剂量组进入开臂的次数百分率显著增加[（14．46&;#177;10．71），（25.42&;#177;6．867％，P〈0．01]。地西泮组与熟地黄中刺量组比较，差异不显著。③与对照组比较，熟地黄中剂量组、地西泮组小鼠脑组织中谷氨酸含量显著降低[（571．70&;#177;52．27），（477．41&;#177;41．10），（454．64&;#177;32．60）μg／g，P〈0．01]，γ-氨基丁酸含量显著提高[（182．52&;#177;8．65），（239．56&;#177;18．00），（295．10&;#177;14．83）μg／g，P〈0．01]。熟地黄中剂量组与地西泮组比较，差异不显著。④与对照组比较，熟地黄组GABAAR1免疫阳性细胞表达增加；N-甲基-D-天冬氨酸受体1免疫阳性细胞表达表达减少。 结论：熟地黄在小鼠明暗箱模型和小鼠高架十字迷宫模型上均表现出抗焦虑作用，其作用敬果与地西泮类似。作用机制与提高中枢γ-氢基丁酸含量，增强GABAAR1表达；降低谷氨酸含量，减少N-甲基-D-天冬氨酸受体1表达有关。