肝素与普米克令舒和博利康尼雾化液联合氧驱雾化治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效观察

目的：试用肝素与普米克令舒和博利康尼雾化液联合氧驱雾化治疗婴幼儿哮喘急性发作。方法：对照组用常规治疗 治疗组用肝素、普米克令舒、博利康尼雾化液加入生理盐水进行氧驱雾化吸入。结果：治疗组止咳、平喘及肺部罗音消失时间短于对照组,治疗组总有效率高于对照组。结论：肝素与普米克令舒和博利康尼雾化液联合氧驱雾化治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效满意,经济、安全、简便,值得临床应用。     

普米克令舒氧驱雾化治疗急性发作期哮喘的疗效观察

目的:评价常规治疗联合普米克令舒氧驱雾化治疗急性发作期哮喘的疗效.方法:62例急性发作期哮喘患者分为对照组及治疗组各31例,对照组仅给予常规治疗,治疗组除常规治疗外行氧驱雾化吸人普米克令舒.比较两组的治疗效果,症状缓解时间,静脉激素用量及不良反应.结果:治疗组的症状缓解时间、甲强龙用量均明显减于对照组(P＜0.05).结论:常规治疗基础上联用普米克令舒氧驱雾化治疗可缩短哮喘缓解时间,减少静脉激素用量,值得临床上推广应用.     

普米克令舒联合博利康尼、爱全乐雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的:观察普米克令舒联合博利康尼、爱全乐雾化吸入治疗毛细以气管炎的疗效.方法:将110例毛细支气管炎患儿随机分为3组,均采用综合治疗,治疗1组普米克令舒联合博利康尼、爱全乐雾化吸入治疗7 d;治疗2组予普米克令舒联合博利康尼雾化吸入7 d;对照组单用博利康尼雾化吸入治疗7 d.结果:治疗1组和治疗2组在咳嗽、喘憋症状缓解,肺部哮鸣音消失时间方面均优于对照组(P＜0.05),治疗1组在临床缓解方面较治疗2组更具优势(P＜0.05).结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效肯定,对急性症状的缓解普米克令舒联合博利康尼、爱全乐雾化吸入更具优势,值得临床推广.     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸人治疗儿童支气管哮喘的效果观察和护理

目的 探讨普米克令舒联合博利康尼雾化吸人治疗儿童支气管哮喘的效果和护理.方法 将180例患儿随机分为对照组和观察组.对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加普米克令舒及博利康尼雾化吸入,观察两组发热、咳嗽等临床症状消失时间.结果 观察组临床症状消失时间明显短于对照组.结论 普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效显著.     

压缩喷雾吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察及护理

目的观察联合应用万托林、爱全乐、普米克令舒压缩喷雾吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法70例支气管哮喘患儿随机分为两组,治疗组40例,对照组30例;两组在抗感染、吸氧等基础上,治疗组联合应用万托林、爱全乐、普米克令舒压缩喷雾吸入;对照组给予常规超声雾化吸入。结果治疗组在改善哮喘症状等方面明显优于对照组(P<0.01)。结论联合应用万托林、爱全乐、普米克令舒压缩喷雾吸入是治疗支气管哮喘安全有效的方法。     

西咪替丁辅助治疗小儿支气管哮喘疗效

目的探讨西咪替丁辅助治疗支气管哮喘的疗效。方法将2008年8月至2009年5月在我院确诊的80例患者随机分为两组,治疗组在使用糖皮质激素、氨茶碱、博利康尼加普米克令舒及爱全乐雾化吸入并结合吸氧、抗感染等综合治疗的基础上,给予西咪替丁15mg/kg静脉滴注,每日1次;对照组仅给予糖皮质激素、氨茶碱、博利康尼加普米克令舒及爱全乐雾化吸入并结合吸氧、抗感染治疗,两组均7d为1疗程。结果治疗组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论西咪替丁辅助治疗支气管哮喘,可有效缓解症状,降低消化道症状发生率。     

普米克令舒联合博利康尼氧驱动雾化吸入佐治毛细支气管炎临床观察

目的：观察普米克令舒联合博利康尼氧驱雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：将70例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组35例在常规治疗的基础上辅以普米克令舒联合博利康尼氧驱雾化吸入;对照组35例仅进行常规治疗。结果：治疗组和对照组两组疗效采用行x列检验比较,P〈0.01。结论：普米克令舒联合博利康尼氧驱雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效显著,方便安全。     

万托林、爱全乐、普米克联合吸入治疗中重度哮喘的疗效观察及护理

目的:观察万托林、爱全乐、普米克联合吸入治疗小儿中重度哮喘的疗效及护理。方法:将中重度哮喘患儿60例随即分为治疗组与对照组各30例,治疗组在常规治疗上加用万托林、爱全乐、普米克联合雾化吸入,每隔8h1次,每次7~15m in。结果:缺氧、呼吸困难、哮喘消失时间,治疗组明显短于对照组有显著差异(P<0.05)。结论:万托林、爱全乐、普米克联合吸入治疗小儿中重度哮喘疗效显著。     

普米克令舒、博利康尼、爱全乐三联雾吸佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒、博利康尼、爱全乐三联雾化吸入佐治毛细支气管炎的临床疗效。方法将82例毛细支气管炎患儿随机分为两组：两组均静脉滴注抗生素、平喘、止咳治疗,其中42例观察组在常规综合治疗的基础上三联雾化吸入普米克令舒、博利康尼、爱全乐。结果观察组和对照组治愈率分别为92.8%和62.5%,在喘憋气促缓解时间、咳嗽及肺部哮鸣音消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义。治疗剂量内未见不良反应。结论普米克令舒、博利康尼、爱全乐三联雾化吸入佐治毛细支气管炎起效快、疗效好、方法简单、不良反应少、可缩短病程、是佐治毛细支气管炎的主要药物。     

支气管哮喘急性发作期病人应用加温压缩雾化器吸入博利康尼的疗效及护理

目的探讨博利康尼雾化液应用加温PARILL压缩雾化吸入机治疗支气管哮喘病人的疗效观察。方法将64例支气管哮喘病人随机分为治疗组和对照组，对照组在压缩雾化器内加入博利康尼雾化液泵入，观察组在加温的压缩雾化器内加入博利康尼雾化液泵入。对于患者哮喘症状、肺部哮鸣音进行比较分析。结果观察组疗效明显优于对照组（P〈0．01）。结论加温压缩雾化泵入博利康尼雾化液比未加温压缩雾化泵入博利康尼雾化液更适于支气管哮喘急性中重度发作患者。     

氧气雾化吸入博利康尼治疗支气管哮喘发作的观察与护理

目的观察氧气雾化吸入博利康尼和博利康尼气雾剂(喘康速MDI)定量吸入治疗支气管哮喘(BA)急性中重度发作的疗效,并总结了雾化吸入治疗时的护理体会.方法随机将72例急性中重度发作的BA患者分为观察组和对照组,对照组用喘康速两揿吸入,观察组用氧气雾化吸入博利康尼2ml,比较两组治疗后不同时间临床疗效.结果观察组疗效明显优于对照组(p＜0.01).结论氧气雾化吸入博利康尼比定量吸入博利康尼(MDl)更适于BA急性中重度发作患者.     

心理诱导联合改良氧驱雾化吸入对小儿毛细支气管炎的治疗作用

目的探讨心理诱导联合氧驱雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的作用。方法选取住院的小儿毛细支气管炎雾化吸入患儿60例,随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组采用传统氧驱雾化吸入法,高流量氧气4～6L／min,雾化吸人液为生理盐水5ml加0．5％万托林0．5ml／次、0．5％普米克令舒1ml／次、爱全乐0．5ml／次配制,每日雾化2次,5～10min／次并进行常规护理;观察组在对照组护理的基础上采用改良后氧驱雾化吸入法,所用雾化吸入液为生理盐水3ml加上述药液,同时在雾化前、中、后进行心理诱导。监测5d,观察两组患儿治疗效果和患儿雾化吸入时配合度。结果治疗后观察组SpO2、喘憋、咳嗽、气促、湿罗音持续时间等方面均较对照组显著改善（P〈0．05）,且观察组患儿配合度明显高于对照组（P〈0．05）。结论改良氧气驱动雾化疗效优于传统氧驱雾化吸入法,心理诱导有利于小儿氧气驱动雾化操作的顺利完成。     

博利康尼联合布地奈德治疗儿童哮喘急性发作临床观察

目的观察博利康尼加布地奈德氧驱动雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将66例哮喘急性发作儿童均在综合治疗基础上随机分为两组,治疗组用博利康尼加布地奈德氧驱动雾化吸入,对照组静滴激素,口服茶碱。观察用药前后症状体征改善和消失的时间。结果治疗组取得的疗效明显优于对照组。结论博利康尼加布地奈德氧驱动雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效显著。     

氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法:选择2013年2月~2014年2月在我院治疗的72例哮喘急性发作患儿,随机分为对照组(36例)和观察组(36例),对照组采用氧驱雾化吸入万托林治疗,观察组则采用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗。比较两组患者治疗的近期疗效和远期疗效。结果:对照组和观察组治疗总有效率分别为72.2%和94.4%,组间差异比较显著(P0.05)。观察组咳嗽、咳痰、肺部哮鸣音临床症状缓解时间显著短于对照组(P0.05)。对照组患儿哮喘复发次数为(3.4±0.6)次,观察组患儿哮喘复发次数为(1.1±0.3)次,显著低于对照组(P0.05)。结论:哮喘急性发作患儿采用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗可有效缩短临床症状缓解时间,疗效显著,值得临床应用。     

爱全乐雾化吸入治疗婴幼儿哮喘80例疗效观察

目的 观察爱全乐雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法 通过对婴幼儿哮喘患儿进行随机分组．160例患儿分为二组：治疗组80例，给予雾化吸入爱全乐加全乐宁、普米克令舒：对照组80例．雾化吸入全乐宁加普米克令舒。观察两组患儿用药前后症状，体征(发热、咳嗽、喘息、哮鸣音、呼吸困难等)改善情况。结果 治疗组使用爱全乐雾化吸入总有效率92.5％，症状、体征明显改善、病程缩短、对照组总有效率71.2％。结论 对于婴幼儿哮喘，在患儿进行常规药物治疗及全乐宁、普米克令舒雾化吸入时用爱全乐雾化吸入治疗，对哮喘症状改善及疗程缩短方面明显优于不使用者．疗效显著。     

硫酸沙丁胺醇氧驱雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效观察

目的:观察硫酸沙丁胺醇氧驱雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法:将146例支气管哮喘急性发作患者,随机分为观察组和对照组各73例。对照组给予抗生素及氨茶碱、地塞米松静脉点滴平喘治疗;观察组在对照组的基础上加用硫酸沙丁胺醇氧驱雾化吸入治疗。对比观察两组的疗效及不良反应。结果:观察组总有效率为95.9%,明显高于对照组的82.2%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者均未出现不良反应。结论:硫酸沙丁胺醇氧驱雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效确切,且起效快,不良反应少,值得临床推广应用。     

氧驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦治疗中、重度哮喘急性发作

目的观察氧驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦治疗中、重度哮喘急性发作的临床疗效。方法选择64例中、重度支气管哮喘急性发作的患者,随机分为基线资料匹配的治疗组和对照组。对照组32例,采用常规综合疗法;治疗组32例,在常规治疗基础上给予氧驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦;观察2组症状、体征消失天数、肺功能改善情况及临床疗效。结果治疗5d后评价,2组治疗后肺功能指标[FEV1、FEV1/FVC(%)、FEV1/预计(%)]均上升(P均<0.05),且治疗组治疗后各项指标均高于对照组(P均<0.05);治疗组症状、体征消失天数少于对照组(P均<0.05)。治疗组总有效率96.9%,稍高于对照组的87.5%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论常规综合治疗基础上氧驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦能迅速缓解中、重度哮喘的急性发作,疗效优于常规综合治疗。     

必可酮、喘乐宁、爱喘乐吸入治疗毛细支气管炎46例疗效分析

目的：观察必可酮、喘乐宁、爱全乐吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：46例毛细支气管炎患儿随机分成三组，治疗组A给予必可酮、喘乐宁、爱全乐泵物化吸入、治疗组B给予喘乐宁、爱全乐泵物化吸入、对照组给予口服β2受体激动剂博利康尼氮茶碱平喘药物。结果：治疗组症状及体征均比对照组恢复快，两组显效率差异显著P〈0．05。结论：必可酮、喘乐宁、爱全乐三联雾化吸入方法治疗毛细支气管炎比单纯口服止咳平喘药物疗效显著。     

氧驱雾化吸入可比特在重度哮喘治疗中的应用

目的:探讨可比特氧驱雾化吸入在重度哮喘治疗中的临床应用。方法:将156例重度哮喘患者随机分为治疗组123例和对照组33例,对照组给予综合治疗,治疗组在此基础上给予氧气驱动雾化吸入可比特治疗。根据氧气驱动流量4、6、8 L/min分为A组40例、B组41例、C组42例三组;同时分为面罩组63例和口含喷嘴组60例。观察各组患者治疗前、治疗后72 h临床疗效。结果:治疗后总有效率B组和C组明显高于A组和对照组(P<0.05),面罩组明显高于口含嘴组(P<0.05)。喘憋症状消失时间、哮鸣音消失时间、甲强龙用量、甲强龙应用天数及总住院天数B组和C组明显少于对照组和A组(P<0.05),面罩组少于口含嘴组(P<0.05)。结论:可比特氧驱雾化吸入治疗重度哮喘临床疗效显著,氧气驱动流量6 L/min疗效理想,面罩式好于口含喷嘴式。     

普米克令舒、博利康尼吸入治疗小儿哮喘发作疗效观察

目的：探讨普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗发作期儿童哮喘的临床疗效。方法：将63例急性发作期哮喘儿童随机分为观察组和对照组,观察组33例给予普米克令舒联合博利康尼雾化吸入;对照组给予氨茶碱和氢化考的松静脉滴注,两组常规治疗和疗程相同。结果：观察组在临床症状改善方面显效率72.7%,有效率100%,明显优于对照组（P〈0.05）。结论：普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗发作期儿童哮喘疗效显著。