培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：评价培美曲塞联合顺铂或单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法：18例既往一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者接受培美曲塞500mg／m^2单药或者联合顺铂75mg／m^2,同时补充叶酸、维生素B12、地塞米松,21天为1周期,每2个周期评价疗效。结果：18例患者中完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）3例,稳定（SD）7例,进展（PD）8例。有效率（CR＋PR）16．7％,临床收益率（CR＋PR＋SD）55．6％,主要的毒副反应为Ⅰ-Ⅱ度骨髓抑制、Ⅰ-Ⅱ度胃肠道反应及乏力。结论：培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应可耐受。     

中西医综合治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的：观察中药联合化疗综合治疗非小细胞肺癌的临床疗效及副反应。方法：48例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组24例和对照组24例。治疗组采用自拟中药方配合的GP方案治疗，对照组GP方案化学治疗。结果：治疗组客观有效率（CR＋PR）为37．5％，对照组客观有效率（CR＋PR）为33．3％，两组比较无显著性差异；但治疗组毒副反应明显少于对照组（P〈0．05）。结论：中药联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌虽不能明显提高近期疗效，但能明显缓解疼痛、提高患者对化疗的耐受能力、改善患者生存质量，值得进一步探讨。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法：采用艾迪注射液联合化疗方案治疗的64例非小细胞肺癌患者。结果：治疗组有效率（CR＋PR）为53.1%。对照组（CR＋PR）为46.9%。两组有效率（CR＋PR）无显著性差异（P〉0.05）。两组CR＋PR＋NC发生率分别为87.5%和65.6%,具有显著性差异（P〈0.05）。大多数不良反应为轻中度。结论：艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可降低化疗对患者免疫功能的影响及不良反应,改善患者的生活质量,可作为一种有效的辅助药物治疗晚期非小细胞肺癌。     

参芪扶正注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。材料和方法：2006年6月～2008年12月我科采用参芪扶正注射液联合NP方案治疗的28例非小细胞肺癌患者。NVB25mg／m^2,第1、8天静脉滴入,DDP70mg／m^2,分3天静脉滴入,21天为1个周期,连用2周期后评价疗效。参芪扶正注射液250ml,静脉滴注,每天1次,与化疗同步。结果：CR3例（10．7％）,PR10例（35．7％）,SD10例（35．7％）,PD5例（17．8％）,CR＋PR13例,临床缓解率为46．4％。大多数不良反应为轻中度。结论：参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可降低化疗对患者免疫功能的影响及不良反应,改善患者的生活质量,可作为一种有效的辅助药物治疗晚期非小细胞肺癌。     

艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例

目的：观察中药复方制剂艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、生活质量及毒性反应。方法：60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组用艾迪注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）方案化疗。艾迪注射液80ml＋生理盐水400ml，静脉滴注，每天1次，连用10天。同时吉西他滨1000mg／m2，第1天和第8天给药，顺铂60mg／m2，第1天给药，21天为1个周期，治疗2个周期。对照组单纯吉西他滨＋顺铂化疗，方法同治疗组。结果：治疗组近期有效率（CR＋PR）为73．3％，对照组为36．7％；Kamorsky评分生活质量改善率治疗组为60．0％，对照组为33．3％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌可提高疗效，改善患者的生活质量，减轻毒性反应。     

吉西他滨联合奈达铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察吉西他滨（GEM）联合奈达铂（NDP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及不良反应。方法：36例不能手术的Ⅲb-Ⅳ期NSCLC，采用联合化疗，GEM1000mg／m2，30分钟内静脉滴入，d1，8；NDP80mg／m2，d1。21天1周期，至少2周期。结果：36例患者中CR1例，PR12例，SD12例，PD3例，总有效率36．1％。结论：GEM＋NDP联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效较好。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察紫杉醇（PTX）加顺铂（DDP）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法：PTX135-175mg／m。静脉滴住，第1天，DDP75mg／m^2,分三次用完。每21天为一个周期。连用2或3周期。结果：可评价疗效者30例（CR＋PR）总有效率为53．3％。毒副反应主要是骨髓抑制和恶心呕吐。结论：PTX＋DDP治疗晚期非小细胞肺癌可获得较高疗效，毒副反应轻，是一个较好的联合化疗方案。     

养阴清肺方结合化疗治疗小细胞肺癌20例临床观察

目的：评估养阴清肺方协同化疗治疗中晚期小细胞肺癌的近期疗效。方法：39例中晚期SCLC随机分成治疗组和对照组，采用NP方案化疗，治疗组化疗同时服用养阴清肺方，对照组单纯用IP方案化疗。结果：治疗组总有效率（CR＋PR）为70％，对照组总有效率（CR＋PR）为70％，对照组总有效率（CR＋PR）为47．36％＜两组相比差异具有显著性（P＜0．05）。治疗组毒副反应比对照组明显减轻（P＜0．05）。结论：养阴清肺方协同NP方案化疗治疗中晚期SCLC近期疗效较为满意，毒副反应轻。     

扶正祛痰化瘀法治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察扶正祛痰化瘀法治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法对62例晚期非小细胞肺癌患者以扶正祛痰化瘀法为主治疗,4周为1疗程,一般治疗2疗程。结果近期疗效总有效率为4．84％,CR＋PR＋NC率为58．1％;临床证侯总体改善率为91．9％;KPS评分上升率为29．03％,稳定率为59．68％;体重上升率为25．81％,稳定率为61．29％。结论在晚期非小细胞肺癌患者的姑息治疗中运用扶正祛痰化瘀法能有效改善患者生存质量,减轻其临床症状。     

吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌42例

目的：探讨吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效及副反应情况，以及不同病理类型与临床疗效之间的关系。方法：于对我院2001年7月～2009年1月42例晚期非小细胞肺癌患者采用吉西他滨联合顺铂治疗。结果：42例中，CR2例，PR28例，SD26例，PD14例，总有效率为66．7％。主要毒副反应以白细胞及血小板减少，以及胃肠道反应为主，其发生率为分别为52．4％和38．1％，47．6％，均为可逆性。结论：吉西他滨和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效好，不良反应小，值得临床推广和应用。     

中医辨证结合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及证候变化分析

目的：研究中医辨证结合吉非替尼（gefitirtib）单药治疗非小细胞肺癌临床疗效及治疗后中医症候变化的特点。方法：病理证实NSCLC患者分为初治和复治两组，口服吉非替尼250rag，每日1次，同时配合中医辨证治疗。结果：肺内有可测量或可评价的肿瘤病灶共计89例，有效率（CR＋PR）44．9％，疾病控制率（CR＋PR＋SD）83．1％。其中初治患者21例有效率为47．6％，疾病控制率76．2％。复治患者68例有效率（CR＋PR）44．1％，疾病控制率85．3％。两组比较无显著差异（P〉0．05）。治疗有效患者咳嗽、胸闷、气急、疼痛等肺癌相关症状也缓解，副反应以皮疹或瘙瘁、腹泻等多见；治疗前脾虚痰湿证13例，气阴两虚证52例，阴虚内热证36例，治疗后舌质转为暗红，口干等症状明显增多，脾虚痰湿证仍有2例，气阴两虚证37例，阴虚内热证61例，阴阳两虚证1例。结论：吉非替尼对晚期NSCLC、女性、腺癌，初治或复治均可取得较好的临床效果，可作为无法化疗的晚期肺腺癌一线治疗首选，根据症状和症候变化分析，首次提出热毒伤阴，余毒未净为吉非替尼治疗肺癌后患者主要病机特点，治疗当以养阴解毒为为主。忌重用苦温燥湿。     

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：探讨多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：回顾性分析我院近年来收治的84例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料。结果：84例晚期非小细胞肺癌的患者,总有效率为53．57％;其中,Ⅲb期61例,RR为57．38％;Ⅳ期23例,RR为43．39％。疾病无进展时间76个月,中位生存期为12．2个月,1年生存率为36．90％（31／84）。发生的所有不良反应经对症治疗后症状均有所缓解,患者均可耐受,未影响继续治疗。结论：多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效确切,毒副反应轻,患者耐受良好,适合晚期患者推广使用。     

参麦注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌及对血清TNF—α的影响

目的：观察参麦注射液联合全身化疗（GP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和不良反应,探讨治疗前后患者血清TNF-α水平的变化及临床意义。方法：50例晚期NSCLC患者随机分为两组。治疗组25例,参麦注射液50mL加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉输注d1-10,联合GP方案全身化疗,吉西他滨1000mg／m2静脉滴注30min,d1、8,顺铂25mg／nf静脉滴注2h,d1-3,每3周重复;对照组25例,仅行GP方案全身化疗;两个疗程为1个评估周期,观察近期疗效和不良反应。同时采用双抗夹心酶联免疫吸附法（Elisa）检测50例患者治疗前后血清TNF-α的含量。结果：治疗组和对照组有效率（CR＋PR）分别为44％ vs 36％,无显著差异（χ2=0．33,P=0．56）;疾病控制率（CR＋PR＋SD）分别是84％ vs 60％,有显著差异（χ2=3．87,P=0．049）,不良反应治疗组较对照组明显减轻（P〈0．05）。治疗组和对照组治疗后血清TNF-α水平较治疗前均有显著下降（P〈0．05）,下降幅度治疗组较对照组更加明显有统计学意义（P=0．016）;而治疗无效者治疗组前后血清TNF-α差异有显著性（P=0．013）,对照组无显著性差异（P=0．097）。结论：参麦注射液联合全身化疗能够显著降低晚期NSCLC患者血清TNF-α水平,提高疾病控制率,减轻化疗不良反应,改善生活质量。     

健脾化痰方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌20例疗效观察

目的：观察健脾化痰方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将40例晚期（Ⅲb期、Ⅳ期）非小细胞肺癌患者随机分为2组，均使用NP化疗方案。治疗组20例，在化疗基础上加服自拟健脾化痰方（组成：党参、白术、黄芪、茯苓、薏苡仁、砂仁、甘草、法半夏、陈皮）；对照组20例，在化疗基础上加服安慰剂（组成：麦芽、谷芽、甘草）。2组均以3周为1疗程，治疗2疗程后评定疗效。观察2组治疗前后生存质量、近期疗效、T淋巴细胞亚群变化及药物不良反应等。结果：治疗组治疗后生存质量总积分及肺癌特异模块、身体状况等方面与治疗前比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。近期疗效有效率治疗组为35％，对照组为30％，2组比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗组治疗后CD3^＋、CD4^＋上升与治疗前比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。治疗组在粒细胞减少、血小板减少、谷草转氨酶升高、谷丙转氨酶升高、BUN升高等不良反应发生程度与对照组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：健脾化痰方配合化疗能够提高晚期非小细胞肺癌患者生存质量，减少或减轻化疗药物引起不良反应的发生。     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌60例临床观察

目的：观察中药扶正抗癌结合化疗加放疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：对60例不能手术Ⅲb期（47例）Ⅳ（13例）非小细胞肺癌病人，先给予CAP方案化疗1疗程，结束后立即给予放疗，放射野包括原发灶和转移灶，原发灶剂量60－70Gy，转移灶据部位不同给予30Gy-70Gy,放疗到40Gy时酌情增加CAP方案化疗1疗程，而中药则有计划地与化疗放疗相结合治疗。结果：CR15％，PR58．33％，总有效率73．33％，1年生存率65％。结论：中药扶正抗癌方与放疗化疗相结合，除可使不良反应明显减少外，并明显可使近期及远期疗效提高。     

长春瑞宾（盖诺）联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察长春瑞宾(盖诺)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：治疗52例晚期非小细胞肺癌病人，采用NVB25mg/m^2，第一天，第八天静滴，顺铂100mg/m^2，第一天静滴(配合水化)．结果：完全缓解(CR)4例，部分缓解(PR)21例，总有效率48．1％，主要毒副作用是骨髓抑制，白细胞下降占81．8％，其中，3，4度占30．3％，没出现3度以上消化道反应。结论：长春瑞宾(盖诺)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效高且毒副反应可以耐受。     

白龙灵沙汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌随机平行对照研究

[目的]观察白龙灵沙汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按就诊顺序编号方法随机分为两组,对照组28例化疗方案（GEM1000mg／m2 于第1,8d,静滴;DDP60mg／m2分3～5d,静滴）,21d为1周期,治疗组32例白龙灵沙汤（白英、龙葵各30g,灵芝10g,沙参15g;热盛阴虚加生地15g,玉竹15g,炒黄芩10g;气阴两虚加太子参30g,天麦冬各10g,五味子6g;脾虚痰浊加生半夏、陈皮各10g,茯苓18g;气滞血瘀加赤芍15g,王不留行15g,丹参12g;痰中带血加炒白7210g,仙鹤草20g;胸闷憋气加瓜蒌皮15g,桔梗10g,枳壳15g,杏仁10g;胸腔积液加葶苈子、赤小豆各30g）1剂／d,水煎200mL,早晚口服;化疗同对照组。连续治疗1个月为1疗程。观测临床症状、证候积分、行为状况评分、外周血象、不良反应。连续治疗3疗程,判定疗效。[结果]治疗组CR0例,PR15例,NC14例,PD3例,CR＋PR46．88％。对照组CR0例,PR9例,NC13例,PD6例,CR＋PR32．14％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。证候积分改善、行为状况评分、白细胞治疗组均优于对照组（P〈0．05）。[结论]白龙灵沙汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,疗效满意,值得推广。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌46例临床分析

目的：观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法：46例Ⅲb期,IV期,经病理学或者细胞学确诊为非小细胞肺癌患者,采用吉西他滨与奥沙利铂联合化疗方案。吉西他滨1000mgm2,静脉滴注,第1天及第8天,奥沙利铂130re#m2静脉滴注,第1天,21天为1周期,连用2周期后评价疗效及不良反应。结果：全组有效率45．65％,其中CR3例,PR18例,SD14例,PD11例。主要不良反应为骨髓抑制和神经系统毒性。结论：吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞癌疗效较好,不良反应轻,容易耐受。     

艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

为了探讨艾迪注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌的疗效及其生存质量的影响对52例晚期NSCLC患者随机分组分为艾迪联合NP方案组26例艾迪50ml、静脉滴入1次／d连用7～10天长春瑞滨（NVB）30mg／m^2d1．8，顺铂（DDP）25mg／H产静脉滴入1次／dd1～d3，21天为一个周期，NP方案组26例NVB和DDP用量同前艾迪联合NP方案组近期有效率53．8％（14／26）NP方案组42．3％（11／26）差异无统计学意义X^2=0．04 p〉0．05临床受益率（CR＋PR＋SD）艾迪联合NP方案组（86．4％）高于（68．4％）P〈0．05艾迪联合NP方案组化疗时生存质量优于NP方案组x^2=11．12 p〈0．05初步研究结果提示艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌能增加疗效改善患者生存质量并且有保护骨髓功能。     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌36例疗效观察

观察中西医结合方法治疗晚期非小细胞肺癌的疗效，将72例晚期非小细胞肺癌患者随机分成2组。治疗组36例用中药配合化疗，对照组36例单用化疗。结果：治疗组总有效率为63．89％，对照组为36．11％。1、2、3年生存率治疗组为61．1％、47．2％、25．0％，对照组为36．1％、25．0％、5．6％，治疗组总有效率及1、2、3年生存率均优于对照组（P＜0．05）。提示中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌明显估于单纯西药化疗。