HPLC法测定萆薢分清丸中薯蓣皂苷元的含量

目的建立高效液相色谱法测定萆薢分清丸中薯蓣皂苷元的含量,评价制剂的质量。方法色谱柱为十八烷基键合硅胶柱（北京迪马公司,5μm,200mm×4．6mm）;以甲醇-水（95：5）为流动相;流速：0．8mL／min;柱温：室温;检测波长：203nm。结果薯蓣皂苷元的进样量在0．51—10．2μg范围线性关系良好（r=0．9992,n=6）。平均回收率为98．0％（RSD=1．3％,n=6）。结论该方法操作简便,测定结果准确,重现性好,可用于萆薢分清丸中薯蓣皂苷元的含量测定。     

生脉饮中人参总皂苷与麦冬总皂苷的含量测定

目的：：建立测定生脉饮中人参总皂苷与麦冬总皂苷含量的方法。方法：以人参皂苷Re为对照品,香草醛比色法测定生脉饮中人参总皂苷的含量;以人参皂苷Re为对照品,高氯酸法测定生脉饮中总皂苷的含量;建立两种测定方法之间的换算系数,以得到以鲁斯考皂苷元为对照品计麦冬总皂苷的含量。结果：生脉饮中人参总皂苷的线性范围：0.0752-0.2006mg(r=0.9993),平均回收率为100.64%,RSD为2.88%;生脉饮中总皂苷的线性范围：0.1881mg-0.8151mg(r=0.9996),平均回收率为101.33%,RSD为2.01%。麦冬总皂苷含量计算公式为C=(A1.82B)/4.16。生脉饮中人参总皂苷含量为18.1448mg/g,总皂苷含量为39.1208mg/g;麦冬总皂苷含量为1.4657mg/g。结论：本研究建立的方法可分别测定生脉饮中人参总皂苷和麦冬总皂苷的含量,可作为生脉饮中人参总皂苷与麦冬总皂苷的质量控制方法。     

比色法测定大蒜总皂苷含量

目的建立一种大蒜总皂苷含量的测定方法。方法以薯蓣皂苷元为对照品,香草醛-冰醋酸-高氯酸比色法测定大蒜总皂苷含量。结果对照品在1.67-13.34μg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系,回归方程为：A=0.014C-0.012（R=0.999）,平均回收率97.8%,相对标准偏差（relative standard deviation,RSD）=1.98%。方法学考察各项指标均符合要求。结论总皂苷测定方法简单,准确性、稳定性和重复性良好,可作为大蒜总皂苷质量控制手段。     

HPLC测定山银花药材中常春藤皂苷元的含量

目的建立山银花药材中的常春藤皂苷元含量的测定方法。方法以盐酸一乙醇溶液为水解溶剂,山银花样品加热回流4h,再用三氯甲烷萃取;采用HPLC,以Waters Symmetry C18（150min×4．6mm,5μm）色谱柱,甲醇-0．4％冰醋酸水溶液（80：20）为流动相,流速为1．0mL／min,柱温为30℃,检测波长为210nm,测定常春藤皂苷元含量。结果山银花中常春藤皂苷元的线性范围为2-12μg,平均加样回收率99．O％,RSD为1．9％。不同产地山银花的常春藤皂苷元含量差异较大．湖南隆回野生的含量高达2＋8％,而云南、贵州产的未检出。结论所建立方法操作简便、准确、可靠、重复性好．可用于山银花药材中常春藤皂苷元的含量测定。     

紫外可见分光光度法测定蒺藜果中呋甾总皂苷含量

目的：建立蒺藜果中呋甾总皂苷含量的测定方法。方法：以蒺藜呋甾皂苷B为对照品,采用紫外可见分光光度法在518mm处测定蒺藜果中呋甾总皂苷的含量。结果：测得蒺藜呋甾皂苷B的线性范围为326．2～471．1μg,r=0．9997（n=5）,平均回收率为98．60,RSD为1．36％。结论：该方法准确,灵敏度高,专属性强’,重现性好。可用于蒺藜药材和蒺藜总皂苷制剂中该成分的含量测定。     

穿山龙根茎叶不同生长期薯蓣皂苷元的含量测定

目的：检测不同生长期穿山龙地上部分和地下部分薯蓣皂苷元的含量,以确定其地上部分的开发利用价值。方法：采用RP—HPLC法检测不同生长期穿山龙中薯蓣皂苷元的含量。色谱柱：Discovery C18（250mm×4．6mm×5μm）,流动相：甲醇：水（84：16）,流量：0．8ml／min,柱温：室温,检测波长：203nm。结果：薯蓣皂苷元在0．10-1．0mg／ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为97．23％,RSD为0．879％（n=5）。地上部分（茎叶果实种子）中薯蓣皂苷元含量在8、9月份较高,分别为2．294％和2．117％;根茎（地下部分）中薯蓣皂苷元含量在9、10月份较高,分别为2．261％和2．576％;结论：穿山龙地上部分采收期应为8、9月份,地下部分采收期应为9、10月份,且地上部分也有较高的开发利用价值。     

断血流提取物中总皂苷的含量测定

目的测定断血流提取物中总皂苷的含量并进行方法学考察。方法采用紫外分光光度法测定断血流中总皂苷的含量。结果断血流皂苷A含量在134．6～673．0μg范围内与吸收度呈良好线性关系,A=0．5376 c-0．0136（r=0．9988）,总皂苷平均回收率为100．2％,RSD=1．3％。结论紫外分光光度法测定结果准确可靠,重复性好,可用于断血流提取物中总皂苷的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定甘草中3种甘草皂苷的含量

目的建立测定甘草药材中甘草皂苷G2、甘草酸铵、乌拉尔甘草皂苷B含量的方法。方法采用HPLC—ELSD法,Hypersil C18柱（5μm,4．6mm×150mm）,以甲醇-乙酸铵水溶液（0．2mol／L）-冰乙酸（体积比65：34：1）为流动相,流速1．0mL／min,ELSD漂移管温度110℃,载气（N,）流速2．8L／min。结果甘草皂苷G2、甘草酸铵、乌拉尔甘草皂苷B的线性范围分别为6．02—120．4,13．22～264．4,6．32～126．4μg/mL（r值分别为0．9996,0．9997,0．9998）,平均回收率（n=6）为100．6％,100．8％和99．87％。结论本法简便,重现性好,可用于甘草中甘草皂苷G2、甘草酸铵、乌拉尔甘草皂苷B含量的测定。     

抗痛风性关节炎中草药小叶菝葜根茎总皂苷含量的测定

目的：首次建立小叶菝葜药材总皂苷的含量测定方法。方法：选用薯蓣皂苷元作为对照品,采用比色法,高氯酸显色,于407nm处测定吸光度。结果：薯蓣皂苷元在0.025-0.125mg范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0.9999,n=5）,样品回收率99.2%,RSD=2.88%（n=9）。结论：该方法操作简便、易行,可用于小叶菝葜药材总皂苷含量测定。     

HPLC法测定药用百合中薯蓣皂苷元的含量

目的用HPLC法测定不同来源百合中薯蓣皂苷元的含量。方法采用Phenomenex ODS（4．6mm×250 mm,5μm）色谱柱,乙腈-水梯度洗脱,流速为0．7mL/min,进样量为20μL,检测波长为203nm,柱温为30℃。结果薯蓣皂苷元的进样量在0．04-1．60μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率为98．2％,RSD为2．1％（n=6）。结论该法操作简便、准确、灵敏度高,可作为药用百合质量控制的定量方法。     

HPLC测定不同厂家六味地黄丸中丹皮酚的含量

目的建立测定六味地黄丸中丹皮酚含量的HPLC法,测定九个厂家生产的六味地黄丸中丹皮酚的含量,并比较其含量。方法固定相：Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（70∶30）;流速：1.0 ml/min;检测波长：274 nm。结果丹皮酚在0.4~30μg/ml的浓度范围内,A=123549C＋75111线性关系良好（r=0.9997）;丹皮酚的平均回收率（n=9）分别为91.60%（RSD=0.35%）,99.46%（RSD=1.10%）,95.32%（2.81%）。结论本含量测定方法准确,灵敏,重现性好,可用于六味地黄丸中丹皮酚的含量测定。     

HPLC法测定华东菝葜中薯蓣皂苷元的含量

目的 建立华东菝葜药材中成分薯蓣皂苷元的含量测定方法。方法 采用ZORBAX SB-C18（4.6mm×250mm×5μm）色谱柱,乙腈-水（90：10）为流动相,检测波长为203nm,流速为1ml/min,柱温为30℃.结果 薯蓣皂苷元在40.08～400.80 μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数r=0.9997,样品回收率为97.56％,RSD =0.59％ （n =6）.结论 该方法简便、准确,结果稳定,可用于华东菝葜中薯蓣皂苷元的测定。     

RP-HPLC法测定蒙药清热八味胶囊中肉桂酸的含量

目的：建立蒙药清热八味胶囊中肉桂酸的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱（RPHPLC）法,色谱柱Diamosil C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：水-乙睛-甲醇-乙酸（61∶34∶5∶0.1）;检测波长：为267nm,流速：1mL/min,进样量：10μL。结果：肉桂酸的线性范围0.030-0.240μg（r=0.9999）,平均加样回收率（n=9）99.986%,RSD 1.49%。结论：本法准确、简便,重复性好,可作为蒙药清热八味胶囊的质量控制方法。     

荧光增敏法测定咽炎片中丹皮酚的含量

目的 建立测定咽炎片中丹皮酚含量的荧光分析法.方法 基于AlC13试剂对于丹皮酚具有荧光增敏作用,在pH7.0的磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲体系中,于最大发射波长λem=455 nm处（最大激发波长λex=295nm）下检测丹皮酚的含量.结果 丹皮酚的浓度在1.3 ×10-4～7.3 ×10-4μg/ml内与荧光强度增大值△F呈线性关系良好（r=0.999）,回归方程为△F=89.45p（×10-3 μg/ml）-0.2777,检出限为0.8×10-4μg/nl,回收率为95.4％～97.8％,相对标准偏差小于2.53％.结论 该方法准确可靠,可应用于咽炎片中丹皮酚含量的测定.     

山东肿足蕨总黄酮含量测定

目的建立山东肿足蕨药材总黄酮的含量测定方法。方法以山东肿足蕨为原料,采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠比色法测定总黄酮含量。结果芦丁在11．56～57．60μg／ml范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为99．5％,RSD为2．9％。结论该方法简便快速,可用于山东肿足蕨总黄酮的含量测定。     

RP—HPLC测定拉莫三嗪和苯巴比妥的血药浓度

目的：建立RP—HPLC法同时测定人血清中抗癫痫药拉莫三嗪和苯巴比妥浓度的方法。方法：采用AgilentZorbax XDB—C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱;流动相：0．1％乙酸-乙腈,梯度洗脱;检测波长：240nm;流速：1．0ml／min。结果：拉莫三嗪和苯巴比妥的血药浓度分别在0．02-1．00μg、0．02-3．00μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为97．62％和97．96％,拉莫三嗪2．0、20．0、40．0μg/ml日内精密度（RSD,n=5）分别为4．3％、3．9％和2．9％,日间精密度（RSD,n=5）分别为5．1％、5.4％％和3．9％;苯巴比妥5．0、20．0和50．0μg/ml日内精密度（RSD,n=5）分别为3．5％、4．2％和3．6％,日间精密度（RSD,n=5）分别为5．0％、4．7％和4．2％。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于临床上常规监测拉莫三嗪和苯巴比妥的血药浓度。     

HPLC法测定三黄清火片中盐酸小檗碱的含量

目的建立三黄清火片中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱：YWG—C18（10μm，250×4．6mm），柱温：30℃；流动相：乙腈-0．025molL／L磷酸二氢钾-0．025mol·l^-1十二烷基硫酸钠（50：25：25）；检测波长：347nm；流速：1．0ml·min^-1；进样量：20μl：外标法计算含量。结果盐酸小檗碱在0．2032—2．4372μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9990），平均回收率为99，2％，RSD为1．14％，得线性回归方程为Y=67245X＋27706（r=0．9990）。结论本方法操作简便、结果准确、重现性好，可作为该制剂盐酸小檗碱的含量测定方法。