长春西汀与舒血宁治疗慢性脑供血不足的效果

目的:观察长春西汀与舒血宁治疗慢性脑供血不足的效果。方法:选取94例慢性脑供血不足患者,按随机数字表法将其分为观察组和对照组各47例。对照组患者采用舒血宁治疗,观察组患者采用长春西汀治疗。对比两组治疗前后血液流变学指标、血管内皮功能及血液流速。结果:治疗后,观察组SV、LBV、HBV、FIB、红细胞聚集指数较对照组低,ET-1水平较对照组低,NO、EED水平较对照组高,RVA、LVA、BA水平较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:长春西汀能改善慢性脑供血不足患者的血液流变学指标及血管内皮功能,可加快血流速度。     

长春西汀注射液对老年患者慢性脑供血不足脑血流动力学和血液流变学的影响

目的：观察长春西汀注射液对老年患者慢性脑供血不足流动力学和血液流变的影响。方法：慢性脑供血不足患者84例,用长春西汀注射液20mg／日,治疗前后分别对患者进行脑血流动学和血液流变学的检测。数剧采用spss进行统计处理,治疗前后用配对比较进展Iu检验。结果：长春西汀注射液对慢性脑供血不足患者具有发送脑血流动力学和降低血液黏稠度的作用,P〈0．05。结论：长春西汀注射液对慢性脑供血不足患者具有发送脑血流动力学和降低血液黏稠度作用,为治疗慢性脑供血不足的有效药物。     

长春西汀治疗慢性脑供血不足的临床观察

目的 观察长春西汀治疗慢性脑供血不足的疗效.方法 将选择的慢性脑供血不足患者120例随机分为二组:治疗组60例,对照组60例.治疗组给予长春西汀20mg 1/日静滴,连用14天;对照组给予复方丹参注射液20ml 1/日静滴,连用14天.结果 治疗组总有效率95.3%,对照组总有效率76.2%.结论 长春西汀治疗慢性脑供血不足具有良好的治疗作用.     

长春西汀注射液治疗慢性脑供血不足60例临床疗效观察

目的探讨长春西汀注射液治疗慢性脑供血不足的临床疗效。方法慢性脑供血不足患者60例,随机分为两组各30例,观察组给予长春西汀注射液治疗,对照组给予复方丹参注射液,1次/d,连用2周,观察两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率为100%,对照组总有效率为66.67%,观察组疗效优于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论长春西汀用于治疗慢性脑供血不足,疗效满意,可应用于临床推广。     

长春西汀治疗慢性脑供血不足90例疗效分析

目的 观察长春西汀治疗慢性脑供血不足的疗效.方法 选择180例慢性脑供血不足患者随机分为二组:治疗组90例,对照组90例.治疗组应用长春西汀静滴20mg 1/日,连用14天;对照组应用复方丹参注射液静滴20ml 1/日,连用14天.两组均加用肠溶阿司匹林、氟桂利嗪口服.结果 治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率78.9%.结论 长春西汀治疗慢性脑供血不足是有效的.     

脑脉泰对慢性脑供血不足患者血液流变学及血流动力学的影响

目的观察脑脉泰对慢性脑供血不足患者的疗效及其对血液流变学及血流动力学的影响。方法随机选取36例慢性脑供血不足患者作为研究组,同时从健康体检者中随机选取无脑血管器质性病变者30例作为对照组,研究组患者给予脑脉泰口服治疗,观察其疗效,于治疗前、后分别检测患者的血液流变学及血流动力学的指标变化并与对照组比较。结果治疗组总有效率为94·44%,治疗前两组受检者的血液流变学指标和搏动指数间的差别均有显著性意义(P<0·05或<0·01),治疗后两组受检者的血液流变学指标和搏动指数间的差别均无显著性意义(P>0·05)。结论脑脉泰能明显改善患者的血液流变学和血流动力学指标,增加脑供血,可用于治疗慢性脑供血不足。     

长春胺缓释胶囊治疗53例慢性脑供血不足的疗效观察

目的:观察长春胺治疗慢性脑供血不足的临床疗效。方法:对53例慢性脑供血不足的患者给予长春胺缓释胶囊口服,同时观察患者治疗前后的临床症状及相关的实验室检查,并对其进行比较。结果:治疗后患者的临床总有效率为77%、TCD和血液流变学指标均有明显的改善。结论:长春胺治疗慢性脑供血不足安全有效。     

长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死

目的：探讨长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死患者的效果。方法选取52例急性脑梗死患者,随机分为观察组与对照组。观察组给予常规治疗及长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗。对照组给予常规治疗加长春西汀注射液治疗。比较两组患者治疗前后神经功能缺损评分的变化、血液流变学等指标的变化及治疗效果。结果观察组在神经功能缺损评分、血液流变学指标和治疗效果方面均优于对照组,两组比较差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论长春西汀联合曲可芦丁脑蛋白水解物对急性脑梗死治疗效果较好,值得临床推广。     

养血清脑颗粒联合盐酸倍他司汀治疗慢性脑供血不足

目的观察养血清脑颗粒和盐酸倍他司汀治疗慢性脑供血不足的疗效。方法治疗组37例采用养血清脑颗粒口服联合盐酸倍他司汀注射液治疗，对照组36例采用倍他司汀注射液治疗，其它对症治疗相同，治疗14天后观察两组患者的疗效、脑血流速度及血液流变学的变化。结果治疗组总有效率94．6％，对照组总有效率80．6％，两组治疗后TCD、血液流变学、血脂均有明显改善，治疗组改善更明显，两组相比有显著性差异（P〈0．05）。结论养血清脑颗粒联合盐酸倍他司汀能更好的增加脑血流量，降低血液粘稠度，改善慢性脑供血不足的症状。     

长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足60例疗效观察

目的:观察长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效及安全性。方法:120例VBI患者随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组用长春西汀注射液20 mg加生理盐水250 ml静脉滴注,1次/天,共14 d;对照组用灯盏花素注射液40 mg加生理盐水250 ml静脉滴注,1次/天,共14 d。结果:治疗组总有效率93.33%,明显高于对照组70.00%(P0.01)。2组患者治疗后血流动力学和血液流变学指标较治疗前均有明显改善(P0.01),且治疗组均优于对照组(P0.01),2组未见明显不良反应。结论:长春西汀治疗VBI疗效确切,值得临床推广。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗慢性脑供血不足而引起头晕的临床价值分析

目的:探讨分析丹参酮Ⅱa磺酸钠注射液治疗慢性脑供血不足所导致的头晕疾病临床价值。方法:从2012年2月至2015年12月期间我院接受治疗的慢性脑供血不足所导致头晕患者中随机选取50例作为研究对象,将所选患者按入院单双号分两组,对照组25例,研究组25例,对照组接受仅用长春西汀注射液治疗,研究组接受丹参酮Ⅱa磺酸钠注射液加长春西汀注射液治疗,比较两组患者治疗状况。结果:研究组治疗总疗效92%比对照组80%要高,组间数据有统计学意义(P0.05)。比较两组患者血液流变学指标,包含红细胞压积、纤维蛋白、血浆黏度、低切黏度、高切黏度等指数,研究组优于对照组,组间数据有统计学意义(P0.05)。结论:临床治疗慢性脑供血不足所导致的头晕状况可考虑采用丹参酮Ⅱa磺酸钠注射液治疗,其疗效明显,操作简单,且安全可靠,临床推广应用价值较大。     

长春西汀联合复方丹参滴丸治疗小脑动脉梗死合并冠心病的临床观察

为观察长春西汀联合复方丹参滴丸治疗小脑动脉梗死合并冠心病患者的临床效果,选取126例小脑动脉梗死合并冠心病例患者进行观察,其中63例给予长春西汀注射液治疗(对照组),另外63例给予长春西汀注射液联合复方丹参滴丸治疗(观察组)。比较两组患者临床疗效,对比治疗前后神经功能、日常生活能力、凝血功能、血液动力学指标、左心室功能指标及脑钠肽和碱性磷酸酶水平。结果显示,与对照组比较,观察组的临床总有效率为显著增高(77.78% vs 95.24%,P＜0.05);神经功能、日常生活能力、凝血功能、血液动力学及左心室功能及脑钠肽和碱性磷酸酶改善程度均显著升高(P＜0.05)。结果说明长春西汀联合复方丹参滴丸治疗小脑动脉梗死合并冠心病疗效显著,可能与进一步改善患者神经功能及血液动力学有关。     

中药治疗慢性脑供血不足69例分析

目的观察中药方剂对慢性脑供血不足患者血流动力学扣血液流变学的影响。方法将138例慢性脑供血不足患者分为中药方剂组（观察组）与西药组（对照组）,观察二组治疗前后脑血流动力学和血液流变学情况及临床疗效。结果观察组大脑前、中及椎动脉优于对照组,观察组血流动力学各指标优于对照组。观察组疗效明显优于对照组,二组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论观察组用药后较用药前脑血流速度明显增加,血液黏稠度明显降低,与对照组相比差异显著,是改善脑循环,治疗慢性脑供血不足的理想药物,值得推广。     

长春西汀联合血塞通对急性脑梗死患者临床疗效分析

目的:分析长春西汀联合血塞通对急性脑梗死患者临床疗效.方法:选取2015年9月~2017年2月我院收治的急性脑梗死患者86例,并随机将其划分为治疗组与对照组,每组各43例.2组均给予基础治疗,在此基础上对照组应用长春西汀,治疗组在对照组基础上联合血塞通治疗.对比2组患者临床疗效、神经功能缺损程度及血液流变学指标变化情况.结果:治疗组临床疗效明显较对照组高(P<0.05);治疗组NIHSS评分明显低于对照组(P<0.05);治疗组全血高切、全血低切、血浆黏度及纤维蛋白原检测值均低于对照组(P<0.05).结论:急性脑梗死患者采取长春西汀联合血塞通治疗,临床疗效显著,神经功能缺损及血液流变学指标改善效果明显.     

长春西汀注射液治疗椎-基底动脉供血不足临床研究

目的探讨长春西汀注射液对椎-基底动脉供血不足的治疗效果.方法将入选的118例椎-基底动脉供血不足患者随机分为2组,分别以静滴长春西汀注射液治疗组(60例)和丹参注射液对照组(58例)治疗.结果治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.01).结论长春西汀注射液能改善血液流变,改善脑循环,疗效好、病程短、副作用小,是临床治疗及预防椎-基底动脉供血不足有效的药物.     

养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的疗效观察

目的观察养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的疗效。方法将65例慢性脑供血不足患者随机分为观察组34例和对照组31例。在常规治疗基础上,观察组加服养血清脑颗粒,每次4g,每天3次。对照组加服尼莫地平片,每次20mg,每天3次。两组疗程均为30d。观察两组临床疗效,观察治疗前后部分血液流变学指标的变化。结果观察组总有效率91.18%,对照组总有效率74.19%,观察组疗效明显优于对照组(P<0.05),观察组治疗后血液流变学改善较对照组明显(P<0.05),且未见明显不良反应。结论养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足安全、有效。     

血栓通注射液联合长春西汀治疗椎基底动脉供血不足的临床观察

目的:观察血栓通注射液联合长春西汀治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效.方法:选取我院自2013年1月-2015年1月收治的56例椎基底动脉供血不足患者,随机分为对照组和观察组.对照组28例患者使用长春西汀葡萄糖注射液静脉滴注,观察组28例患者使用血栓通注射液联合长春西汀葡萄糖注射液静脉滴注,对比两组治疗效果.结果:对照组治疗总有效率为75.00%,平均住院时间为(12.24±2.12)d,观察组为92.86%,平均住院时间为(9.13±1.55)d,观察组治疗总有效率高于对照组,平均住院时间短于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05).结论:血栓通注射液联合长春西汀治疗椎基底动脉供血不足总有效率高,缩短患者住院时间,治疗效果较好,具有极大的推广价值.     

长春西汀治疗椎基底动脉供血不足68例临床观察

目的：研究长春西汀注射液在治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法将我院68例椎基底动脉供血不足患者随机分为两组,治疗组给予长春西汀注射液,对照组给予丹参川穹注射液治疗,7d为1疗程。结果治疗组总有效率显著高于对照组（P 〈0.05）。结论长春西汀临床治疗椎基底动脉供血不足效果好。     

逐瘀通脉胶囊联合长春西汀治疗慢性脑供血不足的临床研究

[目的]观察逐瘀通脉胶囊联合长春西汀注射液治疗慢性脑供血不足的临床疗效。[方法]将180例慢性脑供血不足患者随机分为4组,常规用药(抗血小板、营养神经,脑细胞活化剂)组41例,简称A组。口服逐瘀通脉胶囊加常规组43例,简称B组。静脉输入长春西汀注射液加常规组45例,简称C组。逐瘀通脉胶囊联合长春西汀注射液加常规组51例,简称D组,剂量同以上3组。观察比较各组临床疗效。[结果]D组总有效率为88.24%,高于A组(60.97%)、B组(72.09%)和C组(77.78%),差异有统计学意义(P<0.05),D组治疗后血脂、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、血黏度、血液流速较治疗前明显改善(P<0.05),且优于B组和C组(P<0.05)。[结论]逐瘀通脉胶囊联合长春西汀注射治疗慢性脑供血不足,能更好地改善症状和脑血流速度,调节血脂、高敏C反应蛋白(hs-CRP)疗效优于常规用药、单纯使用逐瘀通脉胶囊或长春西汀。     

通窍活血汤联合西药治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床研究

目的探讨通窍活血汤联合西药长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法将本院就诊的110例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为治疗组和对照组,其中对照组50例,给予西药长春西汀常规治疗;治疗组60例,给予通窍活血汤联合长春西汀治疗;2组疗程均为4周。比较2组临床总有效率;观察2组治疗前后颈动脉内膜中层厚度(IMT)、欧洲眩晕评价量表(EEV)评分、症状评分、血液流变学、血液动力学及血管内皮功能等指标的变化。结果治疗后,治疗组临床总有效率显著高于对照组(P0.05);2组IMT、EEV评分、症状评分、血液流变学指标、血流动力学指标及血管内皮功能均显著改善(P0.05),且治疗组改善程度明显优于对照组(P0.05)。结论通窍活血汤联合西药治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕效果优于单用西药,能够明显改善血管内皮功能,降低血液黏稠度,改善椎-基底动脉供血,值得临床进一步研究与推广。