“三热论”复方对四氧嘧啶性糖尿病小鼠血糖的影响

目的:研究"三热论"复方的降血糖作用。方法:以雄性KM小鼠尾静脉注射四氧嘧啶80mg/kg建立糖尿病动物模型。将不同剂量的复方水提物(30、20、10g生药/kg)灌胃给药,阳性对照组给予格列本脲(50mg/kg-1·d-1),连续给药5天,测定给药后的小鼠血糖值。结果:"三热论"复方高剂量组能显著降低四氧嘧啶致糖尿病小鼠的血糖(P0.01)。结论:"三热论"复方水提物对四氧嘧啶性糖尿病小鼠有一定的降血糖作用。     

降糖合剂的抗糖尿病作用

目的:观察分析降糖合剂对正常小鼠血糖及四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖、血脂的影响。方法:正常动物实验于给药后3 h取血测血糖。糖尿病动物模型制备:给小鼠尾静脉注射四氧嘧啶72 mg.kg-1,造成糖尿病模型。用自动生化仪测定血糖、血脂等血液指标。降糖合剂分为5 g.kg-1、10 g.kg-1、20 g.kg-1三个剂量组,灌胃给药。结果:四氧嘧啶模型组小鼠血糖、甘油三酯、总胆固醇、肌酐及尿素氮明显升高。降糖合剂能降低正常动物血糖及糖尿病动物血糖;治疗给药20 d还降低糖尿病诱发的血脂、肌酐及尿素氮升高。结论:降糖合剂具有明显抗糖尿病作用。     

呱氨托美汀对小鼠胃保护作用的初步研究

目的研究呱氨托美汀对小鼠胃黏膜的保护作用.方法以托美汀(TOL)、呱氨托美汀(AMG)高中低三个剂量小鼠连续灌胃给药7 d,以羧甲基纤维素钠为对照组,观察小鼠胃损伤情况及体重增长情况.以CMC、TOL、AMG高中低三个剂量组等容灌胃(0.5ml ig),1 h后给50%乙醇ig 0.5 ml/只,造成乙醇性胃黏膜损伤模型.1 h后分离小鼠胃并以福尔马林固定,观察胃损伤情况.结果 AMG多剂量给药及单剂量灌胃后乙醇诱导的胃损伤模型中胃损伤评分结果与溶剂对照组比较差异无显著性,与托美汀组相比具有明显的胃保护作用.且连续灌胃7 d,小鼠体重增长情况AMG组及CMC对照组给药后较给药前明显增长,TOL组差异无显著性.结论呱氨托美汀具有一定的胃保护作用.     

青蒿醇提物对H22肝癌小鼠的抑瘤作用研究

目的:观察青蒿醇提物对H22肝癌小鼠的体内押瘤作用.方法:取H22肝癌细胞接种于小鼠右腋皮下,随机分为模型对照组、5-氟尿嘧啶组(5-FU)及青蒿醇提物125 mg/(kg·d)组、500 mg/(kg·d)组,5-FU组肌肉注射给药,其余各组灌胃给药.连续给药8 d后,剖瘤称取质量,计算抑瘤率;利用高效液相色谱仪测定...     

花芦胶囊的抗糖尿病作用实验研究

[目的 ]研究花芦胶囊对实验性糖尿病小鼠的降低血糖作用 .[方法 ]用四氧嘧啶诱发建立糖尿病小鼠模型 ,芦荟组小鼠每日灌胃 0 2 g/kg芦荟干粉 ,花芦胶囊小鼠每日灌胃 0 5g/kg花芦胶囊 ,并检测小鼠血糖水平 .[结果 ]给药后花芦胶囊组和芦荟组小鼠的血糖水平明显低于对照组 ,且花芦胶囊组小鼠的血糖水平明显低于芦荟组 .[结论 ]花芦胶囊具有较好的降低血糖效果 .     

复方灵桂胶囊的降糖作用特点及急性毒性评价

目的:评价复方灵桂胶囊(SLG)对实验性糖尿病小鼠的降糖作用及安全性。方法:(1)以STZ诱导法复制ICR小鼠糖尿病模型,随机分为模型组(0.5%CMC-Na)及复方灵桂胶囊低剂量组(200 mg/kg)、高剂量组(400 mg/kg),各组给予相应药物或试剂灌胃干预,4周后检测空腹6 h体质量、尾静脉取血检测血糖水平。(2)以淀粉致急性高血糖ICR小鼠模型,随机分为模型组及复方灵桂胶囊低剂量组(200 mg/kg)、高剂量组(400 mg/kg),灌胃给药干预后测量小鼠30 min、60 min、120 min血糖值,计算血糖曲线下面积(AUC)。(3)取ICR小鼠,按15 g/kg给药剂量灌胃给药后分组,再分别灌胃饮用水或复方灵桂胶囊悬液,观察对小鼠的急性毒性作用。结果:(1)对STZ诱导ICR糖尿病模型小鼠血糖作用实验显示,给药4周后,模型组与各给药组之间体质量的差异无统计学意义(P0.05);复方灵桂胶囊各剂量组空腹血糖均较模型组有降低趋势,且高剂量组降低趋势更明显。(2)对淀粉致急性高血糖小鼠模型实验显示,药物干预后,复方灵桂胶囊各剂量组与模型组相比,0~120 min血糖曲线及曲线下面积均有降低趋势,其中高剂量组降低更明显(P0.05)。(3)急性毒性实验显示,给药小鼠未出现中毒症状及死亡情况,其体质量及各脏器系数与空白对照组比较无明显改变。结论:复方灵桂胶囊对STZ诱导的ICR糖尿病小鼠及淀粉致急性高血糖小鼠均有一定的降血糖作用,且安全、无副作用。     

香椿子水提物降糖作用的初步研究

目的:观察香椿子水提物对四氧嘧啶致糖尿病小鼠空腹血糖的影响。方法:采用腹腔注射四氧嘧啶复制小鼠糖尿病模型,造模成功后分为模型组、香椿子水提物治疗组、阳性对照组,并设正常对照组。治疗组灌胃给药治疗2 w,正常对照组及模型组灌胃给予同体积生理盐水,末次给药后摘眼球取血离心,取上清液测定血清血糖;然后,小鼠脱颈椎处死,解剖取胸腺,称重,计算胸腺指数。结果:与模型组比较,香椿子水提物治疗组小鼠空腹血糖降低,胸腺指数升高。结论:香椿子水提物有一定的降糖作用。     

石榴籽水提物降血糖作用的研究

目的研究石榴籽水提物的降血糖作用,为其药用价值的利用、相关产品的开发提供依据。方法将高血糖小鼠随机分为3组,即模型对照组、石榴籽水提物低剂量组、石榴籽水提物高剂量组,并另设一个正常对照组。以剂量为300mg/(kg·d)的石榴籽水提物对石榴籽水提物低剂量组实施灌胃给药,以剂量为900mg/(kg·d)的石榴籽水提物对石榴籽水提物高剂量组实施灌胃给药,采用等体积蒸馏水对正常对照组、模型对照组实施灌胃。结果给予石榴籽水提物后,小鼠的生活状态、"三多一少"症状有所好转,且血糖下降,血糖下降最为明显的是石榴籽水提物高剂量组。结论石榴籽水提物具有降糖作用。     

巴拿巴对糖尿病模型小鼠血糖的影响

目的探讨巴拿巴软胶囊对糖尿病小鼠血糖的影响。方法选取200只ICR小鼠,随机抽取30只小鼠作为正常对照组(NC组),其余小鼠以200 mg/kg四氧嘧啶腹腔注射造成糖尿病模型,72 h后取血糖在15～30 mmol/L的小鼠120只,随机分成糖尿病模型组(MC组)、巴拿巴高剂量组(HD组)、巴拿巴中剂量组(MD组)、巴拿巴低剂量组(LD组),各30只;NC组小鼠腹腔注射等体积0.9%氯化钠注射液。然后巴拿巴按100、20、4 mg.kg-1.d-1溶于5 ml色拉油中分别对HD组、MD组、LD组小鼠灌胃,MC组和NC组小鼠给予等剂量色拉油灌胃。连续进行42 d,观察不同时间巴拿巴软胶囊对小鼠空腹血糖、胰岛素的影响。结果各组小鼠给药前及给药后不同时间空腹血糖水平比较,差异有统计学意义(F时间×组别=25.166,P<0.01;F时间=10.318,P<0.01;F组别=11.250,P<0.01);给药后第14天,LD组、HD组小鼠空腹血糖低于MC组,给药后第28天LD组、MD组、HD组小鼠空腹血糖均低于MC组,给药后第42天MD组、HD组小鼠空腹血糖低于MC组,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。给药后第42天各组小鼠胰岛素水平比较,差异有统计学意义(F=4.232,P=0.005);其中HD组小鼠高于MC组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论巴拿巴软胶囊能明显降低四氧嘧啶糖尿病小鼠空腹血糖水平,且有剂量、时间依赖性;另外,还能促进胰岛素分泌。     

巴拿巴对糖尿病模型小鼠血糖的影响

目的探讨巴拿巴软胶囊对糖尿病小鼠血糖的影响。方法选取200只ICR小鼠,随机抽取30只小鼠作为正常对照组(NC组),其余小鼠以200 mg/kg四氧嘧啶腹腔注射造成糖尿病模型,72 h后取血糖在15～30 mmol/L的小鼠120只,随机分成糖尿病模型组(MC组)、巴拿巴高剂量组(HD组)、巴拿巴中剂量组(MD组)、巴拿巴低剂量组(LD组),各30只;NC组小鼠腹腔注射等体积0.9%氯化钠注射液。然后巴拿巴按100、20、4 mg.kg-1.d-1溶于5 ml色拉油中分别对HD组、MD组、LD组小鼠灌胃,MC组和NC组小鼠给予等剂量色拉油灌胃。连续进行42 d,观察不同时间巴拿巴软胶囊对小鼠空腹血糖、胰岛素的影响。结果各组小鼠给药前及给药后不同时间空腹血糖水平比较,差异有统计学意义(F时间×组别=25.166,P<0.01;F时间=10.318,P<0.01;F组别=11.250,P<0.01);给药后第14天,LD组、HD组小鼠空腹血糖低于MC组,给药后第28天LD组、MD组、HD组小鼠空腹血糖均低于MC组,给药后第42天MD组、HD组小鼠空腹血糖低于MC组,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。给药后第42天各组小鼠胰岛素水平比较,差异有统计学意义(F=4.232,P=0.005);其中HD组小鼠高于MC组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论巴拿巴软胶囊能明显降低四氧嘧啶糖尿病小鼠空腹血糖水平,且有剂量、时间依赖性;另外,还能促进胰岛素分泌。     

鳖甲水提液对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用

目的采用小鼠急性酒精性肝损伤模型,探讨鳖甲水提液对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用及其机制。方法昆明(KM)小鼠随机分为正常组,模型组,联苯双酯组(200mg/kg),鳖甲水提液高、中、低剂量组(相当于生药材36g/kg、18g/kg、9g/kg)。各给药组给药30d,第30d模型组及各给药组采用50%乙醇一次灌胃制备小鼠急性酒精性肝损伤模型。测定小鼠血清ALT、AST值,肝组织匀浆测TG、MDA、SOD、ADH、GSH,并取肝脏做HE染色及苏丹III染色观察组织形态变化。结果与模型组相比,鳖甲水提液高剂量组ALT值显著降低,SOD活力、GSH含量显著升高;各剂量组肝组织中MDA含量、TG浓度显著降低;鳖甲水提液高,中剂量组ADH活力显著增加。结论鳖甲水提液对小鼠急性酒精性肝损伤具有保护作用,其作用机制可能与清除体内氧自由基、抗脂质过氧化及促进酒精在体内的代谢有关。     

北五味子醇提取物和水提取物的镇静催眠作用比较

目的:分析北五味子醇提取物和水提取物对小鼠的镇静催眠作用。方法:制备五味子水提取物、醇提取物,并利用高效液相色谱分别测定不同工艺提取物中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素的含量,观察不同提取物对戊巴比妥钠阈下剂量致小鼠入睡只数和阈上剂量致小鼠睡眠时间的影响。结果:北五味子醇提取物中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素的含量分别为151.29 mg·g~(-1)、41.61 mg·g~(-1)、142.20 mg·g~(-1);水提取物中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素的含量分别为57.27 mg·g~(-1)、11.09 mg·g~(-1)、39.29 mg·g~(-1)。五味子水提取物、醇提取物均可以增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数,延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间,镇静催眠作用呈良好的量效关系。其中醇提高剂量组可明显增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡只数(P0.05),水提高剂量组和醇提中剂量组、高剂量组均可以明显延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间(P0.05)。结论:五味子醇提取物和水提取物均有镇静催眠作用,且醇提取物的效果优于水提取物。五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素含量与镇静催眠作用有正相关性,是北五味子具备镇静催眠作用的重要物质基础。     

拳参正丁醇提取物的镇痛作用的研究

目的：研究拳参正丁醇提取物对小鼠的镇痛作用。方法：采用醋酸扭体法、热板致痛法、电刺激致痛法观察拳参正丁醇提取物对小鼠镇痛的效果。结果：拳参正丁醇提取物对醋酸诱发小鼠扭体反应,热板法和电刺激法诱发的疼痛有显著的镇痛作用。但纳洛酮不能对抗其镇痛作用。结论：拳参正丁醇提取物有明显的镇痛作用。     

干姜水提物解热镇痛作用的实验研究

目的观察干姜水提物的解热和镇痛作用。方法采用大鼠干酵母致热法,观察干姜水提物的解热作用;应用小鼠醋酸扭体法和小鼠光辐射热甩尾法,观察干姜水提物的镇痛作用。结果干姜水提物低剂量组：随着时间的推移,体温有下降的趋势（F=7.21,P〈0.01）;干姜水提物高剂量组：大鼠在给药后第1小时体温显著降低（P〈0.05）,但给药后第2,3,4小时体温下降不明显（F=1.28,P〉0.05）;吲哚美辛组的大鼠在给药后的第1、2、3、4小时体温均明显降低（F=2.89,P〈0.05）。干姜水提物组明显减少发生醋酸扭体反应的鼠数（P〈0.05）,显著提高小鼠光辐射热甩尾反应的痛阈（P〈0.05）。结论干姜水提物具有解热镇痛作用。     

滇桂艾纳香不同提取物急性毒性研究

目的：观察滇桂艾纳香药材用不同溶剂提取的浸膏灌胃给予小鼠后产生的急性毒性反应和死亡情况。方法：预实验发现50%、70%乙醇提取物毒性不明显,无法测定半数致死量（LD50）,需改作最大耐受量（MTD）试验,并且初步确定水提取物半数致死量（LD50）试验用药剂量,正式实验采用小鼠灌胃给药的方法测定水提取物半数致死量（LD50）和50%、70%乙醇提取物最大耐受量（MTD）。结果：滇桂艾纳香水提取物的LD50为143.1034g生药/kg,50%、70%乙醇提取物MTD分别259.60g生药/kg、309.68g生药/kg。结论：滇桂艾纳香毒性较小,临床用药安全,且水提取物毒性大于醇提取物。     

杜仲乙醇提取物对脑老化模型小鼠血中氧化应激指标的影响

目的：探讨杜仲对脑老化模型小鼠血中氧化应激指标的影响。方法皮下注射D-半乳糖建立小鼠老龄化模型,杜仲乙醇提取物灌胃给药。采用流式细胞仪测定不同组小鼠脑细胞凋亡率,采用ELISA试剂盒测定一系列氧化指标,包括丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、蛋白质羰基含量（PCO）和一氧化氮（NO）含量。结果流式细胞仪测定结果显示,与模型组相比,杜仲提取物组小鼠脑细胞凋亡率明显下降（P＜0.01）。ELISA测定结果表明,与正常组相比,杜仲组小鼠血中NO和SOD水平显著升高（P＜0.01）。与模型组相比,杜仲组小鼠血中MDA和PCO水平显著降低（P＜0.01）,而SOD水平显著升高（P＜0.01）。结论杜仲提取物可能通过有效减轻氧化损伤而发挥其抗脑老化作用。     

野金柴抗炎、镇痛和免疫调节作用的研究

目的研究野金柴的抗炎、镇痛、免疫调节作用。方法采用小鼠耳郭肿胀法、腹腔毛细血管通透性观察法、扭体法、碳粒廓清法和迟发型超敏反应法研究野金柴水提物和醇提物的抗炎、镇痛、免疫调节作用。将小鼠随机分8组,分别为空白、阳性对照、野金柴水提取物（低、中、高剂量）、野金柴醇提取物（低、中、高剂量）组。实验结束时测定相应指标。结果野金柴水提物高剂量和醇提物中剂量均能显著减轻二甲苯致炎小鼠的耳肿胀度（P〈0.05或P〈0.01）;水提物低、中、高3个剂量均能显著抑制对乙酸所致腹腔毛细血管通透性的增大（P〈0.05或P〈0.01）;水提物及醇提物均能显著抑制乙酸所致扭体次数（P〈0.01）;水提物高剂量和醇提物中剂量能显著提高小鼠吞噬细胞的吞噬功能（P〈0.05或P〈0.01）;除醇提物低剂量外,水提物及醇提物各剂量均能显著抑制过敏反应引起的耳肿胀（P〈0.05或P〈0.01）。结论野金柴具有一定的抗炎、镇痛作用,对免疫功能有一定的双向调节作用。     

穿山甲水提物镇痛作用的实验研究

目的 观察穿山甲片水提物的镇痛作用.方法 ①将50只雌性小鼠采用随机数字表法分为5组:生理盐水组、盐酸曲马多组、穿山甲片水提物高剂量组(3.00 g/kg)、中剂量组(1.50 g/kg)、低剂量组(0.75 g/kg),每组10只,灌胃给药,采用热板法观察其镇痛作用.②将另50只小鼠按①的分组及给药方法操作,采用醋酸扭体法观察其镇痛作用.结果 穿山甲片水提物各剂量组均能提高小鼠热板法的痛阈值,与生理盐水组比较差异有统计学意义(P＜0.05);穿山甲片水提取物高剂量组、中剂量组对小鼠醋酸所致的扭体反应有抑制作用,与生理盐水组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 穿山甲片水提物具有镇痛作用,镇痛效果与剂量成量效关系.     

基于动物温度趋向行为学的吴茱萸多组分寒热药性差异研究

目的 阐述热性中药吴茱萸中各组分的寒热药性差异。方法 选用KM小鼠,分别灌胃给予吴茱萸水提液及其不同洗脱部位,考察不同组分对小鼠温度趋向性的影响,并结合小鼠的肝脏ATP酶活力和能量代谢变化,探讨吴茱萸不同组分寒热药性。结果 与空白组比,60%醇洗部位、80%醇洗部位和吴茱萸水提液组小鼠在低温区的停留比例明显增高(P<0.05);水洗组小鼠在高温区的停留比例明显增高(P<0.05),表现出明显的趋热性;水洗组小鼠肝组织钠钾ATPase、镁ATPase活力均显著降低(P<0.05);20%醇洗部位小鼠肝组织钙ATPase活力均显著提高(P<0.05);60%醇洗部位、80%醇洗部位小鼠肝组织钠钾ATPase活力比空白组高,且有显著差异(P<0.05);吴茱萸水提液组钠钾ATPase,钙ATPase较空白组高,且有显著差异(P<0.05)。与空白组比较,吴茱萸水提物组及其20%醇洗部位、60%醇洗部位和80%醇洗部位均增加了小鼠的耗氧量、产热量和能量代谢(P<0.05);吴茱萸水洗脱部位降低了小鼠的耗氧量、产热量和能量代谢(P<0.05)。结论 吴茱萸所表现出的热性,是在寒性组分和热性组分相互作用后药性作用的综合或加和,其中包含了热性组分的热性抵抗寒性组分的寒性过程而最终体现出热性。