微小RNA与内分泌肿瘤

微小RNA(microRNA,miRNA)是一种能够调节蛋白质编码基因的非编码RNA.成熟的miRNA长度约22个核苷酸,在动植物中均有表达,通过与靶mRNA的3′非翻译区(3′-untranslated region)互补结合,降解靶mRNA或抑制其翻译,在转录后水平调节靶基因的表达,从而参与调控细胞生长、干细胞分化、发育时序、信号转导等重要的生物学过程,许多人类肿瘤的发生、发展和预后都与miRNA的异常缺失、突变或过表达密切相关.现将miRNA与内分泌肿瘤的最新研究进展综述如下.     

微小RNA经Wnt通路调控成骨分化及其力学响应的研究进展

微小RNA(miRNA)是一类长度约22 nt的内源性非编码RNA,主要通过识别靶基因mRNA和靶基因mRNA的非编码区碱基配对,引导沉默复合体降解mRNA或阻碍其翻译,在转录后水平负调控基因的表达[1].miRNA在干细胞分化、增殖和新陈代谢中,起着关键调节作用[2].Wnt信号通路是一个蛋白质相互作用的复杂网络,为生物生长发育所必需[3-4].     

微小RNA与肿瘤诊断

微小RNA（miRNA或miR）是近几年发现的一类长度约22个核苷酸的内源性非编码RNA,通过与靶mRNA互补结合,在转录后水平调节靶基因的表达是细胞内基因表达的调控机制之一。     

miR-200a与肿瘤关系的研究进展

MicroRNA(微小RNA或miRNA)是真核生物细胞中一类内源性的长度为18~24个核苷酸的非编码小分子RNA.miRNA本身不编码蛋白,它通过与靶基因mRNA的3′端非编码区(3′UTR)完全或不完全互补配对, 导致靶mRNA降解或者抑制其翻译,负性调控靶基因的表达[1].miR-200家族是近年来研究的热点,miR-200a作为miR-200家族的一员在多种肿瘤中表达下调,主要通过调控上皮间质转化(EMT)过程,对肿瘤的侵袭转移起关键作用,在多数肿瘤的形成及发展过程中充当着抑癌基因的功能.     

microRNA-155与恶性肿瘤的关系

MicroRNA（miRNA）是一种非编码的短链RNA,它在转录后水平调节多个靶基因的表达,因此涉及一系列细胞发育过程的调控。miRNA是近年来生命科学研究的热点,研究表明其与恶性肿瘤的发生密切相关。MicroRNA-155（miRNA-155）来源于活化的淋巴细胞及单核/巨噬细胞内高表达的非编码转录产物,文章就miRNA-155与恶性肿瘤关系的研究进展进行综述。     

microRNA-155与恶性肿瘤的关系

MicroRNA (miRNA)是一种非编码的短链RNA,它在转录后水平调节多个靶基因的表达,因此涉及一系列细胞发育过程的调控。miRNA是近年来生命科学研究的热点,研究表明其与恶性肿瘤的发生密切相关。MicroRNA-155（miRNA-155）来源于活化的淋巴细胞及单核/巨噬细胞内高表达的非编码转录产物,文章就miRNA-155与恶性肿瘤关系的研究进展进行综述。     

microRNA表达检测技术进展

microRNA(miRNA)是一类新发现的非编码、内源性小RNA分子,通过与靶基因mRNA结合参与多种基因的表达调控。miRNA表达的检测技术主要以杂交和反转录聚合酶链反应(RT-PCR)为主。近年来,这些技术不断得到改进,例如,RNA加尾和引物延伸在RT-PCR技术中的应用,为深入研究miRNA功能提供了有力的工具。现对检测miRNA表达的相关技术进展加以综述。     

MicroRNA在癌症发生中的分子机制

MicroRNA是真核生物中一类长度约为22个核苷酸的参与基因转录后水平调控的非编码小分子RNA.这些小分子RNA通过碱基配对与靶mRNA序列的3'非翻译区或编码区结合,促进目标mRNA降解或抑制蛋白翻译,调控靶基因的表达.它们在细胞增殖、分化、凋亡、基因调控及疾病的发生中扮演重要的角色.已有研究表明,miRNA与肿瘤的发生相关.阐明miRNA在癌症发生中的分子机制,对癌症的靶基因治疗策略具有重要意义.     

微RNA与阿尔茨海默病的关系及应用价值

微RNA(micro RNA,miRNA)是长度为20～24个核苷酸(nt)的内源性非编码蛋白RNA基因。在动植物细胞中,通过与靶信使RNA(messenger RNA,mRNA)的3′端非编码序列(3′-uncoding region,3′-UTR)相互作用,在翻译后水平抑制靶基因活性或降解靶基因来调节其表达的活性。miRNA表达具有高度保守性、时序性和组织特异性。miRNA在中枢神经系统广泛分布,对神经发育、分化、成熟发挥重要调节作用[1]。     

微小RNA与肿瘤相关性研究

微小(microRNA,miRNA)是一种内源性的类似于siRNA的小RNA分子,由高等真核生物基因组编码、非编码蛋白,长度大约为22个核苷酸RNA片段,通过核酸序列的互补性结合到特定的靶mRNA上,并调节、翻译或降解靶mRNA来调控基因表达。近年来,miRNA作为生物体重要的基因调控分子与疾病的关系尤其是与肿瘤的关系备受关注。现就miRNA与肿瘤相关性作一综述。     

MicroRNA-21与胃癌关系的研究进展

胃癌的发生和发展是一个复杂、多步骤的过程,涉及原癌基因和抑癌基因的遗传失调,最近研究较多的微RNA(miRNA)起着重要作用。miRNA是一种长为21²3个核苷酸的非编码RNA分子,参与细胞增殖、凋亡和分化以及恶性肿瘤的发生,是重要的调节器。近些年来,人们针对miR-21在恶性肿瘤中的表达研究最为广泛深入,该文就miR-21与胃癌的关系进展予以综述。     

MicroRNA-152在妇科生殖道恶性肿瘤中的研究进展

MicroRNA(miRNA)是一类长度约为19～25个核苷酸参与转录后基因调控的内源性染色体上非编码的单链小RNA分子,它们广泛存在于植物、动物及病毒中.miRNA数量庞大,并且其生物学功能非常复杂,许多miRNA在恶性肿瘤的进展中发挥促癌或者抑癌的作用.MicroRNA-152(miR-152)是近年来较受关注的m...     

miRNA-148/152家族成员在恶性肿瘤中的生物学功能研究进展

 microRNA（miRNA）是一类长度约19~25个核苷酸的非编码RNA。在肿瘤中，miRNA能够与靶基因的3'-非翻译区（3'-untranslated region，3'-UTR）完全或不完全配对结合，从而参与调控肿瘤的发生发展等多种生物学过程。microRNA-148/152（miR-148/152）家族成员包括miR-148a、miR-148b和miR-152。与正常组织相比，miR-148/152家族成员在多种恶性肿瘤中低表达，而在少数恶性肿瘤中高表达。近年来，越来越多的研究表明，miR-148/152家族成员在恶性肿瘤的发生发展中发挥极其重要的作用，在多数恶性肿瘤中，miR-148/152家族成员发挥抑癌作用，而在少数恶性肿瘤中，miR-148/152的高表达可能与临床预后不良相关。本文对miR-148/152家族成员在恶性肿瘤中的重要生物学功能和机制进行综述，以期为miRNA治疗靶点提供相关研究信息。     

miR-29表达载体的构建及在HBV相关肝癌中靶基因的初步鉴定

目的通过构建miR-29的表达载体以及HBV相关肝癌中靶基因的初步鉴定,为探讨miR-29和其靶基因在HBV相关肝癌发生、发展中的作用奠定基础。方法利用生物信息学方法预测miR-29的靶基因,RT-PCR方法检测靶基因在肝癌细胞系及相应临床标本中的表达变化;构建miR-29及其靶基因的表达载体,利用双荧光报告检测方法检测miR-29与靶基因的靶向关系。结果成功构建miR-29及其靶基因核表达载体,分别命名为pS-miR-29a,pS-miR-29b,pS-miR-29c及pGL3-TUBB2A;靶基因TUBB2A在HBV相关肝癌中表达明显上调。结论 TUBB2A为miR-29的直接靶基因,本研究为下一步研究miR-29及其靶基因TUBB2A在HBV相关肝癌发生、发展中的作用奠定基础。     

MicroRNA-125的生理功能及其在疾病中的作用

MicroRNAs（miRNAs）是一类小的非编码RNA分子,其可以在转录后水平调节基因表达。miR-125是在不同种属生物中高度保守的miRNA。miR-125家族的成员已经被证实能够在多种不同类型的疾病中表达改变,并调控疾病的发生。此外,miR-125在免疫宿主防御,尤其是在对细菌或病毒的感染中起到至关重要的作用。本文着重总结了miR-125家族的生理功能以及其在肿瘤以及免疫系统疾病、造血系统恶性疾病、心血管疾病中的作用,也讨论了miRNA家族在未来作为生物标志物和治疗靶点的发展前景。     

MicroRNAs在恶性肿瘤研究中的应用

微小RNA(miRNAs或microRNAs)是一类长20~25个核苷酸的非编码内源性单链小RNA分子,通过与靶标信使RNA的3′端非翻译区结合,抑制其翻译或直接使其降解,对基因的表达起转录后的调控作用,进而调节细胞的增殖、分化和凋亡等。研究表明,部分微小RNA在恶性肿瘤的发生发展中起重要作用。因此,研究微小RNA为揭示恶性肿瘤发病机制提供新思路,为恶性肿瘤的诊断和治疗提供新策略。     

MicroRNA在子宫内膜癌发生、发展及临床诊治中的研究

microRNA是一种内源性的大小在20nt左右的一类非编码RNAs,其通过下调靶基因的表达或翻译而参与调节细胞的发育、增殖、分化、凋亡。近期研究发现microRNA具有癌基因和抑癌基因的作用,已发现miR-21,miR-200c,miR-205,MiR-125b,miR-194等与子宫内膜癌的发生、发展、侵袭及转移相关,miRNA-200家族则参与子宫内膜癌的耐药机制。对其相应的调控机制和靶基因PTEN,TP53INPI,BMI-1,AP-2d等的研究也已有了一些进展,为子宫内膜癌的研究开辟了一条新途径。本文就子宫内膜癌相关MicroRNA的研究进展予以综述。