异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察异甘草酸镁注射液在慢性乙型肝炎治疗中的作用。方法：异甘草酸镁注射液100 mg治疗慢性乙型肝炎50例,对照组复方甘草酸苷注射液100 ml治疗50例,治疗结束后进行疗效评估。结果：治疗组丙氨酸氨基转移酶（ALT）和血清胆红素（SB）在治疗结束后,复常率分别为92%、88%;对照组为76%、68%,两者差异有显著性（P〈0.05）。结论：异甘草酸镁在慢性乙型肝炎治疗中在改善肝功能指标（ALT、SB）方面优于复方甘草酸苷。     

复方甘草酸苷治疗急性胰腺炎肝损害的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗急性胰腺炎肝损害的疗效。方法:82例急性胰腺炎肝损害患者随机分为治疗组和对照组,治疗组复方甘草酸苷40 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注,1次/d,其余对症、支持治疗两组均相同。结果:治疗组肝功能较对照组明显改善,治疗7 d后治疗组丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶和血清总胆红素均明显低于对照组(P<0.05),治疗组与对照组相比,肿瘤坏死因子-α、白介素-6明显下降(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷治疗急性胰腺炎肝损害疗效显著。     

黄疸型病毒性肝炎的临床特点与治疗分析（附46例报告）

目的探讨黄疸型病毒性肝炎的临床特点,并对其进行疗效分析。方法将46例黄疸型病毒性肝炎患者随机分为治疗组26例和对照组20例,两组均采用护肝退黄综合治疗（维生素类、门冬氨酸钾镁、益肝灵、能量合剂等）,治疗组在此基础上加用复方甘草酸苷注射液,观察两组治疗前后的疗效和肝功能变化。结果治疗组的总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;治疗组的丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素下降较对照组明显（P〈0.05）;两组在治疗期间均未见明显的不良反应。结论复方甘草酸苷治疗黄疸型病毒性肝炎的疗效显著,且用药安全,值得临床上推广应用。     

复方甘草酸苷注射液对慢性乙型肝炎患者肝纤维化及IL-6、TNF-α水平的影响

目的：探讨复方甘草酸苷注射液对慢性乙型肝炎（CHB）患者肝纤维化、炎症介质水平的影响。方法：选取2019年2月~2020年1月收治的80例CHB患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。两组均予以抗病毒治疗,对照组在此基础上采用常规护肝治疗,观察组在对照组基础上加用复方甘草酸苷治疗,持续用药8周。比较两组肝功能指标[天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBil）]、肝纤维化指标[透明质酸（HA）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）及层粘连蛋白（LN）]、炎症介质[白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）]水平及不良反应发生情况。结果：治疗后观察组AST、TBil低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组HA、Ⅳ-C、LN低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组IL-6、TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：复方甘草酸苷注射液可减轻CHB患者肝功能损害,抑制炎症反应,阻止肝纤维化进展,安全可靠。     

异甘草酸镁在胃肠道恶性肿瘤术后辅助化疗时的保肝作用研究

目的防治化疗药物对胃肠道恶性肿瘤患者肝脏损害,为提高化疗质量提供科学依据。方法选择2008年9月～2009年3月在本院治疗的胃肠道恶性肿瘤（包括胃癌、结肠癌、直肠癌等）术后首次化疗患者总计120例。完全随机均分为2组,术后首日开始对照组每日予GIK液,治疗组每日予异甘草酸镁保肝治疗。化疗开始首日起2周后观察：血清总胆红素（TBIL）、血清碱性磷酸酶（ALP）、血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、血清天门冬酸氨基转移酶（AST）、血浆白蛋白（ALB）的变化。结果经统计检验治疗组与对照组各检测指标在治疗前均无显著性差异,与对照组相比,治疗组化疗后复查肝功能,血清总胆红素（TBIL）、血清碱性磷酸酶（ALP）、血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、血清天门冬酸氨基转移酶（AST）的检测值均显著低于对照组（P〈0.05）。[HT6H〗结论异甘草酸镁能有效减轻胃肠道肿瘤患者术后化疗引起的肝损害,减低化疗药物性肝损害的发生率。     

异甘草酸镁治疗酒精性肝病的疗效观察

目的：观察异甘草酸镁注射液在酒精性肝病治疗中的作用。方法：异甘草酸镁注射液150 mg治疗慢性乙型肝炎40例,对照组复方甘草酸苷注射液100 ml治疗36例,治疗结束后进行疗效评估。结果：两组肝功能指标ALT、AST及GGT均有明显下降,与治疗前相比有统计学差异（P〈0.05）。治疗后治疗组ALT、AST及GGT下降明显,较对照组有统计学差异（P〈0.05）。治疗组显效率71.8%;对照组显效率47.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：异甘草酸镁可明显改善酒精性肝病患者症状,减轻肝功能损害,促进肝功能恢复。     

阿维A联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病疗效观察

【目的】观察阿维A联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病的临床疗效。【方法】收治本院门诊、住院的寻常性银屑病156例,分别采用阿维A（A组）、复方甘草酸苷（B组）及阿维A联合复方甘草酸苷（C组）治疗,每组均为52例,疗程均为8周,按银屑病皮损面积与严重程度指数（PASI）评分评定疗效。【结果】A、B、C三组患者痊愈率分别为46．2％、32．7％、63．5％,有效率分别为67．3％、53．8％、88．5％;阿维A联合复方甘草酸苷治疗组的痊愈率、总有效率均显著高于单独采用阿维A、单独采用复方甘草酸苷纽（P均〈0．01）。【结论】阿维A联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病临床疗效显著。     

复方甘草酸苷片结合液氮冷冻治疗斑秃疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷片（美能）结合液氮冷冻治疗斑秃的疗效和安全性。方法140例斑秃患者随机分为两组，治疗组75例，给予复方甘草酸苷片口服，每次3片，3次／d，局部采用液氮冷冻疗法，每周1次；对照组65例，局部液氮冷冻，每周1次；两组均为4周1个疗程，两个疗程后观察疗效。结果治疗组与对照组有效率分别97．33％和49．23％，差异有统计学意义（x2=6．322，P〈0．05）。结论复方甘草酸苷片结合液氮冷冻治疗斑秃有较好疗效。     

复方甘草酸苷与窄谱中波紫外线联合治疗寻常性银屑病临床观察

目的：观察复方甘草酸苷与窄谱中波紫外线联合治疗寻常性银屑病的疗效。方法：将112例患者分为两组：治疗组56例,采用注射复方甘草酸苷与UVB联合治疗;对照组单用UVB,并进行疗效比较。结果：治疗组治愈46例（82.1%）,显效7例（12.5%）,有效率94.6%;对照组治愈32例（57.1%）,显效9例（16.1%）。治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论：复方甘草酸苷与NB-UVB照射联合治疗寻常性银屑病,显著提高治愈率,无光毒反应发生。     

复方甘草酸苷联合川芎嗪对酒精性肝病患者细胞因子的影响

目的：探讨复方甘草酸苷联合川芎嗪对酒精性肝病患者细胞因子的影响。方法：将160例酒精性肝病患者随机分为对照组、复方甘草酸苷组、川芎嗪组及联合治疗组,治疗4周后观察血清肝纤维化指标、转化生长因子1β及白细胞介素-6。结果：各组治疗后血清肝纤维化指标、转化生长因子1β及白细胞介素-6较治疗前均显著下降（P〈0.05）,对照组、复方甘草酸苷组及川芎嗪组之间治疗后血清肝纤维化指标、转化生长因子1β及白细胞介素-6无统计学差异（P〉0.05）,联合治疗组治疗后血清肝纤维化指标、转化生长因子1β及白细胞介素-6较对照组、复方甘草酸苷组及川芎嗪组显著下降（P〈0.05）。结论：复方甘草酸苷联合川芎嗪能够显著降低酒精性肝病患者血清转化生长因子1β及白细胞介素-6水平。     

复方苦参注射液减少卵巢癌术后化疗毒性反应效果观察

目的探讨复方苦参注射液减少卵巢癌术后化疗反应的临床疗效。方法术后病理确诊为卵巢癌Ⅲ期患者82例，随机分为两组，实验组42例，对照组40例，均采用TC方案化疗，实验组同时静脉注射复方苦参注射液。结果实验组化疗后骨髓抑制及肝功能损害的发生率及程度明显低于对照组（P〈0．01）。结论复方苦参注射液能够减少化疗的毒性反应，确保化疗的规范化进行。     

复方二氯醋酸二异丙胺治疗脂肪肝的临床观察

目的：观察复方二氯醋酸二异丙胺治疗脂肪肝的临床疗效。方法：60例脂肪肝患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用复方二氯醋酸二异丙胺注射液,对照组应用甘草酸二铵注射液,疗程均为4周。结果：接受复方二氯醋酸二异丙胺治疗4周后,治疗组临床症状及肝功能明显改善,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：复方二氯醋酸二异丙胺对于改善脂肪肝患者的临床症状及肝功能具有较好疗效。     

恩替卡韦联合复方甘草酸苷对乙型肝炎肝硬化患者生活质量的影响

目的：探讨恩替卡韦联合复方甘草酸苷对乙型肝炎肝硬化患者生活质量的影响。方法：选取2020年9月至2022年5月常德市石门县人民医院收治的80例乙型肝炎肝硬化患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和研究组,各40例。对照组给予恩替卡韦治疗,研究组给予恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗。比较两组临床疗效、肝功能[谷丙转氨酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBil）]、肝纤维化指标[透明质酸（HA）、层粘连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）]、肝硬度（LSM）、乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBV-DNA）、健康调查简表（SF-36）及不良反应。结果：研究组治疗总有效率高于对照组（P<0.05）;治疗后,研究组AST、ALT、TBil、HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C、HBV-DNA、LSM均低于对照组,SF-36评分高于对照组（P<0.05）;研究组不良反应总发生率与对照组相比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：复方甘草酸苷作为护肝药物辅助治疗乙型肝炎肝硬化的疗效确切,利于肝功能和肝纤维化的改善,并有助于患者生活质量的提高,且未增加不良反应风...     

复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝损害临床疗效观察

选择我院2011年9月～2012年9月治疗的结核病患者62例,均采用抗结核药物进行治疗,并证实为发生抗结核性药物性肝损害。随机分为治疗组和对照组各31例。观察组患者给予复方甘草酸苷注射液治疗,对照组使用还原型谷胱甘肽治疗,比较两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平、不良反应及肺结核转阴率。治疗后治疗组的ALT为(283.5±92.0)U/L,两组患者的ALT水平差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后随访1月,治疗组有27例患者痰菌转阴,X线检查24例肺部病灶吸收。两组患者的肺结核转阴情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。复方甘草酸苷治疗可减少抗结核药物性肝损害,改善肝功能指标,但在缓解临床症状方面、提高肺结核转阴率方面是否具有更好的疗效,还有待于进一步研究。     

异甘草酸镁治疗肝癌动脉栓塞化疗肝损伤的临床研究

目的观察异甘草酸镁注射液对于肝癌介入栓塞化疗术（TACE）后肝损伤的临床治疗效果。方法选取本院中晚期原发性肝癌行TACE患者105例,随机分为实验组（n=65）和对照组（n=40）。实验组用异甘草酸镁注射液护肝药物治疗,对照组用甘草酸二胺注射液护肝药物治疗,2组均在TACE术前3 d~术后7 d用药,并在TACE术前及术后2 d7、d抽血检测肝功能;同时记录2组患者TACE术后不良反应的发生率。结果 TACE术后2 d 2组患者总胆红素（TBIL）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）等指标均高于术前（P〈0.05）;术后7 d实验组ALT、AST与术前比较无显著性差异（P〉0.05）,而术后7 d对照组ALT、AST仍高于术前（P〈0.05）;2组方案对TACE术后肝细胞合成指标降低均无明显改善作用（P〉0.05）,实验组术后不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论异甘草酸镁对TACE引起的患者肝功能损害有迅速、明显的保护作用,并可减轻TACE不良反应。     

异甘草酸镁在胃肠道恶性肿瘤术后辅助化疗时的保肝作用研究

目的防治化疗药物对胃肠道恶性肿瘤患者肝脏损害,为提高化疗质量提供科学依据。方法选择2008年9月～2009年3月在本院治疗的胃肠道恶性肿瘤(包括胃癌、结肠癌、直肠癌等)术后首次化疗患者总计120例。完全随机均分为2组,术后首日开始对照组每日予GIK液,治疗组每日予异甘草酸镁保肝治疗。化疗开始首日起2周后观察:血清总胆红素(TBIL)、血清碱性磷酸酶(ALP)、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清天门冬酸氨基转移酶(AST)、血浆白蛋白(ALB)的变化。结果经统计检验治疗组与对照组各检测指标在治疗前均无显著性差异,与对照组相比,治疗组化疗后复查肝功能,血清总胆红素(TBIL)、血清碱性磷酸酶(ALP)、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清天门冬酸氨基转移酶(AST)的检测值均显著低于对照组(P0.05)。[HT6H〗结论异甘草酸镁能有效减轻胃肠道肿瘤患者术后化疗引起的肝损害,减低化疗药物性肝损害的发生率。     

异甘草酸镁治疗病毒性肝炎抗炎效果观察

目的观察异甘草酸镁治疗病毒性肝炎的抗炎效果。方法将98例病毒性肝炎患者随机分为两组,治疗组、对照组各49例。治疗组给予异甘草酸镁注射液150 mg静脉滴注1次/d,对照组给予还原型谷胱甘肽180 mg静脉滴注1次/d,疗程均为6周。结果异甘草酸镁治疗后肝功能复常率（96%）优于对照组（72%）（χ^2=9.37,P〈0.01）。与对照组治疗后比较丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素,t值、P值分别为2.62（P〈0.01）、2.24（P〈0.05）、2.75（P〈0.01）。结论异甘草酸镁治疗各型病毒性肝炎在缓解临床症状、改善肝功能、护肝抗炎作用更强。     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的观察异甘草酸镁注射液在慢性乙型肝炎治疗中的临床疗效。方法 136例慢性乙肝患者随机分为治疗组和对照组,在综合治疗基础上治疗组68例采用异甘草酸镁注射液（天晴甘美）150 mg加入到5%～10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,对照组68例采用复方甘草酸苷注射液（美能）100 ml加入到5%～10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,两组均1次/d,连续使用4周,治疗结束后进行疗效评估。结果两组患者症状、体征均明显恢复,但差异无统计学意义。治疗组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、血清总胆红素（TB IL）的恢复明显优于对照组（P〈0.01）。两组治疗过程中均未出现明显不良反应。结论异甘草酸镁注射液可明显改善慢性乙型肝炎患者的临床症状和肝功生化指标,无不良反应,有临床推广应用价值。     

COPD急性加重患者肝功能损害与预后的关系

目的：探讨COPD急性加重合并呼吸衰竭患者肝功能损害与预后的关系。方法：检测80例COPD急性加重合并呼衰患者肝功能情况。结果：死亡组血清白蛋白（Alb）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）异常发生率高于生存组（P〈0．05）,天冬氨酸氨基转移酶（AST）N2度异常发生率高于生存组（P〈0．05）。结论：COPD急性发作合并呼衰患者肝功能异常是影响预后的重要因素。     

甘草酸二胺联合谷胱甘肽治疗抗结核药物性肝损伤

目的观察甘草酸二胺联合谷胱甘肽治疗抗结核药物性肝损伤的疗效。方法将63例抗结核药物性肝损伤患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予甘草酸二胺注射液联合谷胱甘肽注射液治疗,对照组给予维生素C和门冬氨酸钾镁注射液治疗,疗程均为2周。观察和对比两组治疗前后的临床症状和体征、肝功能等变化情况。结果治疗组总有效率为96．9％,对照组总有效率为74．2％,治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．01）。治疗组在治疗后丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、血清总胆红素（TBIL）较治疗前明显改善（P〈0．01）,且三者的下降优于对照组（P〈0．05）。结论甘草酸二胺联合谷胱甘肽对抗结核药物性肝损伤疗效明确,能够抗炎症反应,改善肝脏微循环,保护肝细胞受损,是临床治疗抗结核药物性肝损伤的有效方法之一。