复方甘草酸苷联合曲安奈德皮损内注射和液氮冷冻治疗斑秃的疗效

目的:观察复方甘草酸苷联合曲安奈德皮损内注射和液氮冷冻治疗斑秃的临床疗效.方法:将120例斑秃患者随机分为治疗组(n=60)和对照组(n=60),全部给予曲安奈德混悬液皮损内注射和液氮冷冻治疗,治疗组加口服复方甘草酸苷片.总疗程为8周,每2周观察和记录皮损内头发生长情况和不良反应,共观察12周.结果:治疗组的痊愈率(70.00％)和有效率(90.00％)均优于对照组,治疗4周后治疗组的有效率一直优于对照组,且差异都有统计学意义(P＜0.05).结论:复方甘草酸苷联合曲安奈德皮损内注射和液氮冷冻治疗斑秃,疗效显著且疗程短,安全性高,值得临床推广应用.     

复方甘草酸苷片联合He-Ne激光治疗斑秃疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷片联合He-Ne激光治疗斑秃的临床疗效.方法 治疗组使用复方甘草酸苷片50mg,3次/d,加用He-Ne激光照射1次/d.对照组单用He-Ne激光照射1次/d.结果 治疗组36例,治愈率55.56％,有效率94.44％;对照组30例,治愈率33,33％,有效率73.33％.两组有效率比较差异有统计学意义(x2=5.672 8,P＜0.05).结论 使用复方甘草酸苷片联合He-Ne激光治疗斑秃效果好,无明显不良反应,值得推广应用.     

复方甘草酸苷联合米诺地尔酊治疗斑秃临床疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷片联合米诺地尔酊治疗斑秃的临床疗效。方法:96例患者随机分为2组,各48例。两组患者均患处外用米诺地尔酊,2次/d。同时治疗组口服复方甘草酸苷片3片,3次/d;对照组口服养血生发胶囊4粒,2次/d。结果:治疗组有效率91.7%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷片联合米诺地尔酊治疗斑秃疗效满意、安全性好,是治疗斑秃的有效方法。     

复方甘草酸苷胶囊治疗神经性皮炎疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷胶囊治疗神经性皮炎的疗效.方法 65例患者随机分为两组,治疗组服用复方甘草酸苷胶囊3粒、3次/d;对照组患者给予口服西替利嗪片和维生素C治疗.每周复诊1次,连续4周后观察疗效.结果 治疗组有效率和对照组有效率分别是82.86％和66.67％,经统计学比较两者具有显著差异,治疗组的疗效优于对照组(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷胶囊治疗神经性皮炎疗效较好,无明显不良反应,易为患者接受,值得临床推广.     

复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法将68例患者随机分为治疗组40例和对照组28例;治疗组给予口服复方甘草酸苷2片、3次/d联合地氯雷他定片5 mg,1次/d,4周为一疗程;对照组单独服用地氯雷他定片5 mg,1次/d,疗程相同。结果两组临床疗效总有效率治疗组为92.5%,对照组71.4%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方甘草苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效优于单用地氯雷他定值得临床推广。     

复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷片联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将126例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组68例口服复方甘草酸苷片75mg,3次／d,咪唑斯汀10mg,1次／d;对照组58例口服咪唑斯汀10mg,1次／d。两组疗程均为4周,评估疗效,记录不良反应。结果治疗组和对照组总有效率分别为83．83％和65．52％,差异有显著性（P〈0．05）,且无明显不良反应。结论复方甘草酸苷片联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效好,安全可靠,值得临床推广应用。     

阿维A联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病疗效观察

【目的】观察阿维A联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病的临床疗效。【方法】收治本院门诊、住院的寻常性银屑病156例,分别采用阿维A（A组）、复方甘草酸苷（B组）及阿维A联合复方甘草酸苷（C组）治疗,每组均为52例,疗程均为8周,按银屑病皮损面积与严重程度指数（PASI）评分评定疗效。【结果】A、B、C三组患者痊愈率分别为46．2％、32．7％、63．5％,有效率分别为67．3％、53．8％、88．5％;阿维A联合复方甘草酸苷治疗组的痊愈率、总有效率均显著高于单独采用阿维A、单独采用复方甘草酸苷纽（P均〈0．01）。【结论】阿维A联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病临床疗效显著。     

美能治疗化疗药物所致的肝损害疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷（美能）治疗化疗药导致肝损害的疗效。方法：将45例由于化疗导致肝功能损害的患者随机分成治疗组（24例）和对照组（21例）,治疗组在对照组用药基础上加用复方甘草酸苷。结果：治疗组在丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素的改善程度上均明显优于对照组（P〈0．01）。结论：复方甘草酸苷对化疗引起的药物性肝功能损害有很好的治疗作用,不良反应少,用药安全。     

卡介菌多糖核酸注射液配合液氮冷冻治疗寻常疣临床观察

目的观察卡介菌多糖核酸注射液配合液氮冷冻治疗寻常疣的疗效。方法治疗组使用卡介菌多糖核酸注射液每次2 ml（16岁以下的儿童每次1 ml）,隔日1次肌内注射,6周为1个疗程,联合液氮冷冻治疗每周1次,6周为1个疗程。对照组只使用液氮冷冻治疗,每周1次,6周为1个疗程。结果治疗6周后治疗组的有效率为92.6%,对照组的效率为75.4%;治疗12周后治疗组的有效率为98.5%,对照组的效率为90.8%。结论卡介菌多糖核酸注射液配合液氮冷冻治疗寻常疣疗效显著值得临床推广使用。     

复方甘草酸苷片联合中药及NB-UVB光疗治疗白癜风疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷联合中药及窄波UVB(NB-UVB)光疗治疗白癜风的疗效及不良反应.方法 将128例确诊的白癜风患者随机分为对照组及治疗组各64例.对照组采用中药联合NB-UVB光疗,治疗组加服复方甘草酸苷片,疗程3个月,观察两组的临床疗效.结果 对照组有效率为65.63%,治疗组有效率为90.63%,两组比较差异有统计学意义(χ2＝5.85,P<0.05).结论 应用复方甘草酸苷治疗白癜风,能明显提高临床治愈率及有效率,且无明显不良反应发生.     

复方甘草酸苷与窄谱中波紫外线联合治疗寻常性银屑病临床观察

目的：观察复方甘草酸苷与窄谱中波紫外线联合治疗寻常性银屑病的疗效。方法：将112例患者分为两组：治疗组56例,采用注射复方甘草酸苷与UVB联合治疗;对照组单用UVB,并进行疗效比较。结果：治疗组治愈46例（82.1%）,显效7例（12.5%）,有效率94.6%;对照组治愈32例（57.1%）,显效9例（16.1%）。治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论：复方甘草酸苷与NB-UVB照射联合治疗寻常性银屑病,显著提高治愈率,无光毒反应发生。     

多种方法联合治疗寻常型银屑病疗效观察

目的探讨寻常型银屑病有效的治疗手段。方法103例寻常型银屑病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予复方甘草酸苷、香丹注射液静脉滴注、阿维A胶囊口服,窄谱中波紫外线照射、卡泊三醇软膏外涂皮损;对照组给予阿维A胶囊口服、窄谱中波紫外线照射。两组疗程均为4周,观察皮损消退情况及不良反应。结果观察组和对照组有效率分别为94．34％、84％,两组比较差异有统计学意义（x2=4．806,P〈0．05）。结论香丹、复方甘草酸苷联合阿维A胶囊、卡泊三醇软膏、窄谱中波紫外线照射治疗寻常型银屑病疗效较好,无明显不良反应。     

聚乙二醇化干扰素α-2α治疗慢性乙型肝炎的临床观察

【目的】评价聚乙二醇化干扰素α-2α（PEG-IFNα-2α）治疗慢性乙型肝炎（CHB）的临床疗效和安全性。[方法]66例CHB患者随机分配到治疗组和对照组。治疗组（33例）予PEG-IFNα-2α 180ug皮下注射，每周1次，疗程48周。对照组（33例）予普通干扰素（IFNα-2α）300万U，皮下注射，隔日1次，疗程48周，治疗结束后随访48周。【结果】①ALT复常率在各时间段（治疗24周、治疗48周及随访48周）治疗组（84．8％、90．9％及87．9％）均分别显著高于对照组（63．6％、69．7％及63．6％）（P〈0．05）；两组HBV—DNA阴转率在治疗期阃无显著性差异（P〉0．05），而随访48周时治疗组（63．6％）显著高于对照组（39．4％）（P〈0.05），HBV-DNA阳性复发率治疗组22．2％（6／27）显著低于对照组43．5％（10／23）（P〈0．05）。②HBeAg阴转率在各时间段治疗组（45．5％、57．6％及54．5％）均分别显著高于对照组（15．2％、21．2％及18．2％）（P〈0．05）；HBeAg／抗HBe血清转化率在各时间段治疗组（33．3％、51．5％及45．5％）也均分别显著高于对照组（9．1％、21．2％及18．2％）（P〈0．05）。③两组不良反应的发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。【结论】PEG-IFNα-2α治疗慢性乙型肝炎优于普通干扰素，具有较持久的病毒学和血清学应答率，停药后HBV—DNA阳性复发率抵，每周1次给药方式，可使患者具有更好的依从性。     

带状疱疹后遗神经痛82例康复治疗研究

目的观察复方甘草酸苷、甲钴胺、昆明山海棠、芬必得联合小剂量泼尼松、赛庚啶口服加局部热敷治疗带状疱疹后遗神经痛（PHN）的疗效。方法治疗组82例口服复方甘草酸苷片3片,3次/d;昆明山海棠片2片,2次/d;泼尼松15 mg/晨;对照组81例口服维生素B1片20 mg,3次/d;维生素E胶囊200 mg,3次/d;此外,两组均服用甲钴胺片1片,3次/d;芬必得胶囊1粒,2次/d;赛庚啶片4 mg/晚。局部治疗：两组均在疼痛部位涂搽云南白药酊,待药液干燥后再薄涂复方利多卡因乳膏,4次/d。治疗组每次涂药前先行热敷,20 min/次。对照组不热敷。治疗4周判定疗效。结果治疗后两组的疼痛积分与治疗前比较均显著下降（P〈0.01和P〈0.05）;治疗后的疼痛积分治疗组明显低于对照组（P〈0.05）。治疗组有效率76.83%,对照组有效率59.26%,两组比较差异具有统计学意义（χ2=5.79,P〈0.05）。结论复方甘草酸苷、甲钴胺、昆明山海棠、芬必得联合小剂量波尼松、赛庚啶口服加局部热敷治疗PHN疗效好,副作用小,有临床应用价值。     

复方甘草酸苷片联合米诺地尔液治疗斑秃34例临床分析

目的观察复方甘草酸苷片联合米诺地尔液治疗斑秃的疗效。方法 66例斑秃患者随机分为观察组34例和对照组32例,对照组口服胱氨酸100mg,3次/d,局部外用质量分数2%米诺地尔液,2次/d;观察组在对照组治疗基础上加服复方甘草酸苷片(6～12岁者25mg/次,12岁者50mg/次),3次/d,2组疗程均为12周;于治疗前、治疗4、8、12周,运用皮肤镜观察2组不同时间点脱发区皮表、毛发、毛囊口的微细结构变化,并比较其临床疗效。结果随治疗周次增加,2组局部断发、黑点征、感叹号样发的发生率逐渐减少,短毳毛发生率逐渐增加;观察组治疗总有效率(88.2%)高于对照组(65.6%),复发率(3.3%)低于对照组(23.8%)(P0.05)。结论复方甘草酸苷联合米诺地尔液治疗斑秃的临床疗效优于单用米诺地尔液,且复发率低。     

水针疗法结合频谱照射缓解慢性软组织损伤疼痛的疗效评估

背景：单纯针刺疗法治疗慢性软组织损伤所致疼痛效果不够显著，水针由于作用穴位时间长且有药物的协同作用，理论上疗效较佳。 目的：观察复方丹参注射液水针结合频谱照射对慢性软组织损伤疼痛的干预效果，并与单纯针刺治疗进行比较。 设计：病例对比观察。 单位：南京农业大学工学院卫生所。 对象：选择2001-05／2004-11在南京农业大学工学院卫生所门诊就诊的慢性软组织损伤患者94例，均自愿参加观察。将94例患者分为2组，结合治疗组和针刺对照组各47例。 方法：①结合治疗组：穴位注射选取风池穴、天宗穴、秉风穴、曲垣穴、阿是穴、背俞穴、夹脊穴。抽取复方丹参注射液，每个穴位注射二三厘米。每个患病部位取穴2个／次，隔日1次。30d为1个疗程。频谱照射在穴位注射后，用频谱仪对注射部位进行照射。30min／次，隔日1次。30d为1个疗程。穴位注射及频谱照射均治疗1个疗程。②针刺对照组选取上述穴位进行单纯针刺治疗，30min／次，30d为1个疗程，治疗1个疗程。治疗前及治疗1个疗程后分别对两组患者进行疼痛视觉模拟评分，并根据评分进行疗效比较。显效：治疗后疼痛视觉模拟评分下降率〉80％；有效：疼痛视觉模拟评分下降率在20％～80％；无效：疼痛视觉模拟评分下降率〈20％。 主要观察指标：①两组患者治疗前及治疗1个疗程后疼痛视觉模拟评分。②两组患者治疗1个疗程后的疗效。 结果：①两组患者治疗前及治疗1个疗程后疼痛视觉模拟评分比较：针刺对照组和结合治疗组患者治疗1个疗程后评分均较治疗前显著下降[1．30&;#177;0．90，0．50&;#177;0．40；6．57&;#177;1．21，6．64&;#177;1．13（t=23．958,35．116,P〈0．01）]．结合治疗组患者评分下降率显著高于针刺对照组[（93．14&;#177;10．12）％，（80．13&;#177;11．08）％（t=8．764,P〈0．01）]。②两组患者治疗1个疗程后的疗效比较：结合治疗组的总有效率（显效率＋有效率）显著高于针刺对照组[93．6％，78．7％（x^2=4．644,P〈0．05）]。 结论：穴位注射复方丹参注射液结合频谱照射能显著缓解慢性软组织损伤患者的疼痛，而且干预效果优于单纯针刺治疗。     

中西医结合疗法治疗斑秃疗效观察

目的 探讨中西医结合疗法治疗斑秃的疗效和安全性.方法 采用同期对照观察中医辩证配合复方甘草酸苷(治疗组)与单独复方甘草酸苷组(对照组)治疗斑秃的近期和远期疗效.结果 治疗组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01).结论 采用中西医结合疗法治疗斑秃,不仅有较好的近期疗效,也有较好的远期疗效,是治疗斑秃的行之有效的方案,值得临床应用.     

咪唑斯汀联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹疗效分析

目的评价咪唑斯汀＋复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法100例慢性荨麻疹患者随机分为对照组50例：氯苯那敏4 mg次/,每天3次。复方甘草酸苷片50 mg次/,每天3次。治疗组50例：咪唑斯汀10mg次/,复方甘草酸苷片50 mg次/,每天3次,两组疗程均为6周。结果咪唑斯汀组有效率为84.0%,平均起效时间3周,明显优于对照组的60.0%和4周,两组有效率相比差异有显著性（P〈0.05）。结论咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹起效时间短,疗效较好。     

还原型谷胱苷肽联合复方丹参滴丸治疗酒精性脂肪肝和肝纤维化疗效观察

目的：观察还原型谷胱苷肽联合复方丹参滴丸治疗酒精性脂肪肝和肝纤维化临床疗效。方法：68例酒精性脂肪肝患者随机分为两组，观察组、对照组各34例。在常规给予保肝、降脂药的基础上，观察组加用还原型谷胱苷肽注射液和复方门参滴丸；对照组加用甘草酸二铵注射液。结果：两组治疗后肝功能及肝纤维化指标变化比较差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组总有效率94．1％，对照组总有效率61．8％．差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：还原型谷胱苷肽联合复方丹参滴丸治疗酒精性脂肪肝、肝纤维化取得满意疗效。     

米诺地尔酊联合复方甘草酸苷治疗斑秃疗效评价及对血清TNF-α、TGF-β1和IL-12的影响

目的：评价米诺地尔酊联合复方甘草酸苷治疗斑秃疗效及对血清TNF-α、TGF-β1和IL-12的影响。方法：回顾性选取2011年5月至2014年1月我院收治的斑秃患者共658例,运用随机数表法选取给予米诺地尔酊联合复方甘草酸苷片（55例）作为研究组和同期单纯给予复方酸草苷片作为对照组（55例）,每组患者均持续给予治疗3个月,治疗前后观察两组疗效、SALT评分及血清TNF-α、TGF-β1、IL-12的水平。结果：治疗后对照组总有效率显著低于研究组,两组差异有统计学意义（χ^2=8.565,P=0.000）;治疗后两组SALT评分均明显降低（P=0.000）.但研究组明显低于对照组,差异有显著性（P=0.000）;治疗后对照组TNF-α、TGF-β1水平明显高于研究组,IL-12水平明显低于研究组,差异有显著性（P=0.035、0.006、0.000）;组内比较,治疗后两组TNF-α和IL-12水平均明显降低.TGF-β1水平明显升高,差异有显著性（P〈0.05）;两组不良反应发生率差异无显著性。结论：米诺地尔酊联合复方甘草酸苷治疗斑秃安全有效,可以调节斑秃患者血清细胞因子,改善毛发生长情况,值得临床推广。