GP方案治疗晚期肺鳞癌与肺腺癌的疗效比较

目的观察GP方案对晚期肺鳞癌与肺腺癌治疗的疗效差别,为晚期肺癌患者个体化治疗的筛选提供依据。方法肺鳞癌组30例与肺腺癌组35例均接受吉西他滨（1 000 mg/m2）加顺铂（75 mg/m2）,每3周重复,每2个周期CT评价疗效。结果两组患者共65例均可评价,鳞癌组CR 0例,PR 9例,SD 14例,腺癌组CR 0例,PR 9例,SD 肺腺癌 肺鳞癌 吉西他滨 顺铂 GP方案 16例,两组有效率RR（CR＋PR）分别为30%和25.7%（P=0.628）,两组疾病控制率DCR（CR＋PR＋SD）分别为76.7%和71.4%（P=0.549）。鳞癌组中位生存期11.6个月,中位疾病进展时间（TTP）6.1个月,1年生存率48%,2年生存率13.2%。腺癌组中位生存期为9.8个月,中位疾病进展时间（TTP）5.8个月,1年生存率29%,2年生存率11.2%。主要的毒副反应为白细胞及血小板降低,均可耐受。结论吉西他滨联合顺铂对肺鳞癌与肺腺癌的疾病控制率相近,但对鳞癌表现出比腺癌更好的生存优势。     

培美曲塞或吉西他滨联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效比较

目的研究培美曲塞联合顺铂对比吉西他滨联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效及不良反应。方法选择2010-2011年永州市中心医院肿瘤科收治的Ⅲb/Ⅳ期肺腺癌患者80例,随机均分为观察组和对照组。观察组：培养曲塞500 mg·m-2静滴（d1）,顺铂25 mg·m-2静滴（d1-3）;对照组：吉西他滨1000 mg·m-2静滴（d1,d8）,顺铂25 mg·m-2静滴（d1-3）。每21天为1周期重复,每2周期后复查以评价疗效和不良反应,直至疾病进展。结果 80例患者均可评价疗效和不良反应,观察组总有效率为17.5%,疾病控制率为47.5%,中位无进展生存时间为6.1个月,中位总生存时间为13.7个月;对照组总有效率为12.5%,疾病控制率为45.0%,中位无进展生存时间为5.9个月,中位生存期为13.2个月。2组比较差异均无统计学意义（均P〉0.05）。观察组粒细胞减少、血小板减少、胃肠道反应、皮疹等不良反应显著低于对照组（均P〈0.05）。结论培美曲塞与吉西他滨联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效相近,但培美曲塞联合顺铂组较吉西他滨联合顺铂组不良反应明显减少,耐受性较好,可作为晚期肺腺癌安全有效的药物进行临床一线治疗。     

培美曲塞+顺铂和吉西他滨+顺铂治疗晚期肺腺癌的临床疗效

目的:探讨培美曲塞或吉西他滨+顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效和毒副作用。方法:64例晚期肺腺癌患者分为培美曲塞+顺铂(28例。培美曲塞500 mg/m2,第1 d,顺铂25 mg/m2,第1~3 d)和吉西他滨+顺铂(36例。吉西他滨1 000 mg/m2,第1d及第8 d,顺铂25 mg/m2,第1~3 d)组,治疗周期21 d。结果:培美曲塞、吉西他滨+顺铂组总有效率分别为32.1%和27.8%,中位无疾病进展时间6.7和6.3个月,中位生存期16.0和13.8个月。培美曲塞+顺铂组WBC减少、血小板降低明显低于吉西他滨+顺铂组(P<0.05)。结论:培美曲塞+顺铂可作为初治晚期肺腺癌安全有效的药物。     

白蛋白紫杉醇联合铂类对比吉西他滨联合铂类一线治疗晚期肺鳞癌的疗效及安全性分析

目的对比白蛋白紫杉醇联合顺铂与吉西他滨联合顺铂在晚期肺鳞癌治疗中的临床疗效及安全性。方法选择2012年3月至2016年5月所收治确诊为ⅢB期或Ⅳ期鳞癌患者122例,随机分参照组60例和观察组62例,参照组采用吉西他滨与顺铂联合治疗方案,观察组选择白蛋白紫杉醇与顺铂联合治疗方案,观察两组临床疗效。结果参照组疾病控制率为58.3%,生存期平均9.6个月;观察组疾病控制率为62.3%,生存期平均11.6个月;观察组不良反应发生率低于参照组(P0.05)。结论白蛋白紫杉醇与顺铂联合治疗晚期肺鳞癌中取得较好疗效,且不良反应比较低,安全有效性高,具有较高的应用前景。     

吉西他滨联合铂治疗晚期肺鳞癌与肺腺癌疗效分析

目的观察吉西他滨对晚期肺鳞癌与肺腺癌治疗的疗效差别,为临床上晚期肺癌的化疗的药物筛选提供依据。方法肺鳞癌组31例与肺腺癌组37例分别接受吉西他滨（1000mg／m^2）加顺铂（75mg／m^2）或卡铂（AUC=5）化疗,每21d为1周期,每2个周期考评疗效。结果鳞癌组31例和腺癌组37例均能进行临床评价。鳞癌组中部分缓解（partial response,PR）为10例（32．2％）,稳定（stable disease,SD）为14例（45．2％）,进展（progressive disease,PD）为7例（22．6％）,完全缓解（complete response,CR）为24例（77．4％）。中位生存期为12月,1年生存率为54．8％（17／31）。腺癌组中PR为11例（29．7％）,SD为18例（48．7％）,PD为8例（21．6％）,CR为29例（78．4％）。中位生存期为9月,1年生存率为29．7％（11／37）。结论吉西他滨对肺鳞癌与肺腺癌的疾病控制相近,但对鳞癌表现出比腺癌更高的生存时间与生存率。     

中药微调三号方联合化疗治疗Ⅳ期肺腺癌临床分析

目的观察中药微调三号方联合培美曲塞二钠及顺铂化疗治疗Ⅳ期肺腺癌的临床疗效。方法分析2010年1月至2014年6月无锡市中医院肿瘤科门诊及住院的Ⅳ期肺腺癌患者59例,按照随机数字表法随机分为观察组(30例)和对照组(29例),观察组采用中药微调3号方联合培美曲塞二钠500 mg/m2加顺铂75 mg/m2化疗,对照组单纯采用培美曲塞二钠500 mg/m2加顺铂75 mg/m2化疗,对两者近期客观疗效、临床主要症状、生存质量、不良反应、生存时间等指标进行比较。结果观察组疾病控制率为63.3%(19/30),对照组疾病控制率为55.2%(16/29),两组疾病控制率比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组临床症状总有效率为70.00%(21/30)高于对照组临床症状总有效率为27.6%(8/29)(P<0.05),观察组生存质量改善率为60.0%(18/30)高于对照组生存质量改善率为17.2%(5/29)(P<0.05),观察组白细胞减少程度、血小板减少减少程度、恶心呕吐程度显著轻于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组1年生存率36.67%(11/30),中位生存期10.67个月,对照组1年生存率20.7%(6/29),中位生存期8.25个月,观察组的1年生存率及中位生存期均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药微调三号(WD-3)中西医结合治疗肺腺癌有其独特的优势,有较好疗效及安全性,值得临床推广。     

吉西他滨联合奈达铂治疗晚期肺鳞癌的临床疗效观察

目的研究晚期肺鳞癌患者使用吉西他滨与奈达铂联合治疗的临床疗效。方法选择2017年5月～2019年4月本院收治的50例晚期肺鳞癌患者进行研究,随机分为观察组与对照组,每组各25例,对照组采用吉西他滨联合顺铂治疗,观察组采用吉西他滨联合奈达铂治疗,比较两组患者的治疗总有效率、疾病控制率、肿瘤标志物、生活质量评分、不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率、疾病控制率、肿瘤标志物、生活质量评分优于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论吉西他滨与奈达铂联合治疗晚期肺鳞癌患者,可提高治疗总有效率及疾病控制率,降低肿瘤标志物水平,优化患者的生活质量,吉西他滨联合奈达铂方案治疗晚期肺鳞癌患者有较高临床价值,值得推广。     

培美曲塞与吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的对比研究

目的:探讨培美曲塞与吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法:分析晚期NSCLC一线化疗病人46例,采用培美曲塞联合顺铂化疗组22例（培美曲塞组）,吉西他滨联合顺铂化疗组24例（吉西他滨组）。比较2组病人的近期疗效、中位无疾病进展生存时间（PFS）和不良反应发生情况。结果:培美曲塞组和吉西他滨组的客观缓解率分别为36.4%和29.2%,疾病控制率分别为62.5%和45.8%,中位PFS分别为6.5个月和6.0个月,差异均无统计学意义（P>0.05）。2组病人不良反应均可耐受。培美曲塞组和吉西他滨组粒细胞减少分别为36.4%（8/22）和66.7%（16/24）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:培美曲塞或吉西他滨联合顺铂治疗晚期NSCLC的临床疗效相似,但前者不良反应发生率减低,病人耐受性较好,值得临床推广。     

白蛋白结合型紫杉醇与吉西他滨在晚期肺鳞癌中的疗效观察

目的 比较白蛋白结合型紫杉醇(Abraxane)与吉西他滨在晚期肺鳞癌中的疗效。方法 纳入2019年1月至2020年1月我院接诊的40例晚期肺鳞癌患者作为研究对象。按照随机数字表法分为A组和B组,每组各20例。A组接受Abraxane联合奈达铂治疗,B组接受吉西他滨联合奈达铂治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况以及无进展生存期(PFS)、1年生存率。结果 A组患者治疗总有效率和疾病控制率均略高于B组,差异无统计学意义(P0.05);A组患者胃肠反应、骨髓抑制发生率及严重程度均低于B组,差异有统计学意义(P0.05);A组患者无进展生存期长于B组,差异有统计学意义(P0.05);A组患者1年生存率略高于B组,差异无统计学意义(P0.05)。结论 Abraxane在晚期肺鳞癌中效果优于吉西他滨,且不良反应更少,可作为优选药物搭配奈达铂进行晚期肺鳞癌的治疗。     

吉西他滨联合羟喜树碱和长春地辛治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察吉西他滨联合羟喜树碱和长春地辛(GHV)治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法:对168例晚期非小细胞肺癌的患者随机分成两组,吉西他滨联合顺铂组(GP组)及吉西他滨联合羟喜树碱和长春地辛组(GHV组),每周期化疗前必须查血常规、肝肾功能,化疗后每周复查血常规一次,定期行胸部X线或CT、超声检查进行分析。结果:吉西他滨联合顺铂组(GP)总有效率为45.2%;吉西他滨联合羟喜树碱和长春地辛组(GHV)总有效率为52.38%;吉西他滨联合羟喜树碱和长春地辛组(GHV组)中位生存期17.2个月,1年生存率69.04%,2年生存率34.52%;吉西他滨联合顺铂组(GP组)中位生存期16.5个月,1年生存率63.09%,2年生存率30.35%。不良反应方面白细胞减少GP组发生率80.35%,GHV组发生率57.14%,白细胞减少吉西他滨联合羟喜树碱和长春地辛组(GHV)轻于吉西他滨联合顺铂组。结论:GHV化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效与GP方案相近,耐受性良好,在不良反应方面,白细胞减少GHV方案优于GP方案。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴乳腺癌近期疗效观察

目的探讨吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法 30例晚期三阴性乳腺癌患者,采用吉西他滨联合顺铂一线放疗治疗,2个周期后评价治疗效果及不良反应。结果 30例患者均可评价疗效,其中完全缓解（CR）2例（6.7%）,部分缓解（PR）8例（26.6%）,稳定（SD）11例（36.7%）,进展（PD）9例（30.0%）,总有效率（CR＋PR）33.3%,随访1年,中位疾病进展时间5.4个月,主要不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制,Ⅲ-Ⅳ级不良反应主要是中性粒细胞减少、血小板减少,无化疗相关死亡病例。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌近期疗效较好,不良反应可耐受,是晚期三阴性乳腺癌的有效治疗方案。     

晚期胰腺癌介入治疗的近期疗效分析

目的观察晚期胰腺癌介入治疗的近期疗效。方法对21例晚期胰腺癌患者予吉西他滨（GEM）2.0g、顺铂（DDP）60-150mg行动脉灌注化疗（合并肝转移富血管者给予栓塞治疗）。每4周重复。结果全组患者有效率（CR＋PR）为33.3%,中位生存期为9个月,临床受益率为52.4%。结论介入治疗是治疗晚期胰腺癌的一种有效方法。     

培美曲塞联合奈达铂治疗晚期肺腺癌的临床观察

目的：评价培美曲塞联合奈达铂治疗晚期肺腺癌的疗效及不良反应。方法：入组32例经病理确诊的晚期肺腺癌患者,给予培美曲塞500mg/m^2静滴,第1天;奈达铂80mg/m2静滴,第1天,3周为1个周期,2个周期后评价疗效及不良反应。结果：32例患者中完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）9例,稳定（SD）15例,进展（PD）8例。有效率 RR （CR＋ PR）28．1％。中位生存期11．8个月,1年存活率46．9％。结论：培美曲塞联合奈达铂治疗晚期肺腺癌具有较好的疗效及安全性。     

紫杉醇+卡铂及吉西他滨+卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 了解紫杉醇+卡铂(TP)及吉西它滨+卡铂(GP)方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和副作用.方法 北京大学第一医院肿瘤化疗科2003年9月至2010年8月确诊的晚期非小细胞肺癌86例,TP、GP方案治疗各43例.至少治疗2周期或以上.TP组:紫杉醇150 mg/m2,第1天;卡铂300 mg/m2,第1天,21 d为1个周期.GP组:吉西它滨1000 mg/m2,第1、8天;卡铂300 mg/m2,第1天,21 d为1个周期.对临床疗效和毒副反应进行对比观察.结果 TP组和GP组患者有效率(CR+PR)分别为44.2%及39.5%,疾病控制率(CR+PR+SD)为81.4%及74.4%,中位进展期为4.6个月及4.5个月,中位生存期为8.6个月及8.8个月,1年生存率为17.2%及18.1%,2年生存率为8%及10%.两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).GP组不良反应以血小板降低为主,TP组以白细胞减少为主,两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05),TP组过敏、脱发和外周神经毒性稍高,差异有统计学意义,反应均可耐受.结论 TP及GP方案治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的耐受性和临床疗效,二者疗效和生存率比较差异尤统计学意义.     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌20例临床研究

目的：探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的临床疗效以及不良反应发生情况。方法：2009年1～9月我科收治晚期食管癌患者20例,均行紫杉醇联合顺铂化疗,观察治疗效果。结果：全部患者经2个周期的化疗后,CR3例,PR13例,SD6例,PD6例,有效率为55%,随访1～3年。缓解时间为3.5～8.0个月,生存期为3～24个月。主要不良反应为白细胞减少发生率为55%,胃肠道反应（恶心、呕吐等）发生率为45%。结论：紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌近期疗效较好,不良反应较轻,值得应用。     

多西他赛联合伊立替康治疗晚期食管癌的疗效观察

目的:观察多西他赛联合伊立替康治疗晚期食管癌的近期疗效和不良反应。方法:化疗方案:多西他赛35mg/m2,静脉滴注1h,d1,d8;伊立替康50mg/m2,静脉滴注30min,d1,d8。21d为一个周期,连续治疗三个周期后评定疗效。结果:全组病例45例,初次化疗29例,其中CR 1例(3.45%),PR 8例(27.59%),有效率31.04%;化疗暴露16例,其中CR 1例,PR 2例。中位进展期初次化疗患者为4个月,化疗暴露患者为3.6个月;中位生存期初次化疗患者为9个月,化疗暴露患者为11.5个月。主要毒副反应为腹泻、中性粒细胞减少和血糖升高,无不良反应致死事件。结论:多西他赛联合伊立替康治疗晚期食管癌临床疗效较好,毒副反应较轻,患者能耐受,值得进一步推广。     

吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌临床近期疗效观察

目的:观察国产吉西他滨(GEM,泽菲)联合顺铂(PDD)组成的GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副作用.方法:42例经病理或细胞学证实的中晚期非小细胞肺癌患者,采用GP方案化疗,GEM 1 000 mg/m2第1天、第8天静滴,PDD 80 mg/m2第1天静滴,21 d为1个周期,使用2～4个周期.结果:42例中,完全缓解(CR)2例(4.76%),部分缓解(PR)17例(40.48%),稳定(SD)14例(33.33%),进展(PD)9例(21.42%),客观有效率(RR=CR+PR)为45.24%(19/42).毒副作用主要表现为血白细胞、血小板下降,恶心呕吐等,但均可耐受.结论:吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,毒副作用可耐受,值得临床推广应用.     

吉西他滨联合替吉奥与联合顺铂治疗晚期胰腺癌的疗效比较

对比吉西他滨联合替吉奥与吉西他滨联合顺铂治疗晚期胰腺癌的临床疗效与安全性。方法45 例晚期胰腺癌患者,随机分为吉西他滨联合替吉奥组（GS 组,23 例）与吉西他滨联合顺铂组（GP 组,22 例）。GS 组：吉西他滨1 000 mg/m2,第1 和8天静脉滴注,替吉奥胶囊75 mg/（m2·d）,第1～14 天餐后30 min 口服,2 次/d,21 d 为一周期;GP组：吉西他滨1 000 mg/m2,第1 和8 天静脉滴注,顺铂25 mg/（m2·d）,第2～4 天静脉滴注,21 d为一周期。结果GS 组与GP 组疾病控制率（CR+PR+SD）分别为78.3%和72.7%,差异无统计学意义（p >0.05）。GS 组与GP 组中位无疾病进展时间分别为5.75 个月和4.50 个月（p <0.05）,中位总生存时间分别为9 个月和8 个月（ p>0.05）。两组主要毒副反应为血液学毒性及消化道反应,CP组恶心、呕吐发生率高于GS 组,差异有统计学意义（ p<0.05）。结论吉西他滨联合替吉奥与联合顺铂治疗晚期胰腺癌安全有效,前者较后者毒副发生率低且可耐受,延长生存期方面有一定优势,但差异无统计学意义。