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1.
银杏叶提取物对实验性高脂血症及脂质过氧化作用的影响   总被引:2,自引:2,他引:0  
吴小明 《安徽医药》2009,13(5):498-499
目的观察银杏叶提取物(GBE)对高脂血症大鼠血脂代谢及脂质过氧化反应的影响。方法高脂乳剂灌胃30d,同时给大鼠灌胃GBE(40,80,160mg·kg^-1),测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL—C)、高密度脂蛋白(HDL-C)的活性,测定血清一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果GBE(80,160mg·kg^-1)组均能明显降低血清TC、TG、LDL—C及MDA的活性(P〈0.05或P〈0.01),并能显著升高血清HDL—C和NO、SOD的活性(P〈0.05或P〈0.01)。结论GBE能通过调节脂蛋白-胆固醇代谢,改善血管内皮功能、纠正自由基代谢紊乱、促进抗氧化酶活性等途径发挥调脂及抗氧化作用。  相似文献   

2.
目的:研究加味二至胶囊对大鼠复合型脂肪肝的调脂保肝作用。方法:采用高脂饲料、酒精及四氯化碳复制大鼠复合型脂肪肝模型,实验分为空白对照组、模型组、加味二至胶囊高剂量组(MEP1)、加味二至胶囊中剂量组(MEP2)、加味二至胶囊低剂量组(MEP3)及东宝肝泰组(DB),然后测定各组肝脏指数,血清脂质TC、TG、HDL及LDL含量,测定血清ALT及AST含量,肝匀浆中游离脂肪酸、SOD及MDA含量。结果:模型组大鼠肝脏指数,血清脂质TC、TG、LDL,血清转氨酶ALT、AST含量较空白对照组明显升高,HDL较空白对照组显著降低;与空白对照组相比模型组大鼠SOD活性显著降低,MDA含量显著升高。与模型组相比各治疗组肝脏指数,血清脂质TC、TG、LDL,血清转氨酶ALT、AST含量均显著降低,HDL含量显著升高。与模型组相比,各治疗组SOD活性显著提高,MDA含量明显降低。结论:加味二至胶囊具有较好的降脂保肝作用,其作用机制可能与提高抗氧化能力有关。  相似文献   

3.
目的:研究清知源软胶囊对大鼠血脂的调节作用以及抗氧化活性的影响。方法:采用50只健康Wistar大鼠按照体重和血脂水平随机分成5组。分别接受正常饲料、高脂模型对照、高脂饲料加入清知源软胶囊(高、低剂量分别为20、5mg/kg)、阳性药对照灌胃处理。3周后取血测定血脂和抗氧化酶的含量。结果:与高脂模型组大鼠相比,清知源软胶囊组可以显著降低大鼠血清TC、TG、LDL.C、MDA含量,升高血清HDL-C含量,使血清和肝组织超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—Px)活性上升,丙二醛(MDA)含量降低(P〈0.05)。结论:清知源软胶囊可以明显地调节血脂,提高抗氧化能力,抑制脂质过氧化.  相似文献   

4.
目的:ApoE^-/-小鼠,给予甘草总黄酮(GTF)干预,探索其调脂、抗氧化作用,进而研究其防治动脉粥样gZ-fG(AS)形成的作用。方法:健康雄性ApoE基因敲除小鼠30只,9周龄,适应性饲养1周,随机分成5组:模型组;阳性对照(银杏叶片)组;GTF高、中、低剂量组,每组6只,分别给药。另取8周龄正常C57BL/6j小鼠6只为正常对照组(给予普通饲料喂养);正常对照组、模型组给以等容剂量生理盐水,连续干预4周。末次给药后次日处死小鼠,摘眼球取血,分离血清,检测相应指标;分离肝脏,制作切片,观察肝脏病理改变。结果:模型组血脂、脂质过氧化产物(MDA)、超氧化物歧化酶活力(SOD)、氧化性低密度脂蛋白(ox—LDL)水平及肝脏形态学显示造模成功。GTF高、中剂量可有效降低血清TC、TG、LDL—C。升高HDL—C水平,抑制MDA及ox—LDL形成,增强SOD活性,提高机体抗氧化能力,对AS发生发展有抑制作用。结论:14周龄ApoE^-/-小鼠血脂水平异常,伴随氧化反应增强、抗氧化活力降低等反应,GTF通过调节血清脂质、脂蛋白胆固醇水平,亦可抑制氧化损伤减少ox—LDL的产生进而防止或延缓AS的形成。  相似文献   

5.
目的比较研究北极刺参和日本刺参对实验性高脂血症大鼠血脂水平调节和血管内皮细胞的保护作用。方法采用高脂饲料饲喂法建立高脂血症大鼠模型,同时分别灌胃不同剂量(50、100和200mg/kg)的北极刺参与日本刺参匀浆,30d后测定大鼠血清TC,TG,LDL—C.HDL-C和NO含量,以及血清和肝脏MDA含量、SOD和GSH—Px活性。结果北极刺参和日本刺参均能明显降低模型大鼠血清TC,LDL—C含量和动脉粥样硬化指数(P〈0.01),提高HDL—C和NO(P〈0.01)含量;显著降低血清和肝脏中MDA含量(P〈0.05,P〈0.01),提高血清SOD和GSH—Px(P〈0.01)活性。其中.日本刺参降低大鼠LDL-C水平和动脉粥样硬化指数的作用显著优于北极刺参(P〈0.05)。结论2种刺参均能显著调节机体的血脂水平,提高抗氧化能力和保护血管内皮细胞功能,有效预防高脂血症和动脉粥样硬化的形成。  相似文献   

6.
大黄素对大鼠混合型高脂血症的影响   总被引:4,自引:1,他引:4  
吴小明 《安徽医药》2008,12(11):1026-1028
目的研究大黄素对大鼠混合型高脂血症防治作用及可能的机制。方法健康雄性SD大鼠90只,随机分为6组(n=15):正常组,模型组、血脂康组(200mg·kg^-1)、大黄素高剂量组(300mg·kg^-1)、大黄素中剂量组(150mg·kg^-1)、大黄素低剂量组(75mg·kg^-1),除正常组外,其余各组每日灌胃高脂乳剂1次,共造模10wk,自第7周开始灌胃给药,每日1次,连续4周。腹主动脉取血,测定血清TG、TC、SOD、GSH—PX、MDA水平,取肝组织匀浆,测定TG、TC水平。结果大黄素可降低高脂血症大鼠血清TG(P〈0.05)和血清TC(P〈0.05);减少肝匀浆TG(P〈0.01)和肝匀浆TC(P〈0.05),降低MDA水平(P〈0.05),提高SOD、GSH—PX水平(P〈0.05)。结论大黄素有改善大鼠高脂血症大鼠血脂紊乱的作用,并不导致脂质在肝脏中蓄积,其作用机制可能与其抗氧化能力有关.  相似文献   

7.
目的:检测和分析鲜萝卜汁对动脉粥样硬化大鼠炎症因子的影响和意义。方法:100只成年Wistar雄鼠随机分为5组,每组20只,正常对照组,动脉粥样硬化模型组,鲜萝卜汁高剂量组,鲜萝卜汁低剂量组,阳性药组。除正常对照组,建模后。各组连续给药10周,检测血脂四项:血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)、白细胞介素-6(IL-6)和C-反应蛋白(CRP)水平。结果:经10周连续给药。萝卜汁高、低剂量组和血脂康胶囊组可显著降低动脉粥样硬化大鼠的TC、TG、LDL—C和HDL-C以及降低IL-6表达、血清CRP和MDA水平,升高SOD(P〈0.05)。结论:鲜萝卜汁通过降低动脉粥样硬化大鼠炎症因子,可达到治疗动脉粥样硬化的目的。  相似文献   

8.
目的观察兔脑磷脂(RBP)对高脂血症家兔血脂紊乱的调节作用。方法18只健康家兔喂饲法制作高脂血症模型,随机分为3组:磷脂高(H)、低(L)剂量组和模型组(M),另设正常对照组健康家兔6只(C)。采用耳缘静脉推注给药,分别给与兔脑磷脂(RBP)40mg/kg、20mg/kg及生理盐水1ml/kg,连续用药2周,末次给药结束后兔空腹12 h,心脏取血测定各项指标。结果高脂血症模型组兔血胆固醇(Ch)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、丙二醛(MDA)含量升高(P〈0.05或P〈0.01),超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)含量降低(P〈0.05或P〈0.01)。RBP降低TG、LDL、MDA含量,升高HDL、NO、NOS含量,对SOD升高作用更显著。结论RBP通过抗脂质过氧化作用改善高脂血症家兔血脂紊乱。  相似文献   

9.
乌贼墨对高脂血症大鼠血脂代谢和抗氧化能力的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨乌贼墨对实验性高脂血症大鼠血脂代谢和抗氧化能力的影响。方法 饲喂高脂饲料建立高脂血症大鼠模型,同时灌胃乌贼墨,剂量分别为50和200mg·kg^-1,连续30d。分别测定大鼠血清总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL—c),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)和一氧化氮(NO)含量,以及大鼠血清和肝脏丙二醛(MDA)含量,超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—Px)活性。结果乌贼墨能显著性降低模型大鼠血清中的TC,TG和LDL-c含量,升高HDL-C,降低动脉粥样硬化指数(LDL-c/HDL-c);显著提高高脂血症大鼠血清中NO含量;显著降低血清及肝组织中MDA含量,提高SOD和GSH—Px活性。结论乌贼墨可通过调节机体血脂代谢、提高机体内源性抗氧化酶活性,降低机体的过氧化水平,有效预防高脂血症的形成。  相似文献   

10.
目的:探求银杏叶片对VD患者自由基的清除作用及对血液流变学的影响。方法:选择60例VD患者,其中男34例,女26例,年龄56~81岁,病程2个月~3年,另选健康老人120例,其中空白对照组60例,健康组60例。观察治疗前后血清超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化脂质(LPO)、丙乙醛(MDA)、谷胱甘肽氧化物酶(GSH-PX)活性变化及血液流变学指标。结果:治疗后SOD、GSH-PX升高,MDA、LPO降低(P〈0.05)。治疗后血液流变学各项指标均有明显改善(P〈0.05,P〈0.01)。结论:银杏叶片有抗MDA、LPO等自由基损伤和激活SOD、GSH-PX等抗脂质过氧化作用,并且可明显降低TC、TG、LDLC,升高HDL,改善血液流变学异常指标。  相似文献   

11.
Relaxations to acetylcholine and contractions to acetylcholine in the presence of the nitric oxide (NO) synthesis inhibitor (L-N(G)-nitroarginine methyl ester, L-NAME) were studied in aortic rings from rabbits fed either a control or a diet containing 0.5% cholesterol+14% coconut oil for 14 weeks and treated or not with atorvastatin (2.5 mg kg(-1) day(-1)). Rings were incubated with the endothelin (ET(A)) receptor antagonist BQ123, and/or the thromboxane A(2) (TXA(2))/prostaglandin H(2) (PGH(2)) receptor antagonist ifetroban. In rabbits, high cholesterol and triglyceride plasma levels were associated with intimal thickening and blunted acetylcholine-relaxation as compared with controls. By contrast, acetylcholine+L-NAME response was higher. Incubation with either ifetroban or BQ123 increased acetylcholine-relaxation in both diet groups and it reduced the constrictor response only in dyslipidemic rabbits. Removal of endothelium reduced acetylcholine+L-NAME contraction in dyslipidemic rabbits, although increased it in control animals. Atorvastatin treatment reduced plasma lipid levels and lesion size in dyslipidemic animals. Likewise, it prevented acetylcholine-relaxation reduction. In addition, atorvastatin reduced constrictor response in dyslipidemic rabbits but only in rings with endothelium. Incubation with either ifetroban or BQ123 did not further modify these responses in atorvastatin-treated animals in any group. These data suggest that ET and TXA(2) availabilities seem to participate in the endothelial dysfunction associated with dyslipidemia. Atorvastatin treatment reduces intimal thickening and improves endothelial dysfunction in rabbits. This effect seems to be a consequence of its ability to act on ET and TXA(2) systems.  相似文献   

12.
目的:探讨血脂康和普伐他汀治疗高胆固醇血症的经济效果。方法:将79例高胆固醇血症患随机分为两组(血脂康组37例,普伐他汀组42例),用药物经济学方法进行成本-效果分析。结果:总胆固醇(TC)每下降1mmol/L,血脂康和普伐他汀的费用分别是473.02元、642.12元:甘油三酯(TG)每下降1mmol/L,费用分别是2003.38元、6788.21元;低密度脂蛋白胆固醇(LDL—c)每下降1mmol/L,费用分剐是490.03元、693.68元;在血脂康疗效的基础上增加一个效果单位,费用分别是100.00元、338.84元。相比而言,血脂康成本-效果低于普伐他汀。结论:药物经济学研究可以弥补临床药物疗效观察研究的不足,在指导合理用药、减轻患经济负担、提高社会经济效益和指导萨药开发方面具有重要作用。  相似文献   

13.
14.
目的探讨吡格列酮对高脂饮食下兔主动脉血管内皮细胞黏附分子(VCAM)-1表达的影响。方法设立正常饮食、高脂饮食及高脂饮食加吡格列酮干预3组,通过比较主动脉病理形态学改变、血脂的变化、VCAM-1分子的表达进行研究,采用苏木素-伊红染色用于主动脉病理形态学观察,采用免疫组织化学检测兔主动脉上VCAM-1的表达。结果吡格列酮能减轻高脂饮食所致的内膜增厚和平滑肌增生。吡格列酮还能明显升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL),对总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、甘油三酯(TG)无明显影响。高脂饮食刺激兔主动脉VCAM-1的表达增加,吡格列酮能显著减轻这种作用(0.78±0.16vs0.42±0.11,P<0.01)。结论吡格列酮能减轻高脂饮食兔主动脉VCAM-1的表达,其作用的机制可能与其干扰核转录因子有关。  相似文献   

15.
目的 探讨血脂康胶囊与曲克芦丁联合治疗动脉粥样硬化血栓性脑梗死的临床疗效。方法 选取2022年9月—2023年9月南阳市第二人民医院收治的100例动脉粥样硬化血栓性脑梗死患者,按随机数字表法将患者分对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组患者静脉滴注曲克芦丁注射液,360 mg加入生理盐水150 mL,1次/d。在对照组的基础上,治疗组口服血脂康胶囊,2粒/次,2次/d。两组治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间、日常生活能力量表评分指数(Barthel)、脑神经功能损伤程度量表(NIHSS)评分、及血清因子脂蛋白相关磷脂酶A2(LP-PLA2)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)和血管间黏附分子-1(VCAM-1)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为98.00%,明显高于对照组总有效率(80.00%,P<0.05)。治疗后,治疗组肢体无力、肢体麻木感、头痛、眩晕等症状改善时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组Barthel指数评分明显升高,而NIHSS评分明显降低(P<0.05),且治疗组B...  相似文献   

16.
The antiatherosclerotic effects of the dihydropyridine-type calcium channel blocker, benidipine hydrochloride (benidipine), and 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor, pravastatin sodium (pravastatin), were compared in hypercholesterolemic rabbits. Male, New Zealand white rabbits were fed a 0.5% cholesterol diet. Pravastatin (10 mg/kg) or benidipine (10 mg/kg) was orally administered once daily after start of feeding. After 8 weeks of cholesterol feeding, serum cholesterol was increased and endothelial function of thoracic aorta was impaired. Pravastatin prevented elevation of serum cholesterol and aortic tunica intima hyperplasia. Although benidipine had little effect on serum cholesterol, it significantly inhibited aortic tunica intima hyperplasia and impairment of endothelial function. Expression levels of the vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) and lectin-like oxidized low-density lipoprotein receptor-1 (LOX-1) mRNA in aorta of hypercholesterolemic rabbit were higher than those of normal rabbit. Benidipine significantly prevented upregulation of VCAM-1 mRNA expression and showed a tendency to inhibit elevation of LOX-1 mRNA expression. Pravastatin significantly prevented upregulation of both VCAM-1 and LOX-1 mRNA expression. The results demonstrate that pravastatin inhibits increase of serum cholesterol and vascular dysfunction in hypercholesterolemic rabbit. Benidipine is effective in preventing vascular hyperplasia without altering serum cholesterol levels and this may be due to inhibition of expression of VCAM-1.  相似文献   

17.
目的:比较血脂康和辛伐他汀用于治疗初期高脂血症的作用。方法:108名患有初期脂血症的病人随机分为两组。第一组53名患者每日服4粒血脂康胶囊(1.2g/天)共服八周;第二组55名患者每日服辛伐他汀10mg共服八周。八周后的血脂水平与各组的基线比较。结果:第一组患者的血清总胆固醇(TC),低密度脂蛋白(LDL)和甘油三酯(TG)分别降低23.0%,28.0%和28.1%(P<0.001);第二组分别降低23.3%,29.5%和29.5%(P<0.001)。服药后血清高密度脂蛋白(HDL)胆固醇血脂康组升高5.0%(P>0.05)。辛伐他汀组升高14.3%(P<0.01)。两组间TC,LDL胆固醇,TG和HDL胆固醇的变化无显著性差异。血脂康的副作用比辛伐他汀的弱。结论:中国产的血脂康为一种安全,有效和耐受性良好的血脂调节剂。  相似文献   

18.
目的 观察姜黄素对高脂血症兔血液流变学、血小板聚集、抗氧化以及纤溶系统的影响。方法 新西兰兔摄取高脂饲料2周后,连续6周高脂饲料喂养并服用姜黄素。结果 各给药组兔的全血粘度、全血还原粘度、红细胞刚性指数和变型指数等指标有降低趋势,且随剂量的增加而增加(P<0.05, P<0.01),大剂量作用非常显著(P<0.01),对二磷酸腺苷(ADP)和胶原诱导的血小板聚集有一定的抑制作用,尤其大剂量组对胶原诱导的血小板聚集有明显的抑制作用(P<0.05),能使血清SOD水平显著提高,MDA和t-PA水平明显降低,对花生四稀酸诱导的血小板聚集未见明显影响。结论 姜黄素对高脂血症兔血液流变学可产生一定的有益作用,且具有抗氧化及促进纤溶的活性。  相似文献   

19.
目的:观察血脂康对高脂血症患者血浆小而密低密度脂蛋白(sLDL)的影响。方法:以50例高脂血症患者为治疗组,20例正常健康人为正常对照组。治疗组病人每日口服1.2g血脂康,共服6周。服药前后常规测定血脂。2%~16%非变性梯度凝胶电泳法分离出sLDL,扫描仪半定量分析sLDL的含量,并计算sLDL中的胆固醇(sLDL-C)含量。结果:治疗组服用血脂康后血清TC、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、TG显著降低(P<0.01);治疗组调脂治疗前sLDL占低密度脂蛋白(LDL)的相对值及sLDL-C含量明显高于正常对照组。调脂治疗6周后,治疗组sLDL占LDL的相对值及sLDL-C的实际含量显著下降,分别为44±12vs39±10、1.65±0.31vs1.03±0.21,均为P<0.05。结论:血脂康在调节血脂水平的同时可有效降低sLDL及sLDL-C的含量。  相似文献   

20.
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