高效液相色谱法测定骨刺宁胶囊中柚皮苷的含量

目的建立骨刺宁胶囊中柚皮苷的含量测定方法。方法采用HPLC法。色谱柱为DiamonsilTMC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-醋酸-水(30∶10∶60),流速1.0mL/min。柱温:25℃,检测波长283nm。结果柚皮苷进样量在0.24016~0.84056μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.4%(RSD=1.61%,n=6)。结论该方法简便准确,重现性好,可用于骨刺宁胶囊中柚皮苷含量的质量控制。     

HPLC法测定壮骨胶囊中柚皮苷的含量

目的建立HPLC法测定壮骨胶囊中柚皮苷的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为Phenomenex ODS柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-醋酸-水(37∶2∶61);流速:1.2 mL.min-1;检测波长:283 nm;柱温:室温。结果对照品进样量在0.184～0.920 g.L-1质量浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.1%,RSD为1.9%(n=6)。结论建立的方法适用于壮骨胶囊的质量控制。     

保心宁胶囊中柚皮苷与新橙皮苷的含量测定

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定保心宁胶囊中柚皮苷和新橙皮苷的含量。方法色谱柱:Agilent XDB C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-1%冰醋酸(35∶65);流速:1.0 m L·min-1;柱温:30℃;检测波长:283 nm;进样量10μL。结果柚皮苷在0.074~2.210μg范围内,新橙皮苷在0.077~2.317μg范围内线性关系良好;柚皮苷的平均回收率为97.73%,RSD为1.66%(n=9),新橙皮苷的平均回收率为97.23%,RSD为1.24%(n=9)。结论该方法操作简单,专属性强,重复性好,可用于保心宁胶囊的质量控制。     

HPLC法测定通舒口爽胶囊中3种成分的含量

目的建立测定通舒口爽胶囊中柚皮苷,橙皮苷和新橙皮苷含量的HPLC方法。方法采用Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-乙腈-体积分数为0.05%的磷酸水溶液(体积比为20∶10∶65),流速:1.0 mL.min-1,柱温:30℃,检测波长:280 nm。结果柚皮苷在8.88~88.8 mg.L-1内呈线性关系(r=0.999 7),平均回收率为100.5%;橙皮苷在7.60~76.0 mg.L-1内呈线性关系(r=0.999 6),平均回收率为100.5%;新橙皮苷在10.56~105.6 mg.L-1内呈线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.5%。结论本实验建立的方法可作为通舒口爽胶囊质量控制方法之一。     

HPLC测定西七骨伤片中柚皮苷含量

目的建立西七骨伤片中柚皮苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Phenomenex Luna C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:30℃;流动相:乙腈-0.05%冰醋酸溶液(20∶8 0);流速:1.0 mL.min?1;检测波长:283 nm。结果柚皮苷进样量在0.123 0～1.025 2μg内与峰面积有良好线性关系,平均加样回收率98.56%,RSD为0.90%(n=6)。结论该方法简便易行、准确可靠,可用于西七骨伤片的质量控制。     

RP-HPLC测定祛瘀散结胶囊中柚皮苷的含量

目的建立RP-HPLC法对祛瘀散结胶囊中柚皮苷的含量测定。方法采用Shim-pack ODS柱(250mm×5.0mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(30∶63∶3v/v),流速1.0mL/min;检测波长284nm,柱温35℃。结果柚皮苷在0.175～1.225μg范围内线性关系良好,得回归方程:y=4.3×106-2.1×104C(r=0.9999),最低检测质量浓度为0.175μg,祛瘀散结胶囊中柚皮苷的含量为3.8775～4.0858μg/g。结论该方法具有操作简便、方法可靠、结果准确,稳定性好的特点,可用于祛瘀散结胶囊中柚皮苷的含量测定及质量控制。     

HPLC法测定接骨续筋片中柚皮苷的含量

目的建立HPLC法测定接骨续筋片中柚皮苷的含量。方法采用HPLC法,Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(20∶80),检测波长283nm,流速为1.0mL.min-1。以柚皮苷为对照品,外标法定量。结果柚皮苷在4.088~36.792mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.0%,RSD为1.1%。结论首次建立了测定接骨续筋片中柚皮苷的HPLC法,方法准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定胃安胶囊中芍药苷和柚皮苷的含量

目的建立同时测定胃安胶囊中芍药苷和柚皮苷的含量的HPLC法。方法采用Waters C18柱,柱温:30℃;流动相:乙腈-0.4%冰醋酸溶液,线性梯度洗脱,流速:1.0mL.min-1;检测波长:230nm、283nm。结果芍药苷和柚皮苷浓度分别在10.14~202.8μg.mL-1(r=0.9998)、8.65~173μg.mL-1(r=1.0000)范围内线性关系良好。平均加样回收率分别为99.87%(RSD为1.62%)、100.01%(RSD为1.37%)。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于胃安胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定接骨续筋胶囊中柚皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定接骨续筋胶囊中柚皮苷含量的方法。方法采用Hypersil BDS C18柱(4.6mm×250mm,10μm);流动相:甲醇-醋酸溶液(38∶62);流速:1.0ml/min;检测波长:283nm;柱温:40℃;进样量:10μl。结果柚皮苷线性范围为0.1535～0.7675μg(r=0.9999);平均加样回收率为99.1%,相对标准偏差(RSD)为0.67%。结论该方法简便、快速、准确,可用于接骨续筋胶囊中柚皮苷的含量测定。     

HPLC法同时测定抗骨增生片中麦角甾苷﹑柚皮苷和淫羊藿苷的含量

目的建立同时测定抗骨增生片中麦角甾苷﹑柚皮苷和淫羊藿苷含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱:Diamonsil C18(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相:乙腈-体积分数为0.08%的磷酸水溶液-四氢呋喃(体积比为10∶90∶22),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:270 nm,柱温:35℃。结果麦角甾苷质量浓度在26.0～260.0 mg·L-1内、柚皮苷质量浓度在3.0～30.0 mg·L-1内、淫羊藿苷质量浓度在4.3～43.0 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 80、.999 7和0.999 9,平均回收率分别为98.5%﹑98.8%和99.2%。结论本方法可作为抗骨增生片的质量控制方法之一。     

苏氏接骨胶囊中骨碎补和菟丝子的质量控制

目的:建立苏氏接骨胶囊中骨碎补和菟丝子的质量控制方法。方法:采用微乳薄层色谱法,以十二烷基硫酸钠-正丁醇-正庚烷-水组成的微乳体系为展开剂,聚酰胺薄膜为吸附剂,分离鉴定苏氏接骨胶囊中的骨碎补和菟丝子;应用高效液相色谱法测定柚皮苷的含量,色谱柱为Thermo C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(21∶79);流速为1.0mL.min-1;柱温25℃;检测波长283nm;进样量20μL。结果:骨碎补的鉴别以含水量75%微乳液-甲酸(9∶1)为最佳展开剂,菟丝子的鉴别以含水量80%微乳液-甲酸(9∶1)为最佳展开剂;柚皮苷在64.8～162mg.L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.69%,RSD为1.17%。结论:微乳薄层色谱联合高效液相色谱法可以简便、准确、高效地控制苏氏接骨胶囊中骨碎补和菟丝子的质量。     

高效液相色谱法同时测定痔特佳片中柚皮苷和黄芩苷的含量

目的建立HPLC法同时测定痔特佳片中柚皮苷和黄芩苷的含量。方法采用Hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(20∶80)(用磷酸调节pH值至3.0);流速:1.0mL.min-1;检测波长:283nm;柱温:35℃。结果柚皮苷进样量在0.0540μg~0.540μg(r=0.9998),黄芩苷进样量在0.0626μg~0.626μg(r=0.9999),与峰面积线性关系良好;柚皮苷平均回收率为99.28%,RSD为1.45%(n=9);黄芩苷平均回收率为100.33%,RSD为1.27%(n=9)。结论该方法简便,快速,结果可靠,可用于痔特佳片的质量控制。     

RP-HPLC法测定消块散胶囊中柚皮苷的含量

目的建立消块散胶囊中柚皮苷含量测定的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为SunFire C18柱,流动相为乙腈-水(20∶80),检测波长为283 nm;流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃。结果柚皮苷进样量在0.148～1.628μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 8;平均加样回收率为98.5%(n=6),RSD为1.8%。结论该方法准确、快速、方便,可以用来测定消块散胶囊中柚皮苷的含量。     

RP-HPLC法测定槐角丸中柚皮苷的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定槐角丸中柚皮苷含量的方法。方法色谱柱:ZORBAX SB-C18柱,流动相:甲醇-1%冰醋酸(37.5∶62.5);检测波长283nm;柱温:35℃。结果柚皮苷进样量在0.1012～0.7591μg(r=0.99999)范围内线性关系良好;平均回收率为97.0%,RSD为0.62%。结论该方法简便、快速、准确,适用于槐角丸中柚皮苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定橘红胶囊中柚皮苷含量

目的建立测定橘红胶囊中柚皮苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-醋酸(35∶61∶4),检测波长为283 nm,流速为1.0 mL/min。结果柚皮苷质量浓度线性范围为21.76～108.80μg/mL,平均回收率为98.47%,RSD=0.66%(n=6)。结论所用方法简便、结果准确,能有效控制橘红胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定橘红片中柚皮苷和橙皮苷的含量

目的建立HPLC法同时测定橘红片中柚皮苷和橙皮苷的含量。方法采用inertsil ODS色谱柱,流动相：甲醇-冰醋酸-水（34∶4∶61）;流速：1.0mL.min-1,检测波长：283nm,柱温：30℃。结果柚皮苷在0.0244～0.244μg范围内线性关系良好,r=0.999;橙皮苷在0.0163～0.163μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均回收率柚皮苷为100.30%,RSD为1.99%（n=6）;橙皮苷为99.78%,RSD为1.79%（n=6）。结论该方法准确、灵敏度高、重复性好,可用于橘红片的质量控制。     

HPLC同时测定常山胡柚汁中柚皮芸香苷、柚皮苷和新橙皮苷的含量

目的建立同时测定常山胡柚(Citrus Changshan-huyou Y.B.Chang)果汁中柚皮芸香苷、柚皮苷和新橙皮苷含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱Diamnosil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);检测波长283 nm;流动相为甲醇-水-冰醋酸(体积比为37∶63∶0.2);流速1.0 mL.min-1;柱温为室温。结果柚皮芸香苷、柚皮苷和新橙皮苷质量浓度分别在72～576 mg.L-1、113～904 mg.L-1和53～424 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程分别为A=6.790×103ρ+1.457×104,r=0.999 6(n=6);A=1.267×104ρ-2.366×104,r=0.999 9(n=6)和A=1.110×104ρ-1.472×105,r=0.999 9(n=6)。平均回收率分别为98.3%、98.0%和98.4%。测得样品中柚皮芸香苷、柚皮苷和新橙皮苷含量分别为157、289和172 mg.L-1。结论方法准确、可靠,可为常山胡柚的质量控制提供参考依据。     

枳壳及其制剂血府逐瘀胶囊中柚皮苷和新橙皮苷的含量测定

目的 建立HPLC同时测定枳壳和血府逐瘀胶囊中柚皮苷和新橙皮苷的含量。方法 色谱柱为SunFire^TM C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-水(20∶80),磷酸调pH至2.5;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为283 nm。结果 柚皮苷在0.166~2.074 μg内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为98.17%;新橙皮苷在0.162~2.020 μg内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为100.61%。结论 本方法简便、准确,重复性好,可用于枳壳及其制剂血府逐瘀胶囊中柚皮苷和新橙皮苷的含量测定。     

树龄对毛橘红药材中柚皮苷含量的影响研究

目的 研究树龄对毛橘红药材中柚皮苷含量的影响规律.方法 采用HPLC法测定不同树龄毛橘红母树所采毛橘红果皮中柚皮苷含量.HPLC法色谱条件:Kromasil ODS柱(250mm×4.6mm,5 μm);甲醇-水-36%乙酸(49:51:4)为流动相,流速1.0mL·min-1;柱温室温;检测波长:283nm.结果 柚皮苷含量以2005年采毛橘红为最高,达15.53%;2007年采毛橘红最低,只有6.42%.结论 树龄对同一生产区毛毛橘红药材柚皮苷含量有一定的影响,以2005年(4牛生)含量最高,4年生母树产毛橘红样品柚皮苷含量显著高于三年生者,但随着树龄的增加,5、6年生毛橘红药材,其中的柚皮苷含量呈下降趋势.     

不同产地不同品种柚皮中总黄酮和柚皮苷的含量比较

目的:测定不同产地柚皮中总黄酮和柚皮苷的含量,筛选各种不同柚皮作为柚皮苷提取原料的可行性.方法:以紫外分光光度法测定不同产地柚皮中总黄酮的含量,检测波长为 283 nm;用高效液相色谱法测定不同产地柚皮中柚皮苷的含量.流动相为甲醇-水-乙酸(v∶v∶v=35∶61∶4),柱温30℃,流速为 1.0 mL·min-1,检测波长为 283 nm.结果:化橘红中总黄酮和柚皮苷的含量最高,胡柚皮次之,普通柚皮中总黄酮和柚皮苷含量都较少.结论:化州橘红是最理想的提取柚皮苷的原料,胡柚皮也可做为提取柚皮苷的药材资源.