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1.
HPLC法测定双黄连胶囊中黄芩苷含量不确定度评定   总被引:1,自引:0,他引:1  
周燕  金佩芬  薛磊冰 《中国药师》2011,14(2):221-223
目的:建立HPLC法测定双黄连胶囊含量的不确定度分析方法。方法:通过建立HPLC含量测定法的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评定。结果:计算各分量的相对标准不确定度,因此计算合成不确定度及扩展不确定度。结论:测量不确定度可用于对双黄连胶囊含量测定结果的评定。  相似文献   
2.
中药小通草质量控制的探索性研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 通过对中药小通草现行质量标准检验及探索性研究,探索新的质量控制方法并提出相关建议。方法 在现行国家质量标准检验基础上,开展了薄层鉴别,总灰分测定,砷、汞含量测定三项探索性试验。结果 小通草薄层鉴别结果与2015版药典现行标准检验结果相一致;掺杂增重后的小通草总灰分(13.92~28.42%)显著高于正品小通草的总灰分(1.72~2.98%);建立了原子荧光光谱法测定小通草中砷、汞含量的方法。该法对砷、汞的最低检出限分别为0.0155 ng?mL-1和0.0094 ng?mL-1,加样回收率(n=9) 分别为102.3%和103.7%。结论 薄层鉴别法适用于小通草正伪品的鉴别,可作为现行质量标准方法的补充之一;通过总灰分测定能够鉴别掺杂小通草;砷、汞含量测定方法的建立可为保障小通草安全性提供参考。  相似文献   
3.
玉泉散收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第六册[1 ] ,处方由石膏、甘草组成。功能清炎泻热 ,用于阳明内热 ,烦渴头痛 ,大便秘结。样品经适当处理 ,再用络合滴定法测定石膏以 Ca SO4· 2 H2 O计的含量 ,方法简便快速 ,回收率高 ,为完善质量标准提供依据。1 样品和试药按处方和制法自制玉泉散 5批 ,批次代号为 A、B、C、D、E。石膏来源嘉兴市药品检验所标本室 ,测得含量为 99.3 % ,其他所用试剂均为分析纯。2 实验方法与结果2 .1 测定方法 取样品约 0 .2 3 3 g,精密称定 ,置锥形瓶中 ,加稀盐酸 1 1 ml,加热使溶解 ,加水 1 0 0 ml…  相似文献   
4.
目的鉴别独活与混淆品牛尾独活、短毛独活。方法采用性状、显微、薄层色谱法及液相色谱法鉴别。结果独活与混淆品牛尾独活、短毛独活的性状、显微特征、薄层色谱、液相色谱均有差异。结论本实验提供的鉴别方法,能准确地把独活与牛尾独活、短毛独活予以区别。  相似文献   
5.
郭立恒  金佩芬 《中国药业》2012,21(10):83-84
目的 区分蛇床子及其混淆品芹菜子,以利于临床用药安全.方法 采用性状、显微、薄层色谱及液相色谱鉴别方法.结果 蛇床子和芹菜子外形相似,但显微、薄层色谱鉴别有比较明显的区别.结论 蛇床子和芹菜子是同科的两种植物,功效用途不同,不能混用.  相似文献   
6.
目的 建立HPLC同时测定枳壳和血府逐瘀胶囊中柚皮苷和新橙皮苷的含量。方法 色谱柱为SunFireTM C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-水(20∶80),磷酸调pH至2.5;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为283 nm。结果 柚皮苷在0.166~2.074 μg内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为98.17%;新橙皮苷在0.162~2.020 μg内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为100.61%。结论 本方法简便、准确,重复性好,可用于枳壳及其制剂血府逐瘀胶囊中柚皮苷和新橙皮苷的含量测定。  相似文献   
7.
山茱萸为山茱萸科植物山茱萸 Cornusofficinalis Sieb.et Zucc.的干燥成熟果肉 ,具有补益肝肾、涩精固脱的功效 ,是临床常用中药。笔者近期在工作中发现一种混伪品 ,经调查鉴定为楝科植物川楝 Melia toosendan Sieb.et Zucc.的外果皮经加工而成。川楝果皮入药具有舒肝行气、止痛、驱虫的功效。二者功能完全不同 ,严重影响了临床用药的正确性 ,危害人们身体健康。现将山茱萸与混淆品的性状、TLC、UV进行比较鉴别 ,结果报道如下。1 性状鉴别山茱萸呈不规则的片状或囊状 ,长 1~ 1 .5cm,宽 0 .5~ 1 cm。表面紫红色至紫黑色 ,皱缩 ,有光…  相似文献   
8.
对菟丝子及其混伪品千穗谷进行性状、薄层色谱及紫外吸收光谱比较鉴别。  相似文献   
9.
采用络合滴定法测定桃花散中石膏的含量,方法简便可靠,回收率高。  相似文献   
10.
目的:建立清热凉血丸中黄芩苷的含量测定项。方法:超声提取,使用C18柱,甲醇-水-磷酸(47;53:0.3)为流动相,检测波长为276nm。结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为98.9%。结论:本方法分离良好,可用于清热凉血丸的质量控制。  相似文献   
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