地黄炮制前后粗多糖的提取和总糖含量测定

目的:为有效开发和利用地黄中多糖类成分,比较地黄炮制前后其含量的变化.方法:采用水提醇沉法提取地黄多糖,用比色法对粗多糖中总精进行含量测定.结果:生地黄和熟地黄中粗多精的提取率分别为17.14%和26.72%,总糖含量分别为44.93%和16.29%.结论:地黄炮制前后多糖含量存在差异.     

龙眼多糖、荔枝多糖的分离提取及其抗氧化作用的探讨

目的：从龙眼、荔枝肉中分离提取多糖,并探讨其抗氧化作用。方法：建立热水提取—乙醇沉淀—酶法结合sevag法除去蛋白,H2O2脱色工艺制备龙眼多糖与荔枝多糖,对多糖总糖含量进行测定,并对其抗氧化作用性质进行研究。结果：龙眼总糖含量为64．27％,荔枝总糖含量为62．77％。龙眼粗多糖得率为3．64％,荔枝粗多糖得率为3．30％。龙眼多糖与荔枝多糖均具有清除活性氧自由基的作用,荔枝多糖抗脂质过氧化物LPO的作用能力与其剂量呈正相关关系。结论：荔枝粗多糖与龙眼粗多糖均具有抗氧化作用。     

不同产地黄精中多糖含量的比较

目的比较不同产地黄精（Polygonatum sibiricum）中多糖的含量。方法改进的硫酸苯酚比色法。结果以葡萄糖计,泰山生黄精、安徽生黄精、浙江生黄精、泰山熟黄精、浙江熟黄精中多糖含量分别为12.56%、9.92%、8.54%、7.36%、2.33%。结论不同产地黄精中多糖含量差异明显,其中以泰山生黄精多糖含量为最高;炮制黄精多糖含量低于生黄精。     

九华黄精炮制前后多糖类成分结构变化研究

目的 研究九华黄精酒制和九蒸九晒炮制前后多糖类成分的结构差异。方法 采用水提醇沉、透析纯化得到九华黄精生药材及其炮制品多糖,苯酚硫酸法测定总多糖含量,高效凝胶渗透色谱法、气相色谱法和红外光谱法解析炮制前后多糖分子量、单糖组成及结构差异。结果 与生黄精相比,酒制和九蒸九晒黄精多糖含量分别降低20.94%、26.51%。生黄精多糖的分子量为5.34 kDa,酒制和九蒸九晒后多糖分子量增大;九华黄精炮制前后多糖均由半乳糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、甘露糖、鼠李糖组成,酒制黄精半乳糖醛酸含量比生黄精降低11.1%,而鼠李糖含量增加了5.31%。3种多糖均是含有β-糖苷键的吡喃环杂多糖,与生黄精相比,酒制和九蒸九晒后分别有19.64%和15.72%羧基发生了酯化。结论 与生黄精相比,酒制和九蒸九晒黄精在多糖含量、分子量、单糖组成、酯化程度等方面均发生不同程度的变化,该结果为黄精的炮制过程及活性研究提供参考。     

南五味子种子和果肉化学成分比较研究

目的比较南五味子果肉和种子化学成分的异同,为临床用药及炮制提供依据。方法采用分光光度法测定南五味子种子、果肉中总木脂素和多糖的含量。结果南五味子种子和果肉中总木脂素含量分别为1．175％,0．718％,挥发油含量分别为1．6％和0．2％,多糖含量分别为0．887％,2．14％;结论南五味子种子和果肉中化学成分存在一定差异。且种子中木脂素、挥发油含量较高,而果肉中以多糖含量为高。     

产地和炮制次数差异对黄精多糖结构和体内抗氧化活性影响

目的 对不同产地和不同炮制次数黄精提取物多糖含量和结构进行分析,比较不同产地和不同炮制次数黄精提取物对小鼠的体内抗氧化活性的影响。方法 以不同产地和不同炮制次数黄精为原料,采用热水辅助超声提取黄精多糖、硫酸-蒽酮法测定多糖含量、离子色谱法（ion Chromatography,IC）测定单糖组成、高效凝胶色谱法（high performance gel permeation chromatography,HPGPC）测定多糖分子量分布、傅里叶红外光谱法（fourier transform infrared spectrometry,FTIR）测定官能团信息;将实验小鼠随机分为4组：一蒸一晒九华黄精组、一蒸一晒四川黄精组、九蒸九晒九华黄精组和对照组,分别给予灌胃干预,测定各组小鼠肝脾指数、采用酶联免疫法测定血清中总抗氧化能力（total antioxidant capacity,T-AOC）、总超氧化物歧化酶（total superoxide dismutase,T-SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase,GSH-Px）、丙二醛（malondialde...     

金银花多糖的提取、精制及含量测定

目的提取金银花中的多糖,精制并进行含量测定。方法采用热水法提取、乙醇沉淀制备粗多糖;Sevag法去蛋白制备精制多糖;苯酚-硫酸法测定多糖含量。结果粗多糖和精制多糖中多糖的含量分别为61．27％和80．54％。结论得到了高纯度的精制多糖。     

山药麸炒前后多糖成分的含量及单糖组成研究

目的 探讨山药麸炒前后多糖成分含量及单糖组成的差异,为进一步阐明山药可能的炮制机理提供一定的依据.方法 以苯酚-硫酸法测定总糖含量,HPLC-ELSD法分析山药粗多糖成分的单糖组成.结果 生山药总糖含量为72.63%,得率为4.91%,麸炒品总糖含量为76.44%,得率为5.73%;单糖组成分析显示,生山药单糖组成摩尔比为Rha:Clu=1:2.22,麸炒山药单糖组成摩尔比为Rha:Glu=1:3.27.结论 山药麸炒后总糖含量有所增加,且麸炒前后其单糖组成比存在一定的差异.     

枸杞子、北五味子和黄精三种粗多糖的增强免疫与抗脂质过氧化作用

以小鼠碳粒廓清法和四氯化碳（ＣＣｌ４）肝损伤模型，观察了枸杞子、北五味子和黄精三种粗多糖的增强免疫和抗脂质过氧化作用。结果表明，三种粗多糖按４００ｍｇ／ｋｇ给小鼠每天灌胃１次，连续７ｄ，均可使正常小鼠免疫器官的重量增加，明显增强网状内皮系统对印度墨汁的吞噬能力，亦能明显降低ＣＣｌ４中毒小鼠肝组织丙二醛含量，具有抗脂质过氧化作用。其作用强度依次为枸杞子粗多糖、北五味子粗多糖和黄精粗多糖。     

黄精粗多糖对体外培养小鼠脾淋巴细胞及巨噬细胞免疫活性的影响

[目的]探讨黄精粗多糖对体外培养小鼠脾淋巴细胞及巨噬细胞(RAW 264.7)免疫活性的影响.[方法]设置空白对照组及给药质量浓度分别为1 000,500,250,125 mg/L的黄精粗多糖组,分别与小鼠的脾细胞、巨噬细胞(RAW 264.7)共同培养.采用ELISA法检测共同培养后的细胞上清液中免疫因子IL-2,IL-6,IFN-γ和TNF-α的含量变化,利用MTT比色法测定黄精粗多糖对巨噬细胞(RAW 264.7)增殖作用的影响,Griess法测定细胞上清液中一氧化氮的水平,RT-PCR检测iNOS mRNA的表达情况.[结果]与空白对照组比较,各质量浓度黄精粗多糖组免疫因子IL-2,IL-6,IFN-γ和TNF-α含量明显增加(P<0.05),促进巨噬细胞(RAW 264.7)的增殖(P<0.05),一氧化氮分泌量及iNOS mRNA水平均明显增高(P<0.01).[结论]黄精粗多糖可增强体外培养小鼠脾淋巴细胞及巨噬细胞的免疫活性.     

白芍生品及其炮制品中多糖及总糖的含量测定

目的比较不同炮制方法对白芍生品及其炮制品中多糖及总糖的含量变化。方法采用硫酸-苯酚显色,使用紫外分光光度法在490 nm波长下测定吸光度。结果白芍生品及其各种不同炮制品中多糖含量从高到低依次为:酒白芍白芍生品炒白芍;总糖含量从高到低依次为:酒白芍炒白芍白芍生品。结论白芍生品及其炮制品中多糖及总糖含量存在显著性差异,不同的炮制工艺对白芍糖类成分的含量有一定的影响。     

黄精炮制前后黄精多糖药理作用的研究

本文采用动物实验的方法研究了黄精炮制前、后黄精多糖药理作用，发现其作用有延长小白鼠游泳时间和常压耐缺氧存活时间；提高血红蛋白水平和白细胞计数；增加胸腺、脾脏的重量和未成年雄性小鼠睾丸和前列腺－贮精囊的重量；提高血清中免疫球蛋白ＩｇＡ、ＩｇＭ、ＩｇＧ的含量，比较研究发现。黄精炮制前后黄精多糖都具有相同的药理作用。     

黑蔓粗多糖的总糖含量测定研究

用比色法首次对黑蔓粗多糖中总糖含量进行测定研究，其最大吸收波长为４９０ｎｍ线生范围１０￣６０μｇ、相关系数０．９９９５，平均回收率为１０３．３９％，变异系数３．９８％。本法操作简便精密度高。     

黑蔓粗多糖的总糖含量测定研究

用比色法首次对黑蔓粗多糖中总糖含量进行测定研究，其最大吸收波长为４９０ｎｍ线性范围１０～６０μｇ、相关系数０．９９９５，平均回收率为１０３．３９％，变异系数３．９８％。本法操作简便精密度高。     

黄精粗多糖对温热药致阴虚模型小鼠免疫器官重量及血清中IL-2含量的影响

目的 :结合黄精的传统功效 ,研究其活性部位粗多糖的滋阴作用 ,并研究其对阴虚模型小鼠胸腺、脾脏指数及血清中IL- 2含量的影响。方法 :用黄精粗多糖对温热药致阴虚模型小鼠进行实验 ,用药共 30d ,设空白对照组、模型组、黄精粗多糖大、中、小剂量组 ,用六味地黄丸作阳性对照。结果 :黄精粗多糖能明显提高阴虚模型小鼠的体重增长率及痛阈 (P <0 .0 5 ) ,能明显升高阴虚模型小鼠胸腺、脾脏指数 (P <0 .0 5 ) ,且黄精粗多糖大剂量能显著升高阴虚模型小鼠血清中IL - 2含量 (P <0 .0 1)。结论 :黄精粗多糖能增强阴虚模型小鼠的免疫功能。     

姜中多糖及总糖含量的分析

目的：测定干姜中多糖及总糖的含量。方法：硫酸-苯酚显色后用分光光度计测定吸收度,测定波长488nm,按照回归方程计算含量。结果：干姜多糖及总糖在12．03—84．21μg范围内含量与吸光度有良好的线性关系,回归方程：C=5．227×10^-4＋1．778×10^-2A相关系数r=0．9991。干姜多糖含量为13．01％,总糖含量为20．21％。结论：此方法操作方便,结果准确,为干姜的进一步研究提供了可靠的依据。     

黄精总多糖含量分析

目的：对黄精总多糖含量测定方法进行研究,测定并比较不同产地生黄精和贵州不同炮制品黄精总多糖含量。方法：紫外分光光度法。结果：10个不同产地生品黄精总多糖含量在1.09%-6.79%;测定黄精不同炮制品总多糖含量,其中黑豆制黄精总多糖含量最高为9.23%,蒸黄精黄精总多糖含量最低为1.19%。结论：不同产地黄精和各种炮制品总多糖含量存在差异。     

海蒿子多糖的提取方法研究

目的比较两种海蒿子粗多糖的提取方法。方法海蒿子干粉经热水抽提，乙醇沉淀，得到水溶性的粗多糖C1。用稀盐酸室温提取，乙醇沉淀，得到粗多糖C2。对两种粗品用苯酚硫酸法测其总糖含量，Bacl2明胶法测其硫酸根含量。紫外光谱检测C1、C2核酸和蛋白吸收情况。结论从总糖含量及蛋白质吸收峰看，水提方法好于酸提方法；从硫酸根含量及粗多糖产率看酸提方法好于水提方法。     

比较两种提取方法对元胡粗多糖制备及理化性质的影响

目的:比较两种提取方法对中药元胡粗多糖的制备及理化性质的影响。方法:采用水提醇沉和水提酮沉方法分别制备元胡粗多糖YHEP和YHAP,测定糖和糖醛酸含量、元素组成及单糖组成。结果:YHEP和YHAP的提取率分别为5.68%和5.77%,糖含量分别为65.06%和67.00%,糖醛酸含量分别为3.13%和4.32%,元素组成分析含N分别为0.70%和1.12%,单糖组成分析含有约90%的葡萄糖。结论:两种提取方法所得多糖YHEP和YHAP都为糖含量高,蛋白质含量低,且含有少量糖醛酸的多糖,且多糖的产率和理化性质几乎一致。     

香菇子实体蛋白多糖Le—3的结构性质研究

目的;研究香菇子实体蛋白多糖Le-3的结构性质。方法：凝胶渗透色谱法测定相对分子量,红外扫描,气相色谱,β－消去反应和琼脂糖凝胶电泳等方法阐述多糖的结构,比色法测定糖及蛋白质的含量。结果：该 多糖的重均分子量和数均分子量分别为13700和12500,红外扫描有典型的多糖吸收峰,糖苷键灰β型。单糖组成为阿拉伯糖,木糖,甘露糖,半乳糖,葡萄糖和葡萄糖醛酸,中性糖摩尔比为Ara:Xyl:Man:Gal:Glu=0.31:0.47:1.00:1.15:8.92,总糖含量为70．62％,蛋白质含量为25．31％,多糖与蛋白质为非O－糖苷链连接。Le-3中含有RNA。结论：Le-3是从香菇子实体中分离得到的一种新类型多糖。