布洛芬与潘生丁治疗难治性肾病综合征近远期疗效分析

目的 :探讨布洛芬合并潘生丁治疗小儿难治性肾病综合征 (RNS)的近期与远期疗效。方法 :选择 3 2例RNS患儿 ,在再次应用强的松方案或强的松逐渐减量的同时 ,加服布洛芬 10～ 2 0mg/kg·d ,潘生丁 2～ 3mg/kg·d ,均分三次口服 ,疗程 3个月。结果 :治疗后血浆总蛋白及白蛋白明显升高 ,2 4小时尿蛋白定量明显降低 ,治疗前后有显著性差异 (P<0 .0 1) ,血肌酐治疗前后无显著性差异 (P >0 .0 5 )。随访 3～ 12年 ,远期疗效满意。结论 :布洛芬合并潘生丁治疗RNS可获得较好的近期与远期疗效     

环磷酰胺冲击治疗难治性肾病综合征护理体会

目的探讨环磷酰胺（CTX）冲击治疗难治性肾病综合征（RNS）的疗效及护理方法。方法将76例RNS患者随机分为治疗组与对照组各38例,对照组采用强的松、洛汀新、潘生丁等治疗,治疗组在以上治疗的基础上加用CTX冲击治疗,并在治疗的前、中、后期实施不同的护理干预。结果治疗组总有效率为89．47％,对照组为65．／9％;治疗组1年内复发率为26．40％,对照组为74．10％。两组比较均有极显著性差异（P〈0．01）。结论CTX冲击治疗RNS效果满意,在冲击治疗的各个时期分别实施不同的护理干预,有助于减轻CTX冲击治疗的副作用,提高效率,降低RNS复发率。     

藻酸双酯钠、潘生丁佐治小儿原发性肾病综合征

目的：观察藻酸双酯钠、潘生丁佐治小儿原发性肾病综合征（NS）的疗效。方法：将113例初治的小儿原发性NS随机分为对照组和治疗组,均采用常规强的松中长期疗法,难治性肾病（RNS）给予环磷酰胺冲击,治疗组加用藻酸双酯钠、潘生丁。结果：对照组和治疗组近期完全效应者中复发或依赖者占到70.00%、45.24%;RNS发生率为78.18%,54.90%;RNS完全缓解率为69.77%、96.43%;总体完全缓解率为76.36%、98.04%。结论：加用藻酸双酯钠、潘生丁佐治小儿原发性NS能有效减少复发及依赖的发生,提高完全缓解率。     

阿司匹林与潘生丁联用对预防缺血性疾病的疗效观察

目的：观察阿司匹林与潘生丁联用对预防缺血性疾病的疗效和安全性。方法：将160例缺血性的病人随机分为A组80例和B组80例,A组口服阿司匹林100mg,1次/d;B组在A组的基础上加服潘生丁25mg,3次/d,长期服用,定期随防,2个月1次,共2年。结果：对照组发生血栓栓塞6例,治疗组为1例,两组比较差异有显著性（P〈0.05）;出血并发症两组均为0例;对照组死亡1例,治疗组为0例;治疗组发生血小板减少和头痛各1例。治疗前后两组Cr、UA和ALT比较差异均无显著性（P均〉0.05）。结论：潘生丁联合阿司匹林预防缺血性疾病安全有效。     

环磷酰胺联合激素治疗难治性肾病综合征

难治性肾病综合征 (RNS)是多病因、频复发、激素依赖和耐药的一种常见病 ,临床治疗颇为棘手。我院自 1997年至2 0 0 3年以来采用环磷酰胺 (CTX)联合激素、阿司匹林、潘生丁等治疗 RNS,取得了较满意效果 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　 5 0例患者均符合原发性肾病综合征的诊断标准 [1 ] ,男 35例 ,女 15例 ,年龄 16岁～ 5 9岁 ,肾病病程 (10±6 )个月 ,其中激素依赖 12例 (占 2 4 .0 % ) ,频繁复发 15例 (占30 .0 % ) ,激素抵抗 2 3例 (占 4 6 .0 % )。1.2　治疗方法　 5 0例患者随机分为两组 ,治疗组 30例 ,对照组 2 0例。…     

潘生丁治疗过敏性紫癜35例疗效观察

目的 :探讨潘生丁治疗过敏性紫癜的疗效。方法 :将 70例过敏性紫癜患儿随机分为两组 ,每组 35例。对照组予常规治疗 (钙剂、维生素C、扑尔敏、止血敏等 ) ,治疗组除常规治疗外加用潘生丁口服。结果 :治疗组有效率为 94% ,对照组有效率为 77% ,两组疗效有显著性差异 (χ2 =4.2 ,P <0 .0 5 )。结论 :应用潘生丁治疗过敏性紫癜 ,可以控制病情 ,降低复发率 ,防止肾损害有一定疗效     

鼻腔内滴入利多卡因治疗丛集性头痛的临床观察

目的　观察鼻腔内滴入利多卡因对丛集性头痛的治疗效果。方法　 5 8例丛集性头痛患者随机分为 2组 :A组 (n =2 9)为治疗组 ,给予 2 %利多卡因 2ml(40mg)滴入头痛侧鼻腔 ;B组 (n =2 9)为对照组 ,给予苯噻啶 1mg口服 ,分别观察用药后 15～ 12 0min内的止痛效果。结果　A组总有效率为89 .6 6 % ;B组总有效率为 6 8.97% ,A、B 2组之间对比差别有非常显著性意义 (P <0 .0 1)。结论　鼻腔内滴入利多卡因对于正在发作的丛集性头痛有良好的治疗效果 ,既简便又安全。     

胺碘酮与潘生丁联用治疗57例慢性心房颤动的疗效观察

将 71例慢性心房颤动患者随机分为两组 ,两组均在原有治疗的基础上治疗组 (n =5 7)采用胺碘酮与潘生丁联用 ;对照组 (n =14 )采用安慰剂。结果治疗组 5 7例中复律 40例 ,总有效率为 70 % ;对照组 14例中复律 2例 ,有效率 14 .3% ,两组比较差异有高度显著性 ( χ2 =6 .6 ,P <0 .0 1) ,认为本治疗方法无毒副作用 ,安全、有效     

中西医结合治疗西宁地区小儿过敏性紫癜肾炎32例临床观察

目的:观察中西医结合治疗西宁地区(海拔2 261m)小儿过敏性紫癜肾炎的疗效。方法:将60例过敏性紫癜肾炎患儿随机分两组,对照组28例,治疗组32例,对照组给予强的松、潘生丁片常规治疗,治疗组在常规强的松、潘生丁片基础上加用补益肝肾,健脾益气,凉血解毒的中药汤剂治疗。结果:两组患儿在治疗前尿蛋白和尿红细胞个数无显著性差异(P>0.05),治疗后2个月、4个月治疗组尿蛋白和尿红细胞数明显低于对照组,有明显差异(P<0.05)。结论:中西医结合治疗小儿过敏性紫癜肾炎有显著疗效。     

大剂量丙种免疫球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜效果观察

目的 :探讨大剂量丙种免疫球蛋白 ( HDIVIg)治疗特发性血小板减少性紫癜 ( ITP)的临床疗效。方法 :将 ITP病人 2 9例随机分为 3组 :A组 ( 12例 )单纯 HDIVIg治疗 ,B组 ( 7例 )使用 HDIVIg加强的松治疗 ,对照组 ( 10例 )使用强的松治疗。结果 :总有效率 A、B两组分别为 91.7%和 10 0 % ,与对照组总有效率 5 0 %相比 ,差异均有显著性 ( P<0 .0 5 ) ;血小板计数对照组为 ( 5 2 .8± 3 5 .1)× 10 9/L,低于 A组 ( 76.9± 42 .6)× 10 9/L( P<0 .0 5 ) ,也低于 B组 ( 118.0± 78.75 )× 10 9/L ( P<0 .0 1) ;A、B两组间相比 ,后者高于前者 ( P<0 .0 5 )。结论 :HDIVIg治疗 ITP疗效优于强的松治疗 ,HDIVIg加强的松联合治疗 ITP对疗效的保持与巩固优于 HDIVIg组 ,是一种较佳的治疗方案     

洛汀新与安内真联合治疗高血压150例疗效观察

洛汀新是含羧基类的血管紧张素转换酶抑制剂。安内真的苯黄酸氨氯地平,是长效二氢吡啶类钙结抗剂。两者联合应用又一次开拓了高血压治疗的新领域,再次提高了降压疗效及安全性,减少了副作用。1对象与方法1.1对象将我院2003-10～2004-08期间诊断明确的EH患者(均符合1999年世界卫生组织和高血压学会制定的诊断标准,并排除继发性高血压)随机分为A,B,C3组。A组150例,男性92例,女性58例,平均年龄(66±12.55)岁,其中高血压3级76例,高血压2级50例,高血压1级24例;B组105例,男性65例,女性40例,平均年龄(62±11.32)岁,其中高血压3级62例,高血压2级32…     

联用黄芪治疗老年人原发性肾病综合征的临床观察

目的:探讨黄芪治疗老年人原发性肾病综合征(PNS)的疗效。方法:38例老年人原发性肾病综合征(PNS)患者随机分成两组,治疗组20例以黄芪+激素+肝素+潘生丁治疗,对照组18例以激素+肝素+潘生丁治疗,2个月后观察疗效。结果:治疗组总有效率80％,对照组总有效率50％,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:加用黄芪治疗老年人原发性肾病综合征能明显提高疗效。     

洛丁新早晚给药对高血压病患者凌晨血压的影响

目的　研究常用降压药物不同时间服药对高血压患者凌晨血压的影响。方法　 12 5例高血压患者随机分成 2组 ,A组患者早晨给予洛丁新片 ,B组则晚上给予洛丁新片 ,2组患者均进行 2 4小时动态血压观察 ,对 2组患者治疗前后的血压及凌晨血压变化 ,2组间凌晨血压、服药后血压T P值进行统计分析。结果　 2组患者总的降压疗效及 2 4h血压平均值的T P比较均无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,但晚上服药组对控制凌晨高血压的疗效与早晨服药组比较有明显差异性 (P <0 .0 5 )。结论　晚上服药对控制凌晨高血压优于早晨服药。     

尿毒清颗粒联合洛汀新治疗肾性高血压的疗效观察

目的观察尿毒清颗粒联合洛汀新治疗肾性高血压的疗效和安全性。方法将67例肾性高血压患者随机分为两组。对照组给予洛汀新治疗,治疗组在对照组的基础上加用尿毒清颗粒治疗。两组均连续用药8周。监测治疗前后血压、肾功能、血脂,评价降压疗效,记录不良反应。结果治疗组降压疗效总有效率为94.12%,明显高于对照组（63.64%）,两组比较有显著性差异（P〈0.05）;两组治疗后血压显著改善,与治疗前比较有显著性差异（P〈0.05）,且治疗组优于对照组（P〈0.05）;治疗组肝功能和肾功能明显改善,与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）;治疗组未发现不良反应,对照组有2例出现干咳。结论尿毒清颗粒联合洛汀新治疗肾性高血压安全有效,其疗效优于单独使用洛汀新。     

低分子量肝素治疗原发性肾病综合征临床评价

目的观察低分子量肝素治疗原发性肾病综合征的疗效和安全性.方法选择30例原发性肾病综合征患者,随机分为两组.对照组用强的松、洛汀新;低分子量肝素组在上述药物治疗基础上加用低分子量肝素40mg皮下注射,每日一次.结果治疗3周后,低分子量肝素组尿蛋白明显减少,血浆白蛋白明显升高,其变化与对照组比较差异显著(P＜0.05);血浆纤维蛋白原,D-二聚体浓度明显降低,D-二聚体的变化与对照组比较差异显著(P＜0.05);两组肾功能和血脂治疗前后和两组间比较均无显著差异(P＞0.05);低分子量肝素治疗组2例出现皮下微小出血点.结论低分子量肝素有良好的抗凝作用,减少尿蛋白,有利于肾病综合征的早期缓解,且出血副作用小,使用方便,是肾病综合征的理想抗凝药物.     

重症急性胰腺炎的早期非手术治疗

目的探讨重症急性胰腺炎 (SAP)的早期非手术治疗。方法分析 1 986-2 0 0 1年收治的SAP1 0 3例的临床资料 ,按各个阶段治疗方法不同分为 2组 :A组 1 986-1 994年以手术治疗为主 5 1例 ,B组 1 995 -2 0 0 1年以非手术治疗为主 5 2例。结果A组死亡率为 3 1 .3 % (1 6/ 5 1 ) ,休克、肾衰、继发感染等并发症发生率为 5 7.9% (2 7/ 5 1 ) ,B组则分别为 7.8% (4 / 5 2 )及 1 3 .6% (7/ 5 2 )。两者相比均有显著性差异 (P <0 .0 1 )。结论早期非手术治疗重症胰腺炎优于手术治疗     

洛汀新与凯时联合治疗糖尿病肾病35例疗效观察

目的观察洛汀新、凯时治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法治疗组35例在糖尿病饮食、胰岛素常规治疗的同时应用洛汀新10-20 mg/d,凯时10 mg静推,1次/d,2周为1疗程,可重复1-2个疗程,并与常规治疗对照。结果治疗组35例,显效26例,有效5例,无效4例,而对照组32例,显效10例,有效8例,无效14例。在减少蛋白尿方面与对照组进行比较,结果明显优于对照组（P〈0.05）。结论加用洛汀新、凯时治疗糖尿病肾病毒副作用少,并有很好的治疗效果。     

术中^125Ⅰ粒子植入与高能电子线放射治疗晚期胰腺癌的比较

目的：比较分析术中^125Ⅰ粒子植入与高能电子线放射治疗晚期胰腺癌的临床疗效。方法：对手术不能切除的晚期胰腺癌用^125Ⅰ放射性粒子术中植入组织间内照射（A组）10例，用高能电子线术中照射（B组）50例。比较两组治疗后的生存情况及止痛有效率。结果：中位生存期A组4．6个月，B组6．5个月。6个月、12个月生存率A组分别为40％、10％，B组为62％、52％（P〈0．01）。止痛有效率A组为60％，B组为80％（P〈0．05）。结论：术中^125Ⅰ粒子植入的治疗效果不如高能电子线放射治疗的主要原因是术中直视下的放射性粒子盲插种植入技术精确度不高。按照治疗计划精确完成放射性粒子的空间分布是提高术中^125Ⅰ粒子植入疗效的关键。     

中西医结合治疗难治性肾病综合征的临床研究

目的　探讨中西医结合治疗难治性肾病综合征 (RNS)的疗效。方法　将 4 0例经肾活检证实为难治性肾病综合征的病人进入此研究。随机分为两组 :A组吗替麦考酚酯 (MMF ,骁悉 )联合激素组 ;B组MMF、激素联合中药组。观察两组治疗前后的临床表现、 2 4h尿蛋白定量、血清白蛋白、血脂、肾功能 (BUN ,Scr)、CD+ 4 、CD+ 4 /CD+ 8、IgG、IgA、IgM等指标及出现的副作用。 结果　总有效率A组 85 %、B组 95 % ,1年复发率A组 2 0 % ,B组 10 %。上述各项指标治疗后均比治疗前有明显改善 (P <0 0 1或P <0 0 5 )。B组对细胞免疫及体液免疫均有明显的调节作用 ,不良反应发生率B组低于A组 (P <0 0 5 )。结论　两组均有明显疗效 ,而中西医结合治疗疗效更佳 ,值得进一步推广