HPLC法测定强力健身胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立强力健身胶囊中淫羊藿苷含量测定的高效液相色谱法。方法：色谱柱：Kromasil 100-5C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-水（24：76）;检测波长：270nm。结果：淫羊藿苷在0．041～3．318μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0．9999;平均回收率为100．3％,RSD为0．9％（n=9）。结论：本方法简便、结果准确,可用于强力健身胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定老年咳喘片中淫羊藿苷含量

目的建立测定老年咳喘片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为HC—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（25：75）,检测波长为270nm。结果淫羊藿苷进样量的线性范围是0．0144～0．8640μg,方法的平均回收率为98．69％,RSD=0．67％（n=6）,5批样品中淫羊藿苷含量在0．435～0．462mg／g之间。结论HPLC法快速、准确,可用于该制剂中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定房陵黄酒保健药酒中淫羊藿苷的含量

目的：建立房陵黄酒保健药酒中主要成分淫羊藿含量测定的方法。方法：采用高效液相色谱法对房陵黄酒保健药酒中的主药淫羊藿测定淫羊藿苷含量,采用Diamonsil^TM（钻石）C18（250mm×4．6mm,5μm）,水-乙（70：30）为流动相,检测波长270nm,柱温30℃,流速1．0ml·min^-1。结果：淫羊藿苷在0．194～1．940μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9999;平均回收率为98．22％（RSD=1．93％,n=6）。结论：所建立的方法快速准确、重复性好、简便易行,可作为房陵黄酒保健药酒的质量控制方法。     

HPLC测定净石灵胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立HPLC法对净石灵胶囊中淫羊藿苷进行含量测定。方法：采用Diamonsil（250mm×4．6mm,5μm）柱;乙腈-水（30：70）为流动相;流速1．0ml·min^-1;检测波长为270nm;结果：淫羊藿苷在0．40～2．00μg（r=0．9998）范围内,与峰面积值呈良好的线性关系。平均加样回收率为98．94％,RSD为0．5％（n=6）。结论：本法操作简便,准确,重复性好,适用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定益肾康骨片中淫羊藿苷的含量

目的建立益肾康骨片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，Shim-pack HPLC column色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-1．5％冰醋酸溶液（60：40）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长270nm，柱温30℃测定。结果淫羊藿苷在0．1344～1.344μg范围内线性关系良好，（r=0．9997）；平均回收率为98．76％，RSD=1．69％（n=5），精密度良好（RSD=0．87％）。结论该法操作简便、快速，适用于益肾康骨片中淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定安神补脑片中淫羊藿苷含量简

目的建立测定安神补脑片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法采用KromasilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（35：65）,流速为0．7mL／min,检测波长为270nm,柱温为30℃。结果淫羊藿苷质量浓度在5．03～50．3μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．97％,RSD=1．44％（n=6）。结论该方法灵敏、简便、准确,重现性好,线性关系良好,可作为测定安神补脑片中淫羊藿苷含量的方法。     

HPLC法测定更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立测定更年灵胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS C18(4．6mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-0．5％冰醋酸溶液(26:74),流速1．0 ml·min-1,检测波长270 nm。结果:淫羊藿苷与其相邻杂质峰的分离度符合要求,淫羊藿苷在0．50-2．50μg范围内峰面积与进样量线性关系良好,回归方程:Y=22．560X-0．048,r= 0．999 7,n=5。平均加样回收率为102．4％,RSD为0．97％,n=6。结论:本文建立的分析方法简便、重现性好,可用于更年灵胶囊中淫羊藿苷含量测定。     

反相高效液相色谱法测定强筋健骨颗粒中淫羊藿苷的含量

目的建立复方制剂强筋健骨颗粒中的有效成分淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件：色谱柱Kromasil Cus（4．6mm×250mm,5μml以乙腈-水（25：75）为流动相;检测波长：270nm;流速：1．Oml／min;柱温：25℃。结果本法可用来测定强筋健骨颗粒中淫羊藿苷的含量。淫羊藿苷在0．01949—0．3898μg范围内成良好线性关系,y=0．9998,平均回收率为99．90％,RSD为1．11％。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中有效成分淫羊藿苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量

目的建立用于测定淫羊藿中淫羊藿苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用ZORBAX Ecilpse XDB-C18（150mm×4．6mm,5μ）色谱柱;以水-乙腈（74：26,V/V）为流动相;检测波长270nm;流速1．0mL·min^-1,柱温25℃。结果淫羊藿昔质量浓度在5～50mg·L^-1内与其峰面积之间线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为100．32％,RSD为0．44％。结论本方法操作简便、快速,结果准确,可用于淫羊藿中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC测定固骨缓释胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立一种准确度和灵敏度高,重现性好的固骨缓释胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：用70％乙醇溶液提取固骨缓释胶囊。采用C18柱（5μm,150mm×4．6mm）,流动相乙腈：水=27：73。流速1．0ml／min。柱温25℃。检测波长270nm。结果：含量测定淫羊藿苷在0．072-0．864煺内有良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率99．93％,RSD为3．09％。结论：建立的含量测定方法简便、准确,灵敏。     

HPLC法测定桂枝茯苓软胶囊中丹皮酚的含量

目的：建立高效液相色谱法测定桂枝茯苓软胶囊中丹皮酚的含量。方法：色谱柱：迪马C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇旬．1％磷酸溶液（60：40）;流速：1．0ml．Min^-1;检测波长：274nm。结果：丹皮酚在0．1094～1．0940μg之间线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为99．5％,RSD=1．91％（n=6）。结论：方法简单,结果准确,专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定妇炎康复胶囊中黄芩苷含量

目的：建立HPLC测定妇炎康复胶囊中黄芩苷的含量。方法：采用Shim-pack VP-0DS C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．2％磷酸溶液（45：55）为流动相;流速1．0ml·min^-1;检测波长280nm;柱温：30℃。结果：黄芩苷进样量在0．10～1．22μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．1％,RSD为1．7％（n=6）。结论：方法简便、灵敏、准确,能有效地控制妇炎康复胶囊的质量。     

HPLC-ELSD测定枣仁安神胶囊中酸枣仁皂苷A的含量

目的:建立高效液相色谱法联合蒸发光检测器测定枣仁安神胶囊中酸枣仁皂苷A含量的方法,为该制剂质量标准提供依据。方法:采用HPLC-ELSD方法,固定相为Agilent TC（2）-C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.2%醋酸（68:32）,流速1.0 ml·min^-1,柱温:30℃;ELSD检测雾化温度45℃,气体流速为1.6 L·min^-1。结果:酸枣仁皂苷A的线性范围为22.5～360.0μg·min^-1,r=0.999 5,平均回收率为99.8%,RSD=1.06%（n=6）。结论:本法简便,灵敏度高,重复性好,可作为枣仁安神胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定盐酸非索非那定缓释微丸胶囊的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定盐酸非索非那定缓释微丸胶囊中盐酸非索非那定含量的方法。方法：以Kromasil C_（18_（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,流动相为乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液（以磷酸调节pH至4.0）（55：45）,检测波长为210 nm,流速为1.0 ml·min~（-1）,柱温为35℃,进样量为20μl。结果：盐酸非索非那定在30.23~302.30μg·ml~（-1）范围内线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率为99.75%,RSD=0.1%（n=6）。结论：本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定复方防风胶囊中两成分的含量

目的：建立HPLC法测定复方防风胶囊中升麻素苷、5-0-甲基维斯阿米醇苷含量的方法。方法：采用Waters symmetry—C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％冰醋酸,梯度洗脱,检测波长254nm,柱温为30℃。结果：升麻素苷在10—160mg·L^-1范围内有良好线性关系（r=0．9997）,平均回收率为100．10％（RSD=1．89％）。5-0-甲基维斯阿米醇苷在10—80mg·L^-1范围内有良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为100．29％（RSD=1．61％）。结论：该方法灵敏、准确、可靠,可作为复方防风胶囊的质量控制。     

HPLC-DAD法同时测定复方益肝灵胶囊中水飞蓟宾和五味子醇甲的含量

目的：建立同时测定复方益肝灵胶囊中水飞蓟宾和五味子醇甲含量的方法。方法：色谱柱：Agilent Zorbax SB-Aq（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长：水飞蓟宾为287 nm,五味子醇甲为250 nm。结果：水飞蓟宾在0.099 7~1.994 0μg（r=0.999 9）线性关系良好,平均加样回收率99.5%（RSD=0.5%,n=6）;五味子醇甲在0.100 1~2.002 0μg（r=1.000 0）线性关系良好,平均加样回收率97.4%（RSD=1.5%,n=6）。结论：本法简便、可靠、准确,可用于复方益肝灵胶囊的含量测定。     

HPLC法测定妇炎康复胶囊中橙皮苷和黄芩苷的含量

目的：建立测定妇炎康复胶囊中橙皮苷和黄芩苷含量的HPLC测定方法。方法：采用Shim—pack VP-ODS柱,乙腈-0．5％磷酸（25：75）为流动相,检测波长为283nm,流速1．0ml·min^-1。结果：橙皮苷在0．13～0．38μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=1．0000,平均加样回收率为99．53％,RSD为1．1％（n=6）;黄芩苷在0．59—1．76μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=1．0000,平均加样回收率为99．55％,RSD为1．3％（n=6）。结论：该方法简便、准确,专属性强,重现性好,可用于妇炎康复胶囊的质量控制。     

HPLC法测定血脂康胶囊中洛伐他汀和洛伐他汀酸的含量

目的:建立血脂康胶囊中的洛伐他汀和洛伐他汀酸HPLC定量分析方法.方法:利用HPLC法,采用YMC-C 18柱(150 mm×4.6mm,4μm),流动相为甲醇:10 mmol·L-1甲酸铵-0.2％甲酸水溶液(73:27),流速为1.0 ml·min -1,检测波长为237 nm.结果:洛伐他汀的线性范围为1.649～9.891 μg(r =1.0000),平均回收率为98.5％(RSD =2.31％,n=6);洛伐他汀酸的线性范围为0.221～1.327μg(r=1.000 0),平均回收率为96.3％(RSD=2.03％,n=6).结论:本方法专属性强、结果准确、简便可行,可用于血脂康胶囊及其它相关天然他汀类药物的质量控制.     

RP-HPLC法同时测定羚羊感冒胶囊中5种成分的含量

目的:建立同时测定羚羊感冒胶囊中绿原酸、牡荆苷、连翘酯苷A、连翘苷和牛蒡苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Waters Atlantis C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,检测波长为280 nm。结果:绿原酸、牡荆苷、连翘酯苷A、连翘苷和牛蒡苷的进样量分别在0.008 2⁰.164 0μg(r=0.999 9)、0.052 80.164 0μg(r=0.999 9)、0.052 8¹.056 0μg(r=0.999 8)、0.022 71.056 0μg(r=0.999 8)、0.022 7⁰.454 0μg(r=0.999 6)、0.021 40.454 0μg(r=0.999 6)、0.021 4⁰.427 0μg(r=0.999 6)、0.020 60.427 0μg(r=0.999 6)、0.020 6⁰.412 0μg(r=0.999 5)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.00%;平均加样回收率分别为100.81%、99.22%、102.03%、98.55%、99.14%(n均为6)。结论:该方法操作简便,结果准确、可靠,可用于羚羊感冒胶囊的质量控制。