辅酶Q10致过敏性休克1例

辅酶Ｑ１０致过敏性休克１例倪雁宋永熙（哈乐滨医科大学附属第一医院１５０００１）辅酶Ｑ１０系辅酶的衍生物，是生物体内呼吸链中质子移动及电子传递的一种主要成份，可促进氧化磷酸化反应，是细胞代谢和细胞呼吸的激活剂，也是心肌细胞线粒体内生成ＡＴＰ的必需辅酶，...     

再看腺苷钴胺

腺苷钴胺是维生素B12在体内的代谢产物，较维生素B12具有更高的生物活性和生物利用度。七十年代，华北制药集团对腺苷钴胺进行过深入细致的研究，肯定了该药的疗效和治疗作用。腺苷钴胺可直接被人体吸收利用，促进体内三大营养物质的代谢，参与体内多种生化反应，是谷氨酸变位酶、亚甲基戊二酸变位酶、二烯脱氢酶和赖氨酸转化酶的辅酶。     

微生物来源的脂酰辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂的研究进展

由于脂酰辅酶Ａ：胆固醇酰基转移酶（ＡＣＡＴ）与小肠部位胆固醇的吸收,肝脏部位胆固醇的排除和动脉管壁部位胆固醇酯的蓄积有很密切的关系,寻找其抑制剂作为降血胆固醇及抗动脉粥样硬化药物受到人们的广泛重视,本文综述了近十年来国内外从微生物次级代谢产物中寻找ＡＣＡＴ抑制剂的工作。     

L—赖氢酸高产菌株筛选

本实验以Ｌ－赖氨酸产生菌钝齿棒杆菌ＯＭ－４（ＨＳ＾＋，ＡＥＳ＾ｒ，Ｍｅｔ＾ｒ）为出发菌株，经硫酸二乙酯和氯化钾锂复合诱变处理，用ＡＥＣ（Ｓ－２氨乙基）－Ｌ－半胱氨酸）和苏氨酸定向筛选获得了高抗ＡＥＣ的突变株ＡＴ－５（ＨＳ＾＋，ＡＥＣ＾ｒ，ＡＥＣ＾ｒ）菌株，ＡＴ－５为出发菌株经亚硝基胍诱变处理，获得一株产Ｌ－赖氨酸的ＴＡ（２－噻唑－ＤＬ－丙氨酸）抗性突变株（ＡＴＴ－６８号），菌株产酸量由原来ＯＭ－４     

3羟—3甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的概况

３羟－３甲戊二酰辅酶Ａ还原酶抑制剂的概况闭材基王惠荣（北京电力医院北京１０００７３）３羟－３甲戊二酰辅酶Ａ（ＨＭＧ－ＣｏＡ）还原酶抑制剂是近年开发应用的一类新型降脂药物。其中洛伐他丁（Ｌｏｖａｓｔａｔｉｎ）、普伐他丁（Ｐｒａｖａｓｔａｔｉｎ）、辛伐他...     

编码线粒体特长脂酰辅酶A脱氢酶牛心同功酶cDNA的分子克隆(英文)

目的：分子克隆编码牛心线粒体特长脂酰辅酶Ａ脱氢酶的ｃＤＮＡ基因．方法：基因的分离是采用抗体筛选技术并采用已知的氨基末端和肽链内部的氨基酸序列等多种方法核对其可靠性．结果：所获ｃＤＮＡ片段对应于ＲＮＡ印迹法所示的约２４ｋｂ的ｍＲＮＡ片段，可翻译为６５５个氨基酸分子序列（７０５ｋＤａ）．比较脂酰辅酶Ａ脱氢酶家族的肽链序列显示主要不同在于它们的信号肽与其它脂酰辅酶Ａ脱氢酶比较，其催化部位高度保守．在羧基末端，存在一个和“亮氨基拉锁”特征序列类似的结构（亮５６８到亮５８９），为该蛋白四级结构的形成提供了一个潜在机制．结论：我们分离的ｃＤＮＡ克隆编码牛心线粒体内膜特长脂酰辅酶Ａ脱氢酶的同功酶．     

细胞色素P450 2D6等位基因CYP2D6C的特异扩增法测定

细胞色素Ｐ４５０２Ｄ６（ＣＹＰ２Ｄ６）第２７０３－５位ＡＡＧ缺失造成表达产物第２８１位赖氨酸缺失的等位基因称为ＣＹＰ２Ｄ６Ｃ．利用等位基因特异扩增法（ＡＳＡ）原理,建立了ＡＳＡ－ＰＣＲ测定ＣＹＰ２Ｄ６的方法．经３９６例测定,说明本法快捷,污染少．测定结果显示ＣＹＰ２Ｄ６Ｃ不属于ＣＹＰ２Ｄ６酶缺陷等位基因,表型仍为快代谢．     

L-赖氨酸高产菌株筛选

本实验以Ｌ－赖氨酸产生菌钝齿棒杆菌（Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍｃｒｅｎａｔｕｍ）ＯＭ－４（ＨＳ＋，ＡＥＳｒ，Ｍｅｔｒ）为出发菌株，经硫酸二乙酯和氯化锂复合诱变处理，用ＡＥＣ（Ｓ－［２－氨乙基）－Ｌ－半胱氨酸）和苏氨酸定向筛选获得了高抗ＡＥＣ的突变株ＡＴ－５（ＨＳ＋，ＡＥＣｒ，Ｍｅｔｒ）菌株，再以ＡＴ－５为出发菌株经亚硝基胍诱变处理，获得一株产Ｌ－赖氨酸的ＴＡ（２－噻唑－ＤＬ－丙氨酸）抗性突变株（ＡＴＴ一６８号），菌株产酸量由原来ＯＭ一４菌株的４６．３ｍｇ／ｍＬ提高到７４．８ｍｇ／ｍＬ提高１６１．５％，在筛选结构类似物抗性突变株时采用小钢杯法，可大大节省结构类似物药品．     

中国大豆辅酶Q10的提取,分离和鉴定

中国大豆辅酶Ｑ_（１０）的提取、分离和鉴定王春林（泰州生物化学制药厂，江苏２２５３００）ＥＸＴＲＡＣＴＩＯＮ，ＳＥＰＡＲＡＴＩＯＮＡＮＤＩＤＥＮＴＩＦＩＣＡＴＩＯＮＯＦＣＯＥＮＺＹＭＥＱ_（１０）ＦＲＯＭＣＨＩＮＥＳＥＳＯＹＢＥＡＮ￥ＷＡＮＧＣｈｕｎ－...     

美百乐镇治疗高脂血症的临床观察

美百乐镇治疗高脂血症的临床观察山西省心血管病研究所（０３０００１）刘卓敏，李保，杨超慧，王绪太，刘铮太原钢铁公司总医院王子玉美百乐镇（ＭｅｖａｌｏｔｉｎＰｒａｖａｓｔａｔｉｎ）是一种降血胆固醇的羟甲戊二酰辅酶Ａ还原酶抑制剂（ＨＭＧ─ＣｏＡＲＩ），我所...     

辅酶Q10的药理及在充血性心力衰竭中的应用

辅酶Ｑ１０的药理及在充血性心力衰竭中的应用孙宇曹广智（山东省滨州地区中心医院２５１７００）辅酶Ｑ１０（ＣｏｚｙｍｅＱ１０）的化学式为２，３二甲氧基－５－甲基－６－十异戊二稀基苯醌，又称泛醌、癸稀醌。该药是一种细胞呼吸和代谢的激活剂，通过参与细胞的氧化...     

赖氨酸口服液的研制及疗效观察

赖氨酸（Lysin）是人体必需而又不能自身合成的8种氨基酸中重要的一种，具有促进人体生长发育，增强人体免疫力，帮助损伤组织修复，促进愈合，提高中枢神经组织活力等功能。本实验以赖氨酸为主要原料配制成口服液，用于临床治疗一氧化碳（CO）中毒性脑病，得到了满意疗效。1仪器与试剂1．1仪器：pH－206型酸度计（厦门分析仪器厂）。1．2试剂：L一赖氨酸盐酸盐广西赖氨酸厂，批号960312），甲醛（A见北京化工三厂，批号910801），0．lmol／LNa0H标准液（北京药品检定所提供）。2制备工艺2．1处方：L一赖氨酸盐酸盐1009，甜菊糖0．4g，…     

乳酸脱氢酶（LDH）速率法实验观察

乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）速率法实验观察福州市儿童福利院薛永铿福州市第一医院王立德乳酸脱氢酶催化乳酸氧化生成丙酮酸。辅酶Ⅰ为氢的受体，生成物还原型辅酶Ⅰ（ＮＡＤＨ）在３４０ｎｍ处能吸收紫外线呈现一个明显吸收峰，每分钟吸光度升高的速率与酶的活性成正比。本文根...     

普伐他汀的药理作用及临床应用

普伐他汀（Ｐｒａｖａｓｔａｔｉｎ）是一种胆固醇合成抑制剂，属于３－羟基－３－甲基戊二酰辅酶Ａ（ＨＭＧ－ＣｏＡ）还原酶抑制剂，近年来它已发展成为一种新型有效的降脂药。１药理作用普伐他汀为ＨＭＧ－ＣｏＡ还原酶的竞争性抑制剂。ＨＭＧ－ＣｏＡ还原酶是胆固醇生...     

中药苦骨抗糖尿病并发症白内障作用的实验研究

本文报道中药苦骨根的提取物具有糖尿病并发症白内障的作用。这是苦骨提取物通过抑制葡萄代谢途径中的关键性酶－醛糖还原酶（ＡＲ）的活性而实现的。动力学研究显示苦骨提取物对底物ＤＬ－甘油醛和游离酶的结合为可逆性竞争性抑制；对辅酶ＮＡＤＰＨ为非竞争性抑制。苦骨提取物２．２５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）可以完全防止由链脲佐菌素（ＳＴＺ）诱发的Ｉ型糖尿病大白鼠的并发症白内障，其作用比依帕司他强２０￣４０倍。苦骨提取物３ｍ     

新型降脂药物阿托伐他汀

阿托伐他汀是一种新型的３羟基-３甲基戊二酰辅酶Ａ（ＨＭＧ－ＣoＡ）还原酶抑制剂，具有同时降低血清胆固醇和三酰甘油，降脂作用高于其他ＨＭＧ－ＣoＡ还原酶抑制剂，副作用小等优点。     

辅酶Q10和茄尼醇

辅酶Q10（Co-Q10）是细胞代谢和细胞呼吸的激活剂，也是熏要的抗氧剂和非特异性免疫增强剂，具有促进氧化磷酸化反应，保护生物膜结构完整性。临床主要用于心斑管疾病和癌症的综合治疗。近年又广泛用于保健、化妆品和食品添加剂，国内外需求量大幅攀升，国内研发和产业化呼声很高。     

还原型谷胱甘肽的作用机制及临床应用

还原型谷胱甘肽（Glutathione。GSH）是由谷氨酸、半胱氨酸及甘氨酸组成的一种三肽，参与体内三羧酸循环及糖代谢．使人体获得高能量。GSH能激活多种酶。如巯基（-SH）酶一辅酶等，从而促进糖类、脂肪及蛋白质代谢．并能影响细胞的代谢过程．是一种细胞内重要的调节代谢物质。GSH的活性成分为还原型谷胱甘肽．能参与体内氧化还原过程，能和过氧化物及自由基本结合．以对抗氧化剂对巯基的破坏，保护细胞膜中含巯基的蛋白质和含巯基酶不被破坏。同时还可对抗自由基对重要脏器的损害。     

对“能量合剂”这一名称的看法

对“能量合剂”这一名称的看法邢孔庚（海南省三亚市人民医院５７２０００）“能量合剂”（粉针剂），每支处方为ＡＴＰ２０ｍｇ，辅酶Ａ５０ｕ，胰岛素４ｕ。用生理盐水２ｍｌ溶解后肌注，１～２支／ｄ或１～２支／次加入５％葡萄糖液５００ｍｌ静滴，用于辅助治疗肝炎、...     

血浆同型半胱氨酸与脑梗死的关系

同型半胱氨酸（HCY）为一种含硫氨基酸，是蛋氨酸代谢过程中的中间产物，由肝脏合成。HCY在细胞内代谢途径有三条：1、HCY在蛋氨酸合成酶及辅酶维生素B12参与下，与5-甲基四氢叶酸合成蛋氨酸和四氢叶酸，