三种抗疟药复方对食蟹猴疟原虫的疗效

本文报道喹哌+硝喹、羟基喹哌+硝喹和咯萘啶+硝喹三种抗疟药复方对食蟹猴疟原虫的疗效作用。实验证明,喹哌每天3.5mg/kg×7天+硝喹每天0.1mg/kg×7天复方,羟基喹哌每天3.5mg/kg×7天+硝喹每天0.1mg/kg×7天复方和咯萘啶每天5mg/kg×7天+硝喹每天0.1mg/kg×7天复方均能治愈感染食蟹猴疟原虫的恒河猴,而单服喹哌每天3.5mg/kg×7天、羟基喹哌每天3.5mg/kg×7天或咯萘啶每天5mg/kg×7     

姐妹染色单体互换技术检测磷酸羟基喹哌诱变性的研究

本文报告以健康人离体外周血淋巴细胞的SCE为指标,来检测磷酸羟基喹哌有无诱变作用的实验研究结果,发现磷酸羟基喹哌各浓度组的SCE频率与对照组(自发SCE)以及各浓度组之间都无显著差异(P>0.05)。而同样实验条件下,作为阳性对照的丝裂霉素C诱发的SCE频率比对照组和磷酸羟基喹哌各浓度组都大量增加,差异非常显著(P<0.01)。 根据实验结果我们认为磷酸羟基喹哌在对培养的人体细胞无诱变作用。     

伯氏疟原虫ANKA株抗羟基喹哌系的培育

本文报道血传和蚊传培育成功的伯氏疟原虫ANKA株抗羟基喹哌系。血传培育6代,抗性指数即高达136,鼠-蚊-鼠交替传代培育,第4次蚊传后,抗性指数为121.7。 血传抗羟基喹哌系对喹哌和青蒿酯的抗性指数较高,分别为26.8和10.1;而对氯喹、咯萘啶和硝喹的抗性指数仅为4.1、1.1和0.7。     

13种抗疟药复方对伯氏疟原虫抗氯喹NS株的疗效

本文报道喹哌+硝喹的3种配合比例(1:1,1:1/3,1/3:1),羟基喹哌+硝喹的3种配合比例(1:1,1:1/3,1/3:1)和咯萘啶+硝喹的2种配合比例(1:1,1/3:1)有增效作用;喹哌+咯萘啶(1:1)仅显示     

磷酸羟基哌喹治疗矽肺15例观察

<正> 磷酸羟基哌喹是4-氨基喹啉衍生物,经动物实验证明治疗矽肺有一定疗效。现将我所应用磷酸羟基哌喹治疗矽肺15例观察结果总结如下:一般资料15例矽肺病人均为男性,年龄40～69     

羟基哌喹对大鼠矽肺肺泡吞噬细胞病理形态改变的扫描电镜观察

采用扫描电镜观察了预防性给药-羟基哌喹对实验性矽肺肺泡吞噬细胞病理形态的影响,并测定了肺组织胶原蛋白和支气管肺泡冲洗液中二棕榈酰卵磷酯(DPPC)含量。结果表明,羟基哌喹对大鼠肺组织、肺泡吞噬细胞具有保护和稳定作用,从而可延缓矽肺发展,并讨论了其作用机理,提出了筛选新药途径。     

磷酸羟基喹哌抗实验性房颤作用的观察

磷酸羟基喹哌(代号西军—214)是一种新的4-氨基喹啉类抗疟药。文献报道4-氨基喹啉类药物如氯喹等对心房颤动也有疗效。1976年本校第一附属医院曾用磷酸羟基喹哌治疗各类心律失常110例,对室性早搏显示有疗效外,对阵发性室上性心动过速、房性早搏、阵发性房颤等也有治疗效果。本     

磷酸羟基哌喹对血液系统辐射损伤保护作用的实验研究

目的研究磷酸羟基哌喹对辐射损伤小鼠血液系统的保护作用。方法40只昆明小鼠,随机分为5组（HPQP低、中、高剂量组,空白对照组和正常组）,除正常组外,其余各组给予4.5 Gy60Co-γ射线全身照射,以外周血白细胞、血小板计数观察辐射后小鼠的血液系统变化,初步观察药物对血液系统的影响,并筛选出药物的合适剂量;另取24只小鼠,随机分为3组（用药组、对照组、正常组）,以此前确定的磷酸羟基哌喹最适剂量于照射前灌胃给药,予9.0 Gy60Co-γ射线全身照射,照射后第9天处死小鼠,以脾结节法、骨髓有核细胞计数法、骨髓病理观察药物对小鼠造血功能的影响。结果磷酸羟基哌喹可促进辐射后小鼠白细胞恢复（P〈0.01）,降低死亡率（P〈0.01）,使脾结节（CFU-S）数、骨髓有核细胞数明显增加（P〈0.01）。结论磷酸羟基哌喹对辐射损伤小鼠血液系统有保护作用。     

磷酸羟基喹哌(抗矽Ⅰ号)治疗实验性矽肺效果的研究

近年来国内外广大职业病学者在寻找治疗矽肺的有效药物方面做了不少科研工作,取得了可喜的成果。磷酸羟基喹哌(抗矽Ⅰ号)在动物实验和临床上对矽肺的治疗都收到了一定的效果。我们在电镜下观察磷酸羟基喹哌对大鼠实验性矽肺发生发展的影响,探讨其作用机理的同时,还做了光镜病理形态的观察及生化指标的测定,现将实验结果总结如下:     

黄根、磷酸羟基哌喹治疗矽肺28例临床观察

本文报告用黄根、磷酸羟基哌喹治疗矽肺28例的临床结果,认为两药伍用兼容了单独使用的优点。     

HYDROXYPIPERAQUINE PHOSPHATE INTRE.ATINGCHLOROQUINE RESISTANT FALCIPARUMMALARIA

66 chloroquine resistant cases in a series of 158 falciparum malaria patients are 1000'/o clinically cured with hydroxypiperaquine pho- Sphate.     

Recent studies on antimalarial efficacy of piperaquine and hydroxypiperaquine.

Piperaquine and hydroxypiperaquine seem to be successful candidates of antimalarial drugs in China. Their antimalarial efficacy, experimental resistance, combination, mode of antimalarial action and clinical trials are described briefly.

     

Studies on the NewAntimalarial Drug Hydroxypiperaquine and Its Phosphate

Here presents a brief summation of studies on the home-made drughydroxypiperaquine,which has been shown to be an effective malarial suppressant.The chemistry,antimalarial activity,clinical efficacy in malarial chemotherapy aswell as the principal toxicity data of this drug are summarized in this paper.     

三种药物对实验性矽肺大鼠心电图的影响

本实验观察了三种药物灌胃对实验性矽肺大鼠心电图的影响。结果表明羟基噻啉１２０ｍｇ／ｋｇ，每周２次，对心电图有显著影响，但剂量降至８０ｍｇ／ｋｇ，每周２次，则未见对心电图有明显影响。     

大鼠烫伤早期肝线粒体功能的改变

Sprague-Dawley大鼠(雄性)烫伤(相当于体表面积的20％,Ⅲ度)后,分别放置15、30、45和60min,其肝脏线粒体呼吸控制率均比假处理组高(以琥珀酸盐为氧化底物),峰值在烫伤后30min组附近。烫伤后30min组与假处理组相比,琥珀酸呼吸链中,琥珀酸脱氢酶比活力有降低趋势,差异接近显著;细胞色素b和细胞色素C+C_I的还原活力均降低,差异十分显著。     

对乙酰氨基酚琥珀酸酯在家兔体内的药代动力学研究

目的：研究肌肉注射对乙酰氨基酚琥珀酸酯在健康家兔体内的药代动力学。方法：采用RP-HPLC法测定6只成年健康家兔肌肉注射对乙酰氨基酚琥珀酸酯后不同时间点血浆中对乙酰氨基酚的浓度,应用DAS 2.0药动学软件处理血药浓度数据,拟合对乙酰氨基酚琥珀酸酯在家兔体内吸收模型,绘制药时曲线,计算药代动力学参数。结果：对乙酰氨基酚琥珀酸酯在家兔体内代谢符合一级吸收二室模型（权重系数=1/C2）,主要药动学参数：Tmax=0.25h、Cmax=95.44mg/L、t1/2（α）=0.73h、t1/2（β）=2.70h、AUC=82.44mg/L＊h、Vd=45.65L/kg。结论：与肌肉注射对乙酰氨基酚相比,家兔肌肉注射乙酰氨基酚琥珀酸酯的Tmax、t1/2（β）均缩短,表明乙酰氨基酚琥珀酸酯在体内起效迅速且消除较快。     

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童单房性骨囊肿

目的探讨骨囊肿内注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童单房性骨囊肿的疗效.方法选择24例单房性骨囊肿患儿,采用囊内注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗.结果 24例中13例注药5次,7例注药4次,4例注药3次.随访时间最短1年,最长5年.有效率100%,治愈率96%.结论囊内注射甲泼尼龙琥珀酸钠是治疗儿童单房性骨囊肿的有效方法之一.     

Excess rumen product anions in cattle. I. Blood clearance rates and reduced liver function from sublethal doses of volatile fatty acids, lactate and succinate

Blood clearance rates of volatile fatty acids, lactate and succinate were estimated in cattle following a single rapid intravenous injection of a Na-anion solution. Bromosulfophthalein was administered immediately before the anion to monitor the effects upon liver function, blood circulation, and dose equilibrium. Acetate, propionate, and valerate at doses up to 5 mmole/kg were cleared quickly from the blood by a first-order process without effects either upon the animal or bromosulfophthalein clearance. Injection of acetic acid solutions produced no effects. Butyrate was toxic at doses above 1 mmole/kg and progressively affected both the rate and progress of bromosulfophthalein clearance as the dose increased. Lactate and succinate were toxic and lethal at doses around 0.25 mmole/kg, and caused both reduced rates and altered progress of bromosulfophthalein clearance. The toxic reactions resulted in total collapse from loss of muscle tone. The butyrate and lactate effects were accentuated when the anion solutions were injected at low pH where a large portion of the anion would be unionized. Levels of butyrate, lactate and succinate in the rumens of feedlot cattle were high enough to provide toxic doses of these anions. The results are discussed in terms of the effects of excess rumen production of these anions upon the liver function and health of feedlot cattle.     

大鼠烫伤早期肝线粒体氧化磷酸化偶联增强与体内儿茶酚胺类释放的关系

SD大鼠皮下注射肾上腺素或去甲肾上腺素,30min后发现鼠肝线粒体琥珀酸呼吸链呼吸控制率、3态耗氧率和ATP形成率均增高,注射肾上腺素组和注射去甲肾上腺素组的4态耗氧率增高和有增高趋势。皮下注射肾上腺素受体阻断剂噻吗心安和酚苄明后,对烫伤后30min大鼠肝线粒体琥珀酸呼吸链活性各自起部分抑制作用。提示烫伤早期大鼠肝线粒体氧化磷酸化偶联增强与体内儿茶酚胺类释放有关。     

附子石油醚、氯仿提取物对虚寒模型大鼠肝组织LDH、SDH活性的影响

目的:研究附子石油醚提取物、附子氯仿提取物对虚寒模型大鼠肝组织乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)活性的影响。方法:用生石膏、龙胆草、黄柏、知母水煎液造虚寒型大鼠模型,再用附子石油醚提取物、附子氯仿提取物治疗,用分光光度计法测定肝组织中LDH、SDH的活力。结果:与空白对照组比较,虚寒模型组大鼠肝组织LDH活力明显升高(P<0.05),SDH活力明显降低(P<0.05);附子氯仿提取物可显著降低肝组织LDH活力(P<0.01),附子石油醚提取物、附子氯仿提取物可显著升高肝组织SDH活力(P<0.01)。结论:附子石油醚提取物、附子氯仿提取物可拮抗虚寒型大鼠肝组织LDH活力的升高、SDH活力的下降,从而改善大鼠的能量代谢。