1-磷酸鞘氨醇对人视网膜色素上皮细胞增殖的影响

目的研究1-磷酸鞘氨醇对人视网膜色素上皮细胞增殖的影响。方法采用MTT法研究不同浓度、不同作用时间1-磷酸鞘氨醇对hRPE细胞增殖的影响。结果加入不同浓度S1P24 h后,仅浓度为1 ug/ml组的RPE细胞与对照组相比有统计学意义,加入不同浓度1-磷酸鞘氨醇48 h后,1×10~(-2)、1×10~(-1)、1μg/ml组与对照组相比有统计学意义,加入不同浓度1-磷酸鞘氨醇72 h后,1×10~(-3)、1×10~(-2)、1×10~(-1)、1μg/ml组与对照组相比有统计学意义。各实验组,培养24、48或72 h后,相同浓度各时间点OD之间比较差异有统计学意义。各浓度组培养24及48 h后,相同浓度两时间点OD值比较差异均有统计学意义;0、1×10~(-4)、1×10~(-3)、1×10~(-2)、1×10~(-1)μg/ml组培养48及72 h后,相同浓度两时间点OD值比较差异均有统计学意义。结论 1-磷酸鞘氨醇可促进体外培养的hRPE细胞的增殖,并具有明显的浓度及时间依赖性。     

人参有效单体对活化的肾成纤维细胞生长及TGF-β表达的影响

[目的]观察人参有效单体对活化的肾成纤维细胞生长及TGF-β表达的影响。[方法]采用体外培养肾成纤维细胞的方法,将其分为空白对照组、TGF-β1 2ng·mL-1组、TGF-β1 2ng·mL-1+中药10-5g·mL-1组和TGF-β1 2ng·mL-1+中药10-6g·mL-1组。采用MTT法观察24h中药单体对肾成纤维细胞的作用,采用ELISA法检测其对TGF-β的分泌情况。[结果]与空白对照组相比,加入TGF-β1可以促进肾成纤维细胞的活化(P<0.05),以及TGF-β的分泌(P<0.01)。加入中药单体后人参三醇和人参皂苷Rf对活化的NRK-49F细胞抑制效果好(P<0.05),其次是人参皂苷Rg1和人参皂苷Rc(P<0.05)。人参皂苷Rd、人参皂苷F2、人参皂苷Rc和人参皂苷Rf对抑制活化的NRK-49F细胞TGF-β分泌效果好(P<0.05),其次是人参皂苷F1(P<0.05)。同种中药单体10-6 g·mL-1优于10-5 g·mL-1(P<0.05)。[结论]人参中药单体可以抑制活化的肾成纤维细胞的增殖,有效防治肾纤维化,其可能的作用机制与其抑制TGF-β的分泌有关。     

1-磷酸鞘氨醇对体外培养的人视网膜色素上皮细胞α-SMA表达的影响

目的研究1-磷酸鞘氨醇对人视网膜色素上皮细胞α-平滑肌肌动蛋白表达的影响。方法对RPE细胞常规培养,取传3～4代生长良好的细胞用于实验,以10~6个/ml接种于24孔培养板中,加入含1-磷酸鞘氨醇无血清培养液,使1-磷酸鞘氨醇终浓度为1、1×10~(-1)、1×10~(-2)、1×10~(-3)、1×10~(-4)μg/ml,加入不含1-磷酸鞘氨醇的无血清培养液为对照组,采用免疫荧光法分析1-磷酸鞘氨醇对α-平滑肌肌动蛋白表达的影响。结果 1、1×10~(-1)、1×10~(-2)μgm 1-磷酸鞘氨醇组中表达α-平滑肌肌动蛋白阳性的细胞与对照组相比差异具有明显统计学意义(P=0.000、0.000、0.000);而1×10~(-3)、1×10~(-4)μg/mI组表达α-平滑肌肌动蛋白阳性细胞与对照组相比差异无明显的统计学意义(P=0.832、0.781)。结论α-平滑肌肌动蛋白主要在RPE细胞的胞浆中表达。随着1-磷酸鞘氨醇浓度的增加,RPE细胞α-平滑肌肌动蛋白的表达增强。     

知母醇提物对INS-1胰岛β细胞功能的影响

目的 研究知母醇提物对正常和抵抗INS-1胰岛β细胞的增殖及分泌功能的影响,探讨知母醇提物对正常细胞的毒性影响以及对胰岛素抵抗细胞的改善作用.方法 采用MTT法测定知母醇提物对正常INS-1胰岛B细胞的增殖作用;知母醇提物干预正常细胞及胰岛素抵抗INS-l胰岛β细胞,分为溶媒组(ME)、胰岛素分泌模型组(MC)、胰岛素抵抗组(IR)、阳性药格列本脲组(Gli)和罗格列酮组(ROZ)及知母醇提物组,测定各组基础胰岛素分泌(BIS)和葡萄糖刺激的胰岛素分泌(GSIS)值.结果 知母醇提物质量浓度在0.3～ 30 μg/mL时对正常细胞有明显的增殖作用,与MC组的GSIS比较,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);与IR组的BIS和GSIS比较,知母醇提物浓度在3～ 30 μg/mL能显著促进细胞的BIS能力,同时其质量浓度在0.3 ～ 30 μg/mL能显著性促进GSIS功能.结论 知母醇提物在一定浓度范围内对正常INS-1胰岛β细胞的毒性较低,同时能通过促进正常细胞的增殖,增强其胰岛素分泌能力,改善细胞自身的胰岛素抵抗.     

化学性诱导对孕妇及其新生儿淋巴细胞姊妹染色单体交换的影响

在母亲及其新生儿外周血液中加入不同浓度的己烯雌酚(10~(-6)M,10~(-5)M和10~(-4)M)和丝裂霉素C(0.003,0.009和0.03μg/ml),测定其姊妹染色单体交换(SCE)率。结果表明新生儿自发性姊妹染色单体交换率较母亲为低。在丝裂霉素C处理组中,其姊妹染色单体交换的增加呈现剂量-效应相关关系;己烯雌酚组未发现姊妹染色单体交换增加。本研究结果提示:化学性诱导对母亲及其新生儿淋巴细胞的灵敏性不存在差异性。     

雷公藤对雄性大鼠脑垂体前叶黄体生成细胞的影响

利用抗β-黄体生成素(β-LH)单克隆抗体,采用免疫组织化学方法,并结合电镜超微结构,观察雷公藤总甙(GTW)和单体T_4对雄性大鼠脑垂体前叶黄体生成细胞(LH细胞)的影响。结果表明,LH细胞出现一些形态改变。随着雷公藤剂量的增加,LH细胞胞浆内免疫酶反应增强,胞浆内出现空泡。超微结构也显示,LH细胞胞核皱缩,胞浆内高尔基复合体和内质网肿胀,在总甙组和T_4大剂量组,LH细胞类似“阉割细胞”样变。提示雷公藤的抗生育作用类似去性腺效应.     

卡泊三醇对白癜风患者细胞因子分泌的影响

目的探讨卡泊三醇对白癜风患者黑素细胞(MC)及皮损周边CD8~+CTL增殖及其细胞因子分泌的影响。方法随机选取2014年3月至2016年3月白癜风专病门诊科确诊的白癜风患者300例,其中男97例,女203例,平均病程为(5.7±3.9)年,其中进展期126例,稳定期174例。对患部皮肤进行0.005%的卡泊三醇配合0.05%的倍他米松软膏每天涂抹3次,治疗10疗程,观察记录患者复色情况。体外培养患者皮损周围的CD8~+CTL细胞和正常腹部皮肤的MC细胞。研究组为分别添加卡泊三醇的MC组、CD8~+CTL组、CD8~+CTL与MC细胞共同培养组;空白对照组为不添加卡泊三醇的MC组、CD8~+CTL组、CD8~+CTL与MC细胞共同培养组。用细胞计数法验证卡泊三醇对三组细胞数的影响,抗IL-6抗体对经卡泊三醇处理过的CD8~+CTL与MC组细胞的影响,并用ELISA试剂盒检测细胞因子IFN-γ、IL-6和TNF-α分泌的影响。结果研究组与空白对照组相比,MC细胞数量无明显变化,而CD8~+CTL与MC细胞共同培养研究组在浓度为10~(-8)、10~(-9)mol/L的卡泊三醇培养液中MC细胞数量和CD8~+CTL明显多于空白对照组,添加卡泊三醇的CD8~+CTL研究组的CD8~+CTL细胞数量明显高于空白对照组,且差异有统计学意义(P0.05);与对照组相比,研究组在2 d后,三组细胞中IFN-γ、IL-6和TNF-α总的细胞因子分泌数量差异无统计学意义(P0.05);设定其共培养后MC与CD8~+CTL细胞数相同的两种细胞单独培养中所分泌细胞因子量为其合量,与两组合量相比,在其未添加相关药物中CD8~+CTL与MC共同培养组细胞因子分泌总量IL-6明显少于两组合量,经药物处理后IL-6分泌量明显减少,与添加药物相比,差异有统计学意义(P0.05)。与两组合量相比,共同培养组分泌IFN-γ和TNF-α减少明显,且差异具有统计学意义(P0.05),经药物处理后,其分泌减少率与未添加药物相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论卡泊三醇治疗白癜风的机制可能是通过抑制细胞因子IL-6的分泌来减少CD8~+CTL对MC细胞的损伤,最终起到对黑素细胞的保护作用。     

下丘脑外侧区注射人参单体皂甙Rb_1对大鼠血压的影响及其机理探讨

本实验观察在麻醉大鼠下丘脑外侧区(LH)注射人参单体皂甙Rb_1对大鼠血压的影响。麻醉大鼠LH注射20μg/ml Rb_1 0.3μl后,其平均动脉压明显升高,在给药后45min时尤为显著(P<0.01),说明LH是Rb_1升高血压的中枢作用部位之一。为探讨其机理,测定了麻醉大鼠LH注射Rb_1后血浆皮质醇含量的变化。结果发现,给Rb_1组血浆皮质醇浓度高于盐水组,在给药后45min差异显著(P<0.01),并与给Rb_1后血压升高的时相相符合。提示,LH注射Rb_1引起的血压升高与血浆皮质醇含量有关。     

拟胆硷物质对心肌新陈代謝的特异性影响

作者曾于1959,1960年就证明了乙酰胆硷(Ac)可作用于离体蛙心,使心肌分泌出一种兴奋性物质——X因子。本文系观察用与Ac作用相似的拟胆硷物质及非胆硷物质(KCl)对心肌的效应,并且观察Ac对其他器官的效应来进一步阐明拟胆硷物质对心肌代谢的特异性影响,其结果如下: (1)用6倍KCl含量所配成的任格氏液灌注蛙心时,心肌仅出现抑制作用,不分泌X因子。 (2)拟胆硷物质即胆硷(1×10~(-4)γ/ml),碳化胆硷(1×10~(-5)γ/ml),乙酰-B-甲基胆硷(1×10~(-5)γ/ml)对心肌     

成骨生长肽10～14及其结构类似物G48A对大鼠成骨细胞增殖和分化的影响

目的探讨成骨生长肽10～14(G36G)及其结构类似物G48A对大鼠成骨细胞增殖与分化功能的影响。方法采用无血清培养条件,G36G和G48A各9组:浓度依次为1×10~(-7)、1×10~(-8)、1×10~(-9)、1×10~(-10)、1×10~(-11)、1×10~(-12)、1×10~(-13)、1×10~(-14)和1×10~(-15)mol/L。甲状旁腺激素(PTH)组:培养结束前6 h培养液中的PTH浓度为1×10~(-8)mol/L。对照组:培养液中含1%牛血清白蛋白。分别观察不同浓度G36G及其类似物G48A对大鼠成骨细胞增殖及碱性磷酸酶(ALP)活性的影响,免疫组织化学法检测不同处理因素对成骨细胞胰岛素样生长因子(IGF)-1蛋白表达水平的变化。结果透射电子显微镜下,G36G、G48A和PTH组的成骨细胞形状丰满,核膜清晰,粗面内质网丰富,高尔基器发育良好,胞质内分泌颗粒增多,可见细胞核分裂相;对照组的成骨细胞胞体扁平,胞质内部分细胞器丧失,细胞核分裂相比例降低。G36G、G48A组分别在1×10~(-11)’、1×10~(-13)mol/L时促进成骨细胞增殖的效应最强。PTH组的ALP活性显著高于对照组(P<0.05)。G36G组在1×10~(-13)mol/L时促进ALP活性作用最强,显著高于对照组(P<0.01)。G48A组在1×10~(-15)mol/L时促进ALP活性作用最强,显著高于对照组(P<0.01)。4组间IGF-1蛋白表达水平的差异无统计学意义(P值均>0.05)。结论G36G及其类似物G48A在体外能够促进大鼠成骨细胞的增殖及分化。     

Protective effects of ginsenosides on warm ischemic damages of the rabbit kidney]

Renal function and morphology were studied before and after 60 min of renal ischemia and contralateral nephrectomy in two groups of rabbits. The animals were pretreated with ginsenosides (n = 22) and saline (n = 22) respectively, the latter as control. Results showed that ginsenosides (30 mg/kg body wt.) pretreatment by intravenous injection 10 min before warm ischemia resulted in the survival of all the animals with better renal function, 1, 3 and 7 days after blood urea nitrogen, fraction of excreted sodium and urine protein were observed in the control rabbits and a less pronounced increase was noted (P less than 0.05) after pretreatment with ginsenosides. The appearance of kidney tissue taken from surviving rabbits with Ginsenosides pretreatment was found to be normal under light microscope. Severe tubular necrosis was observed in kidneys of the control group. Tissues were examined with a transmission electron microscope. ginsenosides have protective effects on the epithelial cells of the proximal convoluted tubules, and microvilli and mitochondria were less damaged by ischemia than those of the control animals. There was also a large amount of ribosome on rough surfaced endoplasmic reticulum in the cells of ginsenosides-treated kidney, reflecting their ability to stimulate ribonucleic acid and protein synthesis. This is considered to be the basis of improvement of renal function.     

人参皂甙对垂体—性腺系统分子内分泌功能调节作用

本实验观察了人参总甙腹腔注射后对垂体—性腺系统分子内分泌功能调节作用。人参总甙对雌雄青年、中老年两组大鼠垂体r—β—LH—mRNA含量有明显提高作用,加快β—LH基因表达中的转录过程。同时测定大鼠血浆LH、雌二醇和睾酮含量,发现这些激素的含量变化与垂体r—β—LH—mRNA含量变化不一致。人参皂甙对青年组雌雄大鼠血浆诸激素含量影响很小,但使中老年雌雄组大鼠血浆中LH含量明显下降,雌鼠血浆中雌二醇含量明显增高。说明,人参总甙的调节作用是多层次的。     

人参皂苷Rg1的药效学和药代动力学研究进展

以人参皂苷Rg1为代表,综述了近几年来Rg1在中枢神经系统、心血管系统、内分泌系统以及免疫系统的药理作用研究进展,探讨了其可能的作用机制及应用前景。此外,还对Rg1的吸收和代谢等药代动力学最新研究进展进行了总结,并在此基础上将药效学特征与药代动力学行为进行了比较与联系,为进一步的深入研究人参皂苷类药物提供思路。     

高效液相色谱法测定豨莶通栓丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1的含量

目的：建立HPLC法测定豨莶通栓丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1含量的方法。方法采用C18色谱柱;流动相：乙腈（A）-水（B）梯度洗脱;流速：1.0 ml/min,检测波长为203 nm。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1的线性范围分别为0.412～1.855μg（r=0.9994）、1.903～8.563μg（r=0.9994）、1.822～8.201μg（r=1.0000）;总体平均回收率分别为98.48%、97.33%和97.29%,其RSD分别为1.58%、1.13%和1.08%。结论本法可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

人参皂甙Rg3抑制血管形成的研究

人参中主要活性成分是人参皂甙,目前发现有40多种单体,人参皂甙Rg3是研究较多的单体,对于人体各个系统如神经系统、内分泌系统、血液系统、免疫系统等均有很好的效果。近年研究发现人参皂甙Rg3具有很好的抗肿瘤作用,可抑制肿瘤新生血管形成,在肿瘤的生长、侵袭、转移过程中,起着重要作用,其作用机制与抑制血管生成因子,抑制血管内皮细胞增殖及迁移,干扰内皮细胞与细胞外基质的相互作用有关。     

黄芪甲苷、人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1抗小鼠脑缺血再灌注氧化应激损伤和促进能量代谢的配伍研究

目的从氧化应激和能量代谢研究黄芪甲苷、人参皂苷R翱、Rb。和三七皂苷R。抗小鼠脑缺血再灌注损伤的配伍关系,明确其有效的配伍剂量。方法采用L9（3^4）正交试验法,将C57BL／6小鼠随机分组,连续给药3d后结扎双侧颈总动脉造成脑缺血20min,再灌注30min,测定脑组织三磷酸腺苷（ATP）、还原型谷胱甘肽（Glutathione,GSH）含量、丙二醛（Malonaldehyde,MDA）的含量及超氧化物歧化酶（Superoxide Dismutase,SOD）的活性。结果黄芪甲苷、人参皂苷Rb1、Rg1和三七皂苷R1能增加脑组织中ATP、GSH含量和SOD活性,降低MDA的含量,对脑缺血再灌注后的氧化应激损伤具有抑制作用。改善脑组织能量代谢。4种有效成分配伍具有增强抗脑缺血再灌注损伤的作用。结论4种有效成分抗小鼠脑缺血再灌注后氧化应激损伤和改善能量代谢的有效配伍剂量为黄芪甲苷40ms／ks,人参皂苷Rg1 50mg／kg,人参皂苷Rb1 40ms／ks,三七皂苷R1 10ms／ks。     

人参皂甙Rb1改善奥氮平致糖脂紊乱的实验研究

目的观察人参皂甙Rb1预防奥氮平所致大鼠糖脂代谢障碍的效果。方法50只雌性SD大鼠随机分为正常对照（NC）、奥氮平对照（OC）、奥＋低剂量Rb1（OR—L）、奥＋中剂量Rb1（OR—M）、奥＋高剂量Rb1（OR—H）。NC组给予生理盐水,OC组给予奥氮平[2mg／（kg&#183;d）],OR—L、OR—M、OR～H组在给予奥氮平[2mg／（kg&#183;d）]基础上,分别以2mg／（kg&#183;d）、5mg／（kg&#183;d）、10mg／（kg&#183;d）剂量给予人参皂甙Rb1,21天后测定空腹血糖、胰岛素、血脂水平,计算胰岛素敏感指数。结果OC组腹内脂肪、空腹血糖、胰岛素、三酰甘油水平显著高于NC组,胰岛素敏感指数显著低于NC组,OR—H组空腹血糖、胰岛素、三酰甘油水平显著低于OC组,胰岛素敏感指数显著高于OC组,OR各组间无显著差异。结论人参皂甙可预防大鼠奥氮乎所致糖脂代谢紊乱。     

人参皂苷Rg1与Rb1在心肌缺血复合肿瘤病理环境下的作用研究

目的:观察三七总皂苷主要成分人参皂苷Rg1和Rb1在心肌缺血复合肿瘤病理环境下的作用,并通过研究血管新生探索其可能的作用机制。方法:采用小鼠经皮下移植LLCs肿瘤细胞及腹腔注射异丙肾上腺素的方法制备肿瘤复合心肌缺血动物模型,再随机分为模型组、人参皂苷Rg1组、人参皂苷Rb1组;另设正常对照组。Rg1组和Rb1组分别予腹腔注射Rg1、Rb1(50 mg/kg);正常组与模型组给予等体积生理盐水。连续干预15 d后,比较各组小鼠的肿瘤生长情况、心肌组织病理形态学变化及通过免疫组织化学的方法检测心肌和肿瘤组织中CD34、vWF的蛋白表达。结果:人参皂苷Rg1及Rb1治疗组小鼠移植肿瘤生长显著受到抑制,其平均瘤重显著低于模型组(P0.05);两组心肌组织缺血损伤显著改善,胶原含量明显减少(P0.05,P0.01);同时心肌组织中CD34和vWF蛋白表达量显著升高,而肿瘤组织中CD34和vWF蛋白表达量显著降低,与模型组比较差异有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:三七总皂苷主要活性成分人参皂苷Rg1和Rb1在心肌缺血复合肿瘤病理环境下显著抑制LLCs肿瘤生长,并显著改善心肌缺血损伤,其双向作用的机制可能与对血管生成双向调节作用有关。     

人参皂苷对大鼠胚胎脑发育影响的研究进展

人参皂苷是人参的主要有效物质,其药理作用表现多样。目前对于单个人参皂苷的药理作用研究已非常深入,人参皂苷在中枢神经系统、心血管系统、内分泌系统和免疫系统等方面发挥重要作用。近年来,针对人参皂苷在影响胚胎发育方面的具体作用环节及作用机制开展了许多的相关研究,在此围绕人参皂苷对胚胎脑的形态学影响、机制及相关基因的研究展开,综述国内外近几年来取得的新进展。     

浸渍法提取人参皂苷最佳浸泡时间的研究

目的：为优选浸渍法提取人参皂苷最佳浸泡时间。方法：以人参皂苷Rb1,Rg1,Re为考察指标,采用高效液相色谱法测定红参须不同浸泡时间提取物的皂苷含量。结果：Rb1随浸泡时间延长而含量增加,Re,Rg1含量与浸泡时间没有线性关系,但三种单体浸泡时间过长含量都有所下降。结论：浸泡时间对红参须有效成分提取含量有影响,但对不同单体影响不,三种单体浸泡时间48h时含量均为最高。