稳心颗粒联合倍他乐克治疗急性冠脉综合征并频发室性早搏的临床疗效观察

目的:观察稳心颗粒联合倍他乐克治疗急性冠脉综合征合并频发室性早搏的疗效。方法:将116例急性冠脉综合征合并频发室性早搏患者随机分为治疗组(稳心颗粒、倍他乐克)和对照组(倍他乐克)各58例,疗程4周,疗程结束后比较两组患者动态心电图和临床症状情况。结果:治疗组总有效率为91.3%,对照组总有效率为79.3%,两者比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:稳心颗粒联合倍他乐克对急性冠脉综合征合并频发室性早搏的治疗效果优于单纯应用倍他乐克。     

稳心颗粒治疗冠心病室性早搏的疗效观察

目的:评价稳心颗粒对冠心病合并室性早搏的疗效;方法:制定稳心颗粒与慢心律方案,对60例冠心病并发室性早搏患者随机分组观察慢心律与稳心颗粒组的临床疗效,旨在进一步评价稳心颗粒治疗室性期前收缩的疗效及安全性。结果:症状改善情况:对照组显效率46.7%,总有效率73.3%;治疗组显效率63.3%,总有效率93.3%,组间治疗效果差异有显著性(P0.05)动态心电图改善情况:对照组显效率30%,总有效率83.3%;治疗组显效率33.3%,总有效率86.7%,组间治疗效果差异无显著性(P0.05),未见显著不良反应。结论:治疗组优于对照组。稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏者疗效略优于慢心律,且无不良反应,安全性好。     

倍他乐克与稳心颗粒联合治疗心律失常疗效观察

目的:观察倍他乐克与稳心颗粒联合治疗心律失常的临床疗效。方法:研究对象为96例气阴两虚兼心脉瘀阻型心律失常患者,按随机数字表法分为观察组与对照组各48例,观察组给予倍他乐克、稳心颗粒联合治疗,对照组仅给予倍他乐克治疗,比较2组的临床治疗效果,观察治疗前后24 h动态心电图(包括室性早搏、ST段压低及ST段压低持续时间)的变化与不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率91.67%,对照组总有效率72.92%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组室性早搏次数、ST段压低数值及ST段压低持续时间均较治疗前有所改善(P0.05),而观察组改善情况优于对照组(P0.05)。用药治疗期间,观察组不良反应发生率10.42%,对照组不良反应发生率31.25%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:倍他乐克与稳心颗粒联合治疗气阴两虚兼心脉瘀阻型心律失常患者临床疗效显著,可有效改善患者的临床症状,且患者的不良反应发生率较低,可作为临床治疗心律失常的常用药物。     

稳心颗粒、倍他乐克对冠心病快速心律失常的疗效

目的:分析冠心病快速心律失常应用稳心颗粒联合倍他乐克治疗的临床价值。方法:选取郑州人民医院2014年3月至2018年1月期间收治的113例冠心病快速心律失常患者作为研究对象,随机分为对照组(n=55)与观察组(n=58)。对照组采用倍他乐克治疗,观察组采用稳心颗粒联合倍他乐克治疗,比较两组疗效及不良反应。结果:观察组治疗总有效率为94.83%,高于对照组81.82%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05),对照组不良反应发生率为5.45%,观察组为6.90%,组间比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后24 h动态心电图检查显示,观察组ST段压低持续时间、ST段压低程度、室性期前收缩次数均明显低于对照组,且治疗后观察组运动耐量相关指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:冠心病快速心律失常应用稳心颗粒联合倍他乐克治疗效果显著,可有效改善患者心电图结果,增加患者运动耐量,用药安全性较高。     

稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病室性早搏53例疗效观察

目的：观察稳心颗粒联合倍他乐克治疗室性早搏的临床疗效。方法：将103例确诊为冠心病室性早搏患者，随机分为2组。治疗组53倒：口服稳心颗粒和倍他乐克片；对照组50例：口服倍他乐克。2组治疗时间为4周，分别观察治疗前后动态心电图和临床症状的变化。结果：治疗组显效率为75．47％，总有效率为96．22％，心电图有效率为94．33％；对照组显效率为48％，总有效率为74oA，心电图有效率为88％。经统计学处理，治疗组显效率、总有效率、心电图有效率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病室性早搏的疗效比单用倍他乐克明显增高，临床症状明显改善。     

稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病室性早搏疗效观察

目的:观察稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病室性早搏的疗效.方法:采用随机分组将72名冠心病室性早搏患者分为治疗组36名和对照组36名.治疗组口服稳心颗粒99,3次/天,同时予倍他乐克12.5～25mg,2次/天.对照组口服倍他乐克12.5～25mg,2次/天.4周为1个疗程.分别观察心电图和临床症状的变化.结果:稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心痛室性早搏的疗效比单用倍他乐克明显增高,临床症状明显改善(P＜0.05).     

稳心颗粒联合柏子养心丸治疗老年心律失常30例

目的:观察稳心颗粒联合柏子养心丸治疗老年心律失常疗效及安全性。方法:将60例早搏患者随机分为两组,治疗组用稳心颗粒、柏子养心丸,4周为1个疗程。对照组:倍他乐克,4周为1个疗程。结果:症状及心电图、动态心电图疗效比较:治疗组总有效率为93.3%;对照组总有效率为73.3%,经统计学处理,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:稳心颗粒联合柏子养心丸对房性及室性早搏具有明显疗效,无不良反应,值得临床应用。     

通心络胶囊联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏120例临床分析

目的:观察通心络胶囊与稳心颗粒联合治疗冠心病合并室性早搏的临床疗效。方法:将235例冠心病合并室性早搏病人随机分为两组,治疗组120例服用通心络胶囊及稳心颗粒。对照组115例服用复方丹参片3片及普罗帕酮(心律平),1个月为1个疗程,连续3个月。结果:治疗3个月后治疗组临床总有效率为92.4%,优于对照组的63.4%(P<0.01),在改善临床症状、心电图指标方面治疗组明显优于对照组,且不良反应少。结论:通心络胶囊与稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏优于复方丹参片及心律平,不良反应少。     

稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏50例

目的观察稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏临床疗效。方法将患者随机分为两组,给予抗凝、抗血小板聚集、硝酸酯类、B受体阻滞剂、他汀类等常规治疗。治疗组患者加服稳心颗粒。结果治疗组临床总有效率高于对照组（P〈0．05）,对动态心电图的改善亦优于对照组（P〈0．05）。结论稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏具有良好的治疗效果。     

倍他乐克联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏90例疗效观察

目的：研究倍他乐克联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏患者的疗效及副作用。方法：将我院90例冠心病并室性早搏的住院患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在对照组基础上加用稳心颗粒,口服9g／次,3次／d,温开水冲服;两组均以3个月为1个疗程,治疗1个疗程后评定疗效。结果：两药联用对心脏病合并室性期前收缩的治疗,能很好的改善患者临床症状,心电图记录室性早搏发生次数明显减少,两药联合使用其总有效率明显高于单一使用倍他乐克,两组的以上各项指标差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：应用倍他乐克联合稳心颗粒治疗冠心病并室性早搏,能有效控制心功能不全合并高脂血症的临床症状,减少室性早搏的发生次数,提高患者的生活质量等方面有显著疗效;值得临床推广。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常临床观察

目的：探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效及安全性。方法：选取冠心病心律失常患者182例,随机分为对照组和观察组,各91例,对照组给予美托洛尔治疗,观察组给予美托洛尔联合稳心颗粒治疗,比较两组患者治疗后疗效及不良反应发生率。结果：对照组总有效率73.62%,观察组96.70%,组间差异比较有显著统计学意义（P〈0.01）;对照组不良反应发生率13.19%,观察组6.95%,组间差异比较无统计学意义（P〉0.05）。结论：美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常临床疗效显著,且安全性好,应广泛推广应用。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常疗效观察

目的：探讨稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病（CAD）心律失常的疗效和用药安全性。方法：将90例冠心病心律失常患者随机分为两组：观察组47例采用稳心颗粒合并胺碘酮治疗,对照组43例仅给予胺碘酮治疗。1个月为1个疗程,1个疗程后判定疗效,所有患者治疗前后均行心电图及24h动态心电图检查,观察治疗效果和主要不良反应。结果：治疗1个月后,观察组显效32例,有效12例,无效3例,总有效率为93.6%,对照组显效23例,有效13,无效7例,总有效率为83.7%,数据间差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗期间未见明显不良反应。结论：稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常疗效优于单用胺碘酮,其疗效满意,不良反应少,优于临床推广。     

胺碘酮联合稳心颗粒治疗室性早搏的疗效观察

目的：探讨胺碘酮联合稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效。方法：将80例室性早搏患者随机分为两组,治疗组40例给予稳心颗粒及胺碘酮联合治疗,对照组40例仅给予胺碘酮治疗,两组观察周期均为3周。治疗3周后,比较两组临床疗效及室性早搏数量的变化。结果：治疗组总有效率为95.0%,对照组总有效率为80.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者室性早搏数量均较治疗前有明显减少（P〈0.05）,而经过治疗后,组间相比较,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论：稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性早搏安全有效,不良反应少且可控,值得临床推广应用。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗风湿性心脏病换瓣术后频发性室性期前收缩

目的评价美托洛尔联合稳心颗粒治疗风湿性心脏病换瓣术后频发室性期前收缩的临床疗效及安全性。方法将风湿性心脏病换瓣术后频发室性期前收缩患者68例,随机分为两组。两组患者均常规口服美托洛尔,治疗组加服稳心颗粒,每次9g,每日3次,2周为1个疗程。观察两组患者临床症状、24h动态心电图、华法林用量、凝血酶原时间（PT）及国际化标准比值（INR）变化。结果治疗1个疗程后,两组症状及室性期前收缩明显减少。治疗组临床疗效总有效率91.18%,明显高于对照组79.41%（P〈0.05）,24h室性期前收缩减少总有效率88.23%,明显高于对照组82.35%（P〈0.05）,且未见严重不良反应。两组治疗前后华法林用量、PT及INR无明显差异（P〉0.05）。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗风湿性心脏病术后室性频发早搏疗效明显,优于单用美托洛尔,且对华法林抗凝治疗无明显影响。     

稳心颗粒治疗慢性心衰合并频发室早的疗效观察

目的:观察稳心颗粒对慢性心衰合并频发室性早搏患者的室早疗效及症状改善的影响。方法:将入选40例患者随机分为治疗组和对照组,两组患者各为20例。治疗组在常规治疗的基础上加用稳心颗粒口服治疗,对照组则仅给予常规药物治疗,两组患者的疗程均为8周。观察两组患者治疗前后24h动态心电图的结果,并详细记录患者疗前疗后症状的变化。结果:治疗组室早疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后临床症状综合积分较疗前均有改善,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:稳心颗粒用于慢性心衰并频发室早的治疗,可明显减少患者的室早总数,并有效改善患者症状,提高患者的生存质量。     

稳心颗粒对P波离散度大于40ms高血压房颤发生的影响

目的：探讨中药稳心颗粒对P波离散度大于40ms房颤发生的影响。方法：选取P波离散度大于40ms的高血压患者83例,随机分为稳心颗粒组和对照组,治疗9个月,记录房颤发生的情况。结果：稳心颗粒组4例发生房颤（9.5%）,对照组18例发生房颤（43.9%）,两组房颤的发生率比较 P〈0.05,差异有统计学意义。结论：稳心颗粒能减少 P 波离散度大于40ms高血压房颤的发生。     

柔肝归魂法对卒中后抑郁状态的干预临床疗效观察

目的:观察柔肝归魂法治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法:采用开放式随机对照方法,将87例患者分为两组,分别用柔肝归魂法(治疗组45例)和百忧解(对照组42例)治疗4周,于治疗前后应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、自拟中医证候等级评分量表评定药物疗效,并同时观察药物不良反应。结果:两组临床疗效比较差异无显著性(P>0.05);两组治疗后HAMD积分均明显低于治疗前(P<0.05),两组间比较差异无显著性(P>0.05);在改善中医证候方面,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组不良反应明显低于对照组。结论:柔肝归魂法对卒中后抑郁的临床疗效与百忧解相当;缓解躯体症状优于百忧解;无明显不良反应。     

步长稳心颗粒联合穴位注射治疗植物功能紊乱性心律失常疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒联合穴位注射治疗植物功能紊乱性心律失常的临床疗效。方法:将植物功能紊乱性心律失常患者120例按照随机数字表法分为2组各60例,2组均进行基础治疗,治疗组同时给予步长稳心颗粒联合穴位注射治疗,对照组则给予心律平治疗。2组均治疗1月,观察临床疗效以及心电图疗效。结果:症状改善总有效率:治疗组显效27例,有效29例,无效4例,总有效率为93%;对照组显效23例,有效22例,无效15例,总有效率75%。2组总有效率比较,差异有显著性意义(P0.05);心电图改善情况:治疗组显效27例,有效26例,无效7例,总有效率为88%;对照组显效22例,有效20例,无效18例,总有效率70%。2组总有效率比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:步长稳心颗粒联合穴位注射治疗植物功能紊乱性心律失常疗效确切,不良反应少。     

中药结合氟替卡松鼻喷剂治疗小儿过敏性鼻炎

目的:探讨中药结合氟替卡松鼻喷剂治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效观察。方法:将198例过敏性鼻炎患儿随机分为西药组、中药组、观察组,各66例,西药组给予氟替卡松鼻喷剂治疗;中药组给予自拟中药汤剂治疗;观察组给予氟替卡松鼻喷剂联合自拟中药汤剂治疗。结果:西药组与中药组疗效总有效率相近,差异比较无统计学意义(P0.05);观察组疗效总有效率明显优于西药组和中药组,差异比较均有统计学意义(P0.05)。结论:应用中药结合氟替卡松鼻喷剂治疗小儿过敏性鼻炎疗效显著,具有安全可靠、复发率低、不良反应少等优点,值得临床推广。     

加味补中益气汤对大肠癌化疗患者不良反应影响的临床观察

目的：探讨加味补中益气汤对大肠癌化疗患者不良反应影响作用的临床观察。方法：将符合纳入标准的60例大肠癌患者随机分为2组,治疗组30例给予FOLFOX-4方案化疗同时加服补中益气汤;对照组30例仅用FOLFOX-4方案化疗。观察两组毒副反应、免疫功能指标、体力状况。结果：治疗组的消化道反应和骨髓抑制程度均较对照组明显减轻（P〈0．05）,有显著性差异;但是在对神经系统毒性方面无差异（P〉0．05）。在免疫功能方面,治疗组治疗后指标好于对照组（P〉0．05）。结论：加味补中益气汤可减轻大肠癌化疗患者的不良反应、改善生活质量、增强免疫力。