电导-紫外可见串联离子色谱法测定水样中痕量的IO3^-、CIO2^-、CIO3^-、BrO3^-、Br^-和NO2^-

目的：建立离子交换-电导-柱后衍生紫外可见串联离子色谱法同时测定样品中痕量的IO3^-、CIO2^-、CIO3^-、BrO3^-、Br^-和NO2^-。方法：采用高容量柱IonPac AS9-HC，以9．0mmol／L Na2CO3作淋洗液，外接水自动抑制，0．5g／L邻二甲氧基联苯胺盐酸盐＋5g／L溴化钾＋20％甲醇＋5．6％硝酸作衍生剂，反应温度60％，450nm波长检测。结果：方法的线性范围广、相关好（r〉0．999），相对标准偏差（RSD）0．84％～5．4％，样品平均加标回收率91．3％～107．7％，检出限0．023～2．0μg／L，电导检测法与柱后衍生法比较测定表明，后者灵敏度更高。样品的酸度、共存离子对测定无影响。结论：本方法准确、灵敏、适用性广，可满足μg／L级痕量组分的测定。     

离子色谱法测定铁强化酱油中NaFeEDTA的含量

目的建立离子色谱测定铁强化酱油中铁营养强化剂乙二胺四乙酸铁钠（NaFeEDTA）的方法。方法以4.5 mmol/L的Na2CO3溶液为淋洗液,醇沉净化样品,碱性条件下高速离心后测定。结果采用本法,标准曲线的相关系数在0.999以上,并可以采取单点校正或标准加入法;按吸取2.5 ml样品进行测定,方法检出限为40 mg/100ml;加标回收率在93.6%～96.4%之间,RSD为1.12%,共存的高浓度Cl^-和氨基酸以及其他一些常见的NO2^-、NO3^-、Mn^2＋、Zn^2＋等无机离子和乙酸等均不干扰测定。结论与国家标准方法和文献报道的检测方法相比,本法操作便捷,测定速度较快,利大于弊,较适于在基层检测部门推广。     

浓度直读法快速测定蔬菜中的硝酸盐和亚硝酸盐含量

目的：建立快速测定蔬菜中硝酸盐和亚硝酸盐含量的方法。方法：利用硝酸根离子选择性电极和离子分析仪，采用浓度直读的方式，同时测定蔬菜中硝酸盐（NO3^-）和亚硝酸盐（NO2^-）。对干扰离子的影响及消除方法、TISAB溶液的选取、测定条件的控制、方法的准确度和精密度等进行了系统探讨。结果：NO3^-的相对标准偏差为0．46％，NO2^-的相对标准偏差为1．18％，对NO3^-的回收率为97．4％-104．7％，对NO2^-的回收率为98．6％-99．8％。结论：该法简便、快速、准确，可用于蔬菜中硝酸盐和亚硝酸盐含量的测定。     

饮用水中F^-、Cl^-、Br^-、NO2^-、ClO3^-、SO4^2-、HPO4^2-7种离子的离子色谱分析

目的：为了研究同时测定水中F^-、Cl^-、Br^-、NO2^-、ClO3^-、SO4^2-、HPO4^2-7种离子浓度的方法。方法：样品处理后用离子色谱法分析，外标法定量。结果：测定方法的相关性好（r〉0．9990），精密度高（RSD〈3．0％），准确度好（平均回收率90．6％．108．4％），检出限（3．56～6．74）μg/L。结论：该方法的灵敏度高、检出限低、操作简便，可同时测定不同数量级浓度的离子，能满足水质监测要求。     

自动生化分析法直接测定血清总铁结合力

目的：建立一种适合于自动生化分析仪检测的直接测定血清总铁结合力的方法。方法：利用pH4．0及pH8．4条件下，Fe^3＋与转铁蛋白亲和性不同，在维生素C的作用下，游离Fe^3＋被还原成Fe^3＋后与亚铁嗪反应所形成紫红色复合物的量差异来反映血清中总铁结合力浓度高低。结果：线性范围达157．1μmol/L，批内CV值小于3．8％．批间CV值小于4．4％，本法（Y）与碳酸镁吸附手工法（X）及Beckman公司的总铁结合力试剂盒法（X）进行比较，回归方程分别为Y=-0．60＋0．987X，Y=-1．54＋1．02X，相关系数r分别为0．981，0．988。胆红素76μmol／L、甘油三酯3．81mmol／L、血红蛋白1．39g／L、镁离子5．2mmol／L、锌离子1．25mmol/L、铜离子0．43mmol／L以下对本法测定总铁结合力无干扰。结论：该方法简便、准确、微量、特异性强，适合于自动生化分析仪检测。     

有机改进剂用于离子色谱法测定水中S2O3^-2、SCN^-、ClO4^-的研究

目的：探讨有机改进剂对S2O3^-2、SCN^-、ClO4^-的保留时间的影响，并建立同时测定水中7种标准阴离子和S2O3^-2、SCN^-、ClO4^-的离子色谱分析方法。方法：采用丙酮和乙腈作有机改进剂。采用Metrosep ASupp5—100阴离子交换柱，以3．2mmol／LNa2CO3＋1．0mmol／LNaHCO3为淋洗液，比较加入不同浓度有机改进剂后S2O3^-2、SCN^-、ClO4^-的保留时间、ClO4^-的峰形和柱压，化学抑制电导检测离子色谱法。结果：随着丙酮浓度的增加，ClO4^-的保留时间则由36min（0％丙酮）缩短为21min（25％丙酮），ClO4^-峰形有改善，但柱压也明显增加。采用20％乙腈代替丙酮，保留时间只有轻微改变，但柱压和ClO4^-峰形有明显的改善。各阴离子的线性好（r〉0．9990），相对标准偏差均小于3．7％（n=6），平均加标回收率均在89．4％-105．3％之间，检出限在2．92-32．1μg／L之间。结论：有机改进剂可缩短分离时间、改善峰形。在本文所作的试验中，加入20％乙腈作为有机改进剂所得分离效果最好。     

杭州市大气PM2.5污染水平及水溶性离子组成

目的：探讨杭州市区大气中细颗粒物（PM2．5）的污染水平和水溶性离子的组成。方法：用中流量大气采样器在市区的3个采样点采集样品，用称重法和离子色谱法分别测得PM2．5的浓度值和水溶性离子的组成。结果：杭州市区2004年4月-2005年3月PM2．5的浓度为17．1～267．0μg／m^3，年平均值为108．2μg／m^3。市中心、市区东部和东北部的年平均值为104．0～112．5μg/m^3。全市区春季PM2．5的平均浓度为116μg／m^3（65．8—193．9μg／m^3），夏季为73．1μg／m^3（17．1～153．5μg／m^3），秋季为114．2μg/m^3（48．7～267．0μg/m^3），冬季为136．0μg/m^3（70．3—233．6μg／m^3）。以美国EPA PM2．5日平均标准衡量，PM2．5浓度的超标率≥83％。从PM2．5中检出的水溶性离子有Fˉ、Clˉ、NO2ˉ、NO3ˉ、SO4^2ˉ、NH4^＋、K^＋、Na^＋、Li^＋等。在3个采样点的PM2．5总质量中，Fˉ的年平均质量浓度均为0．1％，Clˉ为1．4％～1．6％，NO3ˉ为6．0％～7．8％，SO4^2ˉ为14．1％-14．7％，Na^＋为1．5％-2．7％，K^＋为2．1％～3．0％，NH4^＋为6．4％～7．7％，总离子合计为32．3％～36．7％。结论：杭州市区PM2．5污染程度在夏季最轻，春秋季次之，冬季最严重。与国内其他省会城市相比，杭州属于污染严重城市。从年度来讲，PM2．5污染水平为东部〉东北部〉市中心。水溶性离子是PM2．5的重要组成部分，SO4ˉ2ˉ、NO3ˉ、NH4^＋是含量最高的水溶性离子。     

乙酸浸提-锌粉还原-重氮化反应光度法测定肉制品中硝酸盐

硝酸盐是致癌物质N-亚硝胺的前体物，与许多有害物质如氮氧化物的生成有关。测定硝酸盐的方法很多，GB／T5009．33-2003中规定使用镉柱还原分光光度法，此外还有麝香草酚比色法、紫外分光光度法、离子色谱法、离子选择性电极法、气相色谱法等。本文采用锌粉还原分光光度法测定肉制品中硝酸盐，用乙酸（1＋99）溶液浸提肉制品中的NO3^-，然后利用锌粉在一定的pH下将NO3^-还原成NO2^-，NO2^-与对氨基苯磺酸和萘基乙二胺（二盐酸化盐）发生后重联反应，生成红色偶氮物质，在540nm波长下，用721型分光光度计测定。     

广西盘阳河水无机阴离子和矿质元素含量分析

采集了广西盘阳河巴马瑶族自治县甲篆乡段水样,经过微孔滤膜过滤后,采用离子色谱法（IC）测定了其中F^-、Cl^-、NO2^-、Br^-、NO3^-、PO4^3-和SO4^2-等7种无机阴离子的含量,采用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP—OES）测定了其中Al、B、Ba、Ca、Cd、Cr、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Na、Ni、Pb、Rb、Si、Sr和Zn等18种矿质元素的含量,并用环境标准样品GSB07—1381—2001和GSBZ5009—88评价分析了方法的准确度。结果表明：广西盘阳河水中NO2^-、Br^-和PO4^3- 3种无机阴离子的含量均低于分析方法的检测限,而F^-、Cl^-和SO4^2- 3种无机阴离子的含量亦相对较低;广西盘阳河水中Ca、Mn、Si、Zn含量相对较高,而Na和一些重金属含量相对较低。从总体上判断,广西盘阳河水为一优质的饮用及农业灌溉水源。     

微波消解-无色散原子荧光法直接测定食品添加剂中镉

目的：建立氢化物发生无色散原子荧光法测定食品添加剂中镉的方法。方法：样品在光纤压力自控密闭微波消解系统中消解，消解采用阶梯式升压方式，分别为0．5MPa 1min、1．0MPa 2min、2．0MPa 2min消解样品，以Fe^3＋、KMnO4、EDTA、硫脲作掩蔽剂。结果：方法相对标准偏差（RSD）小于5％。加标回收率95．0％-103．0％。结论：用该法测定食品添加剂中的镉，结果满意。     

离子色谱法同时测定水样中的10种阳离子

目的：建立能同时测定水样中Li^＋、Na^＋、NH4^＋、K^＋、Ru^＋、Cs^＋、Mg^2＋、Ca^2＋、Sr^2＋、Ba^2＋等10种阳离子的方法。方法：采用离子色谱法，选用IonPac CS12A分离柱，18mmol／L甲烷磺酸为淋洗液，水样经沉淀脱色后，过滤进样分析。结果：能简便、快速、有效地分离检测水样中的10种阳离子。方法的相关性好（r〉0．9991），线性范围宽、检出限低，准确度、精密度（RSD％〈2．55），样品加标回收率（92．5％～101．8％）。同时对测定的酸碱度、共存非测定离子、相邻离子间等干扰因素进行研究，确保测定的准确性。结论：本法干扰小、灵敏度高、结果准确、操作简便，对多种水样适应性好，适合水中10种阳离子的同时检测分析。     

氧瓶燃烧-离子色谱法检测茶叶中总氟的含量

目的：建立氧瓶燃烧-离子色谱法对茶叶中总氟含量的测定。方法：试样经氧瓶燃烧后，用Na2CO3-NaHCO3缓冲溶液作吸收液，利用离子色谱仪进行检测。结果：氟离子的浓度在方法研究的范围内，其相关系数为0，9997，相对标准差为0．19％，回收率范围在88，2％-98．92％。结论：本方法具有操作简便，检测干扰小，结果准确可靠的优点。     

饮用水中镁的火焰原子发射光谱测定法

目的：探讨乙炔－空气火焰原子发射法测定饮用水中镁，方法：以盐酸为介质，镧盐为掩蔽剂，直接采用乙炔、空气原子发射法测定饮用水中镁。结果：镁浓度在5－200μg/ml范围内与火争发射光谱强度呈线性相关，回归方程A＝0.000087C＋0.0019,r=0.9922。最低检测浓度为5．0μg／ml，样品加标回收率为101．8％－107．5％，相对标准差（RSD）≤3．3％，常见共存离子K,Na,Ca,Zn,Fe,Mn,Cd,Pb,Cu在一定浓度的内不干扰测定，结论：乙炔－空气火焰原子发射光谱法可用于测定饮用水中镁。     

离子色谱法快速测定牛奶中硝酸盐的研究

目的：建立用离子色谱法测定牛奶中硝酸盐含量的方法。方法：样品用3％乙酸和1mol／LKOH溶液脱去蛋白质和脂肪等有机物，再通过Sep-Pak C18小柱预处理后，进行离子色谱法测定，色谱柱为DIONEX Ionpac AS14-4mm，以3．5mM Na2CO3／1．0mM NaHCO3为淋洗液，流速为1．2ml／min，抑制电流：50mA，电导检测。结果：该方法硝酸盐在2μs量程档线性范围是0．1—1．0mg/L在10μs量程档线性范围是1．0-15．0mg／L，相关系数均大于0．999。最低检出限为0．0013mg／L；回收率在98％-106％之间；样品测定相对标准偏差为3．37％。结论：该方法操作方便，准确，重现性好，对快速测定牛奶中硝酸盐含量具有应用价值。     

Dunaliella离子平衡与营养吸收机制研究进展

在高盐的环境中,Na＋和Cl＋会大量进入细胞,一方面,这些离子在细胞溶胶中的高浓度会抑制酶的活性、扰乱代谢,产生毒害作用。另一方面,当环境中Na＋和Cl＋含量过高时,会引起植物中另一些离子的缺乏,如K＋、NO3-等,Na＋与K＋吸收存在着竞争关系,因此Na＋的浓度增高,K＋的吸收减少;Na＋的增多还会引起P的缺乏。此即盐胁迫中盐离子本身的毒害作用和盐离子所导致的营养胁迫。     

饮用水中F-、Cl-、NO3-N、SO42-的离子色谱测定法

目的建立用离子色谱测定饮用水中F^-、Cl^-、NO3-N、SO4^2的方法。方法用DIONEX DX-600型离子色谱仪，IonpacAS14分离柱，以3．5mmol/L Na2CO3／1．0mmol／L NaHCO3作淋洗液，对饮用水中F^-、Cl^-、NO3-N、SO4^2进行测定，水样勿需特殊前处理，只需用0．45μm滤膜过滤即可。结果方法最低检出限为F^-0.01mg/L、Cl^-0.03mg/L、NO3-N0.03mg/L、SO4^2 0.05mg/L；平均回收率为F^-97.5％、Cl^-98.1％、NO3-N92.2％、SO4^2 101.8％。相关系数均大于0．999。结论方法灵敏度高，回收率好，简便快捷，10min内即可完成4种离子的测定。     

水中亚硝酸根极谱分析的进展

亚硝酸根（NO2^-）广泛存在于土壤、水、食品和其它一些物料中．且易与脂肪胺、香胺生成致癌物质亚硝胺，它对人体健康有害。水中亚硝酸根（NO2^-）的分析方法主要有分光光度法、极谱法和离子色谱法等。     

空气净化输液器对空气中硫氧化物及氮氧化物净化作用的比较研究

目的：空气中的有害气体通过输液器的排气管可进入机体而造成潜在的健康损害,本研究主要比较空气净化输液器对空气中的硫氧化物和氮氧化物的净化效果。方法：将普通一次性输液器与空气净化输液器分别与500ml 0．9％生理盐水相连,以80～90滴／min速度模拟输液过程,瓶中剩余200ml时停止输液,检测剩余液体中的SO4^2-、NO3^-和NO2^-。结果：经模拟输液后,空气净化输液器中SO4^2-、NO3^-和NO2^-的浓度分别为：0．027土0．039mg／L,1．75±0．96μg／L,0．006士0．01mg／L,普通一次性输液器液体中SO4^2-、NO3^-和NO2^-的浓度分别为：0．54±0．34mg／L,4．7±0．57μg／L,0．17±0．11mg／L。与空气净化输液器相比有显著差异（p〈0．05）。结论：空气净化输液器可显著减少通过排气管进入输液体的硫氧化物和氮氧化物的量,降低通过输液而产生的潜在健康损害。     

在线渗析-离子色谱法测定牛乳中阴离子

目的：建立在线渗析一离子色谱直接进样测定牛乳中阴离子的方法。方法：纯牛乳样品经20倍稀释后直接进样，经在线渗析后进入分离柱测试，采用Metrohm Metrosep A Supp 5—100阴离子交换柱，以3．2mmol／LN2CO3＋1．0mmol／LNaHCO3为淋洗液，流速为0．70ml／min，化学抑制电导检测。结果：该方法线性范围广，相关系数均大于0．9990,相对标准偏差均小于0．6％（n=8），各离子组份的加标回收率在91％-107．4％之间。结论：该方法操作方便、准确度高、重现性好、高效自动化，对分析测试牛乳中阴离子有实用价值。     

3,3'',5,5''-四甲基联苯胺分光光度法测定水中NO2--N的方法探讨

本文提出了用3，3',5,5'-四甲基联苯胺（TMB）分光光度法测定水中的NO2^-－N。TMB是新型安全的显色剂。在HAc-NaAc缓冲液（pH3.6)中，NO2^-－N在0－0．5mg/L范围内服从朗伯一比尔定律。我们运用本方法测定了本市自来水、新密市水库水、深井水和胜天泉矿泉水四种水样中的NO2^-－N，并进行了加标加收试验，回收范围在94．0％－108．0％。