HPLC法测定咽炎颗粒中蒙花苷的含量

目的建立测定咽炎颗粒中蒙花苷含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱：CAPCEll PAKC18（5μm,250mm×4.6mm）;流动相：甲醇-1%醋酸溶液（49∶51）;检测波长：334nm;流速：1.0ml/min;柱温：40℃。结果蒙花苷在4.64～69.6μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）。蒙花苷的平均回收率为99.33%,RSD为0.79%（n=6）。结论该方法准确、灵敏度高,重复性好。     

RP-HPLC法测定肾炎清片中蒙花苷的含量

目的建立肾炎清片中蒙花苷的RP-HPLC含量测定方法。方法色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18(250×4.6 mm,5μm),柱温为30℃;流动相:甲醇-0.5%醋酸溶液(50∶50),流速:1.0 ml/min;检测波长:326 nm。结果蒙花苷在0.0211～0.1053 mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为97.1%,RSD为1.3%(n=6)。结论该方法简便、测定结果准确,重复性好,可用于肾炎清片中蒙花苷的含量测定。     

HPLC法测定消炎片中蒙花苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定消炎片中蒙花苷的含量。方法:采用AgiLent EcLipse XDB-C₁₈（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以甲醇-乙腈-0.04%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为334nm;流速1.0ml·min^-1;进样量10μl;柱温35℃。结果:蒙花苷的线性范围为0.0396～0.7927μg,r=1.0000（n=7）;提取回收率为98.76%,RSD为0.5%（n=6）。结论:本法操作简便、快速、结果准确,可用于消炎片的质量控制。     

HPLC法同时测定珍菊降压片中绿原酸、氢氯噻嗪和蒙花苷的含量

目的：建立HPLC法同时测定珍菊降压片中绿原酸、氢氯噻嗪和蒙花苷的含量。方法：采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为326 nm,柱温为30℃。结果：绿原酸、氢氯噻嗪和蒙花苷线性范围分别为0.0261.320μg（R2=0.999 8）,0.25512.750μg（R2=0.999 9）和0.1045.180μg（R2=0.999 8）;平均回收率分别为98.29%（RSD=1.0%,n=6）,98.41%（RSD=2.1%,n=6）和96.99%（RSD=1.6%,n=6）。结论：本法快速方便、精密度高、重复性和稳定性好,可用于珍菊降压片中绿原酸、氢氟噻嗪和蒙花苷三种成分的含量测定。     

HPLC测定复方瓜子金颗粒中蒙花苷的含量

目的:采用HPLC法建立测定复方瓜子金颗粒中蒙花苷含量的方法。方法:色谱柱:SunFire C18柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相:乙腈-水-冰醋酸(25∶73∶2),流速:1.0 ml.min-1,检测波长:334 nm。结果:蒙花苷在2.35～14.10μg.ml-1此浓度范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均加样回收率为98.76%,RSD=0.38%。结论:该方法简便、可靠、准确,可用于复方瓜子金颗粒的含量测定。     

用RP-HPLC法测定愈肠颗粒中小檗碱和异白茅苷的含量

目的：建立RP-HPLC法测定愈肠颗粒中小檗碱和异白茅苷的含量。方法：色谱柱：Diamonsil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）;测定小檗碱的流动相：乙腈-0.035mol/L磷酸二氢钠（40∶60）,测定异白茅苷的流动相：乙腈-0.05mol/L乙酸（用三乙胺调节pH至5.0）（52∶48）;检测波长：小檗碱265nm,异白茅苷310nm;流速：1.0 ml/min。结果：小檗碱在1~60μg/ml,异白茅苷在0.1~20μg/ml范围内线性关系良好。小檗碱低、中、高浓度加样回收率分别为（97.24±0.40）%、（97.72±1.39）%、（98.33±2.40）%（n=3）;异白茅苷低、中、高浓度加样回收率分别为（103.6±0.01）%、（101.4±0.01）%、（101.8±0.000 7）%（n=3）。3批愈肠颗粒样品中小檗碱的平均含量为（574.13±9.68）μg/g（n=3）,异白茅苷的平均含量为（3.09±0.10）μg/g（n=3）。结论：该方法灵敏度高、专属性强,操作简便易行,可用于愈肠颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定野菊花中绿原酸和蒙花苷的含量

目的:建立HPLC法同时测定野菊花中绿原酸和蒙花苷的含量。方法:色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长:326 nm;流速:1.0 ml·min^-1;进样量:10μl;柱温:35℃。结果:绿原酸和蒙花苷的线性范围分别为3.476×10^-2～0.695 2μg（r=1.000 0,n=7）和8.957×10^-2～1.792μg（r=1.000 0,n=7）;提取回收率分别为98.79%（RSD=1.0%,n=6）和99.39%（RSD=0.5%,n=6）。结论:本法操作简便、快速、结果准确,可用于野菊花的质量控制。     

反相HPLC法测定感冒止咳颗粒中黄芩苷的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定感冒止咳颗粒中黄芩苷的含量。方法采用shim-pack C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-2%磷酸溶液（50∶50）,流速：1.0 mL/min,测定波长：279 nm,柱温：40℃。结果黄芩苷在10.0~60.0μg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.999 1）。平均回收率为97.78%,RSD=1.2%（n=6）。结论本实验方法操作简便,结果准确,可用于测定感冒止咳颗粒中黄芩苷的含量。     

HPLC法同时测定芩翘口服液中黄芩苷、连翘苷的含量

目的：建立同时测定芩翘口服液中黄芩苷、连翘苷含量的方法。方法：色谱柱为Inertsil ODS-SP（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢铵11.5 g,加适量水使溶解,加磷酸1 ml,用水稀释至1 000 ml）-乙腈（75∶25）;流速：1.0 ml·min^-1;柱温：25℃;检测波长：278 nm。结果：黄芩苷线性范围为0.203-4.064μg,r=0.999 8,平均回收率100.9%,RSD为1.7%（n=5）;连翘苷线性范围为0.182-3.648μg,r=0.999 7,平均回收率100.5%,RSD为1.4%（n=5）。结论：该方法简便,准确,重复性好,可用于芩翘口服液中黄芩苷、连翘苷含量的测定。     

HPLC法测定大卫颗粒中黄芩苷的含量

目的测定大卫颗粒中黄芩苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（4.6mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.2%磷酸（50∶50）检测波长280 nm。结果黄芩苷在1.504-15.04μg范围内呈线性,平均回收率为99.04%,RSD=0.87%（n=6）。结论本方法简便、灵敏,准确,可用于大卫颗粒的质量控制。     

水辣蓼中2种黄酮类成分含量测定

目的首次应用高效液相色谱方法建立同时测定水辣蓼药材中槲皮素和槲皮苷含量的测定方法。方法 Ver-tiSep GES C18(250 mm×4.6 mm,5.0μm)色谱柱;流动相:乙腈-甲酸水(0.1%,V/V)(19∶81)等度洗脱,流速1 ml/min,检测波长为350 nm,柱温:30℃。结果槲皮素和槲皮苷分别在4.827～80.455μg/ml和2.934～48.900μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9,r=0.999 7,n=5),平均回收率分别为97.98%、98.29%,RSD分别为1.91%、1.84%(n=9)。结论本方法准确、简便,重复性好,可用于水辣蓼中槲皮素和槲皮苷的含量测定。     

HPLC法测定土鳖虫中尿嘧啶和尿囊素的含量

目的建立土鳖虫药材中尿嘧啶和尿囊素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为AlltimaNH2（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-水（90：10）;流速为1.0 ml/min,检测波长205 nm;柱温35℃。结果尿囊素和尿嘧啶的线性范围分别是：0.404~3.23μg（r=0.999 5,n=5）,0.820~6.56μg（r=0.999 5,n=5）。平均回收率分别为98.8%、99.0%,RSD分别为0.96%、0.79%（n=6）。结论该方法简便、准确,可作为土鳖虫药材的质量控制方法。     

扁咽口服液生产过程中黄芩苷转移率的研究

目的建立高效液相色谱法测定扁咽口服液中黄芩苷的含量,对其在生产过程中的转移率进行评价。方法色谱柱：Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.5%冰醋酸溶液（45∶55）;流速：1.0 ml/min;检测波长：277 nm;柱温：30℃;进样量：10μl。结果黄芩苷浓度在1.064～106.4μg/ml范围内与其峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率（n=6）为101.26%,RSD为1.92%。黄芩苷由药材到中间品及由中间品到成品的转移率分别为17.2%～19.0%和78.7%～79.4%。结论该方法快速、简便、准确,可用于扁咽口服液的质量控制和生产工艺评价。     

HPLC法测定伤风净喷雾剂中蒙花苷的含量

目的建立伤风净喷雾剂中蒙花苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液(45∶55)为流动相,检测波长327 nm,流速为1.0 ml·min-1。结果蒙花苷在0.05～1μg的范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.6%,RSD为1.2%(n=6)。结论该法灵敏简便快速,准确,专属性强,可用于伤风净喷雾剂的质量控制。     

用RP-HPLC法同时测定芩梅颗粒中黄芩苷与阿魏酸的含量

目的:建立同时测定芩梅颗粒中黄芩苷和阿魏酸含量的RP-HPLC法.方珐:色谱柱:Platisial ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.085％磷酸水溶液(24∶76),流速:1.0 ml/min,检测波长:321 nm.结果:黄芩苷在1.09～ 109.12 μg/ml范围内线性良好(r=0.9998);阿魏酸在1.09～ 108.64 μg/ml范围内线性良好(r=0.9999);日内和日间精密度、稳定性、重复性良好.黄芩苷低、中、高浓度的加样回收率分别为(99.69±1.24)％、(96.90±0.28)％和(95.06±0.44)％(n=3),阿魏酸低、中、高浓度的加样回收率分别为(95.90±1.13)％、(96.70±0.30)％和(102.52±1.18)％(n=3).3批芩梅颗粒样品中黄芩苷的含量为(5.85±0.016) mg/g(n=3),阿魏酸的含量为(90±1.8) μg/g(n=3).结论:该方法准确、灵敏,专属性强,可用于芩梅颗粒的含量测定.     

用HPLC法同时测定感冒安颗粒中没食子酸、绿原酸及咖啡酸的含量

目的：建立用HPLC法同时测定感冒安颗粒中没食子酸、绿原酸及咖啡酸的含量。方法：采用Kromasil C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈（A）-0.4%磷酸溶液（B）,梯度洗脱：0～7.50min A相2%,7.50～7.51min A相2%→12%,7.51～25.00min A相12%;流速：0.8ml/min;柱温：室温;检测波长：272nm（没食子酸）、327nm（绿原酸和咖啡酸）。结果：没食子酸在0.27～8.64μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为100.14%,RSD为1.66%（n=9）;绿原酸在1.00～32.00μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率为98.10%,RSD为2.38%（n=9）;咖啡酸在0.30～9.60μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为100.48%,RSD为2.28%（n=9）。结论：该方法准确、灵敏,专属性强,重现性好,对感冒安颗粒质量控制标准的提高具有参考意义。     

HPLC法测定元胡止痛颗粒中欧前胡素的含量

目的：建立HPLC法测定元胡止痛颗粒中欧前胡素含量的方法。方法：色谱柱：Cosmosil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（47∶53）,检测波长：300 nm,柱温：35℃。结果：欧前胡素进样量在0.217 9～2.179 2μg范围内线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率为99.1%,RSD为2.58%（n=6）。结论：本法操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于元胡止痛颗粒中欧前胡素的含量测定。