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相似文献
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1.
重症肌无力胸腺切除术的麻醉体会   总被引:1,自引:0,他引:1  
重症肌无力胸腺切除术的麻醉体会张冬梅1郑梅兰2重症肌无力(MG)是以乙酰胆碱受体(Ach-R)受累的自身免疫性疾病,其基本损害是神经肌肉传递功能障碍,对这类病人的麻醉处理有其特殊性。我院自1993年6月~1997年9月对14例重症肌无力病人施行了胸腺...  相似文献   

2.
4例重症肌无力胸腺切除术围术期的处理王林,安裕文(贵阳医学院附院麻醉科贵阳市550004)重症肌无力(MG)系一种自身免疫疾病,神经肌肉接头传递功能障碍而导致不同程度的骨胳肌疲劳或衰弱无力。胸腺切除术为治疗重症肌无力的方法之一。我院于1991~199...  相似文献   

3.
目的,评估根治性胸腺切除术对重症肌无力的疗效。方法:采用根治性胸腺切除术治疗31例重症肌无力。结果:发现年龄小于41岁,术前病期短,无合并胸腺瘤的病人预后;缓解率达70%。结论:对胸腺瘤和非胸腺癌的各型重症肌无力病人均应采取根治性胸腺切除术。  相似文献   

4.
重症肌无力是抗体介导的自身免疫性疾病 ,以神经肌接头处 (又称运动终板 )突触后膜损害和功能性胆碱能受体减少所致的神经肌肉传导功能障碍为主要表现。胸腺切除术是治疗成人重症肌无力的有效方法之一。作者就重症肌无力病理生理特点及其与麻醉相关的诸多问题 ,如麻醉前病情的评估、术前治疗药物对麻醉的影响、重症肌无力患者对不同肌肉松弛药的反应与选用 ,以及麻醉恢复期的处理要点等予以综述  相似文献   

5.
王礼彬 《九江医学》2002,17(2):89-89
重症肌无力(MG)是自身免疫所致的神经肌肉接头处乙酰胆碱传递功能障碍,以横纹肌无力为特征的慢性疾病。此病与胸腺功能密切相关。手术切除胸腺是有效的治疗方法。现将我院近10年来收治胸腺瘤并发重症肌无力4例病人经胸切除胸腺手术的麻醉处理报告如下。……  相似文献   

6.
重症肌无力胸腺切除术40例临床分析中国医科大学第一临床学院麻醉教研室(110001)宋涛,王俊科,许国忠重症肌无力病人常并存胸腺肥大或肿瘤,胸腺切除术是一种有效的治疗措施,本文分析了我院1977~1994年行此种手术的病人40例,探讨了重症肌无力病人...  相似文献   

7.
重症肌无力(MG)是因乙酰胆碱受体受累而产生的自身免疫性疾病,其基本表现是神经肌肉传递功能损害。大部分重症肌无力患者胸腺组织异常,10%~20%的患者并发胸腺瘤。切除并清除胸腺组织可使大部分患者的症状得到改善, 少数可达痊愈,故胸腺切除术是MG患者常用的治疗方法。但此类患者对某些麻醉药及肌松剂高度敏感,术后并发症多,麻醉的实施及管理有一定的困难。2006~2007年我院行重症肌无力手术20例,现将其麻醉体会介绍如下:  相似文献   

8.
王线妮  陈德凤  徐萍  康锦  倪燕 《医学争鸣》2006,27(17):1550-1550
0 引言 重症肌无力是累及神经肌肉突触后膜已酰胆碱受体的自身免疫性疾病,重症肌无力患者约有80%~85%合并有胸腺瘤,胸腺瘤的患者中约有15%~20%合并有重症肌无力. 胸腺切除术是重症肌无力的重要的治疗手段之一[1]. 我院2003-01/2005-12共手术治疗胸腺瘤合并重症肌无力患者32例. 通过加强围手术期护理,临床效果满意.  相似文献   

9.
重症肌无力(myasthemia gravis,MG)是一种神经肌肉接头处兴奋传递障碍性疾病,其特点为骨髂肌无力和疲劳。重症肌无力是一种累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体,主要以乙酰胆碱受体抗体(AchRAb)介导,细胞免疫依赖并有补体参与的自身免疫性疾病。胸腺功能异常是引起重症肌无力上述症状的重要原因。  相似文献   

10.
胸腺切除治疗重症肌无力10例张振兴,邱能庸,朱宪明,郭占林(内蒙古医学院第一附属医院)重症肌无力是一种由于神经—肌肉兴奋传导障碍而影响骨骼肌收缩功能的慢性疾病,70%~80%伴有胸腺改变[5]。我院外科1992年2月至1995年2月,共收治重症肌无力...  相似文献   

11.
陈曙林  吴学明 《河北医学》2002,8(4):340-340
重症肌无力是神经—肌肉接头处乙酰胆碱传递障碍引起的一种慢性自身免疫性疾病。胸腺切除是治疗本病的重要方法之一。以往都采用全身麻醉 ,术毕往往出现病人苏醒延迟。呼吸功能恢复不良等问题。近几年来 ,我们对 2 1例重症肌无力病人采用连续硬膜外阻滞复合浅全麻行胸腺切除术 ,取得了较满意的效果。1 临床资料2 1例中 ,男 16例 ,女 5例 ,年龄在 30~ 4 1岁。 2 1例病人中属于Ⅰ型者 12例 ,Ⅱ型者 6例 ,Ⅲ型者 2例 ,Ⅳ者l例。病程在 3个月至 10年之间 ,合并低血钾l例 ,病人自感呼吸困难 3例。所有病人术前都经内科治疗 ,口服新斯的明或吡…  相似文献   

12.
<正> 重症肌无力发病机制尚不明确。文献报道85%的重症肌无力病例都有胸腺异常。而且胸腺切除术是一种比较有效的治疗方法。还有一部分病人的血清中存在多种自体抗体。因此,目前认为本病很可能是一种自体免疫疾病。虽然对于免疫过程与神经肌肉连接处传导、阻滞间的相互关系尚不清楚,但是,一般认为本病的病理改变是神经肌肉连接处发生障碍。因此一些镇痛药、麻醉药、肌松药等可加重肌无力症状。我们以避免使用对神经肌肉接触处传导有影响的麻醉药物为原则,选择氯胺酮连续静点维持麻醉的静脉复合麻醉。  相似文献   

13.
宋海燕  李冠群  卢全刚  崔丹  罗亚玲 《军医进修学院学报》2012,(12):1245+1256-1245,1256
重症肌无力是一种神经肌肉间传递功能障碍的慢性疾病,目前趋向认为本病是一种自体免疫性疾病,经研究又认为胸腺与调节机体免疫机能有关。由于多数病人有胸腺肿瘤或胸腺增生等异常改变,若经药物积极治疗无效而病情持续恶化,可行胸腺切除术,术中需备血400—600ml。  相似文献   

14.
报道5例重症肌无力病人在连续硬膜外阻滞加浅全麻下行胸腺切除术。术中全麻药用量少,术毕早期清醒,术后伤口疼痛轻,病人呼吸功能恢复快。提示,对重症肌无力病人行胸腺切除术时,硬膜外阻滞加浅全麻是一种理想的麻醉方法。  相似文献   

15.
重症肌无力围手术期气管切开的危险因素探讨   总被引:14,自引:0,他引:14  
目的 探讨重症肌无力(MG)病人胸腺切除术围手术期行气管切开的适应症和相关危险因素。方法 回顾性分析我院自1980年4月至1999年8月因MG行胸腺切除术病人174例,44例于围手术期行气管切开,占总数25.3%,38例发生危象、占总数21.8%,分析了重症肌无力临床分型、病期、是否伴有胸腺瘤、术前肺功能情况和术前抗胆碱能药物用量等因素与肌无力危象之间的关系及需要行气管切开术的手术适应症。结果 MG病人病程长、服用抗胆碱能药物剂量大、临床分期为Ⅱb型以上,术前有肺功能损害及合并有胸腺瘤者,特别是伴有侵润型胸腺瘤的患者,术后发生危象较高;需气管切开的比例也相应较高。结论 重症肌无力病人胸腺切除术后发生危象,及时气管切开,人工呼吸器辅助是降低病死率的重要措施;术后立即预防气管切开术后应根据患者的病情严格掌握,不能滥用,以有利于病人恢复。  相似文献   

16.
胸腺切除治疗重症肌无力(附10例报告)苏正兴关键词重症肌无力;胸腺切除;胸腺肿瘤重症肌无力(Myastheniagravis,MG)是累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的自身免疫疾病[1]。我们于1978年7月至1994年6月抢救治疗了10例胸腺瘤...  相似文献   

17.
重症肌无力外科治疗分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 了解胸腺切除术治疗伴有或不伴有胸腺肿瘤的重症肌无力(MG)病人1、3、5年有效率。方法 对26例重症肌无力病人(伴发胸腺肿瘤者19例)行胸腺切除术,浸润型胸腺肿瘤的病人同时要切除扩散的病灶及浸润了邻近组织,手术前后并用辅助治疗。观察同期单纯内科保守治疗的MG病人43例。结果 1、3、5年有效率外科治疗组优于内科治疗组的病人。结论 重平肌无力采用综合治疗疗效较满意。  相似文献   

18.
龚文红 《华夏医学》2001,14(5):620-621
重症肌无力 (MG)系神经肌肉联合处的接受器对乙酰胆碱 (Acetylcholine)接受减少的自身免疫性疾病 ,从而导致神经肌肉接头处传导障碍引起骨骼肌无力和易疲劳。常由于胸腺增生或肿瘤引起。胸腺与重症肌无力之间关系极为密切。多年来国内外采用胸腺摘除术治疗重症肌无力 ,成为主要治疗方法之一。笔者报告 9例重症肌无力患者行胸腺摘除术的治疗情况 ,重点探讨重症肌无力患者的围术期护理。1 临床资料1.1 一般资料我科从 1994~ 2 0 0 0年 8月共收治重症肌无力患者 12例 ,有 9例行胸腺摘除术 ,其中男 3例 ,女 6例 ;年龄最小 11012 岁 ,最大 7…  相似文献   

19.
重症胸腺瘤是指肿瘤侵及周围脏器、体积大、多伴有重症肌无力症状等.重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是累及神经肌肉突触后膜乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病.胸腺瘤病人中平均约8.5%~27%有重症肌无力的症状.胸腺瘤切除是目前治疗胸腺瘤合并重症肌无力的有效和首选方法.  相似文献   

20.
重症肌无力胸腺切除99例临床疗效分析马以礼,毛履琰(上海医科大学华山医院胸心外科)重症肌无力是累及神经肌肉交换处自身免疫性疾病[1]。药物或其他治疗虽能暂时缓解症状,但随着病情发展,会加重甚至发生呼吸衰竭[2]。目前公认胸腺切除是治疗重症肌无力的较为...  相似文献   

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