3-氯丙二醇和2,3-氧丙醇合并用药后大鼠附睾组织化学的改变

本实验应用成年纯系(Sprague Dawley)雄性大鼠12只,其中9只灌喂3-氯丙二醇5mg/kg和2,3-氧丙醇75mg/kg连续2天,于给药后1、3、7天将动物处死,取附睾组织进行组织化学观察,另3只不给药作为对照,按同样方法制作标本。实验结果表明,给药1天及3天ACP及LDH活性增高,SDH活性降低,PAS反应及RNA含量降低。     

3-氯丙二醇和2,3-氧丙醇合并用药对恒河猴毒性观察

<正> Kirton曾就3-氯丙二醇对雄性猴子的可逆抗生育作用进行了报道。以30mg/kg/天口服6周,避孕率达到96％,但对3/6的猴子有明显副作用,包括对骨髓的抑制(贫血、白血细胞及血小板减少)等,其中2例死亡。为了减少用     

3-氯丙二醇与2,3-氧丙醇合并应用连续三个疗程对大鼠生育力的影响

<正> 关于3-氯丙二醇及2,3-氧丙醇的抗生育作用曾多次被证实,它们主要作用于副睾,影响精子受精能力,具有避孕起效快、恢复快的特点,但由于副作用还存在,未能运用于临床。据本文作者的报道,二者合并用药有减少单独用药量及副作用,并保持其原有避孕效果的作用。并提出3-氯丙二醇5 mg/kg/天×2加2,3-氧丙醇75mg/kg/天×2有较满意的抗生育效果,有效避孕天数多在14天左右,最少的避孕天数是10天。     

3-氯丙二醇和2,3-氧丙醇合并灌喂对恒河猴睾丸、副睾RNA/DNA比率和核酸含量的变化以及肝、肾功能的观察

<正> Cooper报导3-氯丙二醇或2,3-氧丙醇单独灌喂都可引起雄性大白鼠暂时不育。前者的优点是用量小,起效快、不影响性功能,是当前较为理想的功能性抗生育的药物。因为有一定毒性,易引起大鼠副睾头潴留性精液囊肿,因而在灵长类应用受到限制。后者,虽具有相似的效力,不致有副睾头的损伤,但用量大,功能比较弱。 Dixit长期给狗灌喂低剂量3-氯丙二醇(8mg/kg×30天),不仅引起副睾组     

3-氯丙二醇及2、3-氧丙醇合并用药对大白鼠附睾超微结构的影响

<正> 3-氯丙二醇(3-chloro-1、2-propane-diol,别名α-氯代甘油,α-chlorohydrin,缩写α-ch),系主要作用于附睾及其内精子的抗生育药物,能引起多种雄性动物如大白鼠、豚鼠、猴等的不育。该药物的抗生育作用,与抑制精子发生类药物相比,有起效怏、不妨碍性功能和停药后生育力恢复较快的优点。但由于它的有效安全范围较窄,在高剂量使用时易引起大白鼠附睾管阻塞及猴的骨髓抑制,因此,目前尚不能作为避孕药物在临床运用。     

4-硒硫酸酯多糖的体内抗瘤作用

目的　观察 4-硒硫酸酯多糖 (Se-carra)的体内抗瘤作用。方法　于小鼠右腋皮下接种瘤细胞 2 4h后开始给药 ,连续 10天 ,观察其抑瘤率 ;小鼠腹腔接种肿瘤细胞前或接种后连续给药 10天 ,观察动物的生存时间。结果　 4-硒硫酸酯多糖能明显抑制肿瘤细胞的生长 ,延长小鼠的生存期。结论　 4-硒硫酸酯多糖体内给药有良好的抗瘤效果 ,值得进一步研究。     

穿心莲胶囊对大鼠生育功能的影响

目的：研究穿心莲胶囊对雄性大鼠生育功能的影响。方法：选择健康成年雄性大鼠,随机分为4组,分别为生理盐水、穿心莲24mg&#183;kg^-1、71mg&#183;kg^-1和213mg&#183;kg^-1。连续给药56天后与雌鼠1：1合笼,1周后分笼;分笼1周后处死雌鼠观察胚胎情况。结果：与对照组相比,给药组大鼠胚胎数量和重量有显著差异（P〈0．05）。结论：穿心莲胶囊能影响雄性大鼠的生育功能,降低雌鼠的怀孕率。     

棉酚对雄性大鼠的抗生育作用

棉酚对雄性大鼠有明显的抗生育作用。大鼠口服棉酚12毫克/公斤/天5周,24毫克/公斤/天5周和12毫克/公斤/天12周,仃药时大鼠附睾和输精管精子全部死亡,仃药后抗生育作用可维持4～6周。上述棉酚剂量对雄大鼠的抗生育作用是可逆的。棉酚的抗生育效果和剂量、疗程有关。幼年大鼠口服棉酚10毫克/公斤/天18周,对其生长发育无明显影响,抗生育剂量棉酚对大鼠无明显毒性。     

棉酚对大鼠抗生育实验的研究

山东省中草药避孕研究协作组通过对棉籽抗生育有效成份的动物筛选,确定棉酚为抗生育作用的有效成份,为进一步探索其抗生育作用环节及有效剂量,进行了棉酚、醋酸棉酚对大鼠的抗生育作用的实验。结果:棉酚30毫克/公斤/日、醋酸棉酚30毫克/公斤/日,给药40天,在交配试验中即有明显的抗生育效果,怀孕率皆为零,但对动物的性生活无明显影响。副睾精子活力及形态在高剂量组给药41天时已有显著改变,精子活力降低,且有较多的     

鸡血藤降压作用及其机制的初步研究

鸡血藤醇提取物(鸡血藤液)对麻醉动物急性降压作用,在麻醉犬12只、兔5只、大白鼠5只,静脉注射鸡血藤液(犬2ml/kg,兔1ml/kg,大白鼠0.1,0.5ml/100gm体重)。给药后血压下降,犬为46.28％、兔为70.9％、大白鼠为67.3％,给药后2-3min降压显著,降压作用持续20至60min才恢复原血压水平,未见快速耐受现象。实验证明降压作用机制与中枢抑制和扩张外周血管有关。     

二羧乙基锗倍半氧化物对大白鼠的致畸试验

本文观察了二羧乙基锗倍半氧化物(carboxyethyl germanium sesquioxide,CEG)对三代大白鼠生殖的影响.从受孕第7天开始每天连续给药(2.5g/kg 或1.4g/kg)到受孕第15天为止,亲代孕鼠于第20天解剖,结果表明:给药组吸收胎率略高于对照组,但无统计学差异(P>0.05);活胎无外观或骨骼畸形,亲代交配生殖第二、第三代也未见异常.这说明 CEG 不影响胎鼠的生长发育.     

棉酚对雄性大鼠生殖系统多胺的影响

将分离后的雄性大鼠生殖系统的组织和细胞制备成多胺的丹酰化衍生物,采用多阶梯度反相高效液相色谱荧光检测法,研究不同剂量的棉酚对大鼠前列腺、附睾精子、生殖细胞和间质细胞中多胺的影响及其时效关系。结果表明:(1)棉酚ig 30,60mg/kg,连续给药6d,与对照组相比,生殖细胞、间质细胞中精脒和精胺均显著下降,下降率分别为29.0%和54.5%,32.3%和56.3%;精囊中精脒也明显降低,下降率分别为30.2%和61.7%,精囊中精胺,低剂量无明显变化,高剂量明显降低,下降率为42.7%;附睾精子中精胺急剧升高,升高率分别为99.7%和140.2%。(2)ig 30mg/kg,分别连续给药3,6,9,12或16d,同法测定生殖系统各组织中精脒和精胺,与对照组相比,精囊在第3天、附睾精子在第6天显著增加,前列腺中在第3天也升高,但不如前两者明显。继续给药,精脒和精胺都显著降低。棉酚干扰了雄性大鼠生殖系统多胺的正常水平,这可能是棉酚抗生育作用的较为重要的生化机理之一。     

长效睾酮酯类合并甲孕酮或戊酸雌二醇对雄性大鼠的抗生育作用

本研究试以十一酸睾酮(Tu)式庚酸睾(?)(TE)合并小剂量的甲孕酮(DPM)或戊酸雌二醇(EDV).观察对雄性大鼠的抗生育效力,并以 TE 合并 MDP 或EDV 作为对照.四种药物组合如下:A.TU12.0mm/kg EDV 0.7mg/kg;B.TU12.0mg/kg MDP 7.0mg/kg;G.TE10.0mg/kg EDV0.7mg/kg;D.TE10.0mg/kg MDP 7.0mg/kg,肌注给药,第一个月2次,以后每月1次,连续3个月.结果证明四种药物组合均能通过抑制生精过程,发挥抗生育效力,其强度依次为:A>B>C>D.在给药期间雄鼠仍有交配力.停药后各组雄鼠先后恢复生精功能及生育力.这几种药物组合的主要缺点为给药期间可引起不同程度的睾丸萎缩,停药后睾丸的形态变化可完全恢复.作者等认为 TU 合并小剂量 MDP 或 EDV 作为长效男用节育药的方法值得进行临床试验.     

雷藤氯内酯醇对雄性猕猴的抗生育药效及可复性观察

观察了雷公藤单体雷藤氯内酯醇 (T4)对雄性猕猴的抗生育作用及其可逆性。 1 2只性成熟雄性猴等分 4组 ,口服 T4剂量分别为 5 0、2 5、1 0、0μg· (kg· d) - 1,每周 6次 ,连续8周。 3个剂量组猕猴分别于给药第 8、7、5周其射出精液达到死精、无精、或严重寡精 (<1× 1 0 6 / ml)。射出精子最先出现的改变是颈体弯曲、继之头尾分离、但头部形态基本正常。给药期间各受试猴自发射精频率、电刺激射精反应、精液量、睾丸容积、血清睾酮水平及精浆果糖浓度等与对照组相比 ,没有显著差异。精浆肉毒碱浓度有变化但不甚规律。 3个剂量组猕猴分别于停药后 1 0、8、4周其射出精子密度和活率恢复到药前水平。交配试验亦证实各受试猴已恢复使雌猴受孕的能力。表明 T4对雄性猕猴具有明显的抗生育药效而且是可逆的     

度他雄胺对大鼠附睾精子成熟和生育的影响

目的通过度他雄胺对大鼠附睾精子和生育的影响,探索调节雄性生育的睾丸后作用靶点。方法使用度他雄胺20和40 mg/(kg.d)大鼠灌胃给药,连续2周。给药结束后雄雌鼠按1∶2合笼,计算生殖指数;采用计算机辅助精子分析系统分析精子活力和形态;采用SYBR-14和PI双重荧光染色计算精子存活率;采用Elisa法测定大鼠睾酮(T)和双氢睾酮(DHT)血清浓度;采用HE染色法对各组睾丸、附睾进行组织学分析。结果度他雄胺低、高剂量组双氢睾酮浓度均显著下降,分别为0.54和0.28 nmol/L(P<0.01),精子活力明显降低,分别为39.0%和28.7%(P<0.01),畸形率分别增加为10.3%和15.6%(P<0.05),最后受孕率分别降为62.5%和38.4%。而睾酮水平和交配指数均无明显变化(P>0.05),睾丸和附睾亦无明显病理学改变。结论度他雄胺通过抑制DHT生成,影响附睾精子成熟而导致大鼠不育,为今后男性避孕和不育药物研发提供了新思路。     

DTPA-Ca和811对大白鼠体内钪-46促排作用的研究

本文报道了DTPA和811对大白鼠体内钪-46的促排效果。结果表明,注射811、DTPA组大鼠使钪-46的排除途径排除量和生物半排期发生明显变化。使钪-46随粪便排除为主改变为随尿排除为主,与对照组比较,811、DTPA使钪-46的生物半排除期快排除相均缩短2.40天(对照组为4.3天),中排除相分别缩短2.77天和4.90天(对照组为9.40天),而慢排除相分别延长7.60天和8.60天(对照组为18天)。以上证明,811和DTPA早期肌肉注射对大白鼠作体内钪-46有较好的促排用,且DTPA-Ca优于811。     

孕二烯酮-炔雌醇双层贴剂的制备及体内外评价

目的： 制备孕二烯酮与炔雌醇复方的双层避孕贴剂,并考察其体外的特性和体内的避孕效果。方法： 采用迭层浇注技术实现药物7日内的恒速释放,利用偏振光显微镜观察药物的分布,并进行含量均匀度、黏性、刺激性、释放以及经皮渗透实验评价制剂的体外特性,通过抗着床以及抗生育实验考察其避孕效果。结果： 药物的体外释放符合Higuchi方程;孕二烯酮的每日渗透量约为7.5 μg/cm²,炔雌醇约为3.0 μg/cm²,且两者的体外经皮渗透呈现零级过程,渗透速率分别达到0.377 μg/(cm²·h)和0.092 μg/(cm²·h);经皮给药组的胚胎数为零,其子宫系数与空白对照组相比明显减小（P<0.01）。结论： 当释放层与贮库层的药物比例为1∶4时,双层的经皮给药系统可以维持药物的7 d平稳释放,体内评价证明其避孕效果良好。所制备的贴剂有望成为新型的非口服避孕制剂。     

醋酸棉酚对大鼠肝脏影响的组织化学及电镜观察

棉酚有明显的抗生育作用,但存在一定的毒副反应。本实验用组织化学及电镜方法观察棉酚对肝脏的影响. 雄性大鼠32只,体重165～200g,分为两组,给药组每日经口给棉酚15mg/kg或30mg/kg(混悬于吐温80水溶液),对照组服同体积吐温80水溶液,各组每周给药6次,连续给药2或4周后取肝做组织化     

8401浸膏的抗精子发生和避孕作用

8401浸膏抗男性的实验研究结果表明,有抗精子发生的作用和避孕作用。本品性味苦寒、无毒、产地广,国外文献报导非激素类男性避孕药物中,曾以本品类似植物进行研究,结果证实含有避孕成分。类似研究在我国尚未见报导。鉴于目前女用避孕药较多而男性用药尚少,若能开发成为男性抗生育药,即经济又简便,将易被人们所接受。现介绍以小白鼠进行实验的概况:选用雄性小白鼠随机分为对照组、阳性组和实验组共3组,每组20～40只,阳性组给醋酸棉酚,实验组给不同剂量的8401浸膏,每日给药,连继25天后与母鼠交配7     

MNP复合剂离子电导入家兔卵巢及其对排卵的影响(摘要)

目前所报道的一切避孕给药系统:口服避孕药,包括口服中药;鼻内给药,如GnRH激动剂;宫内节育器(简称IUD);控制释药。①每月用药一月的注射剂,②长效注射剂。③带药的宫内或阴道内避孕器,阴道栓如黄体酮、左旋18-甲基炔诺酮、消炎痛等。④不降解的植入剂,它使