羟基磷灰石在氯化钾溶液中的溶解平衡

[目的]应用固体滴定技术研究羟基磷灰石(hydroxyaptite,HA)的溶解平衡过程,测定HA的溶解度等温线.[方法]在恒温水浴系统中以HA为固体滴定物加入KCl溶液.以半导体二极管激光为发射光源,散射光源探测器用于监测HA的滴定及溶解平衡过程.当固体滴定所引发的沉淀引起散射光源显著且恒定地高于基线,判断溶液已越过溶解平衡点处于过饱和状态,该固体滴定总量用于代表溶解度等温线上的数据点.[结果]37.0℃条件下测定的溶解度等温线清晰地反映了HA的溶解平衡过程.与传统方法所得结果比较,应用固体滴定技术所得HA的溶解度约为过往结果的1%.[结论]固体滴定技术较传统方法更适合于研究HA的溶解平衡过程,能得到准确的HA溶解度等温线.     

恒定分压CO2对羟基磷灰石溶解度的影响

[目的]应用固体滴定技术监测羟基磷灰石(Hydroxyaptite,HA)的溶解平衡过程,观察组织液生理浓度CO2对羟基磷灰石溶解度的影响.[方法]在恒温水浴系统中以HA为固体滴定物.测试液为KCl溶液(0.1 mol/L),并引入恒定分压的CO2(占空气体积比为3.5%±0.1%).半导体二极管激光为发射光源,散射光源探测器用于监测HA的溶解平衡过程并判断超越溶解平衡点所出现的沉淀(合共17次滴定终点).固体滴定总量用于代表溶解度等温线上的数据点.[结果]引入恒定分压CO2后测定的HA在KCl溶液中的溶解度高于其在KCl溶液中所得50倍以上.[结论]固体滴定技术利于监测HA的溶解平衡过程.溶液体系中CO2增加HA的溶解度.推测该现象与CO2-3形成的复合物密切相关.     

高精度散射光度滴定法测定Cl^—的含量

目的：用检测溶液浑浊程度来指示Ag^ 滴定Cl^-的滴定终点，测定Cl^-的含量。方法：将一束光线通入待测溶液中，在溶液中与其垂直的方向上检测散射光相对强度，随着AgNO3溶液的加入，溶液将逐渐变得浑浊，散射光相对强度逐渐增加，如果沉淀反应完全，散射光相对强度将在化学计量点处达最大值，由此可判断滴定终点（称散射光度滴定法）。结果：该滴定方法较荧光黄和铬酸钾指示剂法适用于更低浓度的Cl^-含量检测，在适当的条件下该方法的精密度和准确度均可小于千分之二。结论：散射光度滴定方法可用于测定较低浓度的Cl^-的含量。     

高精度散射光度滴定法测定Cl-的含量

目的用检测溶液浑浊程度来指示Ag+滴定Cl-的滴定终点, 测定Cl-的含量.方法将一束光线通入待测溶液中, 在溶液中与其垂直的方向上检测散射光相对强度, 随着AgNO3溶液的加入, 溶液将逐渐变得浑浊, 散射光相对强度逐渐增强, 如果沉淀反应完全, 散射光相对强度将在化学计量点处达最大值, 由此可判断滴定终点(称散射光度滴定法).结果该滴定方法较荧光黄和铬酸钾指示剂法适用于更低浓度的Cl-含量检测, 在适当的条件下该方法的精密度和准确度均可小于千分之二.结论散射光度滴定方法可用于测定较低浓度的Cl-的含量.     

不同工艺制得非洛地平固体分散体的溶解度比较研究

目的：应用不同工艺制备非洛地平／PVP VA64固体分散体,通过溶解度的测定,阐明出非洛地平固体分散体制备的最优制备工艺。方法以共聚维酮（ PVP VA64）为聚合物载体,通过4种制备工艺（共沉淀法、微波淬冷法、冷冻干燥法及喷雾干燥法）制备非洛地平／PVP VA64固体分散体。考察其在水及PBS （ pH 6．8）两种介质中的平衡溶解度。结果原形药物及物理混合物中药物溶解度较低（＜0．4 mg／L）。微波-淬冷技术产生的药物溶解度最大（＞1．4 mg／L）,明显高于其他3种方法。结论微波-淬冷技术显著地改善了非洛地平的溶解度,更适合用于非洛地平固体分散体的制备及产业化应用。     

戊二酸溶解度的测定与关联

建立了测定固体在液体中溶解度的实验装置。用平衡法分别测定了戊二酸在水、乙醇、甲苯、氯仿、正丁醇、丙酮中的溶解度数据。采用Apelblat等提出的溶解度模型和简化的溶解度方程以及Wilson方程对实验数据进行了关联,结果表明上述方程回归均能较好地关联溶解度数据,所得结果可用于过程选择及设计。     

氯化钠注射液含量测定方法的改进

[目的]对氯化钠注射液的含量测定方法进行改进。[方法]在被测溶液10mL中加少许碳酸钙粉(约30mg)，然后再按规范方法测定氯化钠的含量。[结果]改进法滴定终点突跃明显，终点易判断．[结论]改进法简单易行，结果准确可靠。     

溶解介质对黄芩苷脂质体主要特性的影响!

[目的]考察溶解介质对黄芩苷脂质体主要特性的影响。[方法]测定黄芩苷在水相[水、磷酸盐缓冲液(PBS)]和有机相(95%乙醇、无水乙醇、甲醇中)中的溶解度;分别将黄芩苷全部溶解在水相、有机相及在两相中以一定比例存在,采用薄膜超声法制备黄芩苷脂质体,测定粒径、电位,并用高效液相色谱法测定包封率和渗漏率。[结果]黄芩苷在水、p H6.8 PBS溶液、95%乙醇、无水乙醇、甲醇中的溶解度分别为0.1、10.58、0.45、0.71、4.36 g/L。以p H6.8 PBS溶液、甲醇以及甲醇和p H6.8 PBS溶液为溶解介质制备的脂质体粒径分别为(179.4±15.10)、(145.31±7.35)、(133.84±4.67)nm;Zeta表面电位(-8.93±0.40)、(-8.69±1.08)、(-8.64±1.13)m V;包封率为(82.64±0.02)%、(48.87±0.01)%、(55.53±0.07)%;渗漏率为(9.30±0.02)%、(49.72±0.04)%、(55.41±0.01)%。[结论]以p H6.8 PBS溶液为溶解介质所得脂质体粒径均匀、包封率高、渗漏量少,稳定性好。     

苯甲酸钠和二甲基亚砜对呋喃西林溶液增溶作用的研究

[目的]研究苯甲酸钠、二甲基亚砜对呋喃西林的增溶作用及其所配成制剂的抑菌效果。[方法]分别以苯甲酸钠、二甲基亚砜作为呋喃西林的增溶剂，以二的增溶效果及其呋喃西林溶液的抑菌效果作对比实验。[结果]苯甲酸钠和二甲基亚砜均能使呋喃西林的溶解度提高到1：3000左右。[结论]二甲基亚砜的增溶作用及其呋喃西林溶液的抑菌效果更明显。     

丹皮酚溶解性能的测定

目的:了解丹皮酚的溶解性质,为丹皮酚制剂研究设计提供依据.方法:本研究采用HPLC法测定丹皮酚平衡溶解度、溶解特性,考察过饱和溶质、粒度、增溶性辅料、pH值等对其溶解度的影响.结果:丹皮酚在水中属极微溶解的范畴.改变粒度的丹皮酚明显缩短了溶解平衡时间,将粒径粉碎至280 nm的丹皮酚纳米微粉可以提高丹皮酚的溶解速度.随着pH值的降低,丹皮酚的溶解度增加,可以通过调节pH值来改善丹皮酚溶解度.结论:丹皮酚微粉化可作为一种增加其溶解速度的技术,用于新剂型的设计.     

顶空气相色谱法测定小鼠血液中乙醇的浓度

血液中乙醇浓度测定广泛用于药理学和法医学中。已有报道采用全血经预处理后以溶液进样测定乙醇浓度 [1 ] ,但此法预处理步骤多 ,操作烦琐 ,特别是色谱图中的主要成分易被血液中其他杂质所干扰 ,且易对色谱柱造成永久性损害。本研究采用顶空气相色谱法 (HGC)测定血中乙醇浓度 ,可减少对色谱柱的污染。 HGC可克服上述方法的缺陷 ,目前已广泛用于各种液体、半固体 (血液、粘液 )和固体材料中微量或痕量易挥发物的分析以及溶液中气体的分析 [2 ,3 ]。本实验采用水浴加热 ,蒸出血中乙醇 ,抽取液上空气进样 ,具有操作简便、快速、准确、污染小…     

冬凌草甲素固体分散体的制备及溶解性能研究

目的 采用固体分散技术,提高冬凌草甲素的体外溶解性能。方法 分别以聚乙二醇6000(PEG6000)、聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPK30)为载体,制备冬凌草甲素固体分散体。采用紫外分光光度法进行含量测定,差示热分析法鉴别药物在载体中的存在状态,并进行溶解度、体外溶出速率实验。结果 两种载体的固体分散体均能增加药物的溶解度和溶出速率,冬凌草甲素在载体中以高度分散状态存在。结论 以 PVPK30为载体制备的冬凌草甲素固体分散体体外溶解度和溶出速率明显提高。     

滴定分析法在现行药品质量标准中的应用

<正>滴定分析法是化学定量分析法中最重要的一种分析方法。它是将一种已知准确浓度的试剂溶液(即滴定液)滴加到被测物质的溶液中,直到所加的试剂溶液与被测物质按化学式计量关系反应完全为止,根据滴加的试剂溶液的浓度和体积计算出被测物质的含量的方法。该法快速、准确、操作简便、应用广泛。依据滴定液与被测物质之间所发生的化学反应类型不同可将滴定分析法分为酸碱滴定法、沉淀滴定法、配位滴定法和氧化还原滴定法[1]。现代分析技术虽然在药品检     

水溶性姜黄素纳米粒的制备

[目的]利用水溶性高分子材料透明质酸(HA)作为药物载体材料增加姜黄素的自身稳定性和溶解度低的问题。[方法]利用化学键结合的方法使姜黄素和透明质酸之间形成酯键制备姜黄素偶合物(HA-Cur)并在水中溶解自组装成纳米粒,用高效液相色谱仪检测姜黄素的含量。[结果]实验中利用核磁共振表征证明我们成功地将姜黄素接枝到透明质酸上,大大增加了姜黄素的水溶性,在水中溶解后具有良好的粒径分布,说明该接枝物在水溶液中自组装成了姜黄素纳米粒,同时我们利用高效液相色谱仪检测该纳米粒子中姜黄素的含量为6.9%。[结论]成功制备透明质酸-姜黄素(HA-Cur)偶合物,该偶合物能够在水中形成姜黄素纳米粒子,增加了姜黄素的水溶性和稳定性,而透明质酸能靶向CD44受体的性质也一定程度上增加了姜黄素抗肿瘤的靶向性。     

桂利嗪-聚乙烯吡咯烷酮固体分散体的研制

目的应用固体分散技术提高难溶性药物桂利嗪的溶解度和体外溶出速率。方法采用溶剂法制备桂利嗪-聚乙烯吡咯烷酮(polyvidone,PVPk30)固体分散体并测定其溶解度和体外溶出度。结果桂利嗪-PVPk30固体分散体的水中溶解度及体外溶出度均高于原药,且载体加入量越大,溶出速率越快;比例相同的固体分散体的溶出度明显高于其物理混合物。结论本实验所制备的桂利嗪-PVPk30固体分散体能加速体外溶出度和增大溶解度。     

利用铬酸与三价锑在冰醋酸溶液中的氧化还原反应测定锑的含量

O.Tomicek曾报导,铬酸与三阶锑在冰醋酸溶液中的反应可用来定量测定三阶锑。有砷同时存在亦无干扰。砷锑共存时一般容量法如碘量法,碘酸钾法等都需分离砷后才能应用以测定锑。手续麻烦。O.Tomicek报告的方法较为简便,但未曾详细报告测定条件。考虑到溶解样品常是利用盐酸与锑形成H_3SbCl_6的反应,因此滴定溶液中含有一定量的水分。如果按照一般方法加醋酐以去除水分,则滴定溶液又会含有一定量的醋酐,显然滴定溶液中的水分,醋酐和盐酸的存在量,对测定结果的影响,就有探讨的必要了,我们以甘汞(饱和氯化钾溶液)和白金电极用电位法进行了上述各滴定条件的探讨。     

舒血宁片中总黄酮的共振散射光谱分析

目的 建立舒血宁片中总黄酮共振散射光谱分析方法，探讨共振散射光增强的原因。方法 采用共振散射光谱法研究BSA—Mo(VI)-槲皮素(Qu)体系。结果 BSA—Mo(Ⅵ)-Qu体系在470nm和525nm产生共振散射峰，Qu浓度在0～2.4mg／L与470nm处的共振散射光强度成线性关系，检测限为0．3mg／L。结论 该方法简便灵敏，可用于舒血宁片中总黄酮的测定。[BSA—Mo(Ⅵ)-Qu]n缔合微粒和界面的形成是导致体系共振散射增强的根本原因。     

两性霉素B平衡溶解度和表观油水分 配系数的测定

目的测定两性霉素B在水和表面活性剂溶液中的平衡溶解度以及在正辛醇-水／缓冲液体系中的表观油水分配系数。方法采用高效液相色谱法测定了两性霉素B在水、缓冲液和表面活性剂溶液中的浓度，采用摇瓶法测定了两性霉素B的表观油水分配系数。结果37℃下两性霉素B在水中的平衡溶解度为31．97mg／L，在酸性和碱性缓冲液中溶解度增大；曲拉通-100（0P）对两性霉素B有较强的增溶能力；两性霉素B的表观油水分配系数为56．95。结论两性霉素B的水溶性较差。提高其口服制剂的溶出度可能会提高其生物利用度。     

微波煎煮法与传统煎煮法制备驻车方汤剂的比较

[目的]比较微波煎煮法与传统煎煮法的煎煮效果。[方法]用紫外分光光度法测定汤剂中小檗碱的含量,以盐酸小檗碱总量及汤剂的总固体量为考察指标来比较两种方法的煎煮效果。[结果]微波煎煮法与传统煎煮法的煎煮效果没有显著差异(P>0.05),但较传统法耗时少节能。[结论]初步提示微波煎煮法可代替传统煎煮法。     

光甘草定平衡溶解度和油水分配系数的测定

[目的]测定光甘草定的溶解度及油水分配系数,为光甘草定的新剂型研究提供实验依据。[方法]将光甘草定分别加入不同溶剂和不同p H值缓冲盐溶液中,采用摇瓶法制备光甘草定的饱和溶液,所得溶液0.45μm滤膜滤过,进行高效液相色谱法(HPLC)分析,检测光甘草定的含量。同时用上述方法测定光甘草定在正辛醇-水体系中的表观油水分配系数。[结果]光甘草定在丙酮中溶解度最大,为67 862.13 mg/L,在水中的溶解度最小,为0.1 mg/L;光甘草定油水分配系数为71 142.16(lg P=4.85)。[结论]光甘草定为中等极性的化合物,在中等极性的溶剂中有一定的溶解度,而在极性较高或者极性较低的溶剂中几乎不溶,故在制备外用制剂时应考虑结合高分子材料,提高生物利用度。