HPLC法测定香术醒脾胶囊中辛弗林的含量

目的 测定香术醒脾胶囊中辛弗林的含量。方法 采用高效液相色谱法对制剂中辛弗林的含量测定。结果 含量测定辛弗林在0.1168～1.168μg/ml的范围内有良好的线性关系，平均回收率99.61％，香术醒脾胶囊含量以不低于0.012mg/ml为宜。结论 建立了香术醒脾胶囊制剂质量标准的定量检查方法。该方法稳定可靠，操作简便，可以作为医院制剂室控制中药制剂质量制定标准的参考。     

枳实、枳壳中辛弗林含量比较分析

目的:比较枳实、枳壳中辛弗林的含量差异,为枳实、枳壳类药材质量控制提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法,测定14批枳实、枳壳药材(8批枳壳,6批枳实)中辛弗林的含量。结果:枳实、枳壳药材中辛弗林含量有明显差异,枳实辛弗林含量明显高于枳壳。同产地枳实、枳壳中辛弗林含量差异较大。结论:枳实、枳壳类药材中辛弗林含量差异较大,应建立含辛弗林类药材的质量标准,为临床用药安全有效提供科学依据。     

心脉康片成型工艺研究及辛弗林的含量测定

目的优选心脉康片的成型丁艺条件,并建立心脉康片中辛弗林含量的方法。方法采用单因素实验设计,以片剂的外观、硬度、重量差异和崩解时限为考察指标,对成型丁艺进行优选：采用高效液相色谱法对片中主要成分辛弗林进行含量测定。结果以糊精为填充剂,50％乙醇为润湿剂,干法制粒,压片,制得的心脉康片外观完整光洁,硬度、片重差异和崩解时间均符合要求;辛弗林的进样量在0．06528～1．30560μg与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98．35％,RSD为1．19％。结论优选的成型工艺合理,稳定可行;含量测定方法准确、灵敏、重现性好,可以更好地控制该制剂的质量。     

反相高效液相色谱法测定舒血宁注射液中银杏总黄酮苷的含量\+*

目的：为舒血宁注射液提供质量控制方法,方法：采用CLC－ODS1柱,流动相磷酸溶液（4→1000）－甲醇（50：50）,检测波长360nm,反相高效液相色谱法测定舒血宁注射液中银杏总黄酮苷含量,结果：线性范围30－300mg/L,加样回收率99．12％（RSD＝1．01％,n=6)。结论：采用反相高效液相色谱法测定舒血宁注射液中银杏总黄酮苷的含量,具有测定准确,重现性好,操作简便等优点,据本品10批测定数据,规定其含量限度应为标示量的90．0－11．0％。     

金水止咳糖浆的制备与质量控制

目的：制备金水止咳糖浆并制定质量控制方法。方法：用薄层色谱法对制剂中的陈皮、五味子、当归进行定性鉴别；并用高效液相色谱法对制剂中的橙皮苷进行含量测定。结果：薄层色谱斑点明显，易于识别；橙皮苷线性范围为0．606～6．060μg，r=0．9996，平均回收率为98．98％，RSD为1,80％。结论：该方法简便，灵敏度高，重复性好，可有效地控制制剂的质量。     

感冒炎咳灵糖浆中靛蓝含量测定

目的：建立感冒炎咳灵糖浆中靛蓝的含量测定。方法：采用高效液相色谱法测定感冒炎咳灵糖浆中靛蓝的含量。使用C18柱,甲醇：水：醋酸(68：32：0．5)为流动相,检测波长为280nm。结果：线性关系良好,平均加样回收率为97.6％,相对偏差(RsD)=1．69％。结论：本方法精密度高,分离度良好,可用于感冒炎咳灵糖浆质量控制。     

HPLC法测定四磨汤口服液中辛弗林的含量

目的:建立HPLC测定四磨汤中辛弗林含量的方法,为建立四磨汤质量标准提供参考.方法:采用DIKMA Diamonsil C18(5μ250 ×4.6m)色谱柱;流动相:甲醇-水-0.02mol/L磷酸(69.9:30:0.1);检测波长:225nm;流速:1.0ml/min;柱温:30℃.结果:辛弗林进样量在(0.48～2.40)μg内呈良好线性关系(r=0.9991).结论:本色谱条件下的高效液相色谱法测定四磨汤口服液中辛弗林含量操作简便,准确性高,稳定性好,可以用于四磨汤口服液的质量控制.     

高效液相色谱法测定枳术宽中胶囊的含量

目的：采用高效液相色谱法对枳术宽中胶囊的含量进行测定,以控制本品质量。方法：SUNTEK Kro—masil C18（4．6mm×250mm,5μm）;Dikma Kromasil C18（4．6mm×250mm,5μm）柱,以乙腈-十二烷基硫酸钠溶液梯度洗脱为流动相,流速为1ml Mmin;检测波长225nm。结果：辛弗林在进样量0．0808～1．616μg范围内与峰面积有良好线性关系,回归方程为：Y=-4．154＋2602．5X,r=0．9999,平均回收率为97．2％;RSD为1．4％（n=9）。结论：本方法简便准确、专属性强、测定结果重复性好,适用于本品的含量测定。     

高效液相色谱法测定口腔溃疡散中靛蓝的含量

目的：提高和完善产品质量标准。方法：查阅相关文献资料，在原质量标准的基础上，对口腔溃疡散中青黛的靛蓝含量采用高效液相色谱法进行测定，平均回收率达99．18％，RSD0．37％。结果：采用紫外法测得平均含量为2．0％，高效液相色谱法测得平均含量为2．1％。结论：测定青黛类药材中靛蓝含量，高效液相色谱法优于紫外法，表明此法更有利于产品质量控制。     

高效液相色谱法测定人工种植黄柏中小檗碱的含量

利用反相高效液相色谱法测定贵州省丹寨县人工种植不同地点，不同海拔高度的黄柏所含小檗碱的含量，测定结果为：０．６５７～０．８６２％。     

香砂养胃丸(大蜜丸)质量标准改进研究

目的:改进香砂养胃丸(大蜜丸)的质量控制标准。方法:针对原标准存在的部分检测方法专属性不强,重复性差,缺少主要药味的鉴别或含量测定项目,部分含量测定方法不完善等问题,基于2个厂家提供的4批样品,改进其质量控制标准。结果:增加了陈皮、枳实、豆蔻及砂仁的显微鉴别项目。修订了木香、姜厚朴、醋香附的薄层色谱法鉴别项目。删除了陈皮、枳实的薄层色谱鉴别项目。增加了甘草的薄层色谱法鉴别项目。增加了陈皮、枳实中橙皮苷的高效液相色谱法含量测定项目。修订了厚朴酚、和厚朴酚的高效液相色谱法含量测定项目。结论:改进后的方法简便、准确度高,能更有效控制香砂养胃丸(大蜜丸)的质量。     

正交设计优选陈皮超临界CO2萃取工艺

目的:优选陈皮超临界CO2萃取的工艺条件。方法:采用L(934)正交试验优选陈皮超临界萃取最佳工艺条件,以萃取时间、萃取温度、萃取压力和CO2流速为考察因素,以萃取率和萃取物中川陈皮素、橘皮素的含量为评价指标。结果:最佳萃取工艺条件为:萃取时间2 h,萃取温度35℃,萃取压力30 MPa,CO2流速每小时20 Kg,此时陈皮萃取率为1.96%,川陈皮素和橘皮素总含量为45.23 mg/g(n=3)。结论:优选出的工艺稳定、可行,可用于陈皮的超临界CO2萃取。     

金贝口服液指纹图谱及多成分定量研究

目的:建立金贝口服液药材提取原液-中间品-成品的指纹图谱,同时进行多种成分定量检测,为该产品生产工艺进程及成品质量控制提供有效方法及参考依据。方法:首次采用高效液相色谱法(HPLC)建立金贝口服液药材提取原液-中间品-成品指纹图谱和3指标成分定量分析方法,采用乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,对10批药材提取原液、中间品及成品进行检测,分别建立相应的HPLC指纹图谱,并对三者间进行相似度评价分析,同时对指纹图谱中多指标成分进行定量分析。结果:各批次药材提取原液、中间品、成品各自相似度均在0.9以上,质量稳定;指认出绿原酸、黄芩苷、丹酚酸B 3种主要成分,方法学考察符合规定,相对保留时间和相对峰面积RSD%均小于3.0%。结论:该方法简便快捷,重现性好,为金贝口服液药材提取原液-中间品-成品提供了一套准确有效、切实可行的质量标准,从而能有效地用于金贝口服液生产进程中的质量监控及产品质量评价。     

高效液相色谱法测定青皮药材中橙皮苷的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定青皮中橙皮苷含量的方法.方法 采用色谱柱为kromasilC 18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.5％磷酸(75∶25);检测波长285nm;流速1.0 mL/min,测定青皮中橙皮苷.结果 橙皮苷的进样量在11.2～89.6 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9997).橙皮苷平均回收率为99.07％(n=6),RSD为1.08％.结论 建立的HPLC法简便、快速、准确,重现性、稳定性好,回收率高,可为青皮药材的质量控制提供依据.     

紫外分光光度法测定中药制剂总黄酮含量

采用紫外分光光度法测定由党参、甘草、白芍、山楂、陈皮及元胡等组成的方剂中黄酮含量。实验证明该法简便可行，结果准确可靠，平均含量为３．０９ｍｇ／ｇ，回收率为９９．６０％，ＣＶ＝１．２８％，重现性好。可用于中药制剂中黄酮含量的测定。     

顶空气相色谱法测定雷诺嗪中5种有机溶剂残留量

目的 采用顶空进样毛细管气相色谱法测定雷诺嗪原料药中甲醇、乙醇、甲苯、二氯甲烷及二氧六环5种有机溶剂的残留量.方法 使用HP-INNOWAX毛细管色谱柱(0.32 mm×30 m×0.25 μm),柱温45 ℃,FID检测器,以水为溶剂,载气为氮气,进样口温度180 ℃,检测器温度250 ℃.结果 5种有机溶剂分离完全,线性范围分别为甲醇3.96～39.6 μg·ml-1,乙醇7.89～78.9 μg·ml-1,二氯甲烷3.34～33.4 μg·ml-1,甲苯11.2～111.8 μg·ml-1,二氧六环8.80～88.0 μg·ml-1.在所考察的浓度范围内线性关系良好,r为0.9 994～0.9 988,平均回收率为89.4%～104.0%,精密度、重复性RSD均小于8%.结论 本方法适用于雷诺嗪原料药中有机溶剂残留量的测定.     

薄层层析-紫外分光光度法测定丹参注射液中原儿茶醛的含量

目的：建立薄层层析-紫外分光光度法测定丹参注射液中原儿茶醛的含量。方法：以原儿茶醛为对照品，二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（8：5：0.8）为展开剂，分离得到原儿茶醛，采用紫外分光光度法，检测波长281nm，测定原儿茶醛的含量。结果：原儿茶醛在0.50-4.50μg／ml范围内线性关系良好，r=0.9997。平均含量为0.202mg／ml，加样回收率为98.0％～103.0％。结论：实验结果表明，薄层层析-紫外分光光度法测定丹参注射液中原儿茶醛的含量，方法操作简便、准确度高、精密度好，可用于丹参注射液的质量控制。     

HPLC法测定生脉注射液中人参皂甙Re的含量

用HPLC法测定生脉注射液中人参皂甙Re的含量，以C18柱，乙腈-0．05％磷酸（19：81）为流动相，检测波长203um。该方法线性关系良好，平均回收率为97.38％，RSD为1．83％。可作为生脉注射液的含量测定方法。     

广州市30家河粉生产企业卫生状况调查

目的 调查和整顿广州市河粉生产市场。方法 对广州市30家持有卫生许可证的河粉生产企业进行生产和卫生状况调查，并对其原材料(大米和食用油)以及河粉成品抽样检测。结果 相当一部分企业存在选址不当、生产布局欠合理、卫生设施不足等问题；90％的厂家使用黄变米作为河粉生产原料；二氧化硫残留和微生物计数较高，这些是影响河粉卫生质量的主要问题。结论 改善生产企业卫生状况，严格生产原料和食品添加剂的管理是改善河粉卫生质量的关键措施。     

辐照对去甲肾上腺素注射液含量变化的影响

目的建立HPLC测定重酒石酸去甲肾上腺素注射液中重酒石酸去甲肾上腺素含量的方法,考察重酒石酸去甲肾上腺素注射液经不同强度γ射线辐照后主药的含量变化。方法将同批号重酒石酸去甲肾上腺素注射液置60Co-γ射线放射原中,分别一次性接受1、2、4、8、16、25 kGy辐照剂量照射,以0.14%庚烷磺酸钠溶液(磷酸调节pH=3.0)-甲醇=65∶35为流动相,流速1 ml/min,检测波长286 nm,进样量20μl,测定重酒石酸去甲肾上腺素注射剂含量。结果 HPLC测定方法的线性范围5～25μg/ml(r=0.999 9);低、中、高浓度(8,10,12 mg/ml)的平均回收率分别为99.685%、96.366%、97.557%;日间(n=3)及日内精密度(n=3)均小于2%,重酒石酸去甲肾上腺素辐照后外观及澄明度没有明显变化,含量随辐照强度增加其含量显著下降(P<0.05),且吸收8kGy辐照剂量以上含量下降超出质量合格范围。结论所建方法可用于重酒石酸去甲肾上腺素注射液的含量测定,辐照对重酒石酸去甲肾上腺素注射液的稳定性有显著影响。