高效液相色谱法测定减味紫雪口服液中甘草次酸含量

目的建立测定减味紫雪口服液中甘草次酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为康林C18色谱柱(250mm×4.6mm;5μm);流动相:乙腈-0.03moL/L磷酸溶液(60∶40);检测波长:250nm,流速:1.0mL/min,柱温:30℃。结果甘草次酸浓度在0.206-2.06μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9992;平均加样回收率为98.91%,RSD=0.97%。结论所建立的HPLC法准确、简单、可靠,可用于减味紫雪口服液的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸的含量

目的 建立高效液相色谱法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸含量的测定方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为kromasil C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸水溶液(12:88),流速:1.0mL/min,柱温:30℃,紫外检测波长:327nm.结果 绿原酸的线性范围为4.24-106μ...     

高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定复方黄芪益气口服液中黄芪甲苷的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定复方黄芪益气口服液中黄芪甲苷含量的测定方法。方法:采用Hypersil ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1.0 mL/min,柱温30℃;ELSD参数:气化温度70℃,雾化温度50℃,流速1.2 mL/min。结果:黄芪甲苷在2.002μg～10.01μg范围内线性关系良好,r=0.9994;平均回收率99.2%,RSD为0.35%。结论:该方法简便、准确,重复性好,适用于复方黄芪益气口服液的质量控制。     

UPLC法测定金宁口服液中绿原酸、隐绿原酸、橙皮苷、蒙花苷的含量

目的 建立超高效液相色谱法(UPLC)测定金宁口服液中绿原酸、隐绿原酸、橙皮苷、蒙花苷含量的方法.方法采用Acquity BEH C18(2.1 mm×100mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-0.1％甲酸水为流动相,梯度洗脱;流速0.3 mL/min;检测波长300 nm;柱温40℃.结果 全宁口服液中绿原酸、隐绿原酸...     

高效液相色谱法测定四磨汤口服液中槟榔碱的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定四磨汤口服液中槟榔碱含量的方法。方法色谱柱：Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：0．02mol／L磷酸二氢钾（含0.3％三乙胺,H3PO4调pH3）-乙腈（99：1）,检测波长：215nm,柱温：20℃,流速：0．8mL/min。结果主峰与相邻峰分离度较好,槟榔碱浓度在0．054-0．54μg/mL范围内,其峰面积值与浓度呈良好的线性关系（r=0．9993）,平均加样回收率为99．2％,RSD=1．1％。结论该方法简单、灵敏、快速、准确。可用于四磨汤口服液中槟榔碱的含量测定。     

宁心安神口服液中酸枣仁皂苷A和B的含量测定

目的:建立宁心安神口服液中酸枣仁皂苷A和B含量的测定方法,保证药品质量和临床疗效.方法:应用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD),钻石ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(70:30:1)为流动相,流速是1.0 mL/min;柱温:35℃,漂移管温度85℃,气体流速1.1 L/min.结果:酸枣仁皂苷A线性范围是2.4675μg～12.3375μg,r=0.99997、酸枣仁皂苷B线性范围是1.34μg～6.70μg,r=0.99991,酸枣仁皂苷A及B的平均回收率分别为99.31%(RSD=1.87%)和99.27%(RSD=1.51%)(n=6).结论:方法快速简便,重现性良好,可用于测定宁心安神口服液中酸枣仁皂苷A和B的含量.     

基于HPLC指纹图谱的蒲地蓝消炎口服液质量控制研究

目的研究蒲地蓝消炎口服液的HPLC指纹图谱,测定其黄芩苷含量,建立有效的质量控制方法。方法建立HPLC指纹图谱和含量测定方法,对蒲地蓝消炎口服液进行质控。色谱条件:色谱柱为Waters Xbridge C18柱(4.6 mm×250.0 mm,5μ);流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;检测波长270 nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃。结果绘制12批蒲地蓝消炎口服液指纹图谱,提取8个色谱峰作为指纹图谱共有峰,用相似度评价、聚类分析、主成分分析等方法,对12批样品进行系统比较与归类。结论该法操作简便、重复性好,可对蒲地蓝消炎口服液进行质量控制和评价。     

枳实、枳壳中辛弗林含量比较分析

目的:比较枳实、枳壳中辛弗林的含量差异,为枳实、枳壳类药材质量控制提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法,测定14批枳实、枳壳药材(8批枳壳,6批枳实)中辛弗林的含量。结果:枳实、枳壳药材中辛弗林含量有明显差异,枳实辛弗林含量明显高于枳壳。同产地枳实、枳壳中辛弗林含量差异较大。结论:枳实、枳壳类药材中辛弗林含量差异较大,应建立含辛弗林类药材的质量标准,为临床用药安全有效提供科学依据。     

HPLC法测定香术醒脾胶囊中辛弗林的含量

目的 测定香术醒脾胶囊中辛弗林的含量。方法 采用高效液相色谱法对制剂中辛弗林的含量测定。结果 含量测定辛弗林在0.1168～1.168μg/ml的范围内有良好的线性关系，平均回收率99.61％，香术醒脾胶囊含量以不低于0.012mg/ml为宜。结论 建立了香术醒脾胶囊制剂质量标准的定量检查方法。该方法稳定可靠，操作简便，可以作为医院制剂室控制中药制剂质量制定标准的参考。     

补血调经片质量标准研究

目的 建立补血调经片的质量标准.方法采用TLC对处方中的鸡血藤进行定性鉴别;采用HPLC法测定肉桂中桂皮醛的含量.色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-水(35:75),流速为1.0ml/min;检测波长为290nm.结果鸡血藤TLC鉴别方法专属性强;含量测定,桂皮醛在6.048～30....