天芪胶囊降糖作用的实验研究

天芪胶囊以1．0、2．0g／kg给大鼠灌胃给药，连续14d。结果表明，天芪胶囊对正常大鼠血糖及血清胰岛素含量均无明显影响，但对四氧嘧啶或链脲霉素引起高血糖大鼠的血糖具有非常明显的降低作用，同时对四氧嘧啶大鼠的血清胰岛素含量、总胆固醇、甘油三酯及血液粘度皆有降低作用。可认为天芪胶囊降糖作用与刺激胰岛素β细胞释放胰岛素有关。     

苏脑降糖胶囊对STZ致大鼠糖尿病模型的影响

目的研究苏脑降糖胶囊对链脲佐菌素（STZ）致大鼠糖尿病模型的降糖作用。方法腹腔注射STZ 50mg／Kg，制造SD大鼠糖尿病模型，模型成功后ig给药，于给药第7d、14d分别测定血糖，第14d测定血清胰岛素及C-肽含量。结果苏脑降糖胶囊大、中剂量降低血糖效果显著，大剂量能明显升高血清胰岛素和C-肽含量。结论苏脑降糖胶囊对STZ致大鼠糖尿病模型有一定的降低血糖和胰岛保护作用。     

黄芋胶囊对糖尿病模型大鼠的降血糖作用

目的研究黄芋胶囊对糖尿病大鼠降血糖作用及其可能机制。方法50只雄性Wistar大鼠,以55mg/kgip链脲菌佐素建立糖尿病大鼠模型;选择造模成功且血糖值相近的大鼠32只,随机分为4组(每组8只);模型组、优降糖组(80mg/kg)、黄芋胶囊(1.0、2.0g/kg)组;另设正常对照组。实验第2周时检测各组血糖、血脂、肝糖原及血液流变学各项指标并用放射免疫法测定血清胰岛素的量。结果黄芋胶囊连续ig14d对正常大鼠血糖、血液流变学指标及血清胰岛素量均无明显影响,但可显著降低糖尿病大鼠的血糖、血脂及血液流变学指标,并明显提高血清胰岛素及肝糖原的量。结论黄芋胶囊降血糖作用与改善胰岛β细胞功能并能刺激胰岛β细胞释放胰岛素有关。     

五子衍宗丸对(口赛)(口庚)啶诱导大鼠糖尿病的影响

本文采用(口赛)(口庚)啶诱导大鼠糖尿病模型,进一步探讨了五子衍宗丸对实验性糖尿病的影响。结果表明:五子衍宗丸1000～2000mg/kg经口灌胃给药,对(口赛)(口庚)啶诱导糖尿病大鼠的空腹血糖无明显影响(P>0.05),而对其糖耐量的异常有明显改善作用,使大鼠糖负荷后60分钟及120分钟的血糖水平明显降低(P<0.05～0.01),对大鼠空腹血清胰岛素水平、糖负荷后120分钟血清胰岛素的异常升高及空腹血糖与血清胰岛素比值虽无明显影响(P>0.05),但能使糖负荷后120分钟血糖与血清胰岛素比值明显降低(P<0.05)。结果提示,五子衍宗丸对(口赛)(口庚)啶诱导大鼠糖尿病有较好的防治作用,其作用机理可能与促进胰岛素分泌有关。     

姜黄胶囊对实验性糖尿病大鼠空腹血糖的影响

目的：观察姜黄胶囊对链脲佐菌素（STZ）所致糖尿病大鼠空腹血糖的影响。方法：给大鼠腹腔注射STZ建立糖尿病动物模型;分为姜黄胶囊高、中、低剂量治疗组,糖尿病模型组,正常对照组;分别予以高、中、低剂量姜黄胶囊和生理盐水灌胃,每日1次,治疗6周;测定治疗前、后各组大鼠空腹血糖、血清胰岛素,观察大鼠胰腺组织。结果：治疗组血糖较治疗前和模型对照组血糖均降低（P〈0．05）,高、中剂量治疗组血糖降低较低剂量治疗组明显（P〈0．05）;治疗组大鼠血清胰岛素高于模型对照组（P〈0．05）;光镜下治疗组大鼠的胰腺组织较模型对照组明显恢复。结论：姜黄胶囊具有降低糖尿病大鼠空腹血糖、升高血清胰岛素的作用,并促进STZ糖尿病大鼠胰腺的恢复。     

糖障明对糖尿病大鼠晶状体多元醇通路的影响

目的：探讨糖障明对糖尿病性白内障的治疗作用及机制。方法：以链脲佐菌素造成糖尿病动物模型,测定各实验组晶状体组织中葡萄糖、果糖、山梨醇含量以血糖、糖化血清蛋白指数和血清胰岛素。结果：在降低糖尿病大鼠的血糖、糖化血清蛋白指数以及晶状体组织中葡萄糖、果糖和山梨醇含量以及提高血清胰岛素方面,糖障明中药治疗组均明显优于阴性对照组和基础治疗组。结论：糖障明能抑制糖尿病大鼠晶体组织多元醇通路的异常活跃,从而减轻晶状体高渗性损害可能是糖障明中药复方抑制糖尿病性白内障形成的一个重要作用机制。     

复方灵芝降糖胶囊治疗糖尿病的实验研究

探讨复方灵芝降糖胶囊（灵芝、黄芪、三七等组成）治疗糖尿病的药理作用。结果表明,复方灵芝降糖胶囊能降低正常大鼠血糖、改善糖耐量、促进血清胰岛素的释放;对正常小鼠血糖无降低作用;对链脲霉素所致的实验性糖尿病大鼠有明显降低血糖的作用,能改善糖耐量和提高血清胰岛素含量,同时能降低血桨胰高血糖素的含量,并能调节实验性糖尿病大鼠某些血糖代谢环节,如促进肝糖源、肌糖原的合成等;并能明显降低肾上腺素引起的小鼠血糖     

丹蛭降糖胶囊改善2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的机制研究

目的：观察具有益气养阴活血功效的中药复方丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病模型大鼠胰岛素抵抗的改善作用,并探讨机制。方法：Wistar雄性大鼠50只,随机分为对照组、模型组、丹蛭降糖治疗组、马来酸罗格列酮组,测定各组大鼠的空腹血糖(FBS)和治疗后各组大鼠的血清胰岛素(Ins)水平、胰岛素敏感指数(ISI)、肿瘤坏死因子(TNFα)。结果：丹蛭降糖胶囊能降低模型空腹血糖、血清Ins和TNFα水平,增加ISI。结论：丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗具有一定的改善作用。     

脂糖舒对肥胖大鼠胰岛素抵抗和脂质过氧化的影响

目的探讨脂糖舒对营养性肥胖大鼠胰岛素抵抗和脂质过氧化的影响。方法Wistar大鼠随机分成正常组、模型组、脂糖舒-1组(1.0g/kg)和脂糖舒-2组(2.0g/kg),每组10只。正常组喂普通饲料,模型组用高脂高糖饲料喂养9周诱导营养性肥胖大鼠模型,脂糖舒高低剂量组用高脂高糖饲料喂养并用不同剂量的脂糖舒(1.0g/kg,2.0g/kg)灌胃给药。测定与胰岛素抵抗相关的各项指标及血清SOD、GSH-Px活性和MDA的含量。结果脂糖舒能有效地控制肥胖大鼠的腹内脂肪质量、Lee’s指数、胰岛素抵抗指数(IRI)以及血糖的增加,显著增强SOD、GSH-Px活性,降低血清MDA的含量(P<0.01);同时还能提高肥胖大鼠的胰岛素敏感性指数(ISI),与模型组比较,P<0.01,差异有显著性。且脂糖舒两剂量组间降低IRI和升高ISI作用呈量效正相关(P<0.01)。结论脂糖舒对营养性肥胖大鼠血糖、胰岛素抵抗及脂质过氧化有明显的改善作用。     

血压平胶囊降血糖作用实验研究

目的:探讨血压平胶囊降血糖的作用。方法:建立大鼠四氧嘧啶糖尿病模型,观察血压平胶囊对血糖、血清胰岛素、糖耐量的影响。结果:血压平胶囊能降低糖尿病大鼠的血糖,升高血清胰岛素水平,增强其糖耐量。结论:血压平胶囊具有降血糖作用。     

糖肾宁对早期DN大鼠糖脂代谢及肾功能影响的研究

目的观察糖肾宁胶囊对早期糖尿病肾病大鼠糖脂代谢及早期肾功能损伤的影响。方法采用STZ腹腔注射的方法复制早期糖尿病肾病大鼠模型,并分为5组(n=10):模型对照组、西药对照组、糖肾宁胶囊低剂量组、糖肾宁胶囊中剂量组、糖肾宁胶囊高剂量组,另加空白对照组,分别给予灌胃。药物干预12周后,观察大鼠的一般生存状态、肾脏系数、血糖、血脂、尿微量蛋白及胰岛素水平。结果糖肾宁胶囊可以明显改善模型大鼠的生存状态,改善模型大鼠的肾脏系数、血脂、血糖、尿微量蛋白、糖化血红蛋白及胰岛素水平。结论用STZ腹腔注射的方法,可以成功复制糖尿病肾病模型,糖肾宁胶囊具有明显的降糖、调脂、减少蛋白尿、改善胰岛素水平、改善肾功能的作用,值得进一步深入研究。     

降糖胶囊对糖尿病大鼠血糖、胰岛素及糖化血红蛋白水平的影响

目的研究降糖胶囊对糖尿病（DM）大鼠糖代谢指标的影响。方法链脲佐菌素腹腔注射大鼠建立糖尿病模型,予降糖胶囊、格列齐特灌胃治疗。对照观察药物对DM大鼠血糖、胰岛素水平及糖化血红蛋白的影响。结果DM大鼠血糖、糖化血红蛋白升高,胰岛素水平降低。降糖胶囊治疗后有明显缓解。结论糖尿病大鼠存在明显糖代谢紊乱,降糖胶囊对DM模型大鼠糖代谢具有良好的调节作用。     

胰敏胶囊阻止高脂膳食诱导大鼠胰岛素抵抗的发生

目的：建立高脂膳食诱导的胰岛素抵抗大鼠模型，观察胰敏胶囊对模型大鼠发生胰岛素抵抗的阻止作用。方法：Wistar雄性大鼠分成空白组、模型组、治疗组、对照组，治疗组与对照组在以高脂膳食造模的同时，每日分别给予胰敏胶囊、罗格列酮，每周测血压及体重，6周后，以正常血糖-高血浆胰岛素钳夹技术，结合输注放射性葡萄糖测定股四头肌葡萄糖摄取率评定大鼠的胰岛素敏感性。并测定各组大鼠葡萄糖耐量、血清游离脂肪酸、甘油三酯、血浆胰岛素、胰岛素敏感性指数。结果：与模型组大鼠比较，治疗组体重明显下降，葡萄糖耐量正常，血清甘油三酯、游离脂肪酸、血浆胰岛素含量均显著下降，胰岛素敏感性指数、葡萄糖输注率、葡萄糖摄取率升高。治疗组与对照组相比无显著性差异。结论：胰敏胶囊具有阻止高脂膳食诱导的胰岛素抵抗大鼠模型发生胰岛素抵抗的作用。     

高脂、高糖日粮诱发胰岛素抵抗大鼠模型的比较

目的分析高猪油日粮及高蔗糖日粮分别诱发胰岛素抵抗大鼠的血液生化指标差异,为此类模型的建立及实验研究提供参考。方法雄性SD大鼠随机分为3组,对照组给予普通日粮,高脂组给予高猪油含量的日粮,高糖组给予高蔗糖含量的日粮。喂养6周,每2周测定空腹血糖、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)、总胆固醇(TC)、胰岛素,根据胰岛素敏感性指数(ISI)=ln1/(FPG×FINS)评定大鼠的胰岛素敏感性。结果 6周后,高脂、高糖组ISI显著低于对照组(P0.05);猪油组血清胰岛素显著高于对照组(P0.05)、血清HDL-c显著低于对照组(P0.05);高蔗糖组血糖、胰岛素均上升,但与对照组无统计学差异;而各组间血清总胆固醇、甘油三酯及体重无明显差异(P0.05)。结论高脂、高糖日粮均可诱发IR大鼠模型,高脂模型具有血清胰岛素显著升高、HDL-c显著降低的特点而高糖模型伴有血糖、胰岛素升高。     

丹蛭降糖胶囊对胰岛素抵抗大鼠脂联素的影响

目的:观察丹蛭降糖胶囊对小剂量链脲佐菌素加高热量饲料诱导的胰岛素抵抗模型大鼠血清脂联素含量的影响。方法:雄性Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、中药低剂量组、中药高剂量组。空白组喂以普通饲料,模型组与各治疗组注射小剂量链脲佐菌素并喂以高热量饲料,常规测定各组大鼠治疗前后的体重、空腹血糖和治疗后各组大鼠的空腹血清胰岛素水平,计算胰岛素敏感性指数,测定各组血脂、血清脂联素水平。结果:丹蛭降糖胶囊能有效地减轻模型大鼠体重,明显降低大鼠的空腹血糖和空腹胰岛素,改善脂代谢紊乱状况,提高胰岛素敏感指数,提高血清脂联素水平(P<0.05)。结论:丹蛭降糖胶囊对胰岛素抵抗大鼠有显著的改善作用,其机制可能与提高血清脂联素水平有关。     

三黄消渴胶囊对2型糖尿病模型大鼠胰岛素抵抗的影响

目的:验证三黄消渴胶囊对2型糖尿病模型大鼠的降血糖作用和对胰岛素抵抗相关指标的改善作用,并探讨其作用机制。方法:以链脲佐菌素加高脂饮食造成2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠模型,观察三黄消渴胶囊对大鼠血糖、糖化血红蛋白、胰岛素含量及胰岛素敏感指数的影响。结果:三黄消渴胶囊不仅可明显降低糖尿病大鼠血糖,还可以降低其胰岛素水平,使胰岛素敏感指数升高。与用药前相比,有显著性差异(P<0.01),与对照组相比,也有显著性差异(P<0.05)。结论:三黄消渴胶囊具有较好的降血糖、改善胰岛素抵抗、防治糖尿病并发症的作用。     

二多糖胶囊对实验性胰岛素抵抗大鼠的药效学实验

目的：探讨中药制荆黄芪多糖和麦门冬多糖在对降低血糖和改善胰岛素抵抗方面的影响。方法：将60只大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、二多糖胶囊高剂量组、二多糖胶囊中剂量组、二多糖胶囊低剂量组、优降糖（阳性对照药）组。除空白对照组外，其他组应用地塞米松腹腔内注射建立大鼠胰岛素抵抗（高血糖）模型，其中二多糖组大鼠每天给予不同剂量的二多糖胶囊药物灌胃，优降糖（阳性对照药）组大鼠每天灌胃优降糖；高血糖对照组大鼠每天同样体积生理盐水灌胃，灌胃体积各组均为10mL／kg体重。以上各组大鼠在灌胃药物的同时隔天腹腔内注射1次地塞米松，注射剂量同上。4周后处死，取血检测血浆中血糖和胰岛素的含量。结果：模型对照组大鼠的血糖和胰岛素含量显著高于正常对照组（P〈O．01），而二多糖胶囊高、中、低剂量组和优降糖组的大鼠血糖和胰岛素含量明显低于模型对照组（P〈O，01或P〈0．05）。结论：二多糖胶囊对胰岛素抵抗（高血糖）有治疗作用。     

降糖胰生胶囊对葡萄糖负荷大鼠血糖和血清胰岛素释放的影响

目的：探讨降糖胰生胶囊(人参、黄芪、黄连、水蛭等中药组成)治疗糖尿病的药理作用。方法：通过血糖测定，观察降糖胰生胶囊对葡萄糖负荷大鼠糖耐量的影响；通过放射免疫测定法，观察降糖胰生胶囊对葡萄糖负荷大鼠胰岛素释放的影响。结果：实验表明，降糖胰生胶囊能降低葡萄糖负荷大鼠血糖，改善糖耐量，促进血清胰岛素的释放。结论：降糖胰生胶囊治疗糖尿病科学有效。     

十六味消渴胶囊的药效学研究

目的:探讨十六味消渴胶囊对实验性糖尿病大鼠的治疗效果。方法:采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)制备糖尿病大鼠模型,观察十六味消渴胶囊对大鼠血糖、胰岛素、血脂、尿素氮、肌酐、血小板聚集及肾小球形态的影响。结果:十六味消渴胶囊能明显降低糖尿病大鼠的血糖、胰岛素含量,降低糖尿病大鼠低密度脂蛋白胆固醇、尿素氮、肌酐,提高高密度脂蛋白胆固醇含量,对二磷酸腺苷(ADP)和胶原蛋白诱导的大鼠血小板聚集有明显的抑制作用,并有减轻肾小球病变的作用。结论:十六味消渴胶囊在降低血糖、调节脂质代谢紊乱、改善肾小球功能等多方面发挥较好的作用。     

中药降糖胰生胶囊对实验性糖尿病动物模型的影响

目的:探讨降糖胰生胶囊(人参、生地、黄芪、黄连、水蛭)治疗糖尿病的药理作用. 方法:研究降糖胰生胶囊对实验性糖尿病模型大鼠血糖、糖耐量、胰岛素释放、胰高血糖素释放及肝糖原的影响以及对肾上腺素性小鼠高血糖的影响. 结果:降糖胰生胶囊对链脲霉素所致的实验性糖尿病大鼠有明显降低血糖的作用(P《0.01),能改善糖耐量(P《0.01),提高血清胰岛素含量(P《0.01),同时能降低血浆胰高血糖素的含量(P《0.01),并能调节实验性糖尿病大鼠某些血糖代谢环节,如促进肝糖原、肌糖原的合成等;并能明显降低肾上腺素引起的小鼠血糖升高(P《0.01). 结论:降糖胰生胶囊具有降低血糖、改善糖耐量,促进胰岛素释放和肝糖原、肌糖原的合成,并可降低血浆胰高血糖素的含量.