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斯普林对恶性肿瘤化疗患者细胞免疫功能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
斯普林是从健康动物脾脏中提取的小分子多肽 ,具有直接抑制肿瘤细胞增殖和增强机体免疫力的作用 ,是新一代抗肿瘤治疗的生物调节剂。我们通过对 46例恶性肿瘤患者配合斯普林化疗前后测定外周血T淋巴细胞亚群及NK细胞的活性 ,研究斯普林对肿瘤患者细胞免疫功能的影响。1 临床资 相似文献
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斯普林对小鼠免疫功能影响的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨斯普林对小鼠脾细胞增殖转化能力、体内细胞因子分泌的影响和小鼠免疫功能的作用。方法采用MTT比色法测定脾细胞的增殖程度,细胞因子生物学活性测定法检测小鼠体内白细胞介素2(interleukin2,IL2)和IFN的产生情况。结果应用斯普林注射液的实验组小鼠分为3.50和1.75mg/(kg·d)免疫剂量,在淋巴细胞转化试验中,两个剂量的实验组小鼠吸光度值(OD490)分别为0.63±0.14和0.56±0.09,刺激指数分别为1.93±0.28和1.76±0.16;与对照组小鼠比较差异有统计学意义,t=3.543,P=0.008;t=3.332,P=0.011。实验组小鼠脾细胞上清中IL2和IFN细胞因子的分泌量均较对照组增高,两者间差异有统计学意义,t=4.229,P=0.003;t=3.140,P=0.013。结论斯普林可明显增强小鼠的免疫功能,具有较强的抗肿瘤作用。 相似文献
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系统解剖学实验课以辨识人体结构为目的,解剖模型、标本以及数字解剖教学系统是主要的教学工具,如何有效利用教学资源达到教学目标是解剖学实验课重点解决的问题。文章介绍了暨南大学基础医学院解剖学系设计的五段式教学法及其教学实践,在讲解观察重点之后,首先观察模型,然后用数字解剖的拆分和组装功能强化记忆,再回归到标本观察,最终通过学生分组讲课的方式梳理观察的内容,让学生养成良好的观察习惯,并对教师在其中扮演的角色以及教学流程的实施提出切合实际的建议,以期构建一个提高系统解剖学实验课教学质量的教学模式。 相似文献
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目的 探讨微管切割蛋白Spastin对海马神经元树突野形成的作用。 方法 把目的基因转染入原代海马神经元,用免疫荧光显示树突α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(AMPA)受体,全细胞膜片钳检测微小兴奋性突触后电流(mEPSCs)。 结果 过表达Spastin促进树突生长以及分支形成,敲减Spastin抑制树突的生长和新的分支形成,与对照细胞差异有统计学意义(P<0.05);Sholl分析结果显示Spastin提高树突野的复杂性(P<0.05);免疫荧光结果显示,过表达Spastin促进AMPA受体GluA2亚基在树突的表达,与对照组差异有统计学意义(P<0.05);而敲减Spastin则抑制树突GluA2的表达(P<0.05);全细胞膜片钳检测显示,过表达Spastin神经元的mEPSCs振幅和频率均增加,敲减Spastin则使mEPSC的幅度和频率降低(P<0.05)。 结论 Spastin促进神经元树突野的形成,而且形成的树突是功能性树突。 相似文献
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人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(HuGM-CSF)是一种能促进骨髓粒系,单核细胞系,巨噬细胞系分化和成熟,并增强其成熟细胞功能的多效应细胞因子。DNA重组技术的发展,使得利用基因工程方法大量生产细胞因子成为可能。近年来,随着对GM-CSF研究的不断深入,认识也日趋成熟,临床应用则非常广泛。本文将就HuGM-CSF的生物学功能及其在临床方面的应用做以下综述。 相似文献
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人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(HuGM-CSF)是一种能促进骨髓粒系、单核细胞系、巨噬细胞系分化和成熟,并增强其成熟细胞功能的多效应细胞因子.DNA重组技术的发展,使得利用基因工程方法大量生产细胞因子成为可能.近年来,随着对GM-CSF研究的不断深入,认识也日趋成熟,临床应用则非常广泛.本文将就HuGM-CSF的生物学功能及其在临床方面的应用做以下综述. 相似文献
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IL-2Rα模拟肽抑制小鼠皮肤移植排斥反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究IL-2Rα模拟肽CP对小鼠皮肤移植排斥反应的影响。方法:采用小鼠同种皮肤移植模型,通过淋巴细胞增殖试验、单向混合淋巴细胞反应、脾脏T淋巴细胞亚群分析和细胞因子分泌水平测定、皮肤移植物组织学改变、记录皮肤移植物平均存活时间(MST)研究环七肽CP的免疫抑制效应。结果:环七肽CP可降低小鼠脾细胞增殖反应的强度、减少受鼠脾脏T淋巴细胞中CD4+T淋巴细胞的数目并降低CD4+/CD8+的比值、下调受鼠脾脏T淋巴细胞诱导上清中IL-2和IFN的水平,并可延长皮肤移植物平均存活时间(MST);环七肽CP与免疫抑制剂CsA联用,显示二者具有协同效应。结论:环肽CP以IL-2Rα模拟肽的方式发挥生物学效应,可有效抑制小鼠皮肤移植排斥反应。 相似文献
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摘 要: 【目的】 观察ENH(Enigma Homolog)蛋白在大鼠坐骨神经选择性损伤(SNI)疼痛模型引起的病理性疼痛中的表达,并探索其与疼痛的相关性及可能机制。【方法】取15只雄性SD大鼠,分为3组(每组5 只),分为SNI组,麻醉治疗组和假手术对照组。另取30只雄性SD大鼠,分为6组(每组5 只),按时间点分为非手术组对照组和实施SNI手术的1、4、7、10、14d组。通过检测大鼠50%机械刺激撤足阈值,观察SNI,SNI+利多卡因和罗哌卡因复合制剂及假手术组在4、7、10 d大鼠痛敏的改变以及SNI手术组大鼠在1、4、7、10、14d的痛敏变化。免疫荧光组织化学染色方法观察各组术后10 d相应脊髓节段内ENH蛋白的表达。蛋白质印迹法(Western Blot) 检测相应各实验组及时间点脊髓节段裂解液内ENH蛋白的表达量。【结果】与假手术组相比,SNI术后10 d大鼠手术侧痛敏明显增高(n = 5/组,P < 0.01),而SNI + 麻醉药组大鼠痛敏则与假手术组接近。免疫荧光染色与蛋白质印迹法显示SNI术后10d,脊髓L4-6节段手术侧背角内ENH表达明显高于假手术组(n = 5/组,P < 0.01);SNI +麻醉药组的ENH蛋白表达则与假手术组接近。ENH与正常对照组相比,SNI组术后手术侧痛敏、ENH蛋白及mRNA有一过性增高继而恢复正常,并随时间推移而逐渐再次增高(n= 5/组)。【结论】 ENH蛋白在大鼠慢性病理性疼痛模型中有表达,且其改变与痛敏的进程一致。这些结果为ENH可能作为一种新的疼痛分子标志物奠定了理论基础。 相似文献