再论肿瘤发生的机理——幼稚细胞分化受阻假说对肿瘤现象的解释

早些时候,本人对肿瘤的发生机理提出了一个假说,即幼稚细胞分化受阻假说。该假说的主要思想如下。 1.肿瘤只发生在未分化成熟、且尚具有分裂能力的细胞。肿瘤不会发生在已分化成熟或虽未完全分化成熟但已无分裂能力的细胞。即肿瘤只发生于有分裂能力的幼稚细胞。 2.无论何种原因引起的任何肿瘤,其共同的发生机制为幼稚细胞分化受阻。 3.肿瘤细胞不是“异己细胞”,除了不能分化成熟,它可以是完全正常的细胞,与同一分化阶段的同一种正常细胞没有两样。用幼稚细胞分化受阻假说,可以解释与     

凋亡增加可促进肿瘤的生长和转移

长期以来,细胞凋亡与肿瘤的发生和发展关系受到了广泛的关注和研究。Hanahan和Weinberg提出的肿瘤的特征一文．将“逃避凋亡”作为肿瘤的特征之一,被广泛引用,基本上是科学界的“共识”。但这一“共识”就像哥白尼之前人们认为太阳围着地球转的“共识”一样,并不一定正确。实际上,恰与事实相反——肿瘤中的凋亡要远较其相对应的正常组织多,肿瘤细胞的寿命也比正常细胞短。我们认为．正是由于细胞凋亡的增多．才导致肿瘤细胞不得不持续地增殖,并使GO期细胞减少,组织分化差;为求得更好的生存环境,肿瘤细胞才转移到其他器官。因而,过多的细胞死亡是肿瘤恶性增殖和转移的根源。     

胃肠道间质瘤的影像表现及诊断现状

胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)是一类独立来源于胃肠道间叶组织、以梭形细胞为主非定向分化的肿瘤,过去由于病理检查水平的限制,将其诊断为平滑肌类肿瘤或神经鞘瘤,1983年Mazur等[1]通过电镜及免疫组化研究发现,这类肿瘤缺乏平滑肌细胞或雪旺氏细胞的免疫组化特征(SMA、S-100蛋白阴性等),而主要由梭形细胞和上皮样细胞组成,因此他们根据肿瘤的分化特征提出胃肠道间质瘤的诊断,目前已得到公认.本文就这类肿瘤的临床、病理、影像表现等综述如下.     

恶性肿瘤神经内分泌分化

恶性肿瘤有着许多特征，但基本特征之一是细胞的异常分化。在肿瘤细胞向不成熟方向退行性发育的过程中，可出现原来组织或器官中的正常细胞所没有的新的分化特征或原有一些特征的丢失，这种分化不仅给肿瘤的诊断带来困难，同时也给肿瘤治疗造成了许多障碍。     

Snail、E-cadherin在宫颈癌中的表达及其临床意义

目的:探讨宫颈癌中转录因子Snail和E-cadherin的表达、相互关系及临床意义。方法:选取105例宫颈组织石蜡切块,运用免疫荧光染色法检测Snail、E-cadherin的表达。结果:①Snail主要在宫颈癌细胞中表达,在正常宫颈组织中不表达或低表达。Snail的表达强度随着肿瘤分期上升而提高,肿瘤组织高于正常组织,差异有显著性(P<0.05);Snail的表达与肿瘤细胞分化程度和淋巴结转移情况无明显关联,差异无显著性(P>0.05)。②E-cadherin在正常宫颈组织中表达,在宫颈癌细胞中不表达、低表达或少量异位表达。E-cadherin的表达强度随着肿瘤分期上升而下降,正常组织高于肿瘤组织,宫颈CIN高于浸润癌,差异均有显著性(P<0.05);E-cadherin的表达与肿瘤细胞分化程度和淋巴结转移情况有一定关联,差异有显著性(P<0.05)。③Snail与E-cadherin的表达呈负相关性。结论:宫颈癌进展中,转录因子Snail对上皮标志物E-cadherin存在调控致其表达由强变弱或不表达,促进肿瘤发生、侵袭和转移。     

人肝癌细胞诱导分化的体外研究

事实证明:去分化的恶性肿瘤细胞可以在分化诱导剂的作用下向正常方向逆转而成为分化细胞。这一发现开辟了肿瘤治疗的新纪元,因过去的手术、化疗、放疗和一部分生物治疗都要损伤正常细胞,而用分化诱导剂来治疗肿瘤则是一种“改邪     

胃肠间质瘤

目的：探讨胃肠间质瘤的组织起源以及概念和诊断。方法：收集近年来国内外最新相关资料进行分析总结和献复习。结果：近年由于组织化学、免疫组织化学、电镜以及分子生物学技术的发展与应用,胃肠间质瘤被认为是起源于胃肠道卡哈尔间质细胞,所以我们把“胃肠造间质瘤”改称为“胃肠道起搏细胞肿瘤”用于描述缺乏明显的平滑肌、神经鞘或其它分化特征的胃肠造间叶肿瘤。结论：胃肠道间叶性肿瘤认识变化快。对任何肿瘤的认识都有类似过程,要及时跟上步伐,抓住要领,作好病理诊断。     

TSPAN-1在妇科肿瘤中的研究进展

TSPAN-1定位于人类染色体1p34.1,属于四跨膜蛋白超家族新成员.TSPAN-1在多种肿瘤组织及细胞中有过表达,其机制可能是通过转导细胞分裂的信号或引起细胞异向分化或去分化,导致癌组织细胞增殖或血管生成等,参与癌变和侵袭转移过程.本文对TSPAN-1基因的结构、功能及其与妇科常见肿瘤的关系作一综述,TSPAN-1在判断肿瘤增殖、预测肿瘤预后中有着光明的应用前景.     

消化道肿瘤标记物研究若干进展

从正常细胞演变成癌细胞是一个十分复杂的过程。癌细胞有其独特的细胞生物学特性,其产生的某些物质不仅存在于细胞内或细胞表面,还能分泌排入周围体液。临床上通过测定这些与癌相关的“肿瘤”标记物,可以帮助诊断或提示存有某些肿瘤。肿瘤标记物的本质包括分泌蛋白,细胞表面分子,激     

组织工程学研究简况

组织工程学是临床医生、材料工程师、化学家和生物学家共同试用细胞和生物材料创造功能性组织的新领域。“组织工程学”这个名称是 1987年被正式提出的 ,最早的定义是 :“应用工程学和生命科学的原理和方法 ,认识哺乳动物正常和病理组织中结构 -功能关系 ,并开发生物代用品 ,以恢复、维持或改善组织的形态和功能”。随着组织工程学研究的深入和发展 ,它的内容和范围在不断扩大 ,近年来 ,有人将生物材料诱导细胞分化、组织再生亦归于组织工程学范畴 ,其定义也将会有所更改。组织工程的基本做法是 :取少量自体组织的某种细胞 ,在体外培养、扩…     

卵巢上皮性肿瘤的神经内分泌分化及其机制初探

目的 初步探讨卵巢上皮性肿瘤神经内分泌分化及其机制.方法 应用免疫组织化学SP法、双重免疫组织化学SAP法检测79例卵巢上皮性肿瘤和22例人正常卵巢组织嗜铬素A(CgA)、突触素(Syn)及CgA/上皮细胞膜抗原(EMA)表达,应用图像分析仪定量分析其表达情况.结果 (1)卵巢上皮性肿瘤中CgA表达阳性率59.4%,Syn表达阳性率65.36%,在恶性肿瘤其表达与临床分期及组织分级有关(P＜0.01);明显高于正常卵巢组(P=0.000,＜0.01),正常卵巢组织见少量的神经内分泌细胞(NECs),卵巢上皮性肿瘤NECs数量及染色强度均高于正常卵巢组(P＜0.05);(2)卵巢上皮性肿瘤组织中可见CgA/EMA双重表达的细胞.结论 卵巢上皮性肿瘤的神经内分泌分化是肿瘤异质性的表现之一,卵巢上皮性肿瘤中存在着可向上皮和/或向神经内分泌分化的"多向分化细胞",提示卵巢上皮性肿瘤的神经内分泌分化可能是上皮细胞恶性转化过程中多向分化的结果.     

全科医生小词典——肿瘤的异型性

肿瘤的异型性(atypia of tumor)是肿瘤组织在细胞形态和组织结构上,均与其来源的正常组织有不同程度差异的现象。异型性大小可用肿瘤组织分化成熟的程度表示。分化在胚胎学中指原始幼稚细胞在胚胎发育过程中,向不同方向演化趋于成熟的程度。病理学将此术语引用过来,指肿瘤细胞与其发生部位成熟细胞的相似程度。肿瘤细胞异型性小,表示其与正常来源组织相似,分化程度高,则恶性程度低;反之,肿瘤细胞异     

肿瘤新生血管的形态学应用研究

目前恶性肿瘤是最严重危害着人类健康的一种疾病。已知肿瘤细胞具有去分化或异常分化的生物学特性，即瘤细胞缺乏成熟的形态与完整的功能，返回原始幼稚状态，与发育过程中的胚胎细胞有许多相似之处，位于肿瘤组织内的新生血管在结构和功能上与宿主正常组织的血管亦不同，当属未成熟血管。大量证据表明，肿瘤生长、侵袭、转移等恶性生物学行为与新生的肿瘤未成熟血管密切相关。因而对肿瘤新生未成熟血管形态结构的认识及在肿瘤治疗中的抗血管生成疗法的应用有着重大意义。     

他扎罗汀诱导基因与肿瘤的研究进展

他扎罗汀是一种重要的维A酸类药物,与细胞的增殖和分化有关。研究表明,他扎罗汀可通过上调他扎罗汀诱导基因(TIG)1、TIG2和TIG3的表达而发挥其调节细胞增殖和分化的作用。近年来的研究表明,TIG1、TIG2和TIG3在很多正常组织中高表达,而在部分肿瘤中低表达或缺失,提示TIG可能是新的肿瘤抑制基因,但机制尚不明确,有待进一步研究。     

脑肿瘤干细胞的热点问题及研究进展

长期以来，针对脑肿瘤研究的投入很大，但收效不尽人意，究其原因，主要是对作为研究对象的实体瘤或细胞系中所含的瘤细胞在形态和功能上均存在很大差异的本质认识不清。Caimcross在比较星形细胞瘤和慢性白血病后，发现两者之间存在很多相似性，并提出如果白血病是骨髓病，那么胶质瘤就是脑髓病。恶性胶质瘤中常包括分化和未分化的细胞，有时同一细胞同时表达胶质细胞和神经元的标记物，这表明肿瘤组织中可能存在多潜能神经干细胞样的细胞。近年，陆续有文献报道成功地培养出了具有干细胞特征的脑肿瘤细胞，然而在称呼上尚不统一，分别有脑肿瘤干细胞(brain tumor stem cell，BTSC)，     

非小细胞肺癌组织中RASSF1 A蛋白的表达

目的:检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织中RASSF1A蛋白的表达.方法:采用Western Blot检测96例NSCLC患者癌组织及相应的癌旁正常肺组织中RASSF1A蛋白的表达.结果:①在NSCLC组织中,RASSF1A失表达或低表达率达60.4%(58/96),而相应的癌旁正常肺组织均正常表达,2者比较,差异有统计学意义(P<0.05).②RASSF1A表达下调或缺失与肿瘤的病理分期和淋巴结转移有关(P<0.05),但与患者的性别、年龄、是否吸烟,肿瘤的组织学类型及分化程度无关(P>0.05).结论:RASSF1A在中国人NSCLC组织中有较高比例的表达下调或缺失,该蛋白低表达或阴性表达可能促进NSCLC的发生、发展及淋巴结转移.     

肿瘤外科的治疗原则

一、恶性肿瘤的基本认识 1.恶性肿瘤的特点:恶性肿瘤细胞是人体某部组织(或器管)的过度异常增殖并保持原始发源组织的特性(或形态)。肿瘤的生长速度和发展规律不是恒定的。如果宿主免疫力或抵抗力增强,肿瘤可以多年保持原来大小。形态不变。或生长缓慢,亦有极个别的肿瘤“自然消退”(约1/10万);当宿主的免疫力低下或抵抗力减弱时,则肿瘤细胞增殖系数和细     

肿瘤标志物研究专题·栏目介绍

<正>近年来,肿瘤标志物(tumor marker,TM)已成为癌症早期诊治的研究热点。肿瘤标志物是反映肿瘤存在的化学类物质,它们或不存在于正常成人组织而仅见于胚胎组织,或在肿瘤组织中的含量大大超过在正常组织中的含量,它们的存在或量变可以反映出肿瘤组织的发生、性质、细胞的分化及其功能,也可以对肿瘤的诊断、分类、治疗、评价疗效及预后判断提供指导。     

显示胸腺样分化的甲状腺癌临床病理学观察

目的：探讨显示胸腺样分化的甲状腺癌（Thyroid carcinoma showing thymus—likedifferentiation,CASTLE）组织发生、形态学、免疫组织化学和生物学特征。方法：回顾性分析1例甲状腺CASTLE的临床表现,对标本切片进行病理学、免疫组织化学（EnVision法）及原位杂交EBV检测观察。结果：大体检查肿瘤呈质硬灰白色略呈分叶状肿块。光镜下肿瘤组织结构、细胞特点以及免疫表型都与纵隔胸腺癌一致。结论：呈胸腺样分化的甲状腺癌是罕见的甲状腺恶性肿瘤,有一定的病理学特征。认识其特征,为临床治疗利判断预后提供帮助。     

HAI-1,ST14在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的:检测HAI-1mRNA和ST14 mRNA在非小细胞肺癌组织与正常肺组织中的表达,并分析其与临床病理的关系。方法:应用原位杂交技术(In Situ Hybridization),积分光密度半定量,检测ST14mRNA和HAI-1mRNA在非小细胞肺癌及相应的正常肺组织中的表达。结果:HAJ-1mRNA和ST14mRNA在非小细胞肺癌组织中表达低与正常肺组织(p<0.05),在高分化癌组织表达高于低分化组织(p<0.05),在无淋巴结转移组表达高于有淋巴结转移组(p<0.05),与年龄,性别,癌组织类型无关(p>0.05)。结论:HAI-1mRNA与ST14mRNA的表达在肺癌与正常组织中存在差异,在正常组织中表达高于肺癌组织。提示在肿瘤进程中,HAI-1mRNA和ST14mRNA转录受抑制,二基因在肺癌中可能表现为抑癌基因。HAI-1mRNA和ST14mRNA与肺癌的分化程度有关,在高分化的癌组织中表达高于低分化癌组织,在有淋巴转移组低于无淋巴转移组,提示此2基因可能参与促进细胞分化成熟,并且其表达降低可能促进肿瘤的转移。