欧洲药典（第5版增补本5．4）：金鸡纳树皮液体标准提取物（Cinchona liquid extract，standardized）

用金鸡纳树皮制备的液体提取物(0174),含有总生物碱4.0%～5.0%,其中30%～40%为奎宁(分子式C20H24N2O2;分子量324.4)。金鸡纳树皮液体标准提取物由乙醇(30%～90%,体积分数,下同)或稀盐酸-乙醇(96%)-甘油-水(1∶2∶5∶20)制备而成。本品为具苦涩味的褐红色液体。鉴别薄层色谱(2.2     

欧洲药典(第5版增补本5.3):山楂叶和花的量化液体提取物(Hawthorn leaf and flower liquid extract,quantified)

用山楂叶和花制备的量化液体提取物(1432),含0.8%~3.0%的黄酮类化合物,以金丝桃苷计(分子式C21H20O12;分子量464.4)。该提取物采用一种适合的工艺由草药和乙醇(30%~70%,体积分数)制备而成。鉴别:薄层色谱(2.2.27)供试液:于甲醇中溶解1.0g供试物,并用相同溶剂稀释至5mL,振荡并过     

欧洲药典(第5版增补本5.4):泰国安息香酊

此酊剂由泰国安息香胶(2158)制成,含安息香酸(分子式C7H6O2,分子量122.1)至少5%(质量分数).药材与乙醇(75%～96%,体积分数)按1∶5的比例通过适当的流程制备安息香酊.本品为桔黄色液体,有香草醛的特殊气味.鉴别A:在试管中加入受试液体10 mL,加入0.5 mL 50 g/LFeCl3溶液(96%乙醇配制),产生绿色.     

欧洲药典(第5版增补本5.3):西番莲花干浸膏(Passion flower dry extract)

从西番莲花中得到的干浸膏(1459)至少含2.0%的黄酮类化合物,以牡荆葡基黄酮(vitexin)计(分子式C21H20O10;分子量432.4)(干浸膏)。制备:草药与乙醇(40%～90%,体积分数)、甲醇(60%,体积分数)或丙酮(40%,体积分数)通过适当的流程制备提取物。特征:呈绿棕色的无定形粉末。鉴定:薄层     

雪松松针化学成分研究(Ⅱ)

目的:研究雪松松针的化学成分。方法:利用硅胶柱层析及Sephadex LH-20凝胶等色谱技术分离、纯化,根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果:从雪松松针95%乙醇提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为:二十九烷醇-10(1)、邻苯二甲酸二丁酯(2)、原儿茶酸(3)、邻苯二甲酸二-(2-乙基)己酯(4)、(E)-1-O-对香豆酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、5-p-trans-coumaroylguinic acid(6)。结论:化合物1～6均为首次从该属植物中分离得到。     

高山红景天首次分离的化合物(Ⅰ)

目的:对高山红景天药材进行化学成分研究.方法:高山红景天根及根茎的乙醇提取物,经正相硅胶柱、ODS柱、sephadex LH-20凝胶柱色谱以及半微量制备型HPLC色谱分离、纯化.结果:分离得到7个单体化合物,经谱学数据及理化性质鉴定为熊果苷(arbutin,1)、表百脉根苷(epilotaustralin,2)、垂盆草苷(sarmentosin,3)、红景天苷(salidroside,4)、苄基-β-D-葡萄糖苷(bellzyl-β-D-glucopyranoside,5)、络塞维(rosavin,6)和百脉根苷(lotaus-tralin,7).结论:化合物1～3为首次从高山红景天中分离得到.     

Palauan草药Ongael的抗糖尿病作用

从Thymeraceae科植物Phaleria cumingii干燥叶(Ongael)的提取物中分离得到具有降血糖作用的芒果苷。材料与方法:①P.cumingii提取物的制备:P.cumingii叶风干,取干粉(200g)用50%乙醇(2L×2)回流提取。过滤,蒸去溶剂后冻干,得50%乙醇提取物(ONG-ext,43.8g,产率21.9%)。②HPLC分析样品的制备:P.cumingii叶的干粉(3g)用甲醇或蒸馏水(各30mL)回流提取3次,过滤,减压蒸去溶剂后冻干,得甲醇提取物(产率18.1%)或蒸馏水提取物(产率27.0%)。③Ongael的提取和分级分离以及芒果苷的分离:P.cumingii叶的干粉(400g)用己烷室温提取(4L×3),得己烷提…     

荔枝皮化学成分的研究(Ⅱ)

目的:研究荔枝皮中的化学成分。方法:采用Sephadex LH-20、MCI gel CHP 20P、Toyopearl Butly-650C、Toyopearl WH-40F柱色谱及半制备液相色谱等方法对荔枝皮醇提取物进行分离纯化,利用NMR、MS等波谱学数据鉴定化合物结构。结果:从新鲜荔枝皮80%乙醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为:槲皮素(1)、柯伊利叶素(2)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、manghaslin(4)、异鼠李素-3-O-刺槐二糖苷(5)、(+)没食子儿茶素(6)、(-)-表儿茶素没食子酸酯(7)、cinnamtannin B-1(8)、异落叶松脂素-9-O-β-D-木糖苷(9)、(+)-5-methoxyisolariciresinol-9-O-β-D-xylopyranoside(10)、香草酸(11)、3,4,3',4'-四羟基联苯(12)、它乔糖苷(13)、异它乔糖(14)。结论:其中,化合物1~7、9~14为首次从该植物中分离得到。     

牵牛全草的化学成分研究(Ⅱ)

目的:研究牵牛全草Pharbitis nil(L.)Choisy的化学成分.方法:用无水乙醇浸泡后浓缩得到的浸膏分别用石油醚、醋酸乙酯和正丁醇萃取,萃取物使用柱层析、HPLC制备、重结晶等方法对牵牛全草乙醇提取物进行分离纯化,依据理化性质和光谱分析鉴定各单体化合物结构.结果:从牵牛全草乙醇提取物的醋酸乙酯和正丁醇部分分离得到10个化合物,分别为:2-甲氧基对苯二酚-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),红景天苷(2),(6S,9R)-roseoside(3),ampelopsisionoside(4),尿嘧啶(5),尿嘧啶核苷(6),顺式阿魏酸酰对羟基苯乙胺(7),对羟基桂皮酸酰对羟基苯乙胺(8),阿魏酸酰对羟基苯乙胺(9),胡萝卜苷(10).结论:化合物1-4,6为首次从该植物中分离得到.     

广西小叶红叶藤不同极性溶剂提取物体外抗氧化活性

目的:研究小叶红叶藤Rourea microphylla不同溶剂提取物的抗氧化活性.方法:用冷浸法制备小叶红叶藤乙酸乙酯提取物(EAE)、丙酮提取物(AE)和乙醇提取物(EE),采用紫外分光光度法测定DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼)自由基清除率2,2’-连氮基-双-(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS+)自由基清除率和铁离子还原能力,对小叶红叶藤3种提取物体外抗氧化活性进行考察.结果:小叶红叶藤乙醇提取物(EE)抗氧化能力最强,其ABTS+自由基及DPPH自由基半清除浓度(IC50)分别为0.66,0.60 g·L-1,还原能力强弱的顺序为EE＞ EAE＞ AE,与各提取物总黄酮含量一致.结论:小叶红叶藤提取物特别是乙醇提取物具有作为天然抗氧化剂和功能性食品进行研究和开发的潜力.     

欧洲药典（第5版增补本5．3）：山楂叶和花的量化液体提取物

用山楂叶和花制备的量化液体提取物（1432），含0．8％～3．0％的黄酮类化合物，以金丝桃苷计（分子式C21H20O12；分子量464．4）。该提取物采用一种适合的工艺由草药和乙醇（30％～70％，体积分数）制备而成。鉴别：薄层色谱（2．2．27）     

美国药典（24版）：颠茄提取物（Belladonna Extract）

每100 g 颠茄提取物中颠茄叶生物碱的含量应在1.15～1.35 g 之间。粒状颠茄提取物制备取1000 g 颠茄叶,用乙醇～水(3:1)浸渍16 h后以中等速率渗滤。于60℃以下减压蒸除溶媒得粒状提取物。测定含量后用液体葡萄糖稀释至每100 g提取物含颠茄叶生物碱1.25 g。粉状颠茄提取物制备取1000 g 颠茄叶,用乙醇浸渍16 h 后缓慢渗     

小钻化学成分的研究(Ⅱ)

目的 研究小钻Kadsura longipedunculata Finet et Gagnep的化学成分。方法 小钻80%乙醇提取物采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果 从中分离得到7个化合物，分别鉴定为长南五味子素E(1)、schisphenlignan A(2)、5,8-环氧-6,7-二甲基-2′,3′,2″,3″-二亚甲基二氧基-4′,1″-二甲氧基-l, 2∶3,4-二苯并-1,3-环辛二烯(3)、五味子酯甲(4)、南五味子内酯A(5)、五味子酸(6)、胡萝卜苷(7)。结论 化合物1为新化合物，化合物2～3为首次从该植物中分离得到。     

怀槐化学成分的研究(Ⅱ)

目的 :对怀槐心材乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分进行化学成分的研究。方法 :硅胶柱色谱和SephadexLH-20凝胶色谱分离纯化 ;UV ,IR ,MS ,HNMR ,^{13相似文献}   

高效毛细管电泳法测定紫花地丁乙醇提取物中槲皮素含量

目的:采用高效毛细管电泳法分离测定蒙药材紫花地丁乙醇提取物中的槲皮素的含量.方法:以10mmol·L-1硼砂-30mmol·L-1三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液(pH9.5)为电泳缓冲液,采用压力进样方式,在20℃,20kV恒压下进行电泳分离,并在254nm波长处检测.结果:紫花地丁乙醇提取物中的目标组分在30min内完全分离,且有良好的线性关系;槲皮素的加样平均回收率为95.64%,其RSD=3.5%(n=6).结论:该方法简单、准确、快速.     

羊耳菊提取物的抗菌和抗炎活性研究

目的采用不同溶剂对羊耳菊药材进行提取,并对提取物进行抗菌和抗炎活性评价。方法首先分别采用水以及不同浓度的乙醇对羊耳菊药材进行提取,然后分别采用牛津杯法、试管二倍稀释法以及LPS刺激RAW 264.7细胞模型评价不同提取溶剂的羊耳菊提取物的抗菌和抗炎活性。结果结果显示,生药浓度为1.0g·ml~(-1)的水提物、30%乙醇提取物、60%乙醇提取物、80%乙醇提取物对金黄色葡萄球菌均有抑制作用,各提取物对金黄色葡萄球菌的MIC值分别为:250mg·ml~(-1)、125mg·ml~(-1)、62.5mg·ml~(-1)、250 mg·ml~(-1),其中60%乙醇提取物抑菌效果最佳。不同提取物在0~250μg·ml~(-1)范围内作用RAW 264.7细胞24 h对细胞无毒性影响。不同提取物在50~250μg·ml~(-1)的范围内能够有效抑制LPS刺激RAW 264.7细胞释放NO,其中60%乙醇提取物的抗菌和抗炎活性较好。结论 60%乙醇作为提取溶剂所制备的羊耳菊提取物的抗菌和抗炎活性较好。     

金钮扣中三萜类化学成分研究

目的:对金钮扣中的三萜类化学成分进行研究.方法:以95%乙醇提取,应用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱法进行分离,用NMR和MS分析确定化合物结构.结果:从金钮扣95%乙醇提取物的石油醚萃取部位中分离得到6个三萜化合物,分别为3β-乙酰基齐墩果酸(1)、3β-乙酰氧基-11α,12α-环氧-齐墩果烷-28,13β-内酯(2)、齐墩果酸(3)、熊果酸(4)、2α-羟基齐墩果酸(5)、2α,3β-二羟基乌苏酸(6).结论:化合物1～6均为首次从该植物中得到.     

苍耳七提取物的体外抗氧化活性研究(英文)

目的:了解苍耳七不同提取物中总黄酮含量、抗氧化活性及黄酮含量与抗氧化活性之间的相关性。方法:用三种不同有机溶剂依次对苍耳七 50 %乙醇提取物进行萃取,分别得到氯仿提取物(CE)、乙酸乙酯提取物(EAE)、正丁醇提取物(BE)和水相提取物(WE)。总黄酮含量采用 NaNO2- Al (NO3)3-NaOH 显色法测定。抗氧化活性采用羟基自由基清除试验、超氧自由基清除试验、DPPH 自由基清除试验、还原力测定和金属离子螯合试验进行综合评价,以 BHT(2, 6-二叔丁基对甲酚)为参考物质。结果:EAE 的黄酮含量最高,其次分别为 BE, WE 和 CE。WE 和 BE 的抗氧化活性强于 CE 和 EAE. 每种提取物的抗氧化活性都显示出浓度依赖性和黄酮含量的相关性。结论:苍耳七提取物可以被用作天然抗氧剂。     

西伯利亚蓼化学成分的研究(Ⅱ)

目的研究西伯利亚蓼Polygonum sibiricum Laxm.的化学成分。方法西伯利亚蓼70%乙醇提取物采用硅胶、D101、Sephadex LH-20、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到9个化合物,分别鉴定为紫云英苷(1)、异槲皮苷(2)、异牡荆苷(3)、毛果南烛素甲苷元(4)、(6S,9R)-长寿花糖苷(5)、corchoionoside C (6)、阿魏酸(7)、邻苯二酚(8)、二十四烷酸(9)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

桂枝化学成分的分离鉴定

目的:明确桂枝的活性组分,对75%乙醇提浸膏进行系统化学成分分离与纯化,以期找到抑制necroptosis的目标小分子化合物。方法:取干燥桂枝20 kg,粉碎后用75%乙醇冷浸提取,提取4次,7 d 1次,减压回收溶剂得到总浸膏。将所得总浸膏,运用D101大孔吸附树脂柱色谱进行分离,依次用水,30%乙醇,50%乙醇,70%乙醇,90%乙醇洗脱,减压回收溶剂得水部分,30%乙醇部分,50%乙醇部分,70%乙醇部分,90%乙醇部分。对30%乙醇部分,50%乙醇部分联合采用常压硅胶柱色谱,LH-20型羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱,高压制备色谱,重结晶等方法进行分离纯化,并根据单体化合物理化性质与波谱学数据(~1H-NMR,~(13))C-NMR,MS)等进行结构鉴定。结果和结论:从桂枝中分离得到13个化合物,分别鉴定为(+)-丁香脂素(1),(+)-南烛木树脂酚(2),山橘脂酸(3),裂异落叶松脂醇(4),ovafolinin B(5),原儿茶醛(6),原儿茶酸(7),丁香醛(8),香草酸(9),原儿茶酸乙酯(10),丁香酸(11),没食子酸乙酯(12),2-(3',4'-二羟苯基)-1,3-胡椒环-5-醛(13)。其中1～5,10～13为首次从该植物中分离得到。