奥司他韦联合喜炎平对流行性感冒患者炎症指标及免疫功能的影响

目的 观察奥司他韦联合喜炎平对流行性感冒(简称流感)患者炎症指标及免疫功能的影响。方法 选取石城县人民医院接收的82例流感患者,纳入时间：2020年6月至2022年10月,根据随机数字表法分为两组,即对照组(n=41)、观察组(n=41),均接受常规对症治疗,基于此,对照组接受奥司他韦治疗,观察组进行奥司他韦联合喜炎平治疗,治疗5 d。比较两组疗效;于治疗前、后,比较两组炎症指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-4(IL-4)],免疫功能(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺T淋巴细胞水平);并比较不良反应发生率。结果 观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CRP、IL-6、IL-4水平、CD8⁺水平显著下降,两组CD3⁺、CD4⁺水平显著升高,且观察组变化更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 奥司他韦联合喜炎平治疗流感...     

帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流感病毒感染的临床疗效和安全性对比

目的：探讨帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流感病毒感染的临床效果和安全性与磷酸奥司他韦、喜炎平的回顾性对比研究。方法：选取2015年11月-2016年12月某院发热门诊诊治的1 358例儿童流感病例,根据筛选符合入组条件者1 350例并随机分为A、B、C 3组,每组450例。A组采用帕拉米韦氯化钠注射液治疗,B组采用磷酸奥司他韦颗粒治疗,C组采用喜炎平治疗,比较3组临床疗效和安全性。结果：A组治疗总有效率为92.2%,显著高于B、C组,差异有显著性（P<0.05）;A组体温恢复正常时间、咳嗽、咽痛、鼻塞、流涕缓解时间,显著短于B、C组,差异有显著性（P<0.05）;药物不良反应以消化道症状和化验检查为主,A组发生率为26%,与B（35.1%）、C组（30.2%）比较,差异无显著性（P>0.05）。结论：儿童流感病例采用帕拉米韦氯化钠注射液治疗效果理想,较奥司他韦、喜炎平更快地改善发热和流感症状,可单次静脉注射治疗,安全性高,患儿依从性好,能提高临床治疗效果,值得推广应用。     

磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗甲型流行性感冒疗效观察

目的:观察磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗甲型流行性感冒(流感)临床疗效。方法:以我院收治的88例甲型流感患儿为研究对象,随机分为对照组42例和观察组46例。两组均给予常规综合治疗,在此基础上对照组给予磷酸奥司他韦治疗,观察组给予磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗,疗程5 d,比较两组住院时间、发热时间、咳嗽鼻塞好转时间、咽红肿痛好转时间和甲型流感病毒转阴时间及临床总有效率。结果:观察组总有效率95.65%,高于对照组的85.71%(P<0.05);观察组发热时间、咳嗽鼻塞好转时间、咽红咽痛好转时间均短于对照组(P<0.05);观察组住院时间(5.18±2.70)d,短于对照组的(8.62±2.10)d(P<0.05)。结论:磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗甲型流行性感冒疗效优于单用磷酸奥司他韦。     

磷酸奥司他韦颗粒联合蓝芩口服液对早期流感样儿童的疗效研究

目的:观察磷酸奥司他韦颗粒联合蓝芩口服液治疗早期流感样儿童的临床疗效.方法:以我院儿科门诊就医的90例早期流感样患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组,治疗组45例,应用磷酸奥司他韦颗粒联合蓝芩口服液治疗;对照组45例,单用蓝芩口服液治疗.随访对比两组的退热时间、流感样症候群缓解情况及用药不良反应等,从而评价疗效差异.结果:治疗组在退热时间方面明显优于对照组(P<0.05);在体温、咽痛、肌痛、卡他等综合临床表现恢复方面好于对照组(P<0.05).结论:磷酸奥司他韦颗粒联合蓝芩口服液治疗早期流感样儿童,临床疗效明显优于单用蓝芩口服液,且磷酸奥司他韦颗粒能相对缩短病程.磷酸奥司他韦颗粒联合中药制剂值得的在临床推广.     

磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床效果观察

目的:探讨磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床效果。方法:选取我院收治的78例流行性感冒患者作为研究对象,随机分为对照组39例与观察组39例,对照组给予普通感冒药物治疗,观察组在对照组基础上给予磷酸奥司他韦治疗,观察两组治疗后的效果。结果:治疗后,观察组的总有效率显著高于对照组,临床症状缓解时间要短于对照组,不良反应发生率要低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:对流行性感冒患者实施磷酸奥司他韦治疗,可明显提高治疗效果,改善患者症状,值得临床推广应用。     

磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗流行性感冒的效果观察

目的观察磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗流行性感冒的效果。方法选取航空总医院2018年11月至2019年1月确诊为甲型或乙型流感的患者200例,随机分为对照组和观察组各100例,对照组患者给予磷酸奥司他韦胶囊口服治疗,观察组患者给予磷酸奥司他韦胶囊口服联合炎琥宁注射液静脉滴注治疗。观察两组患者临床疗效、主要症状和体征缓解时间的差异,并记录不良反应发生情况。结果观察组总有效率为87.00%,高于对照组总有效率的73.00%,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组患者发热时间、乏力缓解、扁桃体红肿及流感病毒抗原转阴时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗流行性感冒临床效果明显,临床相关症状缓解时间缩短,且安全性好,值得临床推广应用。     

探讨奥司他韦联合疏风解毒胶囊治疗成人流感的临床疗效

目的:分析磷酸奥司他韦胶囊联合疏风解毒胶囊治疗成人流感的临床疗效。方法:选取2017年12月~2018年12月收治的30例成人流感患者作为研究对象,随机平均分为两组,对照组(予以临床常规治疗,15例)、观察组(在对照组基础上予以磷酸奥司他韦胶囊联合疏风解毒胶囊治疗,15例)。两组治疗周期均为1~2周,比较临床疗效、临床症状消失时间、不良反应。结果:观察组临床总有效率(93.33%)显著比对照组(60.00%)高,P<0.05。观察组症状消失时间显著比对照组短,P<0.05。两组不良反应发生率相比P>0.05。结论:磷酸奥司他韦胶囊联合疏风解毒胶囊可有效缓解成人流感临床症状,用药期间无明显不良反应,促进机体康复。     

热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦治疗外感风热证的临床研究

目的:探讨热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦治疗外感风热证的临床研究效果。方法:在某院选取2015年1月～2017年12月患有外感风热证的患者40例,平均分为实验组和对照组,实验组使用常规西药加热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦进行疾病治疗,而对照组患者则使用常规西药加磷酸奥司他韦胶囊联合生理盐水进行疾病治疗。治疗1个月后,对比分析实验组和对照组患者体温、外感风热证改善情况以及血清水平。结果:实验组患者的体温下降速度比对照组快,其外感风热证改善情况和血清水平等指标优于对照组患者。结论:热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦治疗外感风热证的临床研究效果较高,具有很高的临床推广价值。     

3种方案治疗儿童流感样症状的成本效果分析

目的:评价磷酸奥司他韦颗粒以及联合百蕊颗粒和三臣散治疗儿童流感样症状的经济性。方法:采用前瞻性实际临床试验法将2017年12月-2018年2月门急诊收治的流感样症状患儿270例随机分成奥司他韦颗粒(A组)、磷酸奥司他韦颗粒联合百蕊颗粒(B组)和磷酸奥司他韦颗粒联合三臣散(C组)3组,收集效果和成本数据。从患儿家长角度出发,采用成本-效果法进行分析。结果:实际纳入奥司他韦颗粒82例、磷酸奥司他韦颗粒联合百蕊颗粒82例和磷酸奥司他韦颗粒联合三臣散80例。3组的总有效率分别是80.49%,96.34%,88.75%。差异有显著性(P=0.005<0.05),不良反应发生率分别是6.1%,7.32%,7.5%,差异无显著性(P=0.93>0.05)。3组平均医疗总成本分别是547.63,604.40,590.82元,发热缓解时间分别是2.93,1.99,2.24d,总成本和发热缓解时间均有显著性(P=0.000<0.05)。以总有效率为效果指标,C/E分别是680.37,327.36,665.71,增量成本效果比(ICER)以成本最小的A组为对照,B组358.17,C组522.88。结论:以总有效率为效果指标,磷酸奥司他韦颗粒联合百蕊颗粒在3组中疗效较好,C/E值和并发症较低,是较经济的方案。     

磷酸奥司他韦治疗严重急性呼吸系统综合征的临床观察

目的 观察磷酸奥司他韦治疗严重急性呼吸系统综合征(SARS)的临床疗效.方法 127例患者随机分为单用磷酸奥司他韦组50例和早期单用磷酸奥司他韦组77例.早期单用磷酸奥司他韦组发病1周内开始应用磷酸奥司他韦治疗;单用磷酸奥司他韦组于发现病原体为变异的冠状病毒后开始应用磷酸奥司他韦.观察2组发热天数、总病程时间、急性肺损伤(ALI)发展为急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的发生率以及病死率.结果 2组持续发热天数、总病程时间、ALI发展为ARDS的可能性以及病死率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 单用磷酸奥司他韦与早期单用磷酸奥司他韦对治疗SARS的临床疗效无差别.     

子宫中隔切除术后预防粘连方法探讨

目的 探讨子宫中隔并不孕患者宫腔镜术后不同处理方法预防宫腔粘连的效果.方法 55例子宫中隔并不孕患者行腹腔镜监护下宫腔镜子宫中隔切除术(TCRS),术后针对不同患者采用不同术后处理措施,包括宫腔放置与不放IUD,是否进行人工周期治疗,部分患者术后使用GnRH-a类药物治疗术后第1、3个月行宫腔镜检查随访,宫内放置IUD的患者;于术后第3个月取环.结果 54例患者术后进行宫腔镜检查随访,其中40例分别于术后第1、3个月完成了术后2次宫腔镜检查,另14例只完成一次检查.宫腔术后放环与否对术后宫腔形态影响无差异(P>0.05),术后使用人工周期治疗患者较未使用者子宫内膜厚,此两者术后第3个月宫腔镜检查发现宫底创面均已有内膜覆盖.使用GnRH-a类药物患者术后官腔形态满意.结论 TCRS术后宫腔放置IUD无助于预防术后粘连的发生;术后人工周期治疗应更个体化并有针对性的使用GnRH-a类药物治疗.术后及时进行宫腔镜检查随访可防止术后宫底新粘连的形成.     

10例狂犬病误诊原因分析

狂犬病近年来发病率有逐年增加的趋势,近十二年来,我们共遇见狂大病２３例,其中１０例被误诊为其它疾病,现就其误诊原因进行分析如下。１临床资料１．１ 一般资料：男８例,女２例;年龄最大７８岁,最小４岁。发病季节为３月～１１月。首诊科室,儿科３例、内科３例、转院３例、急诊科１例。１．２ 临床表现：发热７例,恐风５例,恐水６例,怕光３例,流涎１０例,胸闷、气促、呼吸困难４例,烦躁不安１０例,多汗７例,恐惧６例,肢体麻木４例,抽搐４例,恶心、呕吐２例,昏厥１例。所有病例发病至死亡时间为２天～６天,死亡原因为…     

欧洲药典适用性认证介绍

目的介绍欧洲药典适用性认证程序,为国内药品监管机构和原料药生产企业提供信息,促进我国原料药生产企业的国际化。方法通过查阅调研欧盟相关药品法规和与EDQM同行面对面的交流,详细了解欧洲药典适用性认证的组织机构和具体程序。结果与结论欧洲药典适用性认证程序在对原料药的质量控制有重要作用,加强了药典的监管力度,进一步保证了原料药的质量、安全性和有效性。     

新疆维吾尔自治区基层医院平均住院日调查分析

目的 通过对新疆维吾尔自治区14个县乡级医疗机构住院患者平均住院日及影响因素进行分析,为县乡级医疗机构进一步提高医疗管理质量提供依据.方法 将2009-2010年1504例县乡级医院住院患者平均住院天数,按性别、年龄、院别、付费方式、疾病分类进行描述性统计和秩和检验分析.结果 不同性别间及院别间平均住院日差异均有统计学意义(均P＜0.05),男性平均住院日为10.39 d,女性为8.69d,乡级医院为9.27d,县级医院为9.50 d.不同年龄间平均住院日差异有统计学意义(P＜0.05),小于15岁组、15 ～24岁组、25～44岁组、45 ～65岁组、大干65岁组平均住院日分别为8.10 d、7.66d、8.83 d、10.26 d和11.33 d.自费患者平均住院日为8.39 d,新农合组为9.10 d,商业保险组10.17 d,社会基本医疗保险患者则为11.08 d.不同疾病分类间平均住院日差异明显,妊娠类平均住院日最短,为6.73 d,而肿瘤患者则为14.26 d.结论 不同性别、不同年龄段、不同疾病分类及不同付费方式间平均住院日存在差异,县级医疗机构和乡级医疗机构住院患者平均住院日也存在差异.     

住院患者精神用药情况调查分析

目的：了解目前住院精神患者的药物使用情况。方法：采用一日法调查西安市精神卫生中心403例住院精神患者诊断和治疗情况，并与上海市精神卫生中心2004年调查结果相比较。结果：①传统精神药物使用显著减少，新型精神药物使用占据首位；②抗精神病药物使用趋向小剂量化；③本组联用丙戊酸盐类药物显著增多；④我院精神药物使用情况与上海精神卫生中心比较有显著差异。结论：近年来精神药物使用情况已发生了显著变化，与新型精神药物疗效好，副作用少，患者依从性高有关。     

不同方法治疗慢性宫颈炎的疗效分析

目的慢性宫颈炎是妇科最常见的疾病之一,可引起盆腔脏器炎症,并且与宫颈癌的发生关系密切。本文诣在探讨不同方法在慢性宫颈炎中的疗效。方法回顾性分析新乡市中心医院收治的210例宫颈炎患者,采用药物保妇康栓、聚焦超声治疗及宫腔镜下宫颈电切术的临床效果进行统计分析。结果宫颈电切术治疗有效率为97.9%,明显高于另外两组,差异有统计学意义。结论宫腔镜下宫颈电切术治愈慢性宫颈炎,并且切除宫颈移行带,减少宫颈癌发生。     

复发性耳廓假性囊肿的治疗

目的 探讨不同方法对复发性假性耳廓囊肿的治疗效果.方法 对2008年5月至2012年2月在我科就诊的58例复发性假性耳廓囊肿分成2组,穿刺抽液+冷冻+加压包扎组(19例),手术切除囊肿前壁软骨+对穿缝合组(39例),随访3个月到1年,观察2组治愈率、复发率,有效率、并发症等情况.结果 对照组1次治愈后痊愈5例,复发14例,治愈率为26.3％,复发率为73.7％,有效率为78.9％,其中耳廓增厚6例,1例并发化脓性软骨膜炎.观察组治愈38例,复发1例,经过1次穿刺后治愈,治愈率为97.4％,复发率为2.6％,有效率为100.0％.所有患者无耳廓变形、增厚,无化脓性耳廓软骨膜炎的并发症.结论 囊肿前壁软骨切除+对穿缝合是治疗复发性假性耳廓囊肿的高效、首选办法,值得推广.