叶下珠化学成分及药理作用研究概况

目的：介绍叶下珠的化学成分及药理作用研究概况及展望。方法：以国内外发表的文献为依据，总结归纳叶下珠化学成分、药理作用研究进展。结果：叶下珠具有明显的抗乙肝病毒（HBV）作用。结论：叶下珠将是很有发展前景的抗乙肝病毒植物药。     

抗乙肝植物药叶下珠的研究进展

叶下珠含黄酮类、木脂素类、生物碱类、鞣质等多种成分,具有明显的抗乙型肝炎病毒活性及对肝损伤的保护作用,且毒副作用低,是一种值得深入开发的抗乙肝药物。本文综述了叶下珠化学成分、药理作用及临床研究的成果。     

叶下珠及其制剂药理作用及临床应用研究进展

目的综述叶下珠的化学成分、药理作用、毒理作用、临床研究的最新进展,为叶下珠的合理利用和深度开发提供可靠的依据。方法查阅近年的国内外文献,进行分析和整理。结果叶下珠具有较多的活性成分,对肝损害具有保护作用,具有抗肝纤维化、抗乙型肝炎病毒的作用,可预防原发性肝癌;具有抗菌和抗内毒素作用;具有抗血栓形成作用,与阿司匹林或尿激酶比较,其出血的危险性明显减小。临床上治疗乙型病毒性肝炎,具有疗效好、毒副作用小的特点。结论叶下珠是一种值得深入开发的天然药物。     

辣木叶及其有效成分抗高脂血症药理作用研究进展

辣木叶来源于热带植物辣木Moringa oleifera,以叶入药,具有良好的生理活性。现代研究显示辣木叶含有丰富的黄酮、多糖、多酚、生物碱等功能成分,具有明确的抗氧化、抗菌、降糖、抗高脂血症等药理作用。辣木叶及其有效成分可能通过抑制脂质过氧化、抑制胰脂肪酶活性、抑制α-葡萄糖苷酶活性、诱导棕色脂肪组织生成、提高胆汁酸结合能力等途径达到抗高脂血症作用。综述辣木叶及其有效成分抗高脂血症药理作用的研究进展,以期为利用该药用植物资源开发新药提供依据。     

叶下珠属植物中的木脂素类成分

本文概述了叶下珠属植物中木脂素的药理作用、结构类型、提取分离和光谱鉴别特征，为研究叶下珠属植物的化学及其新用途的开发提供参考。     

云实属植物化学成分、药理作用及质量控制研究进展

云实属Caesalpinia L.植物资源丰富,主要分布在热带和亚热带地区,具有很高的药用价值。目前,已经从云实属植物中分离出的化学成分主要包括黄酮类和萜类两大类,药理研究表明其具有抗炎、抗氧化、抗疟等药理作用。近年来,关于云实属植物的质量控制研究比较单薄,不能全面反映药材质量标准。因此,系统综述了该属植物化学成分、药理作用和质量控制研究进展,以期为云实属植物药用活性成分及其作用机制的研究、资源的充分利用、新药开发提供依据。     

金线莲多糖的药理作用及其机制研究进展

金线莲来源于兰科开唇兰属植物金线兰Anoectochilus roxburghii （Wall.）Lindl.,主要分布于中国福建、浙江、江西等地。金线莲多糖作为其主要成分,具有抗糖尿病、保肝、抗炎和抗肿瘤等药理作用,其主要通过抗氧化、调节脂质代谢、调节机体免疫以及诱导细胞凋亡等发挥作用。就金线莲多糖的上述药理作用及作用机制的研究进展进行阐述,旨在为其后续的制剂开发、临床研究与应用提供理论基础及文献依据。     

绵萆薢的化学成分及药理作用研究进展

绵萆薢Dioscoreae spongiosae作为一种常用中药, 其含有甾体、二芳基庚烷、木脂素类、有机酸及酯等多种化学成分, 临床上主要治疗慢性前列腺炎、乳糜尿、风湿及类风湿性关节炎、骨关节炎及骨质疏松等症状。药理研究表明绵萆薢及其有效成分具有抗肿瘤、抗骨质疏松、抗真菌、抗心肌缺血、降尿酸、调血脂、预防动脉粥样硬化等作用。为进一步进行开发与利用该植物资源, 为新药开发提供先导化合物, 对绵萆薢的化学成分及药理作用研究进展进行综述。     

水黄皮的化学成分和药理作用研究进展

水黄皮Pongamia pinnata为豆科水黄皮属植物,广泛分布于东南亚国家的河堤与沿海地区。从中分离得到化学成分主要有黄酮类、三萜类、生物碱类、氨基酸等成分。现代药理学研究表明水黄皮具有抗菌、抗炎镇痛、抗溃疡和抗痢疾等作用。综述了近10年来水黄皮的化学成分和药理作用研究进展,为其药效物质基础、作用机制研究及开发利用提供理论依据。     

地黄化学成分及其药理作用研究进展

地黄Rehmannia glutinosa为玄参科地黄属植物, 其块根为常用中药。该植物块根和叶中含有大量的环烯醚萜类成分, 同时还存在紫罗兰酮、二苯乙烯、三萜、黄酮、酚酸、木脂素、含氮类、糖及其他类化合物;药理研究表明梓醇等多个成分具有抗心脑血管疾病、神经保护、抗糖尿病及其并发症、抗骨质疏松、增强免疫等多种药理作用。由于中药地黄显著的滋补作用, 历来是研究的热点。对最近5年有关地黄的化学成分和药理研究进行综述, 为进一步研究提供参考。     

同属易混品种叶下珠与珠子草的性状显微鉴别

目的： 研究大戟科叶下珠属两种药用植物叶下珠和珠子草的形态学和显微结构,为叶下珠和珠子草全草的质量评价和鉴别提供科学依据。方法： 通过体式显微和光学显微技术对两种药材的性状、茎、叶横切面、粉末特征等进行比较。结果： 叶下珠枝具翅状纵棱,上部被一纵列短柔毛;叶片近边缘或边缘有1~3列短粗毛;雄花萼片6;蒴果直径1.5~4 mm,表面有鳞状凸起物或小突刺,及6条略凹纵线;果柄极短;茎横切面有疣状凸起。珠子草枝不具翅状纵棱,全株无毛;雄花萼片5;蒴果直径1~1.5 mm,表面平滑无毛;果柄短。结论： 从上述外观形态特征可对叶下珠和珠子草进行区分,有效地控制药材混用情况。     

叶下珠中新多酚化合物的分离与鉴定

目的:研究植物药叶下珠(Phylanthus urinaria L.)的化学成分。方法:用各种色谱技术进行分离纯化,经MS,¹H,¹³CNMR和HMBC光谱分析鉴定其结构。结果:分得4个多酚类化合物,其结构分别鉴定为1-O-没食子酰基 3,6-六羟基联苯二甲酰基-2,4-去羟甲基诃子酰基-吡喃葡糖(I),焦棓酚(pyrogalol,I),咖啡酸(cafeicacid,II)和(brevifolincarboxylic acid,IV)。结论:化合物I为一新的鞣花单宁(命名为phylanthusinU),I,II,IV为首次从该植物中分得。     

Analysis of the Mechanisms Underlying the Contractile Response Induced by the Hydroalcoholic Extract of Phyllanthus urinaria in the Guinea-pig Urinary Bladder In-vitro

The hydroalcoholic extract of Phyllanthus urinaria (Euphorbiaceae), substance P and substance P methyl ester all caused graded contractions in the guinea-pig urinary bladder. Responses to hydroalcoholic extract and substance P were markedly inhibited in calcium-free Krebs solution, this effect being reversed by reintroduction of calcium in the medium. The contraction in response to hydroalcoholic extract was unaffected by atropine, propranolol, prazosin, yohimbine, tetrodotoxin, w-conotoxin, nicardipine, HOE 140, guanethidine, staurosporine, phorbol ester or indomethacin, excluding the involvement of nervous mediated responses, or action via cholinergic, adrenergic, kinins, cyclo-oxygenase metabolites, protein kinase C or activation of L or N-type calcium channels. The selective NK₁ tachykinin antagonist (FK 888), but not NK₂ (SR 48968) antagonized substance P-induced contraction, but both drugs failed to effect Phyllanthus urinaria-induced contraction. Prolonged desensitization of guinea pig urinary bladder with capsaicin (10 μM) or preincubation of guinea-pig urinary bladder with capsazepine did not affect contraction caused by hydroalcoholic extract. Ruthenium red almost completely abolished capsaicin-induced contraction, but had no effect on hydroalcoholic extract-mediated contraction. Substance P and the hydroalcoholic extract caused marked potentiation of the twitch response in the preparations field stimulated. The facilitatory effect of substance P, but not that of hydroalcoholic extract, was prevented by the NK₁ (FK 888), but not by NK₂ (SR 48968) antagonist. We concluded that contraction induced by hydroalcoholic extract of Phyllanthus urinaria in the guinea pig urinary bladder involves direct action on smooth muscle and relies on the mobilization of extracellular calcium influx unrelated to activation of L- and N-type calcium channels or activation of protein kinase C mechanisms. In addition contraction caused by the hydroalcoholic extract of Phyllanthus urinaria in guinea-pig urinary bladder does not involve the activation of tachykinin or vanilloid receptors.     

五味子保肝作用的研究进展

五味子是常用的传统滋补类中药,具有宁心安神的功效,主治心神失养之虚烦心悸,失眠多梦等症状。近年来,国内外关于五味子在保肝方面的药理作用进行了大量的研究,本文对五味子在此方面的研究进行了总结阐述,为临床研究开发保肝新药提供了理论参考。     

水柏枝化学成分和药理活性的研究进展

水柏枝来源于柽柳科水柏枝属植物水柏枝Myricaria germanica及同属多种植物的嫩枝, 具有疏风解表、祛风通络、透疹止咳等功效。主要对来源于该属的三春水柏枝M. paniculata、宽苞水柏枝M. bracteata和秀丽水柏枝M. elegans的黄酮类、三萜类、没食子酸类、酚酸类、木脂素类、长链脂肪醇类等6类化学成分以及它们的药理活性研究进展进行综述, 包括抗菌、抗炎、细胞免疫、抗疲劳、抗氧化、肝损伤保护, 为进一步开发利用该属植物、为新药研发储备先导化合物奠定基础。     

鹿药属植物化学成分及药理作用研究进展

鹿药Smilacina japonica是多年生百合科草本植物,有悠久的药用历史,尤其在民族药方面应用较多,作为药食同源植物近年来需求增加,因此对鹿药属植物化学成分和药理作用的研究增多。鹿药属植物含有甾体、黄酮、多糖、氨基酸、酚酸、酰胺等多种活性成分,具有抗菌、抗肿瘤、抗氧化等药理活性。根据国内外文献报道,总结并综述了鹿药、管花鹿药S.henryi、高大鹿药S.atropurpurea等鹿药属植物的化学成分及药理作用的研究进展,以期为鹿药属植物资源的开发及医药保健方面的合理应用提供参考。     

基于CiteSpace知识网络图谱的黄芩研究进展

目的 分析2000—2020年已发表的黄芩相关的国内外文献，发现研究热点和发展趋势，为今后研究提供参考。方法 检索中国知网(CNKI)及Web of Science，运用文献计量学及CiteSpace 5.8.R3软件对研究作者、研究机构及关键词等内容进行可视化展示，并结合信息提取的方法对黄芩研究现状及发展趋势进行分析。结果 《中国实验方剂学杂志》《Journal of Ethnopharmacology》分别是发表中文和英文文献最多的期刊；杜明、Qinglong Guo分别是发表中文和英文文献最多的作者；发文机构分析显示中国中医科学院中药研究所、China Pharmaceutical University是发表中文和英文文献最多的研究机构；中、英文文献关键词分析显示黄芩研究主要集中在代谢组学、化学成分、药理作用、药动学、作用机制和胰岛素抵抗。结论 机制研究、药动学和胰岛素抵抗可能是黄芩今后的研究热点。目前黄芩相关的研究仍处于发展阶段，需注重研究的深入并加强作者或机构的合作。     

垂盆草的研究进展

通过阅读大量的垂盆草相关研究文献,本文对其化学成分、药理作用、临床应用3个方面进行概述,为垂盆草的开发和利用提供有效的科学依据。     

纳米药物制剂体内分析方法及药动学研究进展和问题策略分析

近年来随着纳米技术的不断发展,纳米药物制剂在改善药物递送、提高生物利用度方面显示出独特优势,已成为临床新药开发研究的热点,为诸多疾病尤其是恶性肿瘤的治疗提供了新思路。然而,由于对纳米药物制剂的体内过程了解不够全面,导致纳米药物制剂的临床转化率极低,严重制约了纳米药物制剂的发展。基于纳米药物制剂良好的应用前景及目前药动学研究中存在的关键问题,调研了国内外的相关文献,首先介绍了常见的具有不同纳米载体类型的纳米药物制剂的种类,对纳米药物制剂体内药物浓度分析测定的方法进行归纳总结,最后分析纳米载体的理化性质对纳米药物制剂体内药动学行为的影响,旨在为纳米药物制剂的体内过程研究提供参考,以获取更为全面的体内药动学数据,提高药物的临床转化率。同时针对目前纳米药物制剂的载体研究、体内浓度定量分析方法以及药动学研究中存在的问题进行讨论,以期为纳米药物制剂的研究与开发利用提供方向。     

Analysis of the mechanisms underlying the antinociceptive effect of the extracts of plants from the genus Phyllanthus

• 1.1. We examine some of the mechanisms underlying the analgesic effects of the hydroalcoholic extracts (HE) of Phyllanthus urinaria and P. niruri against formalin-induced nociception in mice. In addition, we also investigate the action of both HEs against capsaicin-mediated pain.
• 2.2. Both prazosin and yohimbine (0.15 mg/kg, i.p.) induced a marked inhibition of the analgesic effect caused by phenylephrine (10 mg/kg, i.p.) and clonidine (0.1 mg/kg, i.p.), respectively, but had no effect on the antinociceptive action caused by HE of P. urinaria (10 mg/kg, i.p.) or P. niruri (30 mg/kg, i.p.).
• 3.3. N^G-nitro-l-arginine (l-NOARG, 75 mg/kg, i.p.) caused marked analgesic effect against the second phase of formalin-induced pain. Treatment of animals with l-arginine (600 mg/kg) completely antagonized the antinociceptive effect of l-NOARG but had no significant effect against the HE of P. urinaria (10 mg/kg, i.p.) or P. niruri (30 mg/kg, i.p.) analgesic properties.
• 4.4. The antinociceptive effects caused by the HEs of P. urinaria (10 mg/kg, i.p.) and P. niruri (30 mg/kg, i.p.) were unaffected by methysergide (5 mg/kg, i.p.), p-chloro-phenylalanine-methyl-ester (100 mg/kg, i.p., once a day for 4 consecutive days) or after previous adrenalectomy of animals.
• 5.5. The HE of P. urinaria and P. niruri given either intraperitoneally (1–30 mg/kg) or orally (25–200 mg/kg) caused marked and dose-related inhibition of capsaicin-induced pain with ID₅₀ of 2.1 and 6.1 mg/kg given intraperitoneally and 39 and 35 mg/kg given orally, respectively.