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山茱萸为山茱萸科植物山茱萸(Cornus officinalis Sieb.et Zucc.)的干燥成熟果肉,别名蜀枣、鼠矢、鸡足、山英肉、实枣儿、枣皮、英肉等.临床常以除去种的成熟果实入药.其味酸、涩,微温,归肝、肾经,有补益肝肾、涩精固脱的功效,临床用于内热消渴、眩晕耳鸣、腰膝酸痛、阳痿遗精、遗尿、尿频、崩漏带下、大汗虚脱等.近年来研究发现,山茱萸的有效部位山茱萸环烯醚萜苷(CIG)具有广泛的生物学活性,能够抑制免疫作用、抗炎、抗血栓等,对糖尿病的多种并发症具有治疗作用,尤其对神经系统疾病有很好的治疗作用. 相似文献
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地黄及其活性成分药理作用研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
地黄水提液能够保护胃黏膜,抑制肺纤维化,还具有促进造血、降糖、抗炎、抗肿瘤和促进血管内皮细胞增殖等作用;地黄中的主要化学成分低聚糖可以促进骨骼肌成肌细胞的增殖,对骨髓和脂肪间充质干细胞有保护和诱导分化作用,具有降糖和增强学习记忆能力的作用;梓醇具有降糖、改善学习记忆能力的作用;多糖能改善造血功能,对脂肪间充质干细胞有保护作用,对骨髓间充质干细胞有诱导分化作用,还有中枢抑制作用。本文总结归纳了地黄水提液、低聚糖、多糖以及梓醇的药理作用研究进展。 相似文献
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地黄中环烯醚萜类成分及其氢谱碳谱规律 总被引:3,自引:0,他引:3
我们对现有的600多个环烯醚萜类化合物进行比较,认为依据母核的不同,将环烯醚萜类化合物分为5大类便 加合理,地黄中已分得的环烯醚萜类化合物共32个,均属母核为9个碳,且C-10接在C-8上的第Ⅲ类骨架的化合物,本文试图结合已从其它植物中分得的第Ⅲ类骨架的环烯醚萜类化合物的^1H-NMR和^13C-NMR数据,对地黄中所分得的环烯萜类化合物的^1H-NMR和^13C-NMR规律作一总结。 相似文献
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目的研究蜘蛛香的化学成分。方法采用大孔吸附树脂AB-8、硅胶柱层析、葡聚糖凝胶LH-20柱层析等方法进行分离纯化,利用1 H-NMR、13 C-NMR等波谱技术对化合物的结构进行解析。结果分离并鉴定了2个倍半萜类化合物、1个环烯醚萜内酯和4个环烯醚萜类化合物,分别为:8-acetoxyl-patchouli alcohol(1)、8-hydroxyl-pathouli alcohol(2)、jatamanin A(3)、11-ethoxyviburtinal(4)、baldrinal(5)、11-methoxyviburtinal(6)、deacylbaldrinal(7)。结论化合物2为首次从蜘蛛香中分离得到。 相似文献
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蜘蛛香的化学成分研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究蜘蛛香Valeriana jatamansi的化学成分。方法:通过各种色谱手段(Silica gel、ODS、HPLC)对蜘蛛香甲醇提取物进行分离纯化,通过^1H—NMR、^13C-NMR等波谱技术确定化合物的结构。结果:分离并鉴定了4个含氯元素的环烯醚萜类化合物,分别为rupesin B(1)、chlorovaltrate(2)、volvaltrates B(3)、1,5-dihydroxy-3.8-epoxyvalechlorine A(4)。结论:化合物1~3为首次从植物蜘蛛香中分离得到。 相似文献
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目的:研究抗肝炎中药复方肝络欣的化学成分。方法:使用乙醇提取,经硅胶、ODS、Sephadex LH-20、MCI-HP20、聚酰胺柱层析及制备型高效液相等多种色谱技术进行化合物的分离纯化,并多种波普分析方法鉴定化合物结构。结果:分离鉴定了18个化合物,分别为熊果酸,栎瘿酸,科罗索酸,柿叶皂苷A,人参皂苷Rg1,人参皂苷Re,秦艽甲素,秦艽丙素,龙胆苦苷,獐牙菜苦苷,梓醇,异鼠李素,芦丁,橙皮苷,豆甾-5-烯-3β,7α-二醇,豆甾-5-烯-3β,7β-二醇,β-谷甾醇,胡萝卜苷。结论:三萜及三萜皂苷化合物6个,生物碱化合物2个,环烯醚萜化合物3个,黄酮类化合物3个,甾体类化合物4个,均为首次从肝络欣复方中分离得到。 相似文献
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藤苦参Streptocaulon griffithii是我国傣族传统用药,在民间应用广泛,极具开发前景。藤苦参含有多种生物活性成分,包括强心甾、三萜、有机酸、木脂素、苯环衍生物等。药理研究表明,藤苦参及其有效成分具有显著的抗肿瘤、促进创伤愈合、抗癫痫等药理作用。对藤苦参化学成分及药理作用进行综述,旨在为进一步开发和临床应用提供参考。 相似文献
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黄连多糖是毛茛科植物黄连、三角叶黄连和云连的药效成分之一,具有抗氧化、降血糖、减轻炎症反应和神经保护等广泛的药理作用。其抗氧化可能是通过提高机体抗氧化酶来发挥作用;其降血糖作用机制较多,包括抑制α-淀粉酶、提高胰岛素敏感性和促进葡萄糖摄取;其抗炎作用可能与活化巨噬细胞和抑制炎症反应酪氨酸激酶2/信号转导和转录激活因子3(JAK2/STAT3)信号通路中p-JAK2、p-STAT3的表达有关;可能通过抑制氨基末端激酶(JNK)介导的鼠嗜铬神经瘤细胞(PC12)凋亡信号通路来发挥神经保护作用。对近年来有关黄连多糖的药理作用等文献进行综述,为进一步研究和应用提供参考。 相似文献