局部晚期宫颈癌术前放化疗的远期结局及并发症

目的:本研究连续纳入100例局部晚期宫颈癌(LACC)患者,对术前放化疗的有效性和可行性进行探讨。方法:连续纳入1997年10月至2004年12月间在罗马圣心天主教大学医院分期并治疗的LACC患者共100例。对整个盆腔区域进行放疗(1.8Gy/d,共39.6Gy),同时行顺铂(20m g/m2)及5-FU(1000m g/m2     

放疗联合GP方案同步化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察放疗联合吉西他滨、顺铂治疗Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及耐受性.方法 27例局部晚期NSCLC患者,实施常规放疗,计划照射剂量60～70Gy/6～7周, 1次/天, 5天/周.同步行吉西他滨、顺铂化疗,方案为每周1次吉西他滨300mg/m2,顺铂30mg/m2.结果 27例全部完成治疗计划,全部缓解(CR)和部分缓解(PR)分别为11.1% (3/27)和59.3% (16/27).生存质量较前改善.最主要的不良反应为白细胞及血小板降低,但均可耐受.结论 放疗联合吉西他滨、顺铂同步治疗Ⅲ期非小细胞肺癌近期疗效较好 ,不良反应能为大多数患者耐受.     

吉西他滨和顺铂联合放疗治疗中晚期鼻咽癌的临床观察

目的:观察吉西他滨和顺铂联合放疗治疗中晚期鼻咽癌的临床疗效及其毒副反应.方法:2006年1月至2007年12月对39例鼻咽癌采取吉西他滨1 000mg/m2,d1、8,顺铂20mg/m2 d1-5,每3周为一周期,两周期后序贯放疗70～72Gy/7～8周.结果:39例患者中,CR16例,PR18例,有效率为87.1%,主要毒副作用是骨髓抑制,其他毒副作用均较轻,可耐受,不影响治疗.结论:吉西他滨和顺铂联合放疗治疗中晚期鼻咽癌是一较好方案,毒副反应较轻.     

GP方案联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨放疗联合国产GP(吉西他滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及安全性。方法将62例符合条件的晚期NSCLC患者根据治疗适应证和家属意见分为观察组和对照组,各31例。观察组采用放疗加GP方案化疗,放疗先大野DT 36～40 Gy,后缩野到肿瘤区加量至DT 64 Gy。化疗采用吉西他滨1200 mg,静脉滴注,第1、8天,顺铂20 mg,静脉滴注,2次/周,共4周;对照组采用单纯放疗。治疗结束后两组进行疗效评价。结果观察组完全缓解率显著高于对照组(P<0.05);两组患者Ⅱ～Ⅳ度白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、恶心、呕吐发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GP方案联合放疗治疗晚期NSCLC近期疗效较好,能明显提高患者的生活质量。     

顺铂周方案化疗联合放疗治疗中晚期宫颈癌的临床分析

目的 探讨顺铂化疗联合放疗治疗中晚期宫颈癌的有效性及安全性.方法 108例Ⅱa～Ⅳa期宫颈癌患者,按就诊顺序随机均分为同步放化疗组(试验组)和单放组(对照组).单放组采用192Ir源腔内照射加全盆腔外照射,内照射DT36-42Gy/6-7次:外照射DT50Gy/25次.全盆腔对穿照射30Gy/15次后中问4cm挡铅照射20Gy/10次;试验组:放疗方法同对照组.放疗第1天开始行化疗,顺铂40mg/m2,每周1次,共6周期.结论 顺铂化疗联合放疗可以提高患者近期疗效及3年生存率、5年无瘤生存率及5年生存率,虽同步放化疗细增加了患者的消化道及骨髓毒性,但经对症处理患者均可耐受,顺铂化疗联合放疗是中晚期宫颈癌治疗中的一种安全有效的模式,具有临床推广价值.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期肝癌的临床研究

目的:了解吉西他滨(健择)联合顺铂治疗晚期肝癌的疗效与不良反应。方法:采用吉西他滨(健择)联合顺铂治疗40例晚期肝癌患者。吉西他滨(健择)1 000~1 250m g/m2,平均使用剂量1 115m g/m2,静脉滴注30m in,第1,8天,顺铂25m g/m2,静脉滴注,第1~3天,21d为1周期,至少完成2周期疗效评价。结果:40例患者中无CR患者,PR 11例占27.5%,NC 25例占62.5%,PD 4例占10.0%,总有效率27.5%。中位生存时间为7.2个月,1年生存率为45.8%。主要不良反应为血液毒性,骨髓抑制发生率中白细胞减少占周期数的61%,血红蛋白减少占20%,血小板减少占29%。其余不良反应轻微。结论:吉西他滨联合顺铂治疗晚期肝癌疗效好,不良反应可耐受,可提高患者的生存质量。     

联用吉西他滨和奥沙利铂序贯放疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果观察

目的:探讨联合使用吉西他滨和臭沙利铂(Gemox)序贯放疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果及安全性.方法:在为2007年4月至2009年4月我院收治的90例中晚期非小细胞肺癌患者进行治疗的过程中,采用随机数字表法将其分为两组,为45例对照组患者使用吉西他滨和顺铂进行治疗,具体方法为:吉西他滨1g/m2,d1、d8静脉滴注;颇铂250mg/m2,d1静脉滴注.为45例Gemox组患者联合使用吉西他滨和奥沙利铂进行治疗,方法为:吉西他滨1 g/m2,d1、d8静脉滴注;奥沙利铂150mg/m2,d1静脉滴注.在为两组患者进行化疗6周后为其进行总剂量为65-70Gy的放疗,之后再进行12周的化疗.比较两组患者治疗的总有效率、1年及2年生存率、中位生存时间及发生不良反应的几率等.结果:对照组患者的治疗总有效率为62.2％,Gemox组患者的治疗总有效率为64.4％.将两组患者治疗的总有效率相比较,无显著差异(p＞0.05).将两组患者的1年及2年生存率相比较,无显著差异(D＞0.05).将两组患者的中位生存时间相比较,无显著差异(p＞0.05).Gemox组患者在治疗期间发生恶心呕吐、粒细胞减少、血小板减少及周围神经损害等不良反应的几率明显低于对照组患者,差异显著(p＜0.05).结论:联合使用吉西他滨和奥沙利铂(Gemox)序贯放疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果确切,可有效改善患者的临床症状,延缓其病情进展,延长其生存时间,改善其生活质量,而且不良反应较少.     

125碘粒子植入联合化疗治疗中晚期肺癌

目的探讨125碘(125I)粒子植入联合化疗治疗中晚期肺癌的临床价值。方法选择不同病理类型中晚期非小细胞肺癌181例:CT引导下经皮穿刺植入125I粒子,3d后给予顺铂+吉西他滨化疗(Ⅰ组,26例);单纯给予顺铂+吉西他滨化疗(Ⅱ组,66例);在给予50～70Gy外照射同时给予顺铂+吉西他滨化疗(     

三维适形放疗联合同期化疗治疗晚期直肠癌的临床疗效分析

目的:观察三维适形放疗同步奥沙利铂加卡培他滨化疗治疗晚期直肠癌的临床疗效和不良反应。方法:经病理证实的晚期直肠癌(包括局部晚期和远处转移)患者35例,行盆腔三野等中心放疗50Gy,常规分割剂量(2Gy/FX,5次/周),5周内完成,后针对直肠局部肿块行三维适形放疗加量至60～64Gy。放疗当天开始化疗,化疗方案为静脉滴注奥沙利铂50mg/m2,第1天,卡培他滨625mg/m2,2次/d,每周第1～5天。结果:32例按计划完成治疗,疗效评价CR4例(12.5%),PR24例(75%),NC4例(12.5%),总有效率为87.5%。主要不良反应为骨髓抑制,消化道反应和末稍神经病变,经相应处理后恢复,无治疗相关死亡。结论:三维适形放疗同步奥沙利铂加卡培他滨方案化疗治疗晚期直肠癌安全、有效,不良反应轻,可作为晚期直肠癌新的治疗方案。     

吉西他滨和顺铂联合放疗治疗中晚期鼻咽癌的临床观察

目的：观察吉西他滨和顺铂联合放疗治疗中晚期鼻咽癌的临床疗效及其毒副反应。方法：2006年1月至2007年12月对39例鼻咽癌采取吉西他滨1 000mg/m^2,d1、8,顺铂20mg/m^2,d1-5,每3周为一周期,两周期后序贯放疗70～72Gy/7～8周。结果：39例患者中,CR16例,PR18例,有效率为87.1%,主要毒副作用是骨髓抑制,其他毒副作用均较轻,可耐受,不影响治疗。结论：吉西他滨和顺铂联合放疗治疗中晚期鼻咽癌是一较好方案,毒副反应较轻。     

调强适形放疗联合吉西他滨化疗治疗局部晚期胰腺癌

目的:探讨调强适形放疗联合吉西他滨治疗局部晚期胰腺癌的疗效和毒性反应。方法:2009年1月至2010年5月共收治局部晚期胰腺癌患者21例,采用调强适形放疗(IMRT),总量50.4～56 Gy;同步化疗方案为:吉西他滨1 000 mg/m2,第1、8、15天静脉滴注,28 d为1周期,与放疗同时开始,同步放化疗结束后1个月巩固化疗2～4周期。结果:所有患者均完成同步放化治疗。有效率为57.14%,局部控制率为90.48%。疼痛缓解率85.71%(18/21),生活质量明显改善,无治疗相关性死亡;1、2年生存率分别为66.67%和23.85%,中位生存期为18个月。结论:调强适形放疗同步吉西他滨治疗局部晚期胰腺癌疗效显著,能提高局部控制率,延长生存期,缓解疼痛,提高生活质量,且毒副反应能够耐受。     

GP方案同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效观察

目的观察和探讨吉西他滨联合顺铂（GP）及放疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效。方法将该院收治的经病理确证为局部晚期鼻咽癌的20例患者使用GP方案同步放化疗治疗,患者在放疗第一、五周给予吉西他滨800mg/m^2和顺铂25mg/m^2,静脉滴入。使用西门子直线加速器对患者进行常规照射,鼻咽部总放疗剂量为（70～72）Gy/（35～36）次,2Gy/次;颈部淋巴结的总放疗剂量为（60～70）Gy/（30～35）次,2Gy/次。治疗后对患者行肿瘤疗效评价,对其不良反应进行分析。结果 20例患者中,完全缓解8例,部分缓解9例,病情稳定3例,近期有效率达85%。患者出现的不良反应主要为皮肤反应、口腔黏膜反应、胃肠道反应和骨髓抑制。出现不良反应的患者有5例,占25%,其中皮肤反应2例,口腔黏膜反应、胃肠道反应和骨髓抑制各1例。结论 GP方案同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效显著,不良反应的发生率较低,患者可耐受,值得临床推广使用。     

吉西他滨联合顺铂、氟脲嘧啶治疗晚期胰腺癌20例临床观察

目的 观察吉西他滨联合顺铂、氟脲嘧啶治疗晚期胰腺癌的疗效.方法 采用吉西他滨联合顺铂、氟脲嘧啶治疗晚期胰腺癌20例,吉西他滨1000mg/m2,静滴后用顺铂30mg/m2静滴,氟脲嘧啶500mg/m2静滴,均为第1、8、15天给药,28d为1周期.结果 部分缓解8例,稳定10例,进展2例,总有效率40%.结论 吉西他滨联合顺铂、氟脲嘧啶治疗晚期胰腺癌疗效较好,毒性反应可以耐受.     

培美曲塞+顺铂和吉西他滨+顺铂治疗晚期肺腺癌的临床疗效

目的:探讨培美曲塞或吉西他滨+顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效和毒副作用。方法:64例晚期肺腺癌患者分为培美曲塞+顺铂(28例。培美曲塞500 mg/m2,第1 d,顺铂25 mg/m2,第1~3 d)和吉西他滨+顺铂(36例。吉西他滨1 000 mg/m2,第1d及第8 d,顺铂25 mg/m2,第1~3 d)组,治疗周期21 d。结果:培美曲塞、吉西他滨+顺铂组总有效率分别为32.1%和27.8%,中位无疾病进展时间6.7和6.3个月,中位生存期16.0和13.8个月。培美曲塞+顺铂组WBC减少、血小板降低明显低于吉西他滨+顺铂组(P<0.05)。结论:培美曲塞+顺铂可作为初治晚期肺腺癌安全有效的药物。     

雷替曲塞/顺铂联合三维适形放疗治疗局部进展期食管癌临床观察

目的观察雷替曲塞/顺铂联合三维适形放疗治疗局部进展期食管癌近期疗效及患者不良反应比较。方法60例进展期食管癌分为两组,一组雷替曲塞/顺铂联合三维适形放疗治疗30例;一组多西他赛+顺铂联合三维适形放疗治疗30例。放疗剂量:GTV60-64 Gy/30-32 f,CTV50 Gy/25 f;连续放疗6-7周。化疗采用A组:放疗联合雷替曲塞+顺铂方案:雷替曲塞3mg/m2 d1+顺铂25 mg/m2 d1-3,B组:放疗联合多西他赛+顺铂方案:多西他赛75 mg/m2 d1+顺铂25 mg/m2 d1-3,28天重复,完成两个周期的化疗。结果雷替曲塞/顺铂联合三维适形放疗治疗有效率为90%,多西他赛+顺铂联合三维适形放疗治疗为有效率为76.7%。雷替曲塞/顺铂联合三维适形放疗治疗组黏膜反应较重,多西他赛+顺铂联合三维适形放疗治疗组骨髓抑制较重,但患者都可以耐受。结论雷替曲塞/顺铂联合三维适形放疗治疗局部进展期食管癌近期疗效和局部控制率较好,可提高患者生存率,不良反应可以耐受。     

食管鳞状上皮细胞癌放化疗后完全应答病例迟发的毒性反应

背景:作者回顾性地调查了食管鳞状上皮细胞癌(ESCC)患者同时行放化疗(CRT)后的远期毒性反应。方法:对110例T1～T4期伴M1期淋巴结累及(LYM)的患者进行同步放化疗。化疗包括氟尿嘧啶400m g/m21～5d和8～12d的24h持续静脉注射伴顺铂40m g/m2第1～8天的2h输注。化疗同时给予纵隔区15次30Gy的放射治疗。治疗安排为3周治疗,2周休息,共2次,放射剂量共计60G y。采用肿瘤放疗组织/欧洲癌症研究与治疗组织的晚期放疗病死率评分方案进行毒性评估。结果:研究共纳入81例Ⅰ～ⅣA期的ESCC患者。在34例对治疗完全应答的患者中,1例死于急性心肌梗死。…     

吉西他滨联合卡铂治疗复发性上皮性卵巢癌48例近期疗效分析

目的：评价吉西他滨联合卡铂治疗复发性上皮性卵巢癌48例的近期疗效及不良反应。方法：选取复发性上皮性卵巢癌48例,采用吉西他滨联合卡铂化疗26例,随机采用顺铂联合环磷酰胺化疗22例作为对照组,吉西他滨为800 mg/m2第1 d和8 d,卡铂（AUC5）第1 d,顺铂70 mg/m2,环磷酰胺700 mg/m2,均静脉用药,3~4周重复1次,共6~8疗程。结果：48例均可评价疗效,吉西他滨联合卡铂组治疗有效率69.2%,顺铂联合环磷酰胺组治疗有效率40.9%,两组间疗效比较有统计学意义（P〈0.05）,吉西他滨联合卡铂组反应较轻。结论：吉西他滨联合卡铂可作为复发性上皮性卵巢癌化疗的首选药物,治疗有效率优于传统的顺铂联合环磷酰胺化疗方案,化疗反应轻,值得推广应用。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌42例观察

目的: 观察国产吉西他滨(GEM)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法: 有明确的病理和(或)细胞学诊断的42例晚期非小细胞肺癌患者,用吉西他滨1g/m2静脉滴注,d₁、d₈;顺铂30mg/m2静脉滴注,d₁~d₃。每21天为一周期,治疗2周期以上评价其疗效及毒副反应。结果: 完全缓解1例(腺癌),部分缓解17例,稳定16例,进展8例,有效率为42.9%。主要毒副反应为Ⅰ、Ⅱ度骨髓抑制71.4%(30/42)及恶心呕吐,但没有严重的Ⅳ度损害;无明显的肝肾功能损害。结论: 国产吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,且耐受性较好。     

后程加速超分割适形放疗联合顺铂化疗食道癌的近期疗效观察

目的:观察食道癌后程加速超分割适形放疗联合顺铂化疗的疗效.方法:对174例食道癌患者随机分为后程加速超分割适形放疗联合顺铂组(后程加速超分割联合顺铂组)和常规适形放疗组,每组87例,全部经病理证实为鳞癌.全部采用6MV-X外照射,常规分割适形放疗组1次/d,2Gy/次,总剂量60～70Gy/6～7w,后程加速超分割适形放疗联合顺铂化疗组在常规照射40Gy后,改为每日两次,每次剂量1.35～1.4Gy,间隔6h以上,化疗于放疗开始每周六应用,用顺铂30mg/m2静脉滴注.结果:后程加速超分割联合顺铂化疗组近期疗效明显优于常规适形放疗组.结论:食道癌后程加速超分割适形放疗联合顺铂组能提高食道癌患者的治疗效果、明显改善病人生存质量,患者对后程加速超分割适形放疗联合顺铂化疗耐受性可.     

吉西他滨-卡铂方案后续贯性应用紫杉醇-卡铂方案作为晚期卵巢癌一线治疗方案：一项Ⅱ期研究

目的:本文旨在对在吉西他滨-卡铂方案后续贯性应用紫杉醇-卡铂方案作为晚期卵巢癌一线治疗方案的可行性及效果进行研究,以患者的缓解率作为研究的主要终点。方法:56例FIG O III～IV期患者在开腹手术后,接受4周期的吉西他滨1000m g/m2(第1天,第8天)和卡铂AUC5(44例患者)或A U C6