赣南麦饭石生物活性及毒性试验

现代科学分析证明,麦饭石中含有人体所需的微量元素及矿物质.我们对赣南麦饭石进行了生物活性及毒性试验.现报告如下:1 实验材料赣南麦饭石由江西省地质科研所提供.经粉碎过10～20目筛,蒸馏水室温浸2小时,煎煮1小时,抽滤,配成所需浓度供毒性试验及离体实验用.其他生物活性试验为常水浸取.中华哲麦饭石(内蒙平顶山产),由华哲麦饭石开发公司提供,制备方法同赣南麦饭石.实验动物小鼠、兔均由本院动物园提供.黑皮蛙购于市场.2 实验方法与结果2.1 生物活性实验2.1.1 赣南麦饭石对幼鼠生长发育的影响方法:取体重15.5±0.7g 小鼠56只,雌     

蕨粉的实验研究I．蕨粉致癌作用的实验研究

用蕨粉喂养大鼠12个月后，2组动物经LM检查，高剂量组有1只大鼠（5％）发生肠腺瘤，而EM检查高剂量组有2只大鼠（10％）发生肠腺瘤。另外，用蕨分糊状液分别给已接种肝癌，小鼠肉瘤的4组小鼠灌服10d，高剂量组小鼠肝癌瘤块显著缩小（P＜0．05）。实验结果表明长期大量用蕨粉喂养有诱癌作用，而短期喂养蕨粉糊状液，对接种于小鼠的肿瘤有抑制作用。     

中华麦饭石浸液对小鼠寿命的影响

本文继研究中华麦饭石对家蝇寿命影响后,我们又对小白鼠生长,寿命及有关增龄性变化进行了观察现报告如下:1 材料及方法取同窝同日出生雌性昆明小鼠共108只,混合饲料及煮沸自来水喂养至10周,随机活杀15只(青年对照组)测定以下各项观察数据,其他随机分成3组、每组31只除混合饲料外分别喂以1:1及1:0.5的60～80目中华麦饭石(CMS)24小时煮沸浸液及煮沸自来水(老龄对照组),分别每40天测体重1次,至16个月时每组随机活杀15只送检项目有①取心腔血,采用改良的八木国夫法测取各组血浆丙二     

不同浸出条件对决明子紫外吸收光谱的影响

目的：探讨不同的浸出溶媒、保存温度、煎煮时间及配伍对决明子浸出液紫外吸收光谱的影响。方法：对不同浸出条件下的决明子浸液,用紫外可见分光光度计在190－400nm进行紫外扫描。结果：决明子的水浸液、醇水浸液在278nm处有一吸收峰;而乙醇浸液在此扫描范围无吸收峰,且在237－400nm的吸光度为0。决明子水浸液的室温保存比低温保存的吸光度小。决明子水浸液的吸光度,随着煎煮时间的延长而增加。与夏枯草、菊花和钩藤配伍后,决明子水浸液的紫外吸收光谱形状未发生变化,菊花使其吸光度有所降低,夏枯草和钩藤使其吸光度增加。与黄芩配伍后,决明子水浸液的紫外吸收光谱的形状发生了变化。在207,278,311nm处各有一吸收峰。结论：若决明子水浸液,醇水浸液,乙醇浸液中起降压作用的为同种物质,该物质在237－400nm的吸光度为0。决明子水浸液宜置于冰箱低温保存。从浸出速度和节省能源来考虑,决明子的煎煮时间不宜超过1h。菊花对决明子中化学成分的浸出有抑制作用,夏枯草,钩藤则对其有助溶作用。黄芩不仅影响决明子中化学成分的浸出浓度,而且影响某些化学成分的浸出形态。     

枸杞抗X线辐射免疫功能的观察

用中药枸杞水浸液对小白鼠胃灌注后全身给予X线照射,进行了淋巴细胞转化率、腹腔巨噬细胞吞噬功能、抗体分泌功能的检测和胸腺、脾重量影响的观察.结果显示枸杞水浸液具有明显的抗X线辐射作用.用药组之系列免疫指标与对照组比较差异具有非常显著性(P<0.01).     

麦饭石中常量元素和稀土元素的测定

目的　测定麦饭石中常量元素及稀土元素含量 ,探讨其开发应用价值。方法　将不同采样点矿样经粉碎过筛 ,高氯酸加热溶解并使其转换为盐酸体系后 ,用等离子体发射光谱法测定麦饭石中常量元素及稀土元素含量。结果　该麦饭石矿中含有多种对人体及动植物有益的常量元素和稀土元素 ,随取样点不同 ,含量有所差异。结论　该矿具有麦饭石的基本组成成分和一般特性 ,具有开发利用价值。     

大骨节病动物模型的复制

本文报告用生后一个月左右,体重相似的幼犬12只进行大骨节病动物模型复制。12只幼犬随机抽样分为三组,实验组一用病区玉米与水喂养,实验组二用病区玉米与水加30％麦麸子喂养,对照组用非病区玉米与水喂养。结果实验组一、二四肢骨的关节软骨和骺板软骨出现了与人类大骨节病一样的病理改变,大骨节病的动物模型初步复制成功。     

妊娠特用固体饮料对鼠胚胎的优化作用

以自制的“妊娠特用固体饮料”喂养妊娠后wistar鼠,每只每天1～1.5ml。于孕鼠分娩后与对照组比较新生鼠的身长、体重,同时取肝、肾等器官常规制片,显微镜观察。结果表明,喂养组新生鼠身长、体重均较对照组有显著增加(Ρ<0.05)。喂养组无1只死亡,对照组死亡5只,两组的死亡率有显著差异(Ρ<0.05)。两组各器官发育均正常,但喂养组的组织分化较好。     

量子复活液对大鼠抗氧化作用的影响

[目的]探讨量子复活液对大鼠抗氧化作用的影响.[方法]取雌性Wistar大鼠36只,按体重随机分为对照组、量子复活液45 d组和90 d组;以自由饮用方式给药,给予对照组大鼠普通自来水喂养90 d,给予量子复活液45 d组大鼠普通自来水45 d后,再给予量子复活液喂养45 d,给予量子复活液90 d组大鼠量子复活液90 d.利用比色法测定各组大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)浓度.[结果]量子复活液喂养90 d组大鼠血清SOD活性显著高于对照组,MDA浓度明显低于对照组,相比较均有显著性差异.[结论]量子复活液可提高大鼠的抗氧化作用,具有一定的抗衰老作用.     

杨桃引起血尿的初步研究

用雄性白毛家兔4只,每只体重1.5～1.7kg。对照组1只,实验组3只。用旧杨桃喂养无镜检血尿,用鲜杨桃喂养,则分别于10h或42h出现镜检血尿。肾组织作电镜和光镜观察表明:滤过膜有明显损害和炎症反应。     

江西麦饭石致小白鼠骨髓细胞染色体畸变实验研究

本实验共用了30只健康小鼠,设5个组,每组6只。分空白对照;阳性对照(环磷酰胺)组;50％、100％、200％的不同洗度的麦饭石试验组。麦饭石组按0.3ml/10g体重灌胃;环磷酰胺组按40mg/kg体重灌胃。实验共镜检951个细胞,其中正常细胞为858个(占98.22％)、畸变细胞93个(占9.78％)。在畸变染色体中以多倍体最高,检出率为3.37％,占总畸变数的34.41％。5组总的畸变率比较,差别有极显著性(x~2=56.14,p<0.005)。同时环磷酰胺组与其它各组分别比较均有不同程度的显著性差别。麦饭石各组与空白组比较均无显著性差别。     

Kupffer细胞在果糖引起的非酒精性脂肪肝中的作用

目的探讨肝脏Kupffer细胞在果糖引起非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)中的作用及其可能的机制。方法选取48只雌性ICR小鼠随机分为4组:对照组、果糖组、三氯化钆(GdCl3)组和GdCl3+果糖组。对照组与GdCl3组小鼠均饮用自来水,GdCl3组同时给予GdCl3(10 mg/kg,ip)每周2次;果糖组与GdCl3+果糖组小鼠均饮用30%果糖水溶液,GdCl3+果糖组小鼠同时给予GdCl3(10 mg/kg,ip)每周2次。喂养10周后剖杀所有小鼠,取血清检测甘油三酯(TG)含量;取肝脏组织制备石蜡切片用于病理学检查,制备冰冻切片用于油红O染色;其它肝脏组织用于RT-PCR、Westernblot和肝脏TG含量检测。结果果糖组小鼠血清和肝脏TG含量显著升高,肝脏组织HE和油红O染色显示小鼠肝脏脂质沉积明显,而GdCl3干预明显降低果糖组小鼠肝脏TG含量,同时肝脏脂质沉积明显得到改善;果糖组小鼠肝脏核蛋白固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)明显激活,其靶基因肝脏脂肪酸合成酶(FAS)、乙酰辅酶A羧化酶(ACC)和硬脂酰辅酶A去饱和酶-1(SCD-1)等TG合成相关酶表达水平显著上调,而GdCl3干预明显抑制肝脏核蛋白SREBP-1c的激活及其靶基因上调。结论果糖引起肝脏组织SREBP-1c激活导致肝细胞TG合成增加。肝脏Kupffer细胞激活在果糖诱导的小鼠肝脏SREBP-1c激活和脂质沉积中起重要作用。     

次硫酸氢钠甲醛对小鼠海马神经胶质酸性蛋白表达的影响

目的研究次硫酸氢钠甲醛对小鼠海马神经胶质酸性蛋白(GFAP)表达的影响。方法健康雄性昆明小鼠80只,随机分为对照组和次硫酸氢钠甲醛溶液0.4‰、0.8‰、1‰剂量实验组(n=20)。对照组小鼠喂食静置自来水;实验组小鼠分别代以0.4‰、0.8‰、1‰次硫酸氢钠甲醛溶液喂食,10 d和30 d时分别处死各组小鼠10只,取出大脑,Zambon i固定液固定,常规冰冻制片,免疫组织化学染色,光镜观察。结果10 d时实验组小鼠海马中GFAP阳性表达与对照组比较无显著差异(P>0.05),不同剂量组间也无显著差异(P>0.05);30 d时实验组小鼠海马中GFAP阳性表达明显增强(P<0.05),但不同剂量组间无显著差异差异(P>0.05)。结论次硫酸氢钠甲醛较长时间喂食对小鼠海马有损伤作用。     

壬基酚对小鼠睾丸超微结构的影响

目的研究经口摄入壬基酚对小鼠睾丸超微结构的影响,以判断在体条件下壬基酚的雄性生殖毒性。方法12只雄性昆明小鼠随机分为对照组和实验组,对照组自由喂食静置自来水,实验组经口自由喂食1 g.L-1壬基酚,连续10 d,之后处死动物迅速取出睾丸,锋利预冷刀片切开,取1 mm×1 mm×2 mm的组织于戊二醛磷酸缓冲液固定,超薄切片,透射电镜观察睾丸超微结构变化。结果与对照组比较,实验组小鼠电镜下生精细胞排列出现紊乱,细胞器变性多见;支持细胞线粒体空泡化,嵴消失,内质网肿胀。结论经口摄入壬基酚可导致小鼠睾丸超微结构损伤。     

壬基酚对小鼠肝脏显微结构的影响

目的研究壬基酚对小鼠肝脏显微结构的影响,探讨壬基酚对小鼠的毒性作用。方法健康雄性昆明属小鼠20只随机平均分为对照组和实验组,对照组小鼠喂食自来水,实验组小鼠喂食1%壬基酚溶液,10 d后处死小鼠,取出肝脏,常规制片HE染色,光镜观察。结果实验组小鼠肝细胞呈现明显多发灶状坏死。结论1%壬基酚喂食后,对小鼠肝脏有损伤,提示1%壬基酚对小鼠有毒性作用。     

焦亚硫酸钠对雄性小鼠肝脏Caspase-3和转化生长因子β_1表达的影响

目的研究焦亚硫酸钠对小鼠肝脏中半胱氨酸天门冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase-3)、转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响。方法健康雄性昆明小鼠30只随机分为对照组10只和实验组20只,对照组小鼠给予静置自来水饮用;实验组小鼠给予10g.L-1焦亚硫酸钠溶液饮用。分别于第10天和第30天时处死各组小鼠,快速取出肝脏,Zamboni固定液固定,常规冰冻制片,免疫组织化学染色,光镜观察。结果与对照组比较,实验组小鼠肝脏中Caspase-3阳性表达增强(P<0.01),第10天时实验组变化尤为明显;而实验组小鼠肝脏中TGF-β1阳性表达与对照组比较无显著差异(P>0.05)。结论焦亚硫酸钠喂食后可引起小鼠肝脏中Caspase-3表达增高,TGF-β1无明显改变,提示焦亚硫酸钠促使小鼠肝脏中肝细胞凋亡增加。     

姬姆萨对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响

目的研究姬姆萨对小鼠免疫功能的影响。方法将20只小鼠随机分为对照组和实验组,对照组用静置后的自来水喂食,实验组用含1%原液的姬姆萨喂食液喂食,10 d后检测两组小鼠腹腔巨噬细胞内酸性磷酸酶活性的变化。结果与对照组相比,实验组小鼠腹腔巨噬细胞内棕黄色沉淀明显减少,图像分析显示平均密度下降(P<0.05)。结论姬姆萨对小鼠的免疫功能有抑制作用。     

摄入超量焦亚硫酸钠小鼠睾丸光镜结构的改变

目的研究超量焦亚硫酸钠摄入对雄性小鼠睾丸显微结构的影响,探讨焦亚硫酸钠对小鼠的生殖毒性作用。方法雄性健康昆明属小鼠20只,随机分对照组和实验组,对照组小鼠喂食自来水,实验组小鼠代以1%焦亚硫酸钠溶液喂食。10 d后,处死小鼠,取出睾丸,常规石蜡制片染色,光镜观察。结果实验组小鼠睾丸组织中间质细胞和精原细胞胞质呈水样变性,出现红染细小的颗粒状物质,颗粒周围有大小不等的淡染区。结论1%焦亚硫酸钠喂食后,引起小鼠睾丸组织细胞损伤,提示1%焦亚硫酸钠对小鼠有生殖毒性作用。     

不同水质及饲料对3种蚊虫幼虫生长影响的观察

目的探讨不同水质及饲料对3种实验室饲养蚊种幼虫生长情况的影响。方法实验蚊种为白纹伊蚊、致倦库蚊和三带喙库蚊;3种水质为脱氯48h自来水、烧开并放置48h自来水和单蒸水;饲料为羊肝馒头粉或食母生片。在室温26～28~C,湿度70％～80％及人工光照12～14h条件下,观察蚊虫幼虫在不同水质环境、不同饲料条件下的生长和化蛹情况。结果食母生片饲养较羊肝馒头粉更易产生生物膜。白纹伊蚊幼虫在3种水质饲养下．死亡率等级为2级,从1龄幼虫孵化至化蛹的时间（简称化蛹时间）均为（7．3~0．6）d;致倦库蚊幼虫在3种水质饲养下,死亡率等级为3级,化蛹时间分别为（7．0~0．0）、（7．7~0．6）和（11．3＋0．6）d。三带喙库蚊幼虫在脱氯48h自来水中全部死亡,在其它两种水质中的死亡率等级与致倦库蚊相同,化蛹时间分别为（7．3＋0．6）和（7．0＋0．0）d。在脱氯48h自来水或单蒸水条件下,用羊肝馒头粉或食母生片饲养,白蚊伊蚊的化蛹时间均为（7．3-0．6）d;两种水质条件下,致倦库蚊幼虫的化蛹时间均是用羊肝馒头粉饲养的时间较食母生片短。在单蒸水条件下,三带喙库蚊幼虫的化蛹时间也是羊肝馒头粉的时间较短。结论不同水质对白纹伊蚊幼虫的生长无影响,对致倦库蚊化蛹时间有影响。三带喙库蚊对水质的要求较高。单纯食母生片饲养,库蚊幼虫发育缓慢。     

生理性深层海水对小鼠高温耐受力的影响

目的：探讨生理性深层海水（PDSW）对45．0℃高温环境动物耐受性的影响及机制。方法将取自我国海南省海域的深层海水进行制备，制成 PDSW ，检测所含有的部分元素。20只昆明小鼠，雌雄各半，分为对照组和实验组，对照组小鼠饮用自来水，实验组饮用 PDSW ，连续15 d ，然后把各组小鼠放入45．0℃高温环境下饲养，记录每只小鼠死亡时间，直至各组小鼠全部死亡为止。并取每只小鼠脑、肺、心、肝和肾做病理检查。结果无论是雌性小鼠还是雄性小鼠，实验组的小鼠在45．0℃高温下的生存时间比对照组的小鼠长，差异有统计学意义（P＜0．05）。并且雌性小鼠的生存时间要比雄性小鼠的生存时间长，差异有统计学意义（P＜0．05）。组织学分析表明 PDSW 对实验小鼠的脑、心、肺、肝、肾等器官均有保护作用。 Western blot 检测发现，实验组小鼠肝组织 HSP72表达较对照组强，差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论 PDSW 可以增强小鼠对45．0℃高温环境的耐受性，其机制考虑与 PDSW 促进热休克蛋白表达有关。