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连花清瘟胶囊在缓解甲型H1N1流感临床症状的观察与护理 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨连花清瘟胶囊在缓解甲型H1N1流感临床症状效果及护理方法。方法:对60例甲型H1N1流感患者用药观察和实施护理干预措施。结果:发现服用连花清瘟胶囊患者的平均退热时间及达菲(奥司他韦)相当,与对照组无显著性差异,P〉0.05,在缓解、咳嗽、咳痰、咽痛、全身酸痛等症状方面优于达菲(奥司他韦)。结论:连花清瘟胶囊治疗甲型H1N1流感作用与达菲同样效果显著,且价格低廉、疗效确切、副作用更少、安全性更强,符合卫生部诊疗方案中提到“要重视发挥中医药在防治工作中的作用精神”。 相似文献
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中药治疗甲型H_1N_1流感疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察银翘散加减治疗甲型H1N1流感患者的临床疗效。方法:采用中药治疗甲型H1N1流感并与磷酸奥司他韦胶囊、中药联合磷酸奥司他韦胶囊组和莲花清瘟胶囊对照。结果:中药组治疗在体温恢复正常时间、病毒核酸转阴时间及住院时间及综合疗效方面,与奥司他韦组和中药联合磷酸奥司他韦胶囊及莲花清瘟胶囊对照组均无显著差异(P>0.05),在缓解症状方面略优于奥司他韦胶囊对照组,而与中西药组及莲花清瘟胶囊组间无显著性差异。结论:中药治疗甲型H1N1流感疗效与安全性尚好。 相似文献
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目的观察甲型H1N1流感的临床特征和治疗特点。方法对14例甲型H1N1流感确诊病例的临床特征进行动态观察,并给予莲花清瘟胶囊及磷酸奥司他韦胶囊治疗。结果 14例甲型H1N1流感确诊病例的临床特点为:(1)不同性别和各年龄段均可感染和发病,但主要见于青少年。(2)首发症状多为发热,大多数为中低热,发热持续时间为1~4d;主要症状包括发热、咳嗽、畏寒、鼻塞流涕等,多数患者可出现病毒性肺炎。(3)在奥司他韦治疗的前提下,患者病毒核酸转阴时间1~7d,平均(4.10±2.60)d。结论甲型H1N1流感病毒株毒力较弱,大部分并发症患者预后佳,莲花清瘟胶囊、磷酸奥司他韦为主治疗有一定疗效。 相似文献
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连花清瘟胶囊联合放血拔罐治疗甲型H1N1流感38例 总被引:1,自引:0,他引:1
2009-10—2010-02,我们采用连花清瘟胶囊联合放血拔罐治疗甲型H1N1流感38例,并与磷酸奥司他韦胶囊治疗30例对照观察,结果如下。 相似文献
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目的:观察连花清瘟胶囊联合磷酸奥司他韦治疗热毒犯肺证甲型H1N1流感的效果。方法:选取热毒犯肺证甲型H1N1流感患者60例,按随机数字表法颗粒分为对照组和治疗组各30例。对照组予磷酸奥司他韦颗粒治疗,治疗组在对照组的基础上给予连花清瘟胶囊治疗。2组均连续治疗5 d。比较2组主要症状体征消失时间、病毒转阴率、热毒犯肺证证候评分。结果:观察组总有效率为96.67%,对照组为73.33%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组咳嗽、咽痛、乏力消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组病毒转阴率为93.33%,明显高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组咳嗽、胸痛、呼吸困难、口唇紫绀、口渴多饮、小便黄赤等证候评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组上述各项热毒犯肺证证候评分均较治疗前明显下降(P<0.05),且治疗组各项评分均明显低于对照组(P<0.05)。结论:在磷酸奥司他韦颗粒治疗的基础上,加用连花清瘟胶囊治疗热毒犯肺证甲型H1N1流感有助于患者症状体征和中医证候的改善,... 相似文献
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根据我国卫生部《甲型H1N1流感诊疗方案(2009年第三版)》,我们对部分确诊为甲型H1N1流感的轻症患者采用清开灵口服液治疗,并与服用磷酸奥司他韦胶囊的患者进行疗效对比观察。现将结果报道如下。 相似文献
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目的评价痰热清注射液治疗治疗甲型H1N1流感的疗效和安全性。方法患儿77例随机分为两组,观察组应用痰热清注射液静滴;对照组用磷酸奥司他韦口服。结果两组总体疗效相当,观察组治疗后平均退热时间短于对照组,观察组未出现不良反应。结论痰热清注射液治疗甲型H1N1流感具有确切的疗效和很好的安全性。 相似文献
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目的观察痰热清注射液联合奥司他韦治疗甲型H1N1流感临床疗效。方法将110例临床确诊为甲型H1N1流感的患者随机分为观察组与对照组各55例,均采用奥司他韦抗病毒治疗,观察组加用痰热清注射液静滴,治疗7~14d;比较两组主要症状、体征、X线胸片等改善情况。结果观察组疗效明显优于对照组,其在体温、咳嗽、咳痰、咽部充血及扁桃体肿大情况、肺部音、X线方面改善亦优于对照组。结论痰热清注射液联合奥司他韦治疗甲型H1N1流感能明显提高疗效,缩短疗程,且安全、有效。 相似文献
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目的:探讨甲型H1N1流感轻症病例临床特征及柴胡汤的疗效。方法:回顾性分析甲型H1N1流感轻症80例临床特征、实验室检查以及治疗效果。中西医结合组40例,柴胡汤加味,1剂/天,2次/天,疗程5天。同时口服奥司他韦,75mg,2次/天,疗程5天。抗病毒组40例,口服奥司他韦,75mg,2次/天,疗程5天。应用RT-PCR进行咽拭子甲型H1N1流感病毒核酸检测。结果:两组病例临床症状以发热、咳嗽和咽痛为主,病例确诊平均时间(43±8.76)h,两组病例平均住院时间、临床症状消失时间、咽拭子病毒核酸检测转阴时间无显著性差异(t=0.75~1.17,t〉0.05)。结论:甲型H1N1流感轻症病例预后良好,柴胡汤加味治疗轻症可行。 相似文献
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目的:观察柴麻清瘟汤配合西药早期干预治疗甲型H1N1流感的临床疗效。方法:将入选甲流患者75例随机分入A、B两组,A组采用西药奥司他韦治疗,B组在奥司他韦治疗的基础上早期配合中药柴麻清瘟汤治疗,疗程为5天。结果:两组治疗前后总有效率B组为92.11%,A组为89.19%,比较无显著性差异(P0.05);B组能明显缩短症状持续时间,明显改善中医临床症状,中医证候积分较A组明显下降(P0.01)。结论:柴麻清瘟汤配合西药早期干预治疗甲型H1N1流感,能够明显改善中医临床症状,缩短患者症状持续时间,减轻症状严重程度,降低危重症及并发症发生率。 相似文献
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四川地区轻症甲型H1N1流感中医药治疗方案与卫生部方案的比较分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:比较四川地区中医药治疗轻症甲型H1N1流感与卫生部方案的异同。方法:采用前瞻性随机对照的研究。将纳入四川随机研究采用四川地区方案治疗的中药组及联合组与纳入卫生部方案随机研究采用卫生部方案治疗的麻杏石甘汤组及麻杏石甘汤联合奥司他韦组分别进行比较。结果:入组的所有轻症甲型H1N1流感患者完全痊愈;基线各指标相似,四川中药组与麻杏石甘汤组各主要疗效指标比较均无明显差异;四川中药组及四川联合组入组后发热持续时间及入组后症状持续时间均较麻杏石甘汤组及麻杏石甘汤联合奥司他韦组短,但尚无统计学差异;四组间不良反应及并发症比较无明显统计学差异(P〉0.05)。结论:轻症甲型H1N1流感症状轻,预后好,四川中医药治疗轻症甲型H1N1流感方案,经济有效,安全可行,可能在缩短热程及缓解症状方面更优,更适合四川的地域、气候特点。 相似文献
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目的:观察连花清瘟胶囊治疗流行性感冒的临床疗效。方法:100例随机分成对照组和观察组各50例,对照组予磷酸奥司他韦治疗,观察组予连花清瘟胶囊治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),观察组发热、全身酸痛持续时间短于对照组(P0.01)。结论:连花清瘟胶囊治疗流行性感冒对的症状改善有较显著优势。 相似文献
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目的采用网络生物学方法探讨连花清瘟颗粒/胶囊治疗甲型H1N1流感的药理机制。方法用文本挖掘文献证实甲型H1N1流感相关的基因或蛋白质,查询PubChem数据库获得连花清瘟颗粒/胶囊的靶蛋白,依据多个相互作用数据库中数据,分别构建甲型H1N1流感体内反应的蛋白质相互作用网络和连花清瘟颗粒/胶囊的靶蛋白相互作用网络,建立连花清瘟颗粒/胶囊对抗甲型H1N1流感体的靶蛋白相互作用网络,并进行网络拓扑结构和基因本位论(GO)分析。结果连花清瘟颗粒/胶囊药理作用主要涉及细胞对外部刺激反应的抑制性调节、细胞凋亡的调节和信号转导等方面,主要涉及蛋白激酶B(AKT1)、胱天蛋白酶3(CASP3)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、肿瘤基因P53(TP53)、核因子-κBp65(RELA)、核因子-κBp50(NFKB1)、热休克蛋白90-alpha(HSP90AA1)等。结论连花清瘟颗粒/胶囊可能主要是通过影响AKT1、CASP3等信号通路,调节细胞凋亡而减少病毒复制,抑制甲型H1N1流感的疾病进程。 相似文献
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目的:观察贯众清热灵喷雾剂治疗甲型H1N1流行性感冒的临床疗效。方法:将100例甲型H1N1流行性感冒患者随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组给予贯众清热灵喷雾剂治疗,对照组服用磷酸奥司他韦胶囊治疗。观察2组患者的退热时间、咳嗽咯痰持续时间和临床痊愈时间。结果:100例患者经治疗后均达到临床痊愈。2组退热时间比较,差异有统计学意义(P<0.05),临床痊愈时间、咳嗽咯痰持续时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:贯众清热灵喷雾剂治疗甲型H1N1流行性感冒疗效确切,可有效改善患者的流感样症状。 相似文献