鲍曼不动杆菌MsrA蛋白的抗氧化活性分析

目的 测定鲍曼不动杆菌蛋氨酸亚砜还原酶(Methionine sulfoxide reductase A,MsrA)蛋白的抗氧化活性.方法 利用分光光度法测定MsrA蛋白的活性,并测定转基因和对照大肠杆菌在氧化胁迫下的存活率.结果 MsrA蛋白能够将L-MetO还原为Met,转MsrA基因的大肠杆菌存活率高于对照.结论 鲍曼不动杆菌MsrA蛋白具有抗氧化功能.     

大电导钙激活钾通道功能特性、分子结构和氧化性调节研究进展

实验已证实大电导钙激活钾通道(BKCa)在很多组织中都有表达[1],在生理和病理过程中起到重要作用.许多细胞内外因素都可以调制BKCa通道的功能,而对通道氧化性调节这个影响通道功能的重要因素的研究却相对较少[2].本文拟在BKCa通道功能特性、分子结构及氧化性调节方面进行深人阐述.     

钾离子通道的结构、功能与调节

对离子通道的研究可以归纳为两个方面:一方面是关于通道对离子的选择性通透性(permeation),另一方面是关于控制通道开或关的所谓门控(gating)机制.最近,源于对钾离子通道蛋白分子结晶结构的研究,对离子通道的通透性和门控机制的研究都有了突破性的进展,在此基础上,对众多调节因素调节离子通道功能的分子机制也有了进一步的了解.一个最近形成的有关离子通道功能调节的新观点是有关以磷酯酰肌醇二磷酸(Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphates,PIP2)为代表的膜磷酯对离子通道功能的调节作用.     

中性粒细胞离子通道及其功能的研究进展

中性粒细胞作为免疫吞噬细胞,参与许多生理及病理过程,如炎症反应,吞噬病原体,清除肿瘤细胞,清除坏死组织碎片等,这些生理功能与中性粒细胞的离子通道密切相关.本文综述了中性粒细胞上存在的不同类型的离子通道及其在中性粒细胞中的作用,包括电压门控质子通道、钾通道、ATP门控P2X1通道以及氯通道等.着重阐述中性粒细胞离子通道介...     

低氧适应的进化

氧是生命过程赖以维持的中心支点.光合成的进化使地球大气层由氧构成.进化设计的焦点在于参与代谢过程的调节与开拓氧分子的多功能性.氧接受电子的能力,使其能参与有机物燃烧所需的氧化还原反应,从而获得代谢能.同等重要的还有防御有机体免受活性氧化物(如过氧化氢)损害的进化.为在氧缺乏和氧毒性之间建立1条安全的通道,有机体细胞需要有对胞内氧分压作出适宜反应的遗传程序.     

大电导钙激活钾通道(BKCa)在胃肠道平滑肌的研究

大电导钙激活钾通道(BKCa)属于钙激活钾通道的一种,因其电导值较大而区别于其它亚型.它接受细胞膜电位和胞内Ca2+浓度的双重调节,又可通过负反馈效应反向调节细胞膜电位及胞内Ca2+浓度.BKCa通道在较多细胞中都有表达如:平滑肌细胞、神经细胞、感觉细胞、上皮细胞,因此参与了体内一些重要的生理过程的调节,如:平滑肌细胞的收缩舒张、神经递质的释放、炎症的发生发展.近年,离子通道在胃肠道动力中所起的作用引起广泛关注,BKCa通道在胃肠道平滑肌的研究已有一定基础,本文将就相关方面做一综述.     

一氧化氮与内皮素在胃粘膜损伤中的作用与关系

内源性一氧化氮 ( NO)是一种新型的神经递质和细胞内信使 ,它由一氧化氮合酶 ( NOS)介导产生 ,在机体内发挥重要的生理和病理生理作用。已有研究表明 NO参与调节胃肠道运动、胃粘膜血流量、胃肠粘膜保护、胃肠及胰腺的分泌和肝细胞功能等。内皮素 ( ET)是一类有 2 1个氨基酸残基的多肽 ,最早于 1 988年从血管内皮细胞中发现 ,是一种强烈的血管张力调节因子 ,具有极强的血管活性 ,在胃粘膜损伤中具有重要作用。胃粘膜血流量在维持胃的功能和结构上的作用十分重要 ,参与胃粘膜损伤和痊愈过程。胃血流量可受到全身系统性调节以及局部代谢因…     

microRNA在心律失常中的作用

microRNA（miRNA）是一种进化高度保守的内源性非编码单链RNA ,在调控基因表达过程中发挥重要作用,广泛参与心血管疾病的发生、发展［1-2］,调控心肌细胞的增殖分化、心肌收缩及心电传导等。研究发现,miRNA通过影响离子通道基因表达及功能,参与心律失常的病理、生理过程。心肌细胞跨膜离子通道功能紊乱是心律失常发生的病理、生理基础,miR-NA通过调控钠、钾、钙等离子通道基因表达或功能,干扰离子通道电流传导,影响心脏自律性、传导性及有效不应期等电生理特性,从而诱发心律失常。大量研究表明,miRNA与心律失常的发生密切相关。在各种右心房疾病中,miRNA表达谱存在明显差异［3］,而在左心房疾病该差异则不显著［4-5］。此外,在二尖瓣狭窄患者中,房颤和窦性心律失常miRNA表达谱也不同［5-6］。因此,miRNA可能在调控心脏兴奋传导及诱导心律失常过程中发挥重要作用。此外,miRNA不仅直接影响离子通道基因表达和功能,还可作用于相关转录因子,间接调节离子通道基因,从而参与心律失常的病理、生理过程。本文对miR-NA在心律失常中的作用进行综述如下。     

蝎毒素调控离子通道的研究新进展

近年来,随着蝎毒素理化性质及结构功能逐渐被认知,其在多种离子通道(Na^ 通道、K^ 通道、Cl^-通道、Ca^2通道等)的生物学功能,已引起科学工作者的极大兴趣。而离子通道与肌肉收缩、神经分泌,体内电解质的平衡,动作电位的频率与延续以及静息电位等一系列细胞活动密切相关。本文对蝎毒多肽对离子通道作用的研究进展进行综述。     

胱氨酸谷氨酸反向转运体在脑卒中的作用及活性调控的研究进展

胱氨酸/谷氨酸反向转运体(System xc-)主要存在于细胞膜上，其重要作用是向细胞内摄取胱氨酸、向细胞外间隙排出谷氨酸。既提供半胱氨酸原料参与合成谷胱甘肽，以此调控机体内的氧化还原系统，缓解活性氧介导的细胞损伤，同时也参与调控胞外的谷氨酸浓度影响其介导的兴奋性氨基酸毒性。该转运体可影响机体内的氧化还原反应，并且其有多条可调控的信号通路以及可调控其生物活性的因子，与脑卒中等多种中枢神经系统疾病都有密切关系。文章主要就System xc-的生物学的结构和功能、脑卒中后的生物学效应，影响其转运活性的因子及其参与或调控的信号通路的生理病理机制研究进行综述。     

瘦素及其受体研究

瘦素是肥胖基因的产物,主要在白色脂肪组织中表达。成熟的瘦素分子是由146个氨基酸残基组成的单链多肽,相对分子质量为14×103。作为一种激素,瘦素通过其受体的信号转导影响着机体的多种生理过程,如摄食和能量代谢的调节、糖和脂肪代谢的调节、生殖功能的调节、促进生长和参与造血和免疫功能的调节、内分泌功能调节等,而且许多疾病时,如肥胖、高血压、冠心病、动脉粥样硬化等,血浆瘦素水平都出现明显的变化。     

多功能钾离子通道BKCa的研究进展

大电导钙激活钾离子通道(BKCa)属于细胞膜上的钾通道,广泛分布于人体各种组织中,呈现出高密度表达,开放概率大、电导率高、调控位点多等特点。BKCa因其分子结构复杂、对K+的高通透性以及离子通道的功能结构特点,参与细胞的兴奋及代谢调节、细胞内信号转导等生理过程,并在多种重要生理活动中发挥重要作用,成为许多疾病潜在的治疗靶点。因此,深入研究BKCa的分子结构和功能将为治疗相关疾病的药物研发奠定基础。     

IP_3、钙火花与平滑肌的K_(Ca)通道之间的调控关系

三磷酸肌醇（Trisphosphate inositol，IP3）是广为人知的胞内第二信使，其作用是从胞内钙库释放钙，启动胞内信使系统，从而激发一系列生理活动，所有这些生理活动的产生都是由细胞膜上离子通道的电活动介导的。在这些离子通道中钙激活钾通道（KCa）作为负反馈调节肌张力的效应器而受到更为广泛的重视。研究表明，K^＋通道功能缺陷可致血管收缩和痉挛，降低其舒张动脉的能力；而K^＋通道过度激活可能参与内毒素休克所引致的低血压。此外，在不同的部位KCa通道起着不同的作用，小动脉上的KCa通道可以对抗压力诱发的血管收缩，而胃肠道平滑肌（gastrointestinal smooth inuscle，GISM）上的KCa通道可作为抑制性神经递质的效应器。上世纪九十年代中期在脑动脉血管平滑肌上的局部钙瞬态即钙火花（calcium sparks）被认为是由胞内钙库钙释放所产生的，它可以激活KCa通道。     

抗氧化剂的研究进展

氧化应激是指机体在遭受各种有害刺激时,体内的氧化分子如活性氧自由基(ROS)和活性氮自由基(RNS)产生过多,超出了氧化物的清除能力,产生了氧化还原的失衡状态,是导致疾病的重要因素之一。抗氧化剂(Antioxidants)能够清除自由基或阻断自由基参与氧化反应,显著降低氧化应激水平。近年来,发现抗氧化剂不仅仅与自由基作用,还可参与机体其他生理功能的调节。本文就抗氧化剂对机体的作用进行综述。     

糖尿病心肌病的电生理改变

糖尿病心肌病是特异性心肌病,其表现包括心肌肥大、左心室心功能不全、心室电生理重构、充血性心力衰竭。其中,心室电生理重构的病理生理基础是心肌代谢紊乱使氧化还原失平衡等,进而引起离子通道功能和表达异常。心肌细胞内钙稳态失调和心功能不全是糖尿病心肌病的特征,其原因是心脏多种离子通道、交换体及离子泵的功能和表达异常。     

BK通道在心血管疾病领域的研究进展

大电导钙离子激活钾通道(BK通道)是一种广泛分布于体内多种细胞上的离子通道,结构复杂,能与多种其他亚基和离子通道相结合形成复合体产生新的功能,兼有电压依赖性和机械刺激依赖性,承担着细胞绝大多数钾离子的运输功能,能够调控多种细胞的生物功能。其在心血管系统中的作用尤其重要,可以调节血管平滑肌和心肌细胞的收缩功能,介导细胞间的信号转导,减弱血管平滑肌细胞的迁移能力,参与慢性病对心血管系统的影响过程,参与高血压及梗死后心肌的重构过程等。BK通道在心血管中的作用十分重要,并且机制复杂,需进行深入的研究与探讨。     

生长激素的代谢与临床治疗进展

生长激素(growth hormone,GH)是垂体前叶分泌的众多激素之一,对机体的生长有重要作用。近年来在GH代谢与临床治疗等方面都取得了许多进展。 一、生长激素分泌的生理调节 人类GH由191个氨基酸残基组成,分子     

对离子通道蛋白微结构域的探讨与初步应用

离子通道蛋白的微结构域由数个或数十个氨基酸残基组成;和经典概念限定的由上百个甚至数百个氨基酸残基组成的结构域一样,它们具有独立的立体结构和生物学功能.由于其肽链尺寸大大小于经典结构域的肽链尺寸,它们远远比经典结构域更容易观察和测定,这给蛋白质构-效关系研究带来了极大的便利.     

突触前离子通道在神经病理性疼痛中的研究进展

神经病理性疼痛是指由躯体感觉神经系统的损伤或疾病而直接造成的疼痛,它不是由直接损伤周围神经所引起,而是由神经系统的异常兴奋(中枢敏化)引起的。其病因和形成机制十分复杂,而通过调节参与突触前神经末梢信号转导及递质释放的离子通道可有效地从源头上减弱痛觉传入,延缓中枢敏化的形成,进而为治疗神经病理性疼痛争取更多的时间。研究表明,突触前钙离子通道、钾离子通道、钠离子通道、氯离子通道、酸敏感离子通道等都参与神经病理性疼痛的形成并各自起着重要作用。     

内皮素的研究进展

80年代以来,发现血管内皮不仅是血管的衬里和屏障,而且是重要的代谢和内分泌器官,内皮合成和释放多种生物活性物质,通过血行分泌,旁分泌或自分泌方式参与机体全身或组织局部的功能和代谢调节。内皮素(Endothelin ET)是日本学者Yanagisawa等(1988)从培养的猪主动脉内皮细胞(EC)分离纯化出的含21个氨基酸残基的活性多肽,是迄今所知最强和最持久的缩血管物质。近年研究证实ET具有广泛的生物学效应,参与多种与血管内皮损伤有关的疾病的发病过程,ET的研究具有重要的生理和临床病理生理意义。