山豆根总生物碱含量测定方法的比较

分别运用酸碱滴定法和酸性染料比色法对山豆根提取液中总生物碱的含量进行了测定，并加以比较。结果表明：两种方法测定结果基本一致．酸碱滴定法精密度高，重现性好；而酸性染料比色法具有灵敏度高，取样量少，操作简便等特点．     

紫外分光光度法同时测定苯麻滴鼻液的组分含量

目的：应用人工神经网络技术同时测定苯麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量。方法：对苯麻滴鼻液的紫外光谱数据进行预处理和主成分分析后无需分离，采用人工神经网络学习建模，同时测定两组分的含量。结果：对均匀设计标样中的盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明拟和r分别为0．9989与0．9985；测试样品误差范围是1．573％～1，251％与-0，551％～2．827％；测定样品平均回收率分别99．92％，102．11％。结论：人工神经网络可用于苯麻滴鼻液的含量测定分析。     

吸管内残留蛋白的清洗法

吸管的洁净与否,将直接影响样品含量测定的结果。蛋白质类样品(如人血白蛋白等)由于粘附性强,且易变形凝固,吸管取样后管尖残存的蛋白变形凝固在铬     

中药化学成分定量分析方法学验证中精密度和准确度的探讨

目的：研究精密度、准确度和范围的具体考察方法。方法：采用RP—HPLC法,以厚朴药材为例,对该药中厚朴酚、和厚朴酚含量进行测定,在方法学验证过程中,重复性和回收率试验分别设计不同范围和不同考察方法。结果：重复性试验结果表明厚朴酚、和厚朴酚含量的RSD分别为2．5％～5．8％,2．5％～5．7％;平均回收率厚朴酚为95．1％～97．7％（RSD：2．2％～4．3％）;和厚朴酚为94．8％～97．7％（RSD=2．0％～7．5％）。结论：重复性RSD值随考察范围增大而增大,且同一浓度6份供试品溶液的测定结果与低、中、高浓度9份供试品溶液的测定结果方差非齐性。回收率RSD值亦随考察范围增大而增大。当药材取样量不同,根据被测成分含量按1：1添加对照品时,误差影响相对较小。而确定相同取样量,通过改变对照品加入量考察回收率时,9份样品测定结果RSD明显增大。     

高效液相色谱法测定非洛地平缓释片的含量

非洛地平缓释片是一种用于治疗轻中度原发性高血压的药物。国内的几个部颁标准均采用紫外分光光度法测定其含量。但本品由于缓释片辅料等因素影响，溶解后过滤时易有些许白色混浊，影响紫外测定结果。本文采用高效液相色谱法测定含量，可获得满意的结果。．1仪器与试药Waters高效液相色谱仪；对照品：非洛地平；样品：非洛地平。非洛地平缓释片（均由山西康宝生物制品股份有限公司提供）乙腈（色谱纯）。2色谱条件色谱柱：uBondapakC18（3．9mml300mm）柱；流动相：乙腈-水（39：61）；流速1．5ml／min；检测波长238nm；衰减0．5；进样量1…     

开塞露(含甘油)含量测定方法的改进

目的：对开塞露(含甘油)含量测定方法进行改进。方法：改变样品的取样量,按国家药品标准WS₁-XG-018-2011对不同厂家的开塞露(含甘油)进行含量测定。结果：样品的取样量在0.10g~0.19g之间,反应完全,滴定结果准确,重现性好。结论：改进方法后,能更准确的测定甘油的含量,建议修改原标准。     

高效液相色谱法测定制银灵片中氨茶碱的含量

目的：建立一种用高效液相色谱法测定制灵片中氨茶碱的含量方法，方法：以十八烷基键合硅胶为固定相，乙腈一水（10：90）为流动相，流速1ml/min，检测波长275nm，结果：氨茶碱在浓度为2．562ug/ml-20.50μg/ml范围内呈良好的线性关系。样品回收率为99．9％，RSD＝0．42，样品测定结果表明两种方法测定结果基本一致，结论：本方法可用于制银灵片中氨茶碱的含量测定。     

甲醛酸碱法测定赖氨酸王浆口服液的含量

赖氨酸王浆口服液是L-盐酸赖氨酸的口服液体制剂。黑龙江省药品标准采用比色法测定其中L-赖氨酸的含量，但该法不够稳定。由于L－赖氨酸为两性化合物，在测定时不能直接用酸碱滴定。经甲醛处理样品后，使氨基与甲醛结合，降低了氨基的磁性，再用破滴定氨基上解离的H”，进而求出氨基氛及L一盐酸赖氨酸的含量。1．仪器与药品：791型磁力搅拌器（上海）；PH－ZA型酸度计（上海）；L一盐酸赖氨酸（广西赖氨酸厂，90llZI）；氢氧化钠（AR）．甲醛（AR）。2方法与结果2，三样品测定：精密量取赖氨酸王浆口服液15ml（相当于肝赖氨酸盐酸盐…     

分光光度法测定甲紫溶液的含量

甲紫溶液是一种消毒防腐剂，医院常使用。标准[1]采用重量法测定含量，操作繁琐费时。本文采用分光光度法[2]在582±1nm处测定其含量，结果准确，重视性好。1仪器与试药RW2800－D3A型紫外可见分光光度计（北京第二光学仪器厂）；甲紫（药用品，西安制药厂，890311）；乙醇（分析纯，白银化学试剂厂，940303）。2实验条件2.1选择测定波长：精密称取105℃干燥至恒重的甲紫0．1000g，置100ml量瓶中，加乙醇适量使溶解，然后加水至刻度，摇匀，备用。精密量取备用液0．3、0．6、0．9ml分别置100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀。在400～700nm的波…     

中国药典2000年版一部检测芦丁含量方法的改进

目的：探讨检测芦丁时，两种制备标准曲线方法的比较及其取样量的合理性。方法：分别通过两种方法来制备曲线。结果：方法2制备的曲线比较合理。结论：建议采用方法2，方法1在改变浓度梯度后也可行。取样量应参照标准曲线的中间浓度来定。     

分光光度法测定维血口服液中氯铁血红素含量

维血口服液是由氯铁血红素、红枣、枸杞子等中药制备而成。临床使用3年多，对缺铁性贫血有较好的疗效。本文报道用分光光度法测定该口服液中的主要成分氯铁血红素含量，为此制剂质量控制提供一种简便可靠的分析方法。1．仪器与试药：751G分光光度计（上海分析仪器厂）；氯铁血红素对照品（美国Sigma公司）；维血日服液（福建省医学科学研究所药物室研制）。2．实验方法与结果：2．1标准曲线的制定取氯铁血红素对照品100mg，精密称定，置100ml量瓶中，加NaOH溶液（0．1mol／L）溶解并稀释至刻度、摇匀。分别吸取此对照品液1．0、2．0、3．…     

高效液相色谱法测定三氮唑核苷口胶中三氮唑核苷的含量

本文采用高效液相色谱法〔1～3〕测定三氮唑核苷口胶中三氮唑核苷的含量，方法简便，结果满意．1实验条件色谱柱：NucleosilNH_2，10μm，300mmｘ4mm；流动相：乙腈-醋酸钠缓冲液（在2L水中溶解470mg三水合醋酸钠，加冰醋酸1mL，用NaOH（10mol／L）调节pH＝4．3）（70∶30），流速0．7mL／min；检测波长204nm；灵敏度0．1AUFS；进样量：10μL．2线性关系内标溶液的制备：精密称取对氨基苯甲酸40mg，置100mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，作为内标液备用．经对实验数据处理得回归方程为Y＝0．025X－0．1432，r＝0．9998．表明三氮…     

舒喘灵气雾剂的一阶导数测定法

舒喘灵气雾剂是临床常用的拟肾上腺素类抗哮喘制剂。因受赋形剂氟里昂的干扰，不能直接用紫外分光光度法测定。我们采用一阶导数紫外光谱法可直接测定舒喘灵的含量［1］。方法简单、快捷，结果满意．实验部分1．仪器与试药：日本岛津UV－260型紫外分光光度计；对照品：舒喘灵（江苏盐城制药厂）；赋形剂：氟里昂（下称F12，市售品）；试剂：乙醇（分析纯）。样品；舒喘灵气雾剂（无锡市第一制药厂）。2．方法：紫外吸收光谱的测定：舒喘灵对照品配制成0．28m召／ml的标准溶液。F；：按气雾剂配方比例配制。精密吸取舒喘灵标准溶液Zml及F…     

RP—HPLC法测定夏桑菊颗粒中蒙花苷的含量

目的：测定夏桑菊颗粒中蒙花苷的含量。方法：采用反相高效液相色谱法。C18柱（250mm×4．6mm，5μm），乙腈-水-冰醋酸（26：73：1）为流动相；流速为0．7mL·min-1；检测波长为326nm。结果：进样量在20．6～206．0ng之间，进样量与峰面积呈良好的线性关系；回收率为98．5％。结论：样品分离效果好，测定结果准确，可靠，重复性好。     

DNA荧光法测定云硒冲剂中硒的含量

目的：建立云硒冲剂中硒的含量测定方法。方法：采用DAN荧光光度法进行硒含量测定，激发波长376nm，发射波长250nm。结果：采用本法测定云硒中硒的含量，回归主程为：Y＝3．84678X－1．98733（r＝0．99855）；平均回收率98．79％，CV＝2．32％（n＝5）；三批样品测定硒含量为9．50－10．66μg.ml^-1。结论：测定结果稳定，影响因素少，而且设备较其它硒含量测定方法简单常见，危险性又小，适于推广。     

毛细管气相色谱法分析中药天麻中有机氯农药的残留量

目的：关于天麻中8种有机氯农药的毛细管气相色谱测定方法的研究。方法：样品经有机溶剂超声波提取，用HP-5石英柱程序升温技术分离，电子捕获检测器检测，外标法计算含量。结果：样品的平均回收率为80％．95．6％；RSD为4．9％～6．0％；被测样品均有不同程度的农药残留。结论：本方法快速、简便、准确，具有良好的通用性，可用于天麻中8种有机氯农药残留量的测定。     

分光光度法测定银锌凝胶中总磺胺嘧啶及磺胺嘧啶锌的含量

目的：建立银锌凝胶中总磺胺嘧啶及磺胺嘧啶锌的含量测定方法。方法：银锌凝胶以20％磷酸溶液提取后，采用紫外分光光度法，于307nm波长处测定总磺胺嘧啶含量。另将银锌凝胶以干法消解处理后与锌试剂反应，采用可见光分光光度法，于620nm波长处测定磺胺嘧啶锌含量。结果：磺胺嘧啶在0．00—67．55μg·mL^-1范围内，吸收度与浓度呈良好线性关系（r=0．9999）；平均回收率为102．0％（n=9，RSD=1．7％）；样品及对照品溶液于室温放置48h稳定。锌浓度在0．00～2．86μg·mL^-1范围内，吸收度与浓度呈良好线性关系（r=0．9999）；平均回收率为96．2％（n=9，RSD=1．3％）；结论：上述2种方法操作简单，灵敏度高，专属性强，结果准确，适用于测定银锌凝胶中主要成分的含量。     

以氯氟烃（CFC）和氢氟烷（HFA）为抛射剂的沙丁胺醇气雾剂的特性比较

目的：比较分别以氯氟烃（CFC）和氢氟烷（HFA）为抛射剂的沙丁胺醇气雾剂的特性。方法：测定使用2种抛射剂的沙丁胺醇气雾剂的每揿主药含量和含量均匀度，使用8级Anderson多级圆盘撞击取样器测定空气动力学雾粒大小分布、测定其温度下降效应及年泄漏率等项目。结果：2种气雾剂各3批样品的lO瓶的每揿主药含量均在标示量的80％～120％之间；以CFC为抛射剂的气雾剂的质量中间空气动力学直径（MMAD）为3．82～3．98斗m，以HFA为抛射剂的气雾剂的MMAD为3．40—3．41μm;使用HFA为抛射剂的气雾剂，其温度下降值比使用CFC为抛射剂的气雾剂大；年泄漏率均小于1．8％。结论：2种气雾剂在体外具有相似的特性；所建立的气雾剂体外质鼍评价项目为CFC抛射剂替代品的研究提供了参考。     

紫外分光光度法测定布洛芬片的含量

布洛芬是一种非甾体抗炎、镇痛和解热药。其片剂的含量测定《中国药典》采用中和法[1]。USPXXII采用气相色谱法[2]。前者需滤过、洗涤，操作费时。后者需要昂贵的仪器，难以普及。本文参照文献[2]溶出度测定法，采用紫外分光光度法测定含量。本法取样量少，方法简便、快速，结果满意。1仪器与试剂751G型分光光度计（上海分析仪器厂）；布洛芬（英国Boots产，批号95－6－15，含量100.0％）；磷酸盐缓冲液（PH7．2）按《中国药典》1995年版二部附录项配制；布洛芬片由安徽省安庆制药有限公司提供（规格0．1g）。2吸收曲线及线性关系精密…     

HPLC法测定金刚藤片中薯蓣皂苷元的含量

目的：建立高效液相色谱法测定金刚藤片中薯蓣皂苷元的含量，以评价其制剂的质量。方法：色谱柱为十八烷基键合硅胶柱（Kromasil，5μm，150×4．6mm）；以乙腈-水（90：10）为流动相；流速1．0ml／min；柱温：35C；检测波长为203nm。结果：薯蓣皂苷元的进样量在0．22～6．40／1g范围线性关系良好（r=0．9997，n=6）。平均回收率为97．83％（RSD=1．11％，n=6）。10批金刚藤片样品中薯蓣皂苷元的含量为0.143～0．308mg／片。结论：该方法操作简便，测定结果准确，重现性好，可用于金刚藤片巾暮辅囊菩元的会量测定．