二阶导数分光光度法测定阿莫西林颗粒剂的含量

导数分光光度法能提高阿莫西林的分辨率和选择性。本文通过在３００－２６０ｎｍ波长范围内，对辅助料进行零阶，一阶，二阶导数光谱处理，得和用二阶导数分光光度法可消除干扰。用此法测定阿莫西林颗粒剂含量，回收率为９９．７７％，与咪唑试剂衍生化法所得结果比较，差异无显著性意义。     

银杏叶总黄酮两种测定方法的比较

银杏叶的有效成分总黄酮经乙醇抽提、处理后 ,用一阶导数光谱法和分光光度法测定其含量 ,结果分别为 1.32 %和 1.6 8%。实验表明 ,在样品未经分离纯化时 ,由于干扰组分的影响 ,传统的分光光度法的测定结果偏高 ,而一阶导数光谱法能很好地消除干扰 ,取得满意的分析结果。     

一阶导数分光光度法测定诺氟沙星栓剂的含量

本文报道了一阶导数分光光度法测定诺氟沙星的含量，栓剂中其他成分不干扰测定，平均回收率为（９９．１±０．５４）％，相对标准差为０．５４％（ｎ＝８），结果令人满意．     

测定盐酸普鲁卡因注射液含量几种常用方法比较

目的 探讨盐酸普鲁卡因注射液含量测定常用方法的特点与准确性和实用性。方法 用永停滴定法、紫外分光光度法、一阶导数法和正交函数分光光度法分别测定盐酸普鲁卡因注射液中普鲁卡因的含量，比较测定结果。结果 四种方法测定的普鲁卡因的含量为99．73%～105．8％、平均回收率为99，71％～101．0％。结论 四种方法都具有较高的准确性和同样的可靠性。但永停滴定法操作繁琐，不适合医院快检；紫外分光光度法、一阶导数分光光度法和正交函数分光光度法更简单、快速、重复性好、适用范围广。     

茶叶中咖啡碱含量的快速测定

茶叶中咖啡碱含量的快速测定谢一辉（江西中医学院药学系３３０００６）关键词咖啡碱，茶叶，一阶导数光谱茶叶小咖啡碱的测定一般采用碘量法、重量法、紫外分光光度法等。这些方法均较费时、费事。本文介绍一种快速简便的测定方法──一阶导数光谱法。该法准确可靠，其向...     

一阶导数光谱法测定PZMM乳霜剂含量

采用一阶导数紫外分光光度法测定ＰＺＭＭ乳霜剂中甲硝唑的含量，振幅Ｈ与浓度Ｃ具有良好线性关系。ｒ＝０．９９９８，方法简便，快速准确，且可排除其他成分和基质的干扰，平均回收率为９８．８３％，变导系数为１．０１％。     

零交导数光谱法测定栓剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量

采用零交导数光谱法测定栓剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量。在一定浓度范围内氧氟沙星一阶导数光谱的零交点（２９３．８ｎｍ）不随其浓度的变化而变化，亦即在２９３．８ｎｍ处甲硝唑的一阶导数光谱振幅值不随氧氟沙星浓度的变化而改变，反之亦然，由此不必进行分离即可消除测定中两主药之间的相互干扰。氧氟沙星和甲硝唑的标准曲线的相关系数都为０．９９９９，样品平均回收率分别为１０３．１％及１００．８％，方法简便、快速、准确     

应用紫外分光光度法测定支气管哮喘患者血清茶碱浓度

目的：以高效液相色谱法（ＨＰＬＣ法）为对照，对紫外分光光度法（ＵＶ法）测定支气管哮喘患者血清茶碱浓度进行探讨。方法：ＵＶ法采用改良的双波长测定法，并采用一阶导数光谱法测定来消除空白血清个体差异和紫外吸收杂质干扰；ＨＰＬＣ法采用国产Ｃ１８色谱柱，以咖啡因作为内标，以０．０５ｍｏｌ／Ｌ醋酸缓冲液／甲醇为流劝相，检测波长为２７３ｎｍ，结果：ＵＶ法有好的线性范围，为０．５－４０μｇ／ｍｌ最小检出浓度为２μ     

一阶导数分光光度法测定浓维生素AD胶丸中维生素A的含量

用一阶导数分光光度法测定了浓维生素ＡＤ胶丸中维生素Ａ的含量。其测定值在药典法测定值的士２．３４％以内，平均回收率为９９．２８％，变异系数为１．０５％。     

一阶导数光谱法测定丹皮中的有效成分

中药丹皮经无水乙醇浸取，在氢氧化钠溶液中用一阶导数光谱法测定其有效成分牡丹酚的含量，测定时样品无需分离，即可有效地消除干扰，方法简便，快速，准确，结果满意，该法平均回收率为９９．７９％，ＣＶ为２．２％。     

一阶导数光谱法测定丹皮中的有效成分

中药丹皮经无水乙醇浸取，在氢氧化钠溶液中用一阶导数光谱法测定其有效成分牡丹酚的含量，测定时样品无需分离，即可有效地消除干扰，方法简便、快速、准确，结果满意。该法平均回收率为99．79％，CV为2．2％。     

复方酮康唑霜的含量测定

采用双波长的方法测定复方酮康唑霜剂对中酮康唑的含量，一阶导数光谱法测定氯霉素的含量，可不经分离进行测定并且可排除基质成分的干扰，方法简便快速，方法的平均回收率酮康唑为９６．５８％，ＲＳＤ为０．８２７％，氯霉素为９９．２９％ＲＳＤ为１．０８％。     

一阶导数分光光度法测定IMC－TMP栓的含量

采用一阶导数分光光度法可消除栓剂中两种药物相互干扰而分别测定其含量，方法快速简便。吲哚美辛检测波长为３４１ｎｍ，平均回收率为９８．９０±１．９３％（ｎ＝５）；甲氧苄氨嘧啶检测波长为２６３ｎｍ，平均回收率为９８．７３±０．７４％（ｎ＝５）。     

氯地滴眼液中氯霉素的含量测定

目的建立一阶导数分光光度法测定氯地滴眼液中氯霉素的含量。方法一阶导数分光光度法，在305nm处测定氯地滴眼液的振幅D。结果线性范围为20．13-30，01μg／ml，r=0．99989（n=5）；平均回收率为99，78％，RSD=0．227％（n=5），氯地滴眼液中地塞米松及辅料无影响。结论该法操作简便、准确，消除了地塞米松的影响，适合于医院制剂氯地滴眼液中氯霉素的含量测定。     

一阶导数光谱法测定癣可净软膏中邻－己氧基苯甲酰胺含量

一阶导数光谱法测定癣可净软膏中邻－己氧基苯甲酰胺含量使用一阶导数光谱法，不经分离直接测定癣可净中邻－己氧基苯甲酰胺（后文简称癣可净）含量，方法简便、省时、快速、基质不干扰，回收率高。此法可替代传统蒸馏法。日本岛津ＵＶ－２１００型分光光度计。癣可净：广...     

导数光谱法测定扑尔伪麻片中扑尔敏的含量

目的：测定扑尔伪麻片中扑尔敏的含量。方法：采用一阶导数光谱法，测定波长为２２９ｎｍ和２２７ｎｍ。结果：在４～２０μｇ／ｍｌ浓度范围内呈良好的线性关系，平均回收率为１００１％，ＲＳＤ＝０．８２％（ｎ＝７）．结论：本法简单、快速，结果准确可靠。     

导数光谱法测定扑佃麻片中扑乐敏的含量

目的：测定扑乐佃麻片中扑乐敏的含。方法：采用一阶导数光谱法，测定波长为２２９ｎｍ和２２７ｎｍ。结果：在４～２０μｇ／ｍｌ浓度范围内呈良好的线性关系。平均回收率为１００．１％，ＲＳＤ＝０．８２％（ｎ＝７）。结论：本法简单、快速，结果准确可靠。     

铬天青S分光光度法与水杨基荧光酮-氯代十六烷基吡啶分光光度法测定饮用水中铝的比对试验

①目的 对铬天青S分光光度法测定饮用水中铝（简称CAS法）与水杨基荧光酮-氯代十六烷基吡啶分光光度法（简称SAF法）进行比较。②方法 对两种方法基本情况以及准确度、精密度、干扰情况进行对比试验。③结果 CAS法与SAF法相对标准偏差范围分别在4.6％～4.7％及1．8％～6．6％。④结论 精密度方面，CAS法优于与SAF法；在除干扰方面方面，SFA法优于与CAS法。     

一阶导数分光光度法测定复方维生素E霜中维生素E的含量

目的测定复方维生素E霜中维生素E的含量。方法采用一阶导数分光光度法消除霜剂基质的干扰。结果平均回收率为9979％，RSD为0．53％，线性范围为51．25～512．50pg／m1，r=0．9999。结论本法简捷、快速、重现性好，适用于本制剂的质量控制。     

紫外二阶导数光谱法测定中药复方制剂中合成鱼腥草素的含量

将紫外二阶导数光谱法用于复方药物分析，取导数光谱特征，分别以振幅Ｄ及ΔＡ作为定量信息，用２种方法测定了中药复方制剂中合成鱼腹草素的含量，消除了样品基质的干扰，所得结果一致，标准曲线的相关系数分别为０．９９９４与０．９９９６，平均回收率分别为９８．１％与９６．３１％。