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为探讨血清和尿中假尿苷(ψ)对恶性肿瘤的诊断价值,用高效液相色谱法测定了50例正常人、68例鼻咽癌、42例原发性肝癌、41例肺癌、24例急性白血病和相应部位良性疾病患者血清和尿中ψ的含量。正常人的血清和尿中ψ水平分别为3.08±0.49nmol/ml、21.6±2.9nmol/μmol肌酐。鼻咽癌、原发性肝癌、肺癌、急性白血病患者血清ψ分别为4.32±1.40、6.74±3.44、5.10±1.92、6.00±2.01nmol/ml,尿ψ分别为28.6±6.2、36.9±11.7、31.9±8.3、35.8±7.0nmol/μmol肌酐,均分别高于相应部位良性疾病患者和参考值。ψ升高的程度与肿瘤大小及分期正相关,且随病情缓解而下降。表明血清和尿中ψ用于鼻咽癌、原发性肝癌、肺癌、急性白血病等恶性肿瘤的诊断,特别是观察病情和疗效有较高的应用价值。 相似文献
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Manz和Harrison 1992年首先提出将毛细管缩微制作成毛细管芯片进行电泳分离,此后该技术得到很大的发展.集成毛细管芯片技术(integrated capillary electrophoresis chips, ICE-chips)是将毛细管缩微移植到很小芯片上,将样品进样、反应、分离、检测等过程集成在一起的多功能快速、高效、低耗的缩微实验技术.首先毛细管被蚀刻在硅片上,用于蚀刻的基质材料随后从硅片扩展到石英、玻璃和塑料等聚合物上,再用激光诱导荧光、电化学、化学等多种检测系统检测[1~3]以及与质谱等[4~8]等分析手段结合进行样品分析,广泛用于生物医药和临床实验中. 相似文献
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鼻咽癌细胞中Survivin基因的转录和表达 总被引:5,自引:1,他引:4
目的:研究新的凋亡抑制因子Survivin基因在人鼻咽癌高分化上皮细胞株CNE-l和低分化上皮细胞株CNF-2Z中的转录和表达。方法:分别提取2种细胞总RNA,用逆转录PCR检测Survivin基因的转录;同时制备2种细胞的蛋白质样品,经免疫印迹检测Survivin基因的表达。结果:Survivin基因在人鼻咽癌高、低分化细胞株中均有表达,其表达量差异无显著意义。结论:Survivin的表达可能与鼻咽癌细胞分化程度无明显关系,但Survivin基因可能与鼻咽癌的发生、发展和预后不良有关。 相似文献
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5-脂氧合酶及其激活蛋白在大鼠腹腔巨噬细胞中的表达 总被引:2,自引:2,他引:0
自三烯类是一类花生四烯酸(AA)的5-脂氧合酶(5-lo)代谢通路的产物,具有多种生物学活性,与炎性疾病、肿瘤和老年性痴呆等有密切的关系。5-lo是这一通路的关键酶,可催化AA转变为5-氢过氧化二十碳四烯酸(5-HPETE),并进一步使其转化为白三烯A4(LTA4)。5-lo的活性除了依赖钙离子和ATP外,还必须有5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)的存在。5-lo和5-脂氧合酶激活蛋白(flap)都不是看家基因。5-lo和flap表达于中性粒细胞、单核巨噬细胞和肥大细胞等细胞中。人外周血单核细胞在培养到第6 d后,表现 相似文献
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5-脂氧合酶在体外培养的大鼠腹腔巨噬细胞中的表达 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨5-脂氧合酶(5-LO)在体外培养的大鼠腹腔巨噬细胞中的表达。方法 分离大鼠腹腔巨噬细胞培养一定时间,用高效液相色谱、Western blot和RT—PCR分别观察5-LO催化的代谢产物的生物合成、5-LO和5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)表达的变化,并用毛细管电泳定量分析RT—PCR产物。结果 体外培养24h对5-LO以及FLAP的表达没有明显影响,5-LO酶活性没有明显的变化;培养到第72小时,5-LO mRNA和蛋白表达没有明显的影响,但FLAP几乎检测不到,mRNA的量明显降低,检测不到白三烯B4(LTB4)和5-羟二十碳四烯酸(5-HETE)。进一步培养到第120小时,5-LO的mRNA和蛋白表达明显下降,FLAP的mRNA和蛋白检测不到。毛细管电泳定量分析结果显示,培养1、24和72h,5-LO的相对表达量没有明显变化,培养到120h则下降了约80%。结论 5-LO可以在体外培养的大鼠腹腔巨噬细胞中稳定表达72h。 相似文献
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毛细管电泳法分析血清中华法林对映体的浓度 总被引:5,自引:0,他引:5
建立了血中华法林对映体的毛细管电泳分析方法。电泳缓冲液由140mmol/L磷酸盐缓冲液和7mmol/L的甲基β-环糊精组成(pH7.9)。工作电压13kV,检测波长210nm。两种对映体S(-)-华法林及R(+)-华法林达到基线分离,在0~5μg/ml范围内呈线性。血中华法林对映体最低检测浓度均为0.02μg/ml,精密度及回收率均较好。 相似文献
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目的 观察并探讨阳离子脂质体 (L ipofectin,L ip)介导的 bcl- x L 反义寡核苷酸 (antisenseoligodeoxynucletide,ASODN)对鼻咽癌细胞株 CNE- 1、CNE- 2 Z细胞体外抑制增殖活性的影响。方法 人工合成硫代修饰型 bcl- x L 反义寡核苷酸 (ASODN) ,与 L ip混合制备成 L ip+oligodeoxynucletide(ODN)复合物 ,处理鼻咽癌细胞株 CNE- 1、CNE- 2 Z细胞 ,用 MTT比色法检测细胞存活状态 ;流式细胞术检测细胞凋亡。结果 ASODN处理细胞 3 6小时 ,于 40 0 μm ol/ L 浓度条件下鼻咽癌细胞的增殖受到明显抑制 ,且这一抑制作用随着浓度的增加与时间的延长而加强 ,与硫代修饰型随机序列对照寡核苷酸 (sequence control ODN,SCODN)组及单独脂质体组比较 ,差异有显著性 (P<0 .0 5 )。结论 bcl- x L 反义寡核苷酸可显著抑制鼻咽癌细胞株 CNE- 1、CNE- 2 Z细胞体外增殖活性 ,其抑制作用可能通过封闭 bcl- x L 基因表达实现 ,bcl- x L 反义寡核苷酸有可能成为一种潜在性的基因治疗药物用于鼻咽癌的治疗 相似文献
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