PTEN蛋白在细胞周期调节中的作用

PTEN是第一个被发现的具有磷酸酶活性的抑癌基因，它能特异性地使3，4，5—三磷酸磷脂酰肌醇(PIP3)去磷酸化，拮抗三磷酸肌醇激激(PI3K／AKT)信号转导系统，使细脆周期阻滞于G1期。也可通过灶性粘连激酶(FAK)途径和致细脆分裂素激活的蛋白激酶(MAPK)途径来调节细胞周期进展和细胞凋亡等，从而抑制多种肿瘤的发生和发展。在白血病细胞系中，PTEN基因通过直接或间接失活机制出现表达异常，其机制需进一步研究。     

小窝蛋白在心血管系统中的作用

小窝蛋白是微囊的表面标记蛋白.微囊是细胞质膜表面富含胆固醇的疏水性泡状内陷微区,广泛存在于各种类型的细胞中,但在脂肪细胞、内皮细胞、平滑肌细胞中的表达更为丰富,是细胞信号分子富集和信号转导的中心.小窝蛋白可与三磷鸟苷连接蛋白、促分裂原活化蛋白激酶、内皮型一氧化氮合酶等多种分子信号结合,从而参与体内多种生物学过程.小窝蛋白由3种亚型,即小窝蛋白-1、小窝蛋白-2和小窝蛋白-3组成.当小窝蛋白表达异常时,可诱导许多疾病,特别是心血管疾病的发生.     

RB蛋白的功能及作用机理

对成视网膜细胞瘤(RB)的研究导致了成视网膜细胞瘤基因(retinoblastoma gene,RBgene)的发现。RB为一罕见的儿童眼肿瘤,有遗传性和散发性两种类型。两种类型的RB的发病均与RB的两个等位基因缺失或突变有关。一个RB等位基因胚系缺失的儿童,有90％的概率发生RB,成年后,也易感骨肿瘤及其他软组织肉瘤。这些家族中的病人,可把这种易感性传给50％的子代。大部分RB病例是散发性的,系两个RB等位基因体细胞性功能失活所致。目前,还在其他多种类型的肿瘤组织中发现有体细胞性的RB功     

巨噬细胞炎症蛋白在造血中的作用

巨噬细胞炎症蛋白（macrophageinflammatoryprotein，MIP）是炎症反应中的细胞因子之一，目前发现该因子对造血干（祖）细胞也有明显的抑制作用，因此它与血细胞的生成有密切的关系。由于MIP是一个大家族，有多种分子的生物学特性及分子结构尚不清楚，因此这里就MIP－1a在造血中的作用作一简要归纳。     

热休克蛋白的抗凋亡作用

热休克蛋白（ＨＳＰｓ）,尤其是ＨＳＰ７０、ＨＳＰ２７对热休克、氧化应激、电离射线、ＴＮＦ－α等引起的细胞凋亡有保护作用,其作用机制与ＨＳＰｓ抑制应激激活蛋白激酶,抑制凋亡基因Ｐ５３和Ｂａｘ的表达,抑制凋亡信号转导中的蛋白水解酶和抑制氧自由基生成,以及对细胞线粒体功能的保护作用有关。     

甲状旁腺激素相关蛋白的心血管作用

甲状旁腺激素相关蛋白 (ｐａｒａｔｈｙｒｏｉｄｈｏｒｍｏｎｅｒｅｌａｔｅｄｐｒｏｔｅｉｎ ,ＰＴＨｒＰ)于 1987年作为导致恶性肿瘤高钙血症的肿瘤因子而被分离[1] ,因其前 13个氨基酸与甲状旁腺素 (ＰＴＨ)同一位置的氨基酸具高度同源性 ,且通过相同的ＰＴＨ/ＰＴＨｒＰ受体 (ＰＴＨ Ｒ)发挥作用而得名。但是 ,ＰＴＨ只由二种组织产生 ,即甲状旁腺和中枢神经系统 ,其基本的作用是通过对骨骼和肾脏的作用 ,调节系统的钙稳态。而ＰＴＨｒＰ实际上几乎由体内的每一细胞和组织产生 ,具有广泛的作用 ,且大多数作用与钙稳态无关。ＰＴＨｒＰ是…     

热休克蛋白的抗凋亡作用

热休克蛋白（ＨＳＰｓ），尤其是ＨＳＰ７０、ＨＳＰ２７对热休克、氧化应激、电离射线、ＴＮＦ－α等引起的细胞凋亡有保护任用，其作用机制与ＨＳＰｓ抑制应激激活蛋白激酶，抑制凋亡基因Ｐ５３和Ｂａｘ的表达，抵制凋亡信号转导中的蛋白水解酶和抑制氧自由基生成，以及对细胞线粒体功能的保护作用有关。     

Tau蛋白在阿尔茨海默病中的作用研究进展

阿尔茨海默病(AD)的典型病理特征是存在神经细胞外β淀粉样蛋白(Aβ)异常沉积形成的老年斑和神经细胞内磷酸化的微管相关蛋白Tau蛋白自聚集出现的神经纤维缠结(NFTs)两种异常结构。Aβ和Tau病理并不总是重叠。目前尽管Aβ和Tau已得到广泛研究,但由于AD是中枢神经系统退行性疾病,因此有人提出Aβ可能引发疾病过程,而Tau是执行者。本文集中讨论Tau病理学的研究进展。     

巨噬细胞炎症蛋白在造血中的作用

巨噬细胞炎症蛋白是炎症反应中的细胞因子之一。目前发现该因子对造血干（祖）细胞也有明显的抑制作用，因此它与血细胞的生成有密切的关系。由于ＭＩＰ是一个大家族，有多种分子的生物学特性及分子结构尚不清楚，因此这里就ＭＩＰ－１α在造血中的作用作一简要归纳。     

地龙耐热蛋白降压作用的研究

目的:研究地龙耐热蛋白(LHP)对正常大鼠及自发性高血压大鼠(SHR)血压的影响。方法:正常大鼠分别静脉给予LHP0.1、0.2g/kg,SHP分别腹腔给予生理盐水或LHP0.4、0.8g/kg,采用颈动脉插管法检测正常大鼠的血压,无创尾套法测定SHR的血压。结果:单次静脉给药,0.2g/kgLHP能显著降低正常大鼠的血压,起效快、作用强、持续时间短;连续28d腹腔注射给药,0.4g/kgLHP能显著降低SHR的血压。结论:LHP对正常大鼠和SHR均有显著降压作用,该降压作用可能与抑制血管紧张素转化酶有关。     

PTEN蛋白在细胞周期调节中的作用

PTEN是第一个被发现的具有磷酸酶活性的抑癌基因,它能特异性地使3,4,5-三磷酸磷脂酰肌醇(PIP3)去磷酸化,拮抗三磷酸肌醇激酶(PI3K/AKT)信号转导系统,使细胞周期阻滞于G1期。也可通过灶性粘连激酶(FAK)途径和致细胞分裂素激活的蛋白激酶(MAPK)途径来调节细胞周期进展和细胞凋亡等,从而抑制多种肿瘤的发生和发展。在白血病细胞系中,PTEN基因通过直接或间接失活机制出现表达异常,其机制需进一步研究。     

Tau蛋白、Aβ蛋白与阿尔茨海默病的关系及其作用

近年来阿尔茨海默病(AD,又称老年性痴呆)患病率明显升高,对于其病因,目前主要有2大学说:Aβ学说和tau学说.本研究重点探讨Aβ和tau蛋白产生的生物学过程与AD认知损害的关系及其在AD诊断中的意义.     

脂肪酸结合蛋白5结合Vimentin蛋白在肝癌中的作用机制

目的 筛选和验证与脂肪酸结合蛋白5(FABP5)结合的互作蛋白,同时研究FABP5与候选蛋白的调控关系,进一步探讨FABP5在肝癌中的作用机制。方法 采用免疫沉淀联合串联质谱分析方法（IP-MS）筛选出与FABP5相互结合的蛋白;通过免疫共沉淀实验（Co-IP）从外源性和内源性层面验证FABP5与候选互作蛋白的结合关系;利用RT-qPCR、Western blot和免疫荧光法观察敲低FABP5对肝癌细胞中波形蛋白（Vimentin）转录和翻译水平的影响;通过鬼笔环肽染色实验观察过表达FABP5对肝癌细胞骨架的影响。结果 IP-MS鉴定出336个与FABP5相互结合的潜在靶蛋白,结合文献,挑选出5个与肿瘤相关的候选蛋白,分别为PRDX1、PRSS3、PKM、HSP90AA1和Vimentin蛋白。通过外源性和内源性Co-IP实验证实FABP5与Vimentin蛋白存在结合关系。敲低FABP5对肝癌细胞中Vimentin mRNA的表达没有显著作用,但可抑制Vimentin蛋白的表达,而过表达FABP5会影响肝癌细胞的骨架。结论 FABP5促进肝癌细胞的迁移和侵袭,其机制可能与FABP5结...     

Tau蛋白、Aβ蛋白与阿尔茨海默病的关系及其作用

近年来阿尔茨海默病（AD，又称老年性痴呆）患病率明显升高，对于其病因，目前主要有2大学说：Aβ学说和tau学说。本研究重点探讨Aβ和tau蛋白产生的生物学过程、与AD认知损害的关系及其在AD诊断中的意义。     

一个phiC31相互作用的蛋白:人锌指蛋白403功能分析

背景:phiC31是重要的基因治疗工具酶,其与细胞内蛋白的相互作用可能影响细胞内各种通路,从而关系到基因治疗的安全性.目的:构建锌指蛋白403基因原核表达载体,观察其在真核细胞的表达情况.设计、时间及地点:单一样本观察,于2007-10/2008-12在复旦大学遗传工程国家重点实验室完成.材料:大肠杆菌DH5a菌株及大肠杆菌Rosetta(DE3)菌株均为实验室保存.方法:用pLexA-phiC31作为"诱饵",对人胎脑cDNA文库通过酵母双杂交进行筛查,分离阳性克隆.对锌指蛋白403基因构建原核表达载体并纯化鉴定.脂质体介导真核细胞进行转染并细胞定位观察.主要观察指标:锌指蛋白403的原核表达载体的构建、纯化及在真核细胞细胞质中定位的结果.结果:酵母双杂交进行筛查后分离61个阳性克隆中,有1个包含17号染色体17q12上的基因序列,其具有一个锌指结构,故名锌指蛋白403.成功构建了锌指蛋白403的原核表达载体,并纯化组氨酸标记的锌指蛋白403.在真核细胞中,构建了绿荧光融合载体,证明了此蛋白在细胞质中的定位.结论:实验结果发现了一个新的phiC31整合酶相互作用蛋白,成功构建了znf403基因的原核表达载体,znf403蛋白主要在细胞质中聚集和分布.     

线粒体解偶联蛋白在中枢神经系统中的作用

近期研究显示线粒体解偶联蛋白(UCPs)家族分布于神经系统中的UCP2、UCP4和UCP5可通过调节线粒体生物起源、钙流量、自由基产物影响中枢神经系统疾病的发病过程。本文就这一方面加以综述。     

视神经蛋白在自噬中作用研究进展

视神经蛋白(optineurin,OPTN)的基因突变与正常眼压型青光眼有关。OPTN是一种典型选择性自噬受体,能将泛素化底物蛋白带到自噬体中降解;OPTN可通过非泛素化方式降解异常蛋白;OPTN突变或过表达时,其自身还能诱导自噬。OPTN通过自噬参与多种细胞功能。本文就OPTN在自噬中作用的研究进展作一综述。     

特异性蛋白1在造血细胞分化中的作用

特异性蛋白1(specificity protein 1,Spl)是一种广泛表达的转录因子,在造血细胞中也有表达.研究发现,在造血细胞分化的过程中,Spl可以调控与分化相关基因的转录,提示Spl在造血细胞的分化中具有比较广泛的作用.造血系统恶性肿瘤往往伴有分化的异常,一些癌蛋白就是通过对Spl的异常调控而阻滞细胞分化,导致造血细胞的恶变.因此,Spl的调控异常可能在一些血液恶性肿瘤发病中发挥着作用.本文将对Spl的结构,转录调控机制及其在造血细胞分化中的作用进行综述.     

双调蛋白在肿瘤发生和进展中的作用

<正>人类双调蛋白是一个含有84个氨基酸的糖蛋白,最早于1980年由Shoyab从人乳腺癌细胞中发现并分离出来~([1])。双调蛋白作为表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的配体,在多种组织和器官中表达,并通过维持肿瘤细胞生长信号的自给自足、抑制肿瘤细胞凋亡、帮助肿瘤细胞获得无限复制潜能、维持血管生成、参与Warburg效应、促进肿瘤组织侵袭和转移以及参与肿瘤治疗抵抗等效应,参     

ChM-I同源蛋白-Tenomodulin的表达与作用

软骨调节素-I（chondromodulin-I，ChM-I）是近年来新发现的一种软骨源性生长因子，也是一种血管生成抑制剂。研究已证实，ClaM-I在软骨的无血管区高度表达，调节软骨的生长、分化及退变：ChM-I在其他软骨样组织，如视网膜、软骨终板等也特异性表达，在维持组织的正常生理功能中发挥重要的作用。近来有研究者报道了一种与ChM-I同源的新的蛋白质Tenomodulin（TeM），也称为ChM-IL或tendint。TeM在肌腱、韧带等缺乏血管的组织中高度表达，有关TeM结构、表达及作用的研究正逐渐兴起。