匹多莫德口服液辅助阿莫西林-克拉维酸钾对反复呼吸道感染患儿的临床疗效及其对免疫功能的影响

目的:评价匹多莫德口服液辅助阿莫西林-克拉维酸钾治疗小儿反复呼吸道感染患者的临床疗效及其对免疫功能的影响。方法:选取2013年7月—2016年5月间儿科收治的反复呼吸道感染患儿81例,采用随机分组法将其分为对照组40例和观察组41例;对照组患儿给予阿莫西林-克拉维酸钾常规治疗,观察组患儿在对照组基础上加用匹多莫德口服液治疗,比较两组患儿用药后的总有效率,以及治疗前后免疫功能各指标(CD4、CD3、CD4/CD8)测得值的改善情况。结果:治疗后,对照组患者CD4、CD3、CD4/CD8测得值及IgA、IgG、IgM等免疫球蛋白测得值较治疗前未见明显改变,而观察组患儿的各指标均高于治疗前(P<0.05);治疗后观察组患儿T淋巴亚群各指标(CD4、CD3、CD4/CD8)及免疫球蛋白各指标(IgA、IgG、IgM)高于治疗前(P<0.05);观察组患儿治疗后的总有效率为95.12%高于对照组为77.50%(P<0.05);治疗结束随访患者1年,观察组患儿呼吸道感染次数、再感染病程、抗生素使用时间均更短。结论:采用匹多莫德口服液配合阿莫西林-克拉维酸钾职小儿反复呼吸道感染患儿,疗效较为显著,可有效提高机体免疫力。     

匹多莫德对小儿反复下呼吸道感染的疗效及免疫指标的影响

目的 分析匹多莫德辅助治疗小儿反复下呼吸道感染的疗效及对免疫指标的影响.方法 以本院收治的212例反复下呼吸道感染患儿为观察对象,根据治疗方案分为观察组和对照组各106例.对照组采用常规对症治疗,包括止咳、化痰、抗感染等;观察组在对照组的基础上加用匹多莫德治疗两个月.对比两组免疫指标的变化及一年的复发次数.结果 观察组的治疗总有效率为85.85％,显著高于对照组的72.64％ (P＜0.05);观察组患者治疗后体内体液免疫指标(IgG、IgA、IgM)和细胞免疫指标(CD3+、CD4+、CD8+)显著高于对照组患者(P＜0.05).结论 应用匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染能辅助恢复患儿机体免疫功能,缓解病情、显著提高治疗有效率,降低反复发作次数.     

匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染的疗效观察

目的探讨匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法将我院2011年1月至2012年3月间收治的56例反复呼吸道感染患儿随机分为两组,对照组26例给予抗感染、止咳、化痰及对症等常规治疗,观察组30在此基础上加用匹多莫德胶囊治疗,比较两组临床疗效。结果经治疗后,观察组总有效率为93.3%,明显高于对照组76.9%(P<0.05);观察组治疗后CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均明显高于治疗前(P<0.05),对照组则无明显增高(P>0.05),且观察组治疗后CD4+、CD8+、CD4+/CD8+亦均明显高于对照组(P<0.05)。结论匹多莫德胶囊治疗小儿反复呼吸道感染疗效显著,可明显提高患儿免疫功能,值得临床推广。     

匹多莫德佐治儿童反复下呼吸道感染的疗效及免疫功能变化分析

目的探讨和分析匹多莫德佐治儿童反复下呼吸道感染的临床疗效及免疫功能变化。方法 136例反复下呼吸道感染的患儿,随机分为对照组和实验组,各68例。对照组使用常规抗感染、止咳化痰等治疗,实验组加用匹多莫德口服治疗,观察两组患儿治疗前后血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM及T淋巴细胞亚群CD4、CD8水平的变化,并比较两组治疗效果及不良反应。结果实验组反复下呼吸道感染的患儿,在治疗后的CD4、CD8、IgA、IgG、IgM的水平均较治疗前改善,差异具有统计学意义（P〈0.05）。实验组总有效率（92.65%）明显高于对照组总有效率（52.94%）,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论使用匹多莫德治疗儿童反复下呼吸道感染,能有效的提高患儿的的免疫功能,安全性佳,病情恢复较快,可将其广泛运用于临床治疗。     

匹多莫德口服液对反复呼吸道感染患儿免疫功能的影响

目的观察匹多莫德口服液对反复呼吸道感染患儿免疫球蛋白E(IgE)及T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+等免疫功能的影响。方法将74例患者随机分为治疗组36例和对照组38例,治疗组予以匹多莫德口服液口服,对照组予以安慰剂口服,连服8周。观察两组患者治疗前后血清IgE及外周血CD4+、CD8+的变化情况。结果治疗组治疗后IgE、CD4+水平显著降低(P<0.01),CD8+水平显著升高(P<0.01),CD4+/CD8+显著下降(P<0.01),而对照组治疗前后各项指标均无显著变化(P>0.05)。治疗后两组间比较,各项指标差异均有显著性意义(P<0.05)。结论匹多莫德口服液可能通过调节T淋巴细胞亚群和降低血清IgE水平,以达到抑制气道炎症,降低气道高反应性,有利于人体抗病能力的增强,改善反复呼吸道感染患儿的免疫功能。     

匹多莫德口服液治疗小儿反复呼吸道感染的效果研究

目的探讨小儿反复呼吸道感染采取匹多莫德口服液治疗的临床效果。方法抽取我院收治的小儿反复呼吸道感染患儿50例作为研究对象,家属签署知情同意书愿意配合研究,随机数表法分为2组,对照组采取常规治疗,观察组加用匹多莫德口服液治疗,比较两组效果。结果观察组患儿总有效率为92.00%,显著高于对照组68.00%(P<0.05);两组治疗前IgG、IgA、IgM比较无差异(P>0.05),治疗后观察组均优于对照组(P<0.05)。结论小儿反复呼吸道感染接受匹多莫德口服液治疗可改善疗效,提高免疫球蛋白水平,值得借鉴。     

匹多莫德分散片联合黄芪颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的疗效分析

目的:探讨匹多莫德分散片联合黄芪颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效.方法:选取在我院就诊的小儿反复呼吸道感染患儿170例,随机分为观察组和对照组各85例.观察组采用匹多莫德分散片联合黄芪颗粒口服治疗,对照组单纯采用匹多莫德分散片口服治疗.通过6个月的随访,对比两组患儿的临床疗效以及治疗前后IgA、IgM以及IgG的变化情况.结果:观察组的总有效率为97.65%,显著高于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后的IgA、IgG水平均显著高于治疗前(均P<0.05);观察组治疗后的IgA、IgG显著高于对照组治疗后(均P<0.05).结论:匹多莫德分散片联合黄芪颗粒可显著提高小儿反复呼吸道感染的临床疗效,增强儿童的免疫功能.     

匹多莫德对儿童反复呼吸道感染的疗效及对患儿免疫功能的影响

目的：探讨匹多莫德对儿童反复呼吸道感染的疗效及对患儿免疫功能的影响。方法：将120例反复呼吸道感染患儿按随机数字表法分为匹多莫德组和对照组各60例。两组均予以抗感染、退热、止咳化痰等常规治疗,匹多莫德组加用匹多莫德颗粒每次0．4g,每天2次,连用2周,后改为每天1次,疗程共2个月。观察两组患儿治疗前后血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM及T淋巴细胞亚群CD3＋、CD4＋、CD8＋水平的变化,并比较两组治疗效果及不良反应。结果：（1）治疗2个月后,两组患儿的IgG、IgA、IgM及CD3＋、CD4＋、CD8＋水平均较治疗前改善（P〈0．05或P〈0．01）,且匹多莫德组改善幅度大于对照组（P〈0．05或P〈0．01）;（2）匹多莫德组总有效率高于对照组（91．7％vs78．3％,P〈0．05）;（3）两组治疗过程中均未出现明显药物不良反应。结论：匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染疗效确切、安全性佳,能有效改善患儿免疫功能,是一种安全有效的辅助治疗方法。     

匹多莫德辅助舌下免疫疗法治疗小儿变应性鼻炎伴哮喘的临床疗效观察

目的:观察分析小儿变应性鼻炎伴哮喘应用匹多莫德辅助舌下免疫疗法治疗的临床疗效。方法:选择我院2015年8月～2016年12月收治的变应性鼻炎伴哮喘患儿112例,随机分为研究组(n=56)和对照组(n=56)。对照组采用内科常规方法联合舌下免疫进行治疗,研究组在对照组治疗措施的基础上联合匹多莫德进行治疗,比较两组治疗前后变应性鼻炎症状评分、哮喘症状评分以及免疫功能指标变化。结果:经过治疗,变应性鼻炎症状以及哮喘症状评分均明显低于治疗前(P<0.05);研究组变应性鼻炎症状以及哮喘症状评分治疗后均明显低于对照组(P<0.05)。两组经过治疗,IgA、IgG、IgM、CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+均明显高于治疗前,CD8^+水平显著低于治疗前(P<0.05);研究组IgA、IgG、IgM、CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+治疗后升高更加显著,CD8^+水平降低更加显著(P<0.05)。结论:匹多莫德辅助舌下免疫治疗小儿变应性鼻炎伴哮喘,可以显著改善临床症状,提高机体免疫功能,值得在临床上推广。     

匹多莫德治疗反复呼吸道感染患儿的疗效及对机体免疫功能的影响

目的 探讨匹多莫德治疗反复呼吸道感染患儿的疗效及对机体免疫功能的影响.方法 选择50例反复呼吸道感染患儿(治疗组),予以匹多莫德颗粒剂400mg,口服,每日1次,连用2个月.治疗期间患者发病予以抗感染、对症治疗.观察治疗前后患儿外周血T淋巴细胞亚群的变化,并进行疗效的观察.另选择同期门诊治疗的非反复呼吸道感染的急性呼吸道感染患儿30例作为对照组.结果 治疗组患儿治疗前外周血CD4+水平及CD4+/CD8+比值明显低于对照组,而CD8+水平明显高于对照组(P＜0.05或P＜0.01).治疗2个月后,患儿外周血CD4+水平及CD4+/CD8+比值明显升高,而CD8+水平明显下降(P＜0.05或P＜0.01).治疗组治疗2个月后,其中显效34例,好转12例,无效4例,总有效率92.0％.治疗期间无明显的不良反应.结论 匹多莫德治疗反复呼吸道感染患儿的疗效确切,安全性较好,作用机制可能通过提高外周血CD4+和CD4+/CD8+比值,从而增强机体细胞免疫功能.     

转移因子口服液治疗疱疹性咽峡炎的效果观察

目的 探讨转移因子口服液治疗疱疹性咽峡炎的免疫功能变化与临床疗效.方法 将68例符合疱疹性咽峡炎诊断标准的患儿,随机分成两组,对照组予利巴韦林治疗,观察组加用转移因子口服液治疗,其余治疗方法与对照组相同,观察患儿治疗后的退热时间、疱疹消退时间,并在治疗前后进行免疫功能检测（IgG、CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋）.结果 观察组在主要症状、体征持续时间均短于对照组（P＜0.05）.观察组的总有效率为91.43％,对照组的总有效率为72.76％,观察组疗效优于对照组（P＜0.05）.观察组患儿治疗后IgG、CD4＋、CD4＋/CD8＋升高,CD8＋下降,治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）,对照组治疗前后IgG、CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋无明显变化（P＞0.05）.结论 转移因子口服液能提高疱疹性咽峡炎患儿的免疫水平,疗效显著,值得推广应用.     

匹多莫德佐治小儿抗生素相关性腹泻的临床疗效及对其免疫功能的影响

目的：观察匹多莫德佐治小儿抗生素相关性腹泻的临床疗效及对其免疫功能的影响,为临床治疗提供理论依据。方法：选取本院2011-2013年收治的100例小儿抗生素相关性腹泻患儿作为观察对象,按治疗方法分为观察组50例和对照组50例。对照组给予常规方法治疗,包括抗炎、止泻、微生态制剂（复方嗜酸乳杆菌）、营养支持等对症治疗,观察组在对照组治疗的基础上再给予匹多莫德口服液每次400 mg,每天2次,两组疗程均为14 d;治疗前后空腹抽血,采用流式细胞仪检测患儿外周血T细胞亚群（CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋、CD4^＋/CD8^＋）变化情况,采用单向琼脂扩散法检测治疗前后患儿血清免疫球蛋白水平（IgG、IgA、IgM）,评价两组患儿抗生素相关性腹泻的疗效及对免疫功能的影响,停药1周后观察疾病复发情况。结果：（1）观察组和对照组患儿腹泻、呕吐缓解及治愈时间分别为（2.1±1.5）d vs（5.4±2.2）d、（1.7±0.6）d vs（3.3±1.4）d、（9.1±1.6）d vs（11.7±1.6）d,两组比较差异均有统计学意义（t值分别为3.754、3.827、3.923,P均〈0.05）;（2）观察组临床总有效率（94.00%）明显高于对照组（76.00%）（χ2=9.836,P〈0.01）,观察组复发率（6.00%）显著低于对照组（20.00%）（χ2=4.332,P〈0.05）;（3）观察组和对照组治疗后血清免疫球蛋白IgG、IgA和T淋巴细胞亚群CD3^＋、CD4^＋、CD4^＋/CD8^＋水平较治疗前明显升高（P均〈0.05）。结论：小儿抗生素相关性腹泻在常规治疗基础上给予匹多莫德治疗,能够有助于重建肠道微生态系统平衡,抑制致病菌生长,增强患儿免疫功能,提高临床疗效,降低复发率,值得基层医院推广应用。     

细菌溶解产物联合孟鲁司特治疗儿童哮喘的疗效观察

目的：探讨细菌溶解产物（泛福舒）联合孟鲁司特口服对间歇发作的支气管哮喘患儿的临床疗效及安全性。方法：173例间歇发作的支气管哮喘患儿随机分为两组：实验组87例,用孟鲁司特咀嚼片口服12个月,前3个月同时服用细菌溶解产物;对照组86例,仅给予孟鲁司特咀嚼片口服12个月。两组均随访12个月,记录两组患儿临床表现、血液淋巴细胞亚群、免疫球蛋白及不良反应情况。结果：173例中有156例（实验组76例,对照组80例）完成随访12个月。与对照组比较,实验组的哮喘发作次数、呼吸道感染次数、发热天数、咳嗽天数与抗生素使用天数均少于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗后3个月时,实验组CD3^＋%、CD4^＋%、CD4^＋/CD8^＋比值、血清IgA和唾液sIgA高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）;两组CD8^＋%、IgG、IgM和IgE差异无统计学意义（P〉0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（校正χ^2=0.856,P〉0.05）。结论：间歇发作的支气管哮喘患儿联合使用细菌溶解产物和孟鲁司特口服可显著减少哮喘发作次数,疗效明显优于单独使用孟鲁司特,两种药物联合使用无明显不良反应。     

参芪扶正注射液联合FOLFOX4对Ⅱ/Ⅲ期大肠癌患者免疫功能和生活质量的影响

目的探讨参芪扶正注射液对Ⅱ/Ⅲ期大肠癌化疗患者免疫功能和生活质量的影响。方法将89例Ⅱ/Ⅲ期大肠癌患者随机分为单纯化疗组和联合治疗组。单纯化疗组给予FOLFOX4化疗,联合治疗组给予FOLFOX4化疗+参芪扶正注射液250 mL静脉滴注,1次.d 1,连续7 d。观察Karnofsky评分、细胞免疫功能指标(检测CD3+、CD4+、CD8+T细胞、NK细胞(CD16+、CD56+)的百分数、CD4+/CD8+比值、IgG、IgA和IgM)和化疗不良反应。结果联合治疗组Karnofsky评分好于单纯化疗组(P<0.01)。治疗后第7天,联合治疗组对CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK、IgG、IgA和Ig高于单纯化疗组,但是对CD8+无明显作用。联合治疗组免疫球蛋白明显高于单纯化疗组。联合治疗组化疗不良反应少且相对较轻,主要是Ⅰ~Ⅱ级不良反应,两组不良反应的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液能降低Ⅱ/Ⅲ期大肠癌FOLFOX4化疗不良反应,改善身体机能,提高患者细胞免疫功能,从而增强患者对化疗的依从性,对化疗起协调作用,有利于改善结直肠癌患者预后,提高生活质量,具有较好的临床价值。     

清热养肝丸对慢性乙型病毒性肝炎患者免疫功能的影响

目的探讨清热养肝丸对慢性乙型病毒性肝炎患者细胞与体液免疫功能的影响。方法应用随机数字表将96例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为观察组和对照组（每组各48例）,观察组在常规西医治疗基础上加用清热养肝丸治疗,对照组采用常规西医治疗加安慰剂,疗程均为6个月。检测并比较患者治疗前后的血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM含量及T淋巴细胞亚群CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋比值。结果治疗后两组血清IgA、IgG、IgM水平均降低,但观察组降低幅度更大,两组之间比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组T淋巴细胞亚群CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋比值均升高,CD8＋均降低,但观察组变化幅度更大,两组之间比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论清热养肝丸具有双向免疫调节作用,可明显改善慢性乙型病毒性肝炎患者的细胞与体液免疫功能。     

早期肠内营养支持对重型颅脑损伤患者预后的影响

目的 探讨早期肠内营养支持对重型颅脑损伤患者预后的影响.方法 160例重型颅脑损伤患者,采用数字表法随机分为对照组80例、观察组80例,两组患者均采用常规方法治疗,观察组给予早期肠内营养支持,对照组给予常规营养,观察治疗10 d后CD3^＋、CD4^＋、IgE、IgG等免疫因子的改善情况.结果 治疗10 d后,观察组血清IgG、IgM、IgA显著高于对照组（t=2.18、3.42、11.23,均P＜0.05）,IgE显著低于对照组（t =4.76,P＜0.05）;观察组血清T淋巴细胞亚群CD3^＋、CD4^＋水平值均高于对照组（t=21.41、5.38,均P＜0.05）;观察组并发症发生率为23.75%,显著低于对照组的55.00%（χ^2=4.73,P＜0.05）.结论 早期肠内营养支持治疗可显著提高重型颅脑损伤患者的免疫功能,减少并发症,从而改善预后,提高患者的生存质量.     

匹多莫德佐治新生儿出生后感染性肺炎的疗效观察及免疫功能变化

目的探讨匹多莫德佐治新生儿出生后感染性肺炎的临床疗效及免疫功能变化。方法设正常新生儿组(n=30),匹多莫德治疗组(n=30),常规治疗组(n=30)。比较匹多莫德治疗组,常规治疗组两组患儿治疗后的临床疗效,检测两组治疗前后的免疫抗体及T淋巴细胞亚群的变化。结果匹多莫德治疗疗效优于常规治疗组(P<0.05),两组新生儿出生后感染肺炎患儿CD3、CD4T淋巴细胞较正常新生儿组下降(P<0.05)CD4/CD8比值亦降低(P<0.05),经治疗匹多莫德治疗组CD3、CD4T淋巴细胞恢复正常,与正常新生儿组无显著差异性(P>0.05)。常规治疗组经治疗CD3、CD4T淋巴细胞,CD4/CD8比值有改善,但仍低于对照组(P<0.05).匹多莫德治疗组及常规治疗组IgA低,治疗后有升高(P<0.05),治疗前IgM升高,治疗后IgM继续升高。结论匹多莫德可通过增强免疫功能来提高治疗新生儿出生后感染性肺炎的疗效。     

手足口病并发脑炎患儿免疫功能及与病情严重程度的关系研究

目的：探讨手足口病并发脑炎患儿免疫功能及与病情严重程度的关系。方法：收集2010年6月至2013年6月我院收治的180例手足口病患儿的临床资料,根据病情严重程度分为重症组（并发脑炎组）72例和轻症组（无脑炎组）108例,以120例同期同龄健康体检儿童为对照组。采用流式细胞仪进行T细胞亚群CD3＋、CD4＋、CD8＋水平的测定,同时采用免疫比浊法进行免疫球蛋白IgM、IgG、IgA水平的检测。结果：180例手足口病患儿CD3＋、CD4＋及CD8＋水平及免疫球蛋白IgM、IgG、IgA水平均低于健康对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）;重症组患儿CD3＋、CD4＋及CD8＋水平及免疫球蛋白IgM、IgG、IgA水平均低于轻症组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：手足口病患儿特别是合并有脑炎的重症手足口病患儿存在明显的免疫功能低下及免疫调节紊乱．因此在手足口病患儿的治疗过程中．应注意增强免疫支持治疗。     

儿童重症肺炎支原体肺炎的相关危险因素分析

目的 探讨儿童重症肺炎支原体肺炎的相关危险因素.方法 将86例肺炎支原体肺炎患儿设为观察组,将同期在该院健康体检的30例正常儿童设为对照组,观察组包括轻症肺炎支原体肺炎患儿33例（观察A组）、重症肺炎支原体肺炎患儿53例（观察B组）,分析比较三组临床资料,探讨儿童重症肺炎支原体肺炎的相关危险因素.结果 导致重症肺炎支原体肺炎的危险因素主要包括：年龄＞5岁（Х^2=28.776,P＜0.05）、免疫球蛋白IgG（Х^2 =3.004,P ＜0.05）、免疫球蛋白IgM（Х^2=2.147,P＜0.05）、免疫球蛋白IgA（Х^2 =2.036,P＜0.05）、WBC水平（Х^2=6.119,P ＜0.05）、中性粒细胞百分率（Х^2=8.374,P ＜0.05）、CD8阳性率（Х^2=11.665,P ＜0.05）、CD4阳性率（Х^2=12.901,P ＜0.05）.结论 针对儿童重症肺炎支原体肺炎患者的危险因素应及早诊断,及时防治,从而减轻患者负担.