脑血康治疗脑梗塞伴高粘滞血症的疗效观察

高粘滞血症会导致血流速度减慢 ,血液淤滞、局部组织器官血流量减少 ,造成组织器官缺血缺氧 ,而引起一系列临床症状和体征 ,是脑梗塞的常见病因 ,也是再次发生脑梗塞的高危因素之一[1] 。脑血康是一种水蛭提取液 ,有活血化瘀作用。笔者从1998年 9月至 2 0 0 1年 2月收治的脑梗塞患者中筛选出高粘滞血症患者 40例 ,使用脑血康治疗 ,取得了较好的效果 ,总结如下。1　资料与方法1 1　一般资料　本组 40例 ,男 2 6例 ,女 14例 ,发病年龄 5 4～ 81岁 ,平均年龄 6 6岁。1 2　检查方法　空腹抽静脉血 4ｍｌ,用毛细血管粘度计 ,红细胞电泳记时器等仪…     

脑血疏口服液治疗高血压性脑出血的对照研究

目的研究脑血疏口服液治疗高血压性脑出血的临床疗效。方法将脑出血患者随机分为治疗组和对照组各 70例。治疗组给予脑血疏口服液 ,对照组给予脑血康口服液 ,共观察 1个月。治疗前后分别评测中医证候积分、美国国立健康研究院(NIH)卒中量表积分和颅内出血量的变化。结果治疗前后治疗组NIH积分减少 (12 73± 3 94) ,显著优于对照组的 (4 72± 3 0 1,t =13 5 3 2 7,P <0 0 0 1) ;颅内出血量治疗组减少 (13 2 8± 4 17)ml,显著优于对照组的 (8 3 7± 7 2 4)ml(t=4 92 2 8,P <0 0 0 1)。治疗组总有效率 95 7%,对照组为 80 %。结论与脑血康相比 ,脑血疏在促进血肿吸收 ,改善患者神经功能缺损程度方面 ,具有更好的效果。     

愈风宁心滴丸治疗心绞痛的临床疗效观察

目的：观察愈风宁心滴丸在心绞痛治疗中的临床疗效。方法选择128例心绞痛患者为研究对象,将其随机分成试验组和对照组各64例,对照组采用常规治疗方法;试验组在常规治疗基础上加用愈风宁心滴丸进行治疗。分别比较两组患者的临床疗效、血液流变学指标。结果试验组患者心绞痛发作持续时间明显缩短,发作频率降低,血液流变学指标较前显著改善,与对照组比较差异有显著性。结论愈风宁心滴丸治疗心绞痛效果显著,可降低心绞痛发作频率,缩短持续时间,显著改善血液流变学指标,有效缓解症状,提高患者生活质量。     

激光量子辐照血液疗法对高粘滞血症患者血液流变学的影响

目的：研究激光量子辐照血液疗法(Laser Quantum Irraduarion on Blood Therapy，LQIBT)的治疗作用。方法：47名高粘滞血症患被分入LQIBT组及对照治疗组．观察治疗前后的疗效及血液流变学变化。结果：高粘滞血症患血液流变学各项指标均明显高于健康对照组(P<0．01)；LQIBT组的疗效优于对照治疗组（P<0.05)；两组治疗前后血液流变学各项指标均有不同程度的下降，但LQIBT组的各项指标经统计学处理有显性差异(P<0.05)，而对照治疗组的各项指标经统计学处理无显性差异（P>0．05)。结论：LQIBT能明显改善高粘滞血症患的血液流变学特性，从而发挥临床治疗作用。     

脑血康胶囊联合抗血小板治疗缺血性脑卒中的效果及对脑血流量的影响

目的探讨脑血康胶囊联合抗血小板治疗缺血性脑卒中的效果及对脑血流量的影响。方法选取本院收治的533例缺血性脑卒中患者为研究对象,根据患者治疗方案分为3组,217例应用阿司匹林的患者纳入阿司匹林组,184例应用脑血康胶囊的患者纳入脑血康组,132例应用阿司匹林联合脑血康胶囊的患者纳入联合组。比较3组患者的临床疗效、美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、血小板聚集率、脑血流速度、脑血流量。结果联合组治疗总有效率为91. 67%,显著高于阿司匹林组的82. 95%以及脑血康组的80. 98%(P 0. 05)。治疗1、2、3个月时,联合组的NIHSS评分、血小板聚集率均低于阿司匹林组和脑血康组(P 0. 05);联合组的平均脑血流速度、平均脑血流量均高于阿司匹林组和脑血康组(P 0. 05)。阿司匹林组与脑血康组的治疗总有效率、NIHSS评分、血小板聚集率、脑血流速度、脑血流量比较无显著差异(P 0. 05)。结论脑血康胶囊的抗血栓效果与阿司匹林相似,缺血性脑卒中患者联合使用脑血康胶囊和阿司匹林有利于改善神经功能,增加脑血流量,提高治疗效果。     

老年心血管疾病患者血液流变学检测结果分析

本文对１２３例６０岁以上心血管疾病患者进行了Ｈｃｔ、ηｂ、ηｐ、ηｒ、ＥＳＲ、ＥＳＲＫ、Ｆｉｂｇ等七项血液流变学指标检测．检测结果可见，冠心病、Ａ硬化、高血压等心血管疾病，均伴有高粘滞血症．六项血液流变学指标中，几乎都有不同程度的异常表现，与值康对照组比较具有显著性差异（Ｐ＜０．０５－０．０１）说明上述三种疾病组均有高“浓、粘、聚、凝”变化趋势．以上结果，为临床来用血液稀释，活血化瘀，降低血液粘度和抗栓治疗的选择，以及早期采取预防措施，防止血栓病的发生，提供了很有价值的客观依据．     

麝香通心滴丸治疗冠心病心绞痛气虚血瘀证的临床疗效

探讨麝香通心滴丸治疗冠心病心绞痛气虚血瘀证的临床疗效及对血液流变学的影响。回顾性分析收治的266例冠心病心绞痛患者的资料,根据治疗方法的不同将患者分为观察组(n=110)和对照组(n=156),对照组给予冠心病心绞痛常规西药治疗,观察组在此基础上给予口服麝香通心滴丸治疗,两组均治疗2个月后对比观察心绞痛疗效、心电图疗效和治疗前后血液流变学变化。观察组心绞痛总有效率为97.27%,高于对照组的93.59%,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组心电图总有效率为58.18%,高于对照组的52.56%,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后红细胞积压、全血粘度均较治疗前显著降低,且显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。常规西药治疗基础上加用麝香通心滴丸治疗冠心病心绞痛可以有效改善血液流变学,具有重要的临床意义。     

脑栓康的抗脑缺血作用及其机制研究

目的：评价脑栓康对脑缺血的防治作用，并探讨其作用的可能环节。方法：采用大鼠双侧颈动脉结扎造成脑缺血模型，测定脑含水量、K^+、Na^+及丙二醛(MDA)含量，并进行组织形态学检查；测定正常和血瘀大鼠血小板聚集活性、正常大鼠脑血流量及血瘀大鼠血液流变学指标。结果：脑栓康150mg／kg可明显降低脑缺血大鼠的脑含水量和脑MDA含量(P&;lt;0．05)；脑栓康75mg／kg可减轻脑缺血大鼠脑组织的Na^+蓄积和K^+流失(P&;lt;0．05)，可使缺血脑组织海马旁回神经元变性明显改善；脑栓康对大鼠血小板聚集有明显的抑制作用，一次给药150mg／kg、75mg／kg对ADP诱导的正常大鼠血小板的聚集抑制率分别为85．6％和72．8％，脑栓康300，150和75mg／kg连续给药5d，对ADP诱导的血瘀大鼠血小板的聚集抑制率分别为62．6％、57．3％和32．8％；脑栓康300mg／kg 1次给药可使正常大鼠的脑血流量增加9．6％，也可使血瘀大鼠血浆纤维蛋白原含量由(7．20&;#177;1．49)g／L降低至(6．03&;#177;0．88)g／L．结论：脑栓康有明显的抗脑缺血作用，其作用环节可能有：抑制血小板聚集、降低血液纤维蛋白原含量、增加脑血流量和抗氧化减少细胞损伤等。     

正天丸联合脑安滴丸对偏头痛的疗效分析

目的:探讨正天丸联合脑安滴丸对偏头痛的疗效。方法:选择2018年1月至2020年12月来本院诊治的偏头痛患者80例,将所有患者随机分为对照组(40例)与观察组(40例),对照组给予盐酸氟桂利嗪治疗,观察组在对照组基础上给予脑安滴丸联合正天丸治疗,对比两组治疗前后的临床症状积分,对比两组治疗效果,对比两组治疗前后的疼痛持续时间、疼痛程度、疼痛发作频率,对比两组治疗前后的中医症状评分,对比两组不良反应发生率。结果:治疗前,两组临床症状积分对比无统计学差异,P>0.05;治疗后,两组临床症状积分降低明显,且观察组明显较对照组低,P<0.05。与对照组(80.00%)相比,观察组有效率(95.00%)明显较对照组高,P<0.05。治疗前,两组的疼痛持续时间、疼痛程度及疼痛发作频率对比无统计学差异,P>0.05;治疗后,两组的疼痛持续时间、疼痛程度及疼痛发作频率明显降低,且观察组明显较对照组低,P<0.05。治疗前,两组的头晕头昏、神疲乏力、舌质紫暗评分对比无统计学差异,P>0.05;治疗后,两组以上评分明显降低,且观察组明显较对照组低,P<0.05。观察组的不良反应发生率(7.50%)与对照组(12.50%)对比无统计学差异,P>0.05。结论:正天丸联合脑安滴丸可改善偏头痛患者的临床症状,缩短患者的预后改善时间,且应用安全。     

紫外线照射充氧自血回输治疗急性脑梗死患者的疗效观察

目的　观察紫外线照射充氧自血回输 (UBIO)治疗急性脑梗死患者的远期疗效及其对脑血流量、血液流变学指标的影响。方法　 12 0例发病 2 4h内的急性脑梗死患者 ,随机分为UBIO组和对照组 ,每组 60例 ,2组均予以复方丹参 16ml加入 0 .9%氯化钠注射液 2 5 0ml,静脉滴注 ,每日 1次 ,共 10d。UBIO组同时加用UBIO治疗 ,每日 1次 ,共 10d。 2组治疗前和治疗后 1个月、1年分别进行神经功能缺损 (NFD)和Barthel指数评分、Xe13 3 吸入法测定脑血流量 (CBF)和血液流变学检查。结果　治疗后 1个月和 1年 ,UBIO组的NFD分别为 (10 .5± 5 .8)分和 (6.9± 3 .5 )分 ,Barthel指数分别为 (80± 10 )分和 (90± 5 )分 ,对照组的NFD分别为 (13 .3± 4.7)分和 (9.8± 2 .8)分 ,Barthel指数分别为 (65± 10 )分和 (80± 5 )分 ,2组比较 ,P <0 .05～ 0 .0 1。治疗后 2组的CBF和血液流变学指标均明显改善 ,但以UBIO组尤为显著。 1年内UBIO组 3例(5 % )患者复发 ,低于对照组 9例 (15 % )。结论　UBIO能有效治疗急性脑梗死 ,并有较好的远期疗效 ,且能有效改善患者脑血流量和血液流变学指标。     

脉血康对不稳定型心绞痛患者血小板活化因子的影响及临床疗效的观察

目的探讨脉血康对不稳定型心绞痛(UAP)患者血小板活化状态因子的影响及临床疗效的观察。方法 80例UAP患者随即分为脉血康治疗组(简称脉血康组40例)和常规治疗组(简称常规组40例),2组病例在入院后次日凌晨分别空腹抽肘静脉血用流式细胞仪检测血清CD62p和GPⅡb/Ⅲa的水平;用散射比浊法测定血浆FIB-C的水平。选择健康体检者(对照组)和稳定型心绞痛(SAP组)患者各40例作对照,脉血康治疗8周后复查上述指标及评定临床疗效,并与对照组进行比较。结果 UAP组患者血清CD62p、GPⅡb/Ⅲa和血浆FIB-C较健康对照组明显增高(均P<0.01),较SAP组也明显增高(分别为P<0.05,P<0.01,P<0.01,P<0.05);脉血康治疗8周后CD62p、GPⅡb/Ⅲa和FIB-C均有显著降低(均P<0.01),较常规组对以上指标降低更明显(均P<0.05)。常规组治疗8周后总有效率达62.5%,而脉血康组总有效率达92.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论脉血康可以抑制UAP患者血小板活化,有效控制心绞痛发作次数,有明显的抗凝血和抗血栓作用。     

养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足患者失眠症的临床观察

目的:观察评价养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足患者失眠症的临床效果,为临床治疗工作提供科学依据.方法:选取2017年7月至2019年7月呼和浩特市第一医院神经内科收治的慢性脑供血不足失眠症患者86例作为研究对象,按照数字奇偶法随机分为观察组和对照组,每组43例.对照组应用常规治疗,观察组应用常规治疗联合养血清脑颗粒治疗;比较2组患者的临床治疗效果、睡眠质量评分和不良反应发生率.结果:观察组临床治疗总有效率为95.35%(41/43),比对照组高(81.40%,35/43),2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,2组患者睡眠质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组睡眠质量评分为(5.32±1.14)分,低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率比对照组相高,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:在常规治疗的基础上联合应用养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足失眠症,临床疗效明显改善,能够提高患者的睡眠质量;可在临床推广应用.     

心血康对慢性肺心病患者血液流变学的影响

<正> 我们自2000年开始应用心血康(注射用阿魏酸钠,重庆药友制药有限责任公司生产)治疗慢性肺心病合并血液粘稠度增高患者,观察用药后血液流变学指标变化取得满意疗效。现报告如下:     

脑灵汤对阿尔茨海默病血脂血流变学的影响

目的观察脑灵汤对阿尔茨海默病血脂、血流变学的影响。方法将90例确诊为阿尔茨海默病的患者分为治疗组与对照组,治疗组46例用脑灵汤治疗,对照组44例用脑复康治疗,两组均治疗3个月。结果脑灵汤在降低患者血脂(TC、ApoB)、全血粘度(低切、高切)和红细胞聚集指数方面优于对照组,具有统计学意义。结论脑灵汤能降低AD患者的血脂、血液流变学指标,从而发挥其治疗作用。     

舒血宁注射液对急性脑梗死患者血液流变学的影响

目的:观察舒血宁注射液对急性脑梗死患者血液流变学的影响.方法:脑梗死患者60例,随机分为2组,治疗组30例在内科常规治疗的基础上加用舒血宁注射液静滴,对照组30例只采用内科常规治疗.疗程14天.结果:治疗组治疗后全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、血小板聚集率等血液液变学指标均明显改善(P<0.05),对照组治疗后血液流变学指标亦有明显改善(P<0.05),2组治疗后比较,患者全血黏度、红细胞变形指数、聚集指数以及血浆黏度均有明显变化,均有统计学意义(P<0.05);治疗组有效率为90.00%,对照组为66.67%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05).结论:舒血宁注射液能降低脑梗死患者血液黏度,改善脑供血,且不良反应少见,为治疗急性脑梗死安全而有效的药物.     

脉血康胶囊联合丁苯酞治疗老年缺血性脑卒中疗效观察

目的:探究脉血康胶囊联合丁苯酞治疗老年缺血性脑卒中的临床效果。方法:选取2017年1月～2019年1月收治的老年缺血性脑卒中患者82例为研究对象,按照抽签的方式将患者分为观察组和对照组,各41例。对照组给予丁苯酞治疗,观察组在对照组的基础上联合脉血康胶囊治疗。观察两组患者的临床疗效、血液流变学指标及神经缺损评分。结果:观察组临床总有效率为95.12%,高于对照组的73.17%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组纤维蛋白原、血小板聚集率、神经功能缺损评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:脉血康胶囊联合丁苯酞治疗老年缺血性脑卒中的疗效确切,可显著改善患者的血流动力学指标,减轻神经功能损伤。     

脑血康胶囊联合阿替普酶对急性脑梗死患者炎性因子及脑氧代谢的影响

目的 观察脑血康胶囊联合阿替普酶治疗急性脑梗死患者对炎性因子及脑氧代谢指标水平的影响.方法 选择2016年6月至2019年6月于河南科技大学第二附属医院接受治疗的急性脑梗死患者,从中筛选符合条件的62例作为研究对象,以随机数字表法分为对照组及观察组,每组31例.对照组应用阿替普酶溶栓治疗,观察组在对照组基础上联合脑血康...     

复方天麻蜜环菌片治疗椎基底动脉供血不足65例疗效观察

目的探讨复方天麻蜜环菌片治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效。方法将椎基底动脉供血不足的住院和门诊患者共130例,随机分为治疗组(65例)和对照组(65例),两组均使用复方丹参注射液为基础治疗,疗程21d;治疗组加用复方天麻蜜环菌片,疗程21d。疗程结束后,评定疗效及复查彩色多普勒超声(TCD)。结果治疗组总有效率为93.8%;对照组总有效率为81.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗前后比较,血流动力学和椎基底动脉平均血流速度等指标的变化差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论复方天麻蜜环菌片能降低全血黏度和血小板聚集,改善脑供血,为治疗椎基底动脉供血不足的安全有效药物。     

脑血康对脑出血蛋白酶激活受体-1表达的影响

目的:探讨脑出血后蛋白酶激活受体-1(PAR-1)的动态表达及脑血康的干预作用.方法:72只大鼠随机分为正常组、脑出血模型6 h、24 h、3 d、7 d组和脑血康治疗6 h、24 h、3 d、7 d组.用Ⅶ-S型胶原酶诱导大鼠脑出血模型.免疫组化方法测定各时间点大鼠脑出血后血肿周围水肿组织PAR-1蛋白表达;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测PAR-1 mRNA表达.结果:正常组大鼠大脑PAR-1蛋白和PAR-1 mRNA表达轻度阳性;模型组6 h时PAR-1蛋白和PAR-1 mRNA表达强度开始增强,24 h表达进一步增加,于3 d达到高峰,然后开始下降,7 d时明显下降.在6 h、24 h、3 d、7 d各时间点,模型组和脑血康组PAR-1阳性细胞数、PAR-1 mRNA吸光度(A)比值升高,与正常组比较差异均有显著性(P<0.05或P<0.01);脑血康组PAR1阳性细胞数、PAR-1 mRNA A比值降低,与模型组各时间点比较差异均有显著性(P<0.05或P<0.01).结论:脑出血后PAR-1受到凝血酶的持续活化,脑出血后凝血酶的作用可能通过PAR-1介导;脑血康可抑制PAR-1活化,这可能是脑血康治疗脑出血的主要机制之一.     

降粘冲剂加降粘一号治疗血栓病的血流变学的观察

本文对７７例４０－８３岁的血栓病患者，采用口服降粘冲剂和“降粘一号”静脉点滴，并在治疗前后一周进行血液流变学检测，发现所检测的９项指标中，经统计学处理７项相差极显著（Ｐ＜０．００１）．说明中药活血化瘀和超剂量的高容量的降粘一号稀释疗法联合应用，是降低血液粘滞度，改善血液流变性，防治血栓病的有效措施．