运用小青龙汤加减治疗支气管哮喘寒哮型对症候积分、临床效果的影响

目的研究支气管哮喘寒哮型患者采用小青龙汤加减治疗对其症候积分、临床效果的影响。方法随机选取2015.7至2016.12期间在我院采用小青龙汤加减治疗的25例寒哮型支气管哮喘患者作为观察组,另随机选取同一时间中在我院采用常规西药治疗的25例寒哮型支气管哮喘患者作为对照组,分析对比两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率为100%,对照组治疗总有效率为88%。结论寒哮型支气管哮喘患者采用小青龙汤加减治疗能改善患者临床症状,提高治疗有效率。     

柴枳二陈汤治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察

目的观察柴枳二陈汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法将确诊为哮喘慢性持续期的73例患者,采用随机数字表法分为治疗组和对照组。对照组口服孟鲁司特钠治疗,治疗组在此基础上予以柴枳二陈汤加减治疗。两组疗程4周,随访1个月,观察患者哮喘症状控制评分(ACT评分)、中医证候评分及肺功能最大呼气流速(PEF)情况。结果治疗组中医证候疗效总有效率为97. 22%,高于对照组的83. 33%,两组比较差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗组患者治疗后、随访时ACT评分、中医证候评分、PEF改善情况与对照组比较,差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论柴枳二陈汤能有效改善哮喘慢性持续期患者临床症状,提高其生活质量。     

中药复方对虚实夹杂型支气管哮喘的临床疗效观察

目的 观察中药复方对虚实夹杂型支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效。方法 将180例支气管哮喘患者随机分为两组,治疗组120例,对照组60例。两组患者在健康教育的前提下,按规范均给予常规西药治疗,在此基础上治疗组加用自拟中药复方,对照组予安慰剂。观察两组患者中医证候积分、哮喘控制测试(ACT)评分及一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、PEF日内变异率情况,比较两组总体临床疗效。结果 两组患者治疗后,治疗组总有效率为93.2%,对照组为87.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后FEV1、PEF、PEF日变异率、中医证候积分、ACT评分均较治疗前有所改善(P0.05,P0.01);两组治疗后除ACT评分外,其余各指标均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 中药复方对虚实夹杂型支气管哮喘慢性持续期患者安全性良好,可改善患者症状、体征与肺功能。     

三子养亲汤合并小青龙汤加减治疗急性喘息型支气管炎患者寒痰水饮内停证中的临床效果分析

目的探究三子养亲汤合并小青龙汤加减治疗用于急性喘息型支气管炎患者寒痰水饮内停证的临床效果。方法选取我校附属医院2016年07月至2017年06月期间接收的急性喘息型支气管炎患者76例作为本次研究的对象,随机分为两组,对照组采用常规西药治疗,而研究组则在对照组基础上采用三子养亲汤合并小青龙汤加减治疗,对比两组疗效。结果研究组患者的治疗总有效率明显高于对照组,且体征消失时间明显短于对照组,组间对比差异显著,存在有统计学方面的意义(P0.05)。结论在急性喘息型支气管炎患者中寒痰水饮内停证采用三子养亲汤合并小青龙汤加减治疗能够取得良好的疗效,值得在临床上推广与应用。     

四逆汤合小青龙汤加减治疗AECOPD疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法:将48例COPD急性加重期患者随机分为两组:对照组24例采用西医常规治疗;治疗组24例在对照组治疗基础上加用四逆汤合小青龙汤加减。两组均以15d为1疗程。观察临床疗效及治疗前后动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)和第1s用力呼气肺容量(FEVl)的变化。结果:两组治疗前后临床疗效的显效率、总有效率比较,差异有非常显著性或显著性意义(P<0.01,P<0.05)。两组治疗前后PaO2、PaCO2、FEVI比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:四逆汤合小青龙汤加减治疗COPD急性加重期优于常规西医治疗。     

小青龙汤加减并普米克令舒雾化治疗慢性支气管炎临床观察

目的 探讨小青龙汤加减并普米克令舒雾化治疗慢性支气管炎临床疗效.方法 将167例患者随机分为对照组及治疗组.对照组给予抗感染、吸氧、改善通气、维持水电解质平衡、应用β2受体激动剂等治疗,应用普米克令舒(化学名:步地奈德)1mg加生理盐水1.5ml雾化吸入;治疗组在此基础上应用中药小青龙汤加减每日一剂分两次口服,对两组临床疗效进行对比分析.结果 治疗组有效率95.1%;对照组有效率83.5%,有显著差异.两组治疗前后血气值均有显著改善,治疗组较对照组改善明显更为明显(P＜0.05).结论 小青龙汤加减并普米克令舒雾化治疗慢性支气管炎能明显提高疗效改善病情.     

小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘35例临床观察

目的探究小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取20，1年4月～2012年4月湖北省赤壁市妇幼保健院收治的70例小儿咳嗽变异性哮喘患儿，随机平均分为观察组和对照组各35例对照组给予孟鲁司特钠片治疗，观察组给予小青龙汤加减治疗，对比两组临床疗效及通气功能情况。结果观察组总有效率为91.43％，显著高于对照组的77.14％；观察组1s用力呼吸量（ForcedExpir＆toryVolumeinthefirstsecond，简称为FEV）和呼气峰流速（Pe＆kExplratoryFlowRate，简称为PEF）为（98.21±70.25）、（90.25±7.67），对照组为（90.02±6.35）、（84.58±8.93），观察组显著优于对照组，两组比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论应用小青龙汤加减治疗小儿嗽变异性哮喘效果确切，可有效改善肺通气功能，降低症状复发．值得临床应用和推广．     

小青龙汤加减联合思力华治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效分析

目的研究小青龙汤加减联合思力华治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效分析。方法选取本院80例(2015年12月17日至2016年12月17日期间)的慢性阻塞性肺疾病患者为本次的研究对象,采用随机分组原则将其分对照组(采用思力华进行治疗)、观察组(采用小青龙汤加减联合思力华进行治疗),每组患者各40例,经过一段时间的治疗之后,对比两组患者急性加重期治疗前后FVC、FEV1、FEV1/FVC等肺功能的变化情况,同时记录两组患者的临床治疗效果。结果经过治疗后,观察组患者FVC、FEV1、FEV1/FVC的均值均小于治疗前的,且减少幅度明显大于对照组的FVC、FEV1、FEV1/FVC减少幅度,观察组临床治疗效果明显优于对照组,两组之间差异显著(P0.05)。结论小青龙汤加减联合思力华能够有效改善治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的病情,缓解患者的痛苦,具有非常显著的效果,值得临床推广。     

脱敏汤治疗支气管哮喘慢性持续期疗效观察

目的:观察脱敏汤治疗肺脾肾亏虚证支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:将60例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用脱敏汤治疗,对照组采用沙美特罗替卡松气雾剂吸入,治疗3个月。通过观察两组患者症状体征及肺功能的变化,评价脱敏汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。结果:观察组中医证候疗效总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组和对照组组间比较,以及观察组和对照组组内比较,治疗后症状体征及肺功能改善明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论:脱敏汤治疗肺脾肾亏虚证支气管哮喘慢性持续期疗效确切。     

小青龙汤结合西药治疗发作期支气管哮喘临床研究

目的:观察中西医结合治疗支气管哮喘发作期临床疗效.方法:对照组:采用地塞米松、氨茶碱、阿奇霉素等西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上,口服小青龙汤加减.结果:两组比较,临床控制率及两组有效率比较,P ＜0.05,差异有显著性意义,治疗组明显优于对照组.结论:中西医结合疗法治疗发作期支气管哮喘安全、有效.     

小青龙汤加味联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿的效果

目的:观察小青龙汤加味联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿的效果。方法:选取72例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各36例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上联合小青龙汤加味治疗。比较两组治疗前后血清免疫球蛋白E(IgE)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、转化生长因子-β₁( TGF-β₁)和呼出气一氧化氮(FeNO)水平,用药第1、14天呼气峰流速(PEF)日间变异率,第1、2周PEF变异率及出院后4个月复发率。结果:治疗后,两组IgE、ICAM-1、TGF-β₁、FeNO水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);第14天,两组PEF日间变异率均明显低于第1天,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);第2周,两组PEF周变异率均低于第1周,且观察组第1、2周PEF周变异率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率为2.78%,明显低于对照组的22.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小青龙汤加味联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿可降低TGF-β₁、FeNO、ICAM-1和IgE水平、PEF日变异率、PEF周变异率和复发率,优于单纯孟鲁司特钠治疗效果。     

小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效观察

目的:探讨小青龙汤治疗支气管哮喘发作期的临床疗效和安全性评价。方法:将64例支气管哮喘急性发作期患者随机分为中药治疗组和对照组,两组均给予西医常规治疗,中药治疗组在西医常规治疗基础上给予小青龙汤口服,给药1周后,评价两组患者的疾病、证候积分、外周血嗜酸粒细胞计数、肺功能改善及安全性。结果:中药治疗组和对照组相比,疾病临床疗效、肺功能改善、外周血嗜酸粒细胞计数无显著性差异(P>0.05);但两组治疗后中医证候积分及主要症状喘息、咳嗽、胸膈满闷、哮鸣音单项计分比较有显著性差异(P<0.05),中药治疗组优于西药对照组。两组均未见不良反应。结论:加味小青龙汤治疗哮喘急性期有较好疗效,尤其对哮喘主要症状喘息、咳嗽、胸膈满闷、哮鸣音的改善方面具有优势,且用药安全。     

小青龙汤加减治疗过敏性鼻炎并哮喘42例疗效观察

目的:观察小青龙汤在治疗哮喘急性发作期合并过敏性鼻炎中的临床疗效。方法:将80例患者随机分为两组。治疗组42例在西医常规治疗基础上加用小青龙汤治疗,对照组38例予西医常规治疗。结果:两组总有效率相近,但治疗组临床控制率明显高于对照组,差异有显著性(P<0.05),治疗组肺通气功能改善优于对照组,其血清IgE及外周血嗜酸细胞(EOS)较治疗前明显下降。结论:小青龙汤加减治疗过敏性鼻炎并哮喘有良好的疗效。     

小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期临床研究

目的：探讨小青龙汤治疗支气管哮喘发作期的临床疗效和安全性。方法：将40例支气管哮喘急性发作期患者随机分为小青龙汤组和西医常规治疗组，给药1周后，评价两组患者的病情、证候积分、外周血嗜酸粒细胞计数、肺功能改善及安全性情况。结果：小青龙汤和西医常规治疗相比，疾病临床疗效、证候积分、外周血嗜酸粒细胞计数、肺功能改善无显著性差异（P〉0．05）；但两组治疗后主要症状喘息、哮鸣音、胸闷、咯痰单项计分比较有显著性差异（P〈0．05），小青龙汤组优于西药对照组。两组均未见不良反应。结论：小青龙汤治疗哮喘急性期有较好疗效，尤其对哮喘主要症状喘息、哮呜音、胸闷、咯痰的改善方面具有优势，且用药安全。     

免疫调节药物联合R-GemOx方案治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效及毒性影响评价

目的 分析参术定喘汤联合布地奈德福莫特罗对支气管哮喘慢性持续期患者中医证候、肺功能、呼出气一氧化氮（fractional exhaled nitric oxide,FeNO）、血清总免疫球蛋白E（total immunoglobulin E,TIgE）的影响及疗效观察。方法 选取2021年8月至2022年5月温州市中医院收治的支气管哮喘慢性持续期患者60例,采用随机数字表法分为对照组（n=30）和试验组（n=30）。对照组给予布地奈德福莫特罗,试验组给予参术定喘汤联合布地奈德福莫特罗治疗。评估两组中医证候评分水平,采用肺功能测定仪检测第一秒用力呼气容积（forced expiratory volume in one second,FEV1）、用力肺活量（forced vital capacity,FVC）、一秒率（forced expiratory volume in one second/forced vital capacity,FEV1/FVC）,采用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测TIgE水平,呼气分析仪检测FeNO水平。结果 治疗后,试验组中医证候评分水平、FeNO、TIgE均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 对支气管哮喘慢性持续期患者采用参术定喘汤进行治疗,能够显著降低中医证候水平、改善患者肺功能、下调FeNO、TIgE水平,临床治疗效果显著。     

参术定喘汤联合布地奈德福莫特罗对支气管哮喘慢性持续期患者中医证候、肺功能、FeNO、TIgE的影响及疗效观察

目的 分析参术定喘汤联合布地奈德福莫特罗对支气管哮喘慢性持续期患者中医证候、肺功能、呼出气一氧化氮（fractional exhaled nitric oxide,FeNO）、血清总免疫球蛋白E（total immunoglobulin E,TIgE）的影响及疗效观察。方法 选取2021年8月至2022年5月温州市中医院收治的支气管哮喘慢性持续期患者60例,采用随机数字表法分为对照组（n=30）和试验组（n=30）。对照组给予布地奈德福莫特罗,试验组给予参术定喘汤联合布地奈德福莫特罗治疗。评估两组中医证候评分水平,采用肺功能测定仪检测第一秒用力呼气容积（forced expiratory volume in one second,FEV1）、用力肺活量（forced vital capacity,FVC）、一秒率（forced expiratory volume in one second/forced vital capacity,FEV1/FVC）,采用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测TIgE水平,呼气分析仪检测FeNO水平。结果 治疗后,试验组中医证候评分水平、FeNO、TIgE均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 对支气管哮喘慢性持续期患者采用参术定喘汤进行治疗,能够显著降低中医证候水平、改善患者肺功能、下调FeNO、TIgE水平,临床治疗效果显著。     

清肺祛瘀汤联合信必可都保治疗对支气管哮喘患者血清IgE、肺功能的影响

目的 探讨清肺祛瘀汤联合信必可都保对支气管哮喘患者的临床疗效,以及对患者血清IgE、肺功能的影响。方法 选取2016年4月1日—2018年6月5日武汉理工大学医院收治的119例支气管哮喘患者,分为对照组59例和观察组60例。对照组采用信必可都保进行治疗,观察组采用清肺祛瘀汤联合信必可都保进行治疗。比较两组患者治疗后临床疗效、中医证候积分、哮喘ACT评分、血清IgE水平及肺功能。结果 观察组治疗总有效率（93.33%）高于对照组（79.66%）（P <0.05）;治疗后两组的血清IgE水平、中医证候积分均下降（P <0.05）;治疗后观察组的血清 IgE 水平、中医证候积分低于对照组（P <0.05）;治疗后两组哮喘控制ACT评分、第1秒用力呼气量（FEV1）、第1秒用力呼气量与用力肺活量比值（FEV1%）、呼气峰值流速（PEF）较治疗前上升（P <0.05）;治疗后观察组的ACT评分、FEV1、FEV1%及PEF高于对照组（P <0.05）。结论 清肺祛瘀汤联合信必可都保治疗对支气管哮喘患者临床疗效确切,能有效缓解患者症状,降低血清IgE水平,减少气道炎症,改善肺功能。     

甲泼尼龙琥珀酸钠、西咪替丁联合定喘汤治疗重症支气管哮喘疗效观察

目的观察甲泼尼龙琥珀酸钠、西咪替丁注射液联合定喘汤治疗重症支气管哮喘的临床疗效。方法将64例重症支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组,各32例。两组均采用常规治疗,观察组加用甲泼尼龙琥珀酸钠、西咪替丁注射液及定喘汤。结果观察组有效率96.9%,高于对照组的68.8%(P0.01);观察组消化道症状发生率低于对照组(P0.01)。结论甲泼尼龙琥珀酸钠、西咪替丁联合定喘汤治疗重症支气管哮喘疗效显著,值得临床推广。     

运用异病同治法治疗S-COPD和支气管哮喘慢性持续期患者的生存质量分析

目的：探索同一方药对慢性阻塞性肺病稳定期（S-COPD）与支气管哮喘慢性持续期患者生存质量的影响。方法：采用多中心、分段随机分组、平行对照（1∶1）、双盲的临床试验研究设计,将276例S-COPD和支气管哮喘慢性持续期患者随机分为治疗组和对照组,每组138例。治疗组给予西医常规治疗＋中药汤剂,对照组给予西医常规治疗＋中药安慰剂,疗程为6周。采用圣.乔治呼吸问卷（SGRQ）对所有患者的生存质量进行评价。结果：①治疗后,两组患者的SGRQ各项评分及总分较治疗前均显著降低（P〈0.01）,且治疗组患者的呼吸症状、疾病影响评分和总分较对照组降低更加显著（P〈0.01）;②治疗后,两组S-COPD患者的SGRQ各项评分及总分较治疗前均显著降低（P〈0.01,P〈0.05）,且治疗组患者的呼吸症状、疾病影响评分和总分较对照组降低更加显著（P〈0.01）;③治疗后,两组支气管哮喘慢性持续期患者的SGRQ各项评分及总分较治疗前均显著降低（P〈0.01）,且治疗组患者的呼吸症状评分较对照组降低更加显著（P〈0.01）。结论：采用中医同一方药结合西医常规疗法治疗S-COPD和支气管哮喘慢性持续期患者,能够明显改善患者的生存质量,实现＂异病同治＂。