冬虫夏草口服液对焦虑小鼠行为干预的研究

目的 探讨冬虫夏草口服液对广泛性焦虑小鼠行为干预的影响.方法 雄性昆明种小鼠40只随机均分成4组:生理盐水组、地西泮组、低剂量虫草组、高剂量虫草组,,每组各10只小鼠.地西泮组前3d灌胃生理盐水,后4d灌胃地西泮.低、高剂量虫草组分别连续灌胃7d不同剂量的冬虫夏草口服液.生理盐水组连续灌胃7d等容积的生理盐水(1 mL).所有实验组小鼠7d后开始进行联合开场、明暗箱行为检测.结果 联合开场实验中各药物组与生理盐水组比较,地西泮组与高剂量虫草组在中央区活动时间、距离和穿梭时间上均有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01),而低剂量虫草组无显著性差异(P＞0.05).明暗箱实验中各药物组与生理盐水组比较,地西泮组与高剂量虫草组在明箱活动时间、相对活动时间、明箱活动路程和穿梭次数上均有显著性差异(P＜0.01),而低剂量虫草组无显著性差异(P＞0.05).结论 小鼠焦虑行为检测结果提示,0.75 g/(kg·d)生药含量的低剂量虫草无抗焦虑效果,而7.5 g/(kg·d)生药含量的高剂量虫草抗焦虑效果明显.     

红景天等中药提取液对小鼠焦虑行为的影响

目的筛选抗焦虑中药材,为临床配伍应用提供依据。方法雄性小鼠63只,随机分为生理盐水组、地西泮组、红景天组、天麻组、熟地黄组、冬虫夏草组。地西泮组前3天灌胃0.9%NaCl溶液,后4天灌胃地西泮;各中药组分别灌胃相应的中药提取液或口服药,生理盐水组灌胃等容积的0.9%NaCl溶液。连续干预7天后开始进行小鼠联合开场行为检测。结果中央区活动时间比较：地西泮组和红景天组与生理盐水组比较均有显著性差异（P〈0.01）,熟地黄组亦有显著性差异（P〈0.05）,而天麻组和虫草组无显著性差异（P〉0.05）;中央区活动路程比较：除虫草组与生理盐水组比较无显著性差异（P〉0.05）以外,其余各组均有显著性差异（P〈0.01）;穿梭时间比较：地西泮组、红景天组和天麻组与生理盐水组比较均有显著性差异（P〈0.01）,熟地黄组亦有显著性差异（P〈0.05）,而虫草组无显著性差异（P〉0.05）。探洞次数比较：地西泮组与生理盐水组比较有显著性差异（P〈0.01）、红景天组和天麻组亦有显著性差异（P〈0.05）,而熟地黄组和虫草组无显著性差异（P〉0.05）。结论红景天抗焦虑效果最稳定,天麻和熟地黄亦有一定抗焦虑效果,而虫草口服液无明显抗焦虑效果。     

糖痹胶囊对糖尿病大鼠坐骨神经运动传导速度的影响

目的：观察糖痹胶囊对糖尿病大鼠坐骨神经运动传导速度的影响。方法：予SD雄性大鼠腹腔注射柠檬酸缓冲液，造成糖尿病大鼠模型。造模7天后，将25只大鼠随机分为5组各5只：中药低剂量组（糖痹胶囊0．5g·kg^-1·d^-1）、中药高剂量组（糖痹胶囊1．0g·kg^-1·d^-1）、弥可保组（250g·kg^-1·d^-1），中西药组（糖痹胶囊0．5g·kg^-1·d^-1及弥可保250g·kg^-1·d^-1），予药物行灌胃治疗；模型组，予等量生理盐水灌胃。另取5只设为正常组，正常喂养。治疗前及治疗30天后测定血糖与坐骨神经运动传导速度。结果：与模型组比较，中药低、高剂量组及中西药组均能改善糖尿病大鼠坐骨神经运动传导速度（P〈0．05，P〈0．01），但各组降糖作用不明显。结论：糖痹胶囊能改善糖尿病大鼠的神经传导速度，对治疗糖尿病神经病变具有较好的疗效。     

健脑通胶囊对AD大鼠一氧化氮合酶（NOS）含量影响的实验研究

目的：观察健脑通胶囊对AD大鼠一氧化氮合酶（NOS）含量的影响。方法：84只SD大鼠,随机挑出12只,作为空白组,剩余72只给予AD模型复制,造模成功后死亡3只,剩余69只随机分成5组：AD模型组（12只）、脑复康组（12只）、健脑通胶囊小剂量组（15只）、健脑通胶囊中剂量组（15只）、健脑通胶囊大剂量组（15只）。健脑通胶囊大、中、小剂量组分别以剂量0．94g·kg^-1·d^-1、0．47g·kg^-1·d^-1、0．235g·kg^-1·d^-1灌胃;脑复康组予以50mg／mL的脑复康片混悬液按0．162g·kg^-1·d^-1的剂量灌胃,空白组、模型组予以等量生理盐水灌胃,每天上午给药1次,连续给药30d。测定各组大鼠脑组织NOS含量。结果：健脑通胶囊各组与脑复康组NOS含量均高于模型组（P〈0．05）;且健脑通胶囊大、中、小剂量组间比较,差异均有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）。结论：健脑通胶囊能减少AD模型大鼠NOS含量,延缓老年痴呆的发展,有效保护脑功能,且有一定的量效关系。     

白鹤灵芝不同提取部位对小鼠出血、凝血时间的影响

目的观察白鹤灵芝不同提取部位对小鼠出血、凝血时间的影响。方法取正常健康小鼠110只,随机分为11组,分别为生理盐水组、丹参组（3．20g／k）、白鹤灵芝三个提取部位的高（48．0g／kg）、中（24．0g／kg）、低（12．0g/kg）剂量组。每组10只,分别灌胃给药,连续7d。分别采用断尾法测定小鼠的出血时间,玻片法和玻管法测定小鼠的凝血时间。结果与生理盐水组比较,除正丁醇低剂量组外,其余各组小鼠出血时间延长,差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）。玻片法结果显示,与生理盐水组比较,石油醚与乙酸乙酯的高剂量组小鼠凝血时间延长,差异有统计学意义（P〈0．01）;丹参组,石油醚低剂量组,乙酸乙酯中剂量组,正丁醇高、中剂量组小鼠凝血时间延长,差异有统计学意义（P〈0．05）。毛细血管法结果显示、与生理盐水组比较,石油醚低剂量组小鼠凝血时间延长,差异有统计学意义（P〈0．01）;丹参组,石油醚高、中剂量组,乙酸乙酯高、中剂量组,正丁醇高、中剂量组凝血时间延长,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论白鹤灵芝不同提取部位有延长小鼠出血时间和凝血时间,提示白鹤灵芝有一定活血化瘀的作用。     

知柏地黄丸对抑那通诱导特发性性早熟小鼠模型的干预作用

目的观察知柏地黄丸对抑那通诱导的特发性中枢性性早熟（ICPP）模型小鼠的影响。方法选用18日龄BALB／c雌性小鼠，随机分为5组：正常对照组，ICPP模型组，知柏地黄丸高、低剂量组（剂量分别为101．4g·kg^-1·d^-1、50．7g·kg^-1·d^-1）。甲地孕酮对照组（剂量为3．9mg·kg^-1·d^-1）；除正常对照组外，其他各组均给予促性腺激素释放激素拟似物抑那通，首次剂量为1573．5雌／kg，第2次、第3次剂量均为1180μg／kg，隔日1次，复制模型；检测各组小鼠阴道开口数，体重，血清雌二醇（E2）和黄体生成素（LH）水平，子宫、卵巢重量，计算子宫指数和卵巢指数，子宫和阴道脱落细胞涂片，卵巢组织病理学变化等。结果知柏地黄丸高剂量组于造模第3_4天对抑那通所致阴道开口提前有抑制作用（P〈0．05，P〈0．01），知柏地黄丸低剂量组于造模第2-5天对抑那通所致阴道开口提前有抑制作用（均P〈0．05，P〈0．01），甲地孕酮对照组于造模第3天对抑那通所致阴道开口提前有抑制作用（P〈0．05）；知柏地黄丸高剂量组可降低抑那通所致子宫重量增加（P〈0．05），知柏地黄丸低剂量组及甲地孕酮对照组均可降低抑那通所致子宫、卵巢重量增加及子宫指数和卵巢指数的升高（P〈0．01）；高、低剂量的知柏地黄丸及甲地孕酮均有抑制抑那通降低E2水平的作用（P〈0．05，P〈0．01），各给药组对抑那通升高LH水平、诱导阴道角化细胞的出现及排卵后出现的子宫内膜分泌期改变无明显影响。结论知柏地黄丸对抑那通刺激诱导的ICPP模型具有一定的对抗作用，其机制可能是通过抑制HPGA的靶腺（性腺）而起作用。     

补肾填精方对再障模型小鼠骨髓造血干（祖）细胞CFU—GM、CFU—E的影响

目的：观察补肾填精方对再生障碍性贫血（简称再障）模型小鼠骨髓造血功能的影响。方法：小鼠在接受给予环磷酰胺及苯油1周后每天经灌胃分别给予补肾填精方悬液3个剂量（20mg·kg^-1·d^-1、30mg·kg^-1·d^-1、40mg·kg^-1·d^-1）35天后眶动／静脉采血法检测外周血细胞数,取小鼠左侧股骨骨髓制备骨髓有核细胞悬液并进行有核细胞（BMNC）计数,甲基纤维素半固体法测定红系祖细胞集落（CFU—E）及粒单系祖细胞集落（CFU—GM）。结果：模型组小鼠红细胞（RBC）、血红蛋白（Hb）、白细胞（WBC）、血小板（PLT）、BMNC、CFU—E及CFU—GM数目较空白组明显减少（P〈0．01）,中药中、高剂量组上述指标较模型组升高（P〈0．05）。结论：补肾填精方具有促进骨髓造血干／祖细胞造血,提升外周血细胞作用。     

截哮口服液对RSV感染小鼠IL-4,IL-5的影响

目的：观察截哮口服液对RSV感染小鼠血清中IL-4、IL-5的影响。方法：将70只小鼠随机分成截哮口服液高剂量组、中剂量组、低剂量组、病毒唑组、模型组、正常组，用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）测定各组小鼠血清中IL-4、IL-5的水平。结果：截哮口服液各剂量组与病毒唑组比较IL-4均有显著差异（P〈0．05）；中剂量组、病毒唑组与模型组比较IL-4有显著差异（P〈0．05）。中剂量组与病毒唑组比较IL-5有显著差异（P〈0．05），中剂量组和病毒唑组与正常组比较IL-5有显著差异（P〈0．05），中剂量组与高剂量组、低剂量组、模型组比较IL-5有显著差异（P〈0．05）；高剂量组和低剂量组比较IL-5无显著差异。结论：截哮口服液对呼吸道合胞病毒感染小鼠血清中IL-4、IL-5有降低作用。     

复方酸枣口服液改善小鼠睡眠作用机制的研究

目的：探讨复方酸枣口服液对小鼠睡眠的影响。方法：采用1．44g／（kg·d）、4．33g／（kg·d）、12．98g／（kg·d）剂量的复方酸枣口服液给小鼠经口灌胃30d,进行直接睡眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验和延长戊巴比妥钠睡眠时间实验。结果：与对照组比较,中、高剂量组能显著延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间;高剂量组小鼠睡眠潜伏期显著缩短,差异具有统计学意义（P〈0．05）。各剂量组无直接催眠作用,对小鼠体重增长、戊巴比妥钠阈下剂量催眠均无显著影响,差异无统计学意义（P〉0．05）．结论：复方酸枣口服液能显著改善小鼠睡眠作用。     

人工冬虫夏草抗疲劳、降血脂作用实验研究

目的：比较冬虫夏草和人工冬虫夏草子实体、人工虫草菌丝体的抗疲劳、降血脂作用。方法：以冬虫夏草和人工虫草子实体、人工虫草菌丝体灌胃动物，测定对小鼠转棒时间、爬绳时间和负重游泳时间，观察其对小鼠抗疲劳作用；对蛋黄致高脂小鼠的降血脂作用。结果：人工虫草菌丝体2g／kg组转棒时间显著高于空白对照组（P〈0．01）及冬虫夏草组（P〈0．05），冬虫夏草和人工虫草子实体、人工虫草菌丝体4g/kg小鼠转棒时间以及各给药组小鼠爬绳时间、负重游泳时间与空白对照组比较无显著性差异。人工虫草子实体4g／kg组血清总胆固醇（TC）显著低于模型对照组（P〈0．05）。结论：人工虫草菌丝体2g/kg具有抗疲劳、协调运动的功能；4g／kg人工虫草子实体有明显降低蛋黄致高脂血清胆固醇作用。     

冬虫夏草预防糖尿病大鼠对比剂肾病机制研究

目的探讨冬虫夏草预防糖尿病大鼠对比剂肾病的机制。方法SD大鼠80只,腹腔注射链脲佐菌素(60 mg/kg)建立糖尿病模型,并随机分为对照组(C组)、对比剂肾病组(CIN组)、冬虫夏草低剂量组(L组)、冬虫夏草标准剂量组(M组)和冬虫夏草强化剂量组(H组)。L组、M组、H组大鼠分别给予冬虫夏草(2.0、2.5、3.0 g/kg)灌胃,C组、CIN组则以等量生理盐水灌饲,连续7天。7天后检测SCr、BUN、尿蛋白排泄率(UAE)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(T-AOC)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、肾损伤分子1(KIM-1)及IL-18。取左肾测病理和氧化应激指标;右肾用于Western Blot检测抗凋亡蛋白和促凋亡蛋白(包括:Bcl-2、Bax、Caspase-3、Caspase-9、p-Akt、p-mTOR、p-ERK、p-JNK、p-P70S6K)表达。结果与C组比较,CIN组SCr、BUN、UAE、MDA、NAGL、KIM-1、IL-18均明显升高,NO、T-SOD降低(P<0.05)。与CIN组比较,L组、M组、H组SCr、BUN、UAE、MDA均明显降低,NO、T-SOD升高(P<0.05);L组、H组NAGL、IL-18、降低(P<0.01),其中H组KIM-1均明显降低(P<0.01)。与L组、M组比较,H组SCr、BUN、UAE、MDA、NGAL、KIM-1、IL-18明显降低,NO、T-SOD升高(P<0.05)。与C组比较,CIN组Bcl-2、P-Akt、P-mTOR、P-P70S6K、P-ERK蛋白表达增加,Bax、P-JNK、Caspase-3、Caspase-9蛋白表达减少(P<0.05)。与CIN组比较,Bcl-2、P-Akt、P-mTOR、P-P70S6K、P-ERK蛋白表达在L组、M组、H组逐渐增加,其中H组最高(P<0.05),Bax、P-JNK、Caspase-3、Caspase-9蛋白表达L组、M组、H组逐渐减少,H组表达量最少(P<0.05)。结论冬虫夏草通过抗氧化应激、抑制脂质过氧化反应、抗凋亡等途径对糖尿病大鼠对比剂肾病发挥较好的保护作用,冬虫夏草强化剂量组优于低剂量组和标准剂量组。     

冬虫夏草对肺心病患者血管内皮功能、炎性细胞因子和左室舒张功能的影响

目的 观察冬虫夏草对肺心病患者血管内皮功能、炎性细胞因子和左室舒张功能的影响.方法 将108例肺心病患者随机分为冬虫夏草组和常规治疗组,测定各组患者治疗前后的血浆内皮素-1(ET-1)、血清一氧化氮(N0)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α),评估其左室舒张功能.结果 冬虫夏草组患者治疗后的血浆ET-1、血清hs-CRP、TNF-α、左室等容舒张时间(IVRT)和E波减速时间(EDT)显著低于治疗前和同期常规治疗组(P＜0.01或P＜0.05),血清NO、二尖瓣口舒张早期及舒张晚期流速峰值比值(E/A)显著高于治疗前和同期常规治疗组(P＜0.01).结论 冬虫夏草可有效改善肺心病患者的血管内皮功能和左室舒张功能,并降低炎性反应.     

虫草多糖的基础及临床研究进展

虫草多糖是冬虫夏草中的高效活性成分之一,具有多种药理活性,包括保护肝肾、抗肿瘤、降血糖以及免疫调节作用等。本文旨在通过查阅近年文献资料,对虫草多糖的药效及药用研究进展进行综述。     

冬虫夏草及其混伪品的性状鉴别

对冬虫夏草及其混伪品作了鉴别。指出:混淆品有霍克斯虫草、蛹草、凉山虫草、新疆虫草、分枝虫草、炒木五;伪品有地蚕、草蚕、石蚕、白僵蚕、甘遂、人工伪制虫草等。认为确保用药安全有效,保证其康复保健的疗效,应提高鉴别冬虫夏草的能力。     

虫草多糖对小鼠皮肤光老化的保护作用

目的探讨冬虫夏草多糖对小鼠皮肤光老化的保护作用。方法用8-甲氧补骨脂素(8-MOP)联合UVA制备小鼠皮肤光老化模型,在造模前给皮肤涂抹虫草多糖溶液,造模后24 h内取皮肤组织,进行HE染色和电镜观察并检测组织羟脯氨酸含量。结果光老化组皮肤真皮层明显增厚,炎细胞浸润,皮脂腺不规则增生,纤维组织疏松紊乱,常见断裂,成纤维细胞形态不规则,内质网少,虫草多糖保护组明显改善,羟脯氨酸含量较光老化组明显增加。结论虫草多糖对皮肤光老化具有保护作用。     

冬虫夏草对小鼠生殖功能及睾丸形态影响的实验观察

目的观察冬虫夏草对小鼠生殖功能及睾丸形态的影响。方法用腺嘌呤制备肾阳虚小鼠模型,肾阳虚防治组动物在给腺嘌呤造模同时,喂饲冬虫夏草子实体细粉,观察雄性小鼠睾丸形态及配对雌鼠阴道阴栓出现率、受孕率、受孕时间、受孕雌鼠生育的仔鼠数和仔鼠平均体重。结果显示肾阳虚雄性小鼠的生殖功能明显受到抑制,而肾阳虚防治组小鼠睾丸形态明显改善,其配对雌鼠受孕时间有提前趋势,产出的仔鼠数和仔鼠平均体重明显高于肾阳虚模型组。结论冬虫夏草能改善腺嘌呤对小鼠生殖功能的抑制,具有提高性欲和生育作用。     

冬虫夏草提高"肾阳虚"小鼠生殖功能的实验研究

目的观察冬虫夏草对"肾阳虚"模型小鼠生殖功能的影响.方法用腺嘌呤复制"肾阳虚"模型小鼠,并喂饲冬虫夏草,观察睾丸形态及配对雌鼠阴道阴栓出现率、受孕时间、受孕雌鼠生育的仔鼠数、仔鼠平均体重.结果冬虫夏草组的睾丸形态等指标明显改善,雌鼠受孕时间有提前趋势,仔鼠数和仔鼠平均体重明显增加.结论冬虫夏草可提高"肾阳虚"模型小鼠的生殖功能,并可改善睾丸的形态等指标.     

工业化培育北虫草生物活性成分含量变化的研究

目的:明确工业化培育北虫草的主要生物活性成分在不同生长时期含量变化的规律.方法:采用HPLC和苯酚硫酸法,分别对不同生长时期的工业化培育的北虫草的虫草素、腺苷和虫草多糖含量的变化进行了跟踪.结果:培养周期内虫草素含量随生长期增长而不断增高,而腺苷和虫草多糖含量均在第40d达到最高值.结论:本研究结果对工业化生产,合理有...     

冬虫夏草及其人工菌丝对小鼠腹腔巨噬细胞激活作用的实验观察

本文报告冬虫夏草及其人工菌丝水提物对小鼠腹腔巨噬细胞(Mφ)激活作用的实验观察。结果表明,每天肌注5g/kg,连续4天,能使 Mφ的吞噬百分率和吞噬指数明显增加,与对照组相比,P<0.001,而天然虫草与人工菌丝之间则无明显差异。还证明Mφ内酸性磷酸酶活性也明显增强。提示人工菌丝具有与天然虫草类似的效应,另外对该药激活 Mφ的机理还进行了初步探讨。