蕲艾挥发油的毒理学研究

目的:对蕲艾挥发油进行初步毒理学研究.方法:对小鼠进行一次性灌胃急性毒性实验,日本大耳白兔完整及破损皮肤刺激性实验,日本大耳白兔眼结膜法、耳壳法观察药物刺激性实验,昆明种小白鼠过敏反应实验.结果:小鼠口服灌胃给药LD50为3.74ml/kg.该药对日本大耳白兔完整、破损皮肤,对日本大耳白兔眼结膜、耳壳均无刺激性.小鼠过敏反应实验中未发现有过敏反应.     

紫金透骨喷雾剂的皮肤刺激性、过敏性、急性毒性研究

目的评价紫金透骨喷雾剂皮肤用药的安全性。方法采用豚鼠进行皮肤刺激性试验,观察用药后全身状况及局部皮肤的变化;采用豚鼠进行主动过敏性试验,观察紫金透骨喷雾剂是否引起豚鼠皮肤或全身过敏性反应;采用日本大耳白兔进行急性毒性试验,观察完整皮肤及破损皮肤多次接受受试药物所产生的急性毒性反应。结果紫金透骨喷雾剂对豚鼠和日本大耳白兔完整皮肤无刺激作用,对破损皮肤有轻度可逆的刺激性反应;对豚鼠无皮肤过敏反应;对日本大耳白兔皮肤未见急性毒性反应。结论紫金透骨喷雾剂皮肤局部用药安全性良好。     

至生胶囊对食管癌Eca-109细胞作用的体内外实验研究

目的探讨至生胶囊在体内、体外对食管癌Eca-109细胞的作用及作用机理。方法体内实验:将BALB/c裸鼠50只随机分为至生胶囊低、中、高剂量组、环磷酰胺注射液(CTX)组、空白组5组,每组10只。造模成功后,低、中、高剂量组分别灌服至生胶囊0.25g/kg、0.5g/kg、0.75g/kg;CTX组按40mg/kg给CTX;空白组给等容积生理盐水,各组均每日1次,连续10天,观察各组小鼠体重及瘤重的变化。体外实验:将日本大耳白兔10只随机分为至生胶囊低、中、高剂量组、CTX组及空白组5组,每组2只,制备含药血清,分别加入Eca-109细胞悬液中,培养72h,测OD值,显微镜下观察细胞的形态学及细胞数目改变。结果体内实验:至生胶囊低、中、高剂量减轻瘤重的作用随浓度的增加而增强(P<0.05),呈一定的量效关系,至生胶囊中剂量组在抑制肿瘤的同时能增加小鼠体重。体外实验:至生胶囊高剂量组对Eca-109细胞的抑制作用与CTX相当(P>0.05);至生胶囊对Eca-109细胞的抑制作用呈明显的量效关系(P<0.05);镜下观察,各至生胶囊组及CTX组见部分细胞出现皱缩、变小变圆、折光性降低、脱壁死亡等。结论至生胶囊在体内、体外实验中,均对人食管癌Eca-109细胞有明显的抑制作用,呈量效关系,其抗肿瘤作用可能与引起肿瘤细胞凋亡有关。     

锦灯笼外用对湿疹模型的影响

目的:探讨锦灯笼外用对动物湿疹模型的影响。方法:采用二硝基氯苯诱导制作小鼠耳廓急性湿疹模型和豚鼠慢性湿疹模型,观察大、小剂量锦灯笼油糊(含药浓度分别为0.25g/ml,0.15g/ml)对小鼠和豚鼠耳廓肿胀度及耳组织病理变化的影响。结果:锦灯笼油糊0.36g/耳可显著降低小鼠和豚鼠耳廓肿胀度,锦灯笼油糊0.24g/耳可明显降低小鼠和豚鼠耳廓肿胀度。锦灯笼油糊外用可改善小鼠、豚鼠湿疹耳廓病理变化。结论:锦灯笼油糊外用对小鼠和豚鼠湿疹模型引起的耳廓肿胀和耳组织病理变化有改善作用。     

射干提取物抗炎及镇痛药理实验研究

[目的]研究射干提取物对实验性大鼠足肿胀、小鼠耳肿胀及小鼠疼痛的影响。[方法]利用新鲜配制的蛋清注射于大鼠足跖部造成足肿胀、二甲苯涂于小鼠耳廓引起耳肿胀、冰醋酸小鼠腹腔注射引起疼痛。[结果]射干提取物0.32g/kg、0.64g/kg、1.28mg/kg剂量明显降低大鼠足肿胀率,0.46g/kg、0.92g/kg、1.84g/kg剂量明显降低小鼠耳肿胀度、明显减少小鼠扭体次数。[结论]该药具有抗炎及镇痛作用。     

剑麻皂素药理作用的实验研究

目的观察剑麻皂素抗炎、镇痛、免疫、降糖作用。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、小鼠醋酸扭体法、小鼠碳末廓清法、葡萄糖引起高血糖小鼠模型,观察剑麻皂素的药理作用;并对剑素麻皂素进行急性毒性实验。结果剑麻皂素大剂量能明显抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀;减少醋酸所致小鼠扭体次数;剑麻皂素小剂量能提高单核巨噬细胞的吞噬功能;剑麻皂素大剂量能显著地降低血糖,且小剂量有一定的降糖作用。急性毒性实验表明,其最大给药量为4.5 g/kg。结论剑麻皂素具有抗炎、镇痛、增强免疫、降低血糖作用,且毒性小。     

二黄归芷膏动物急性毒性与刺激性实验研究

目的：观察二黄归芷膏灌肠给药对Wistar大鼠的急性毒性以及对直肠黏膜的刺激性,确定安全有效的给药剂量,确保患者用药安全.方法：将二黄归芷膏浓缩后,分两个剂量组给Wistar大鼠灌肠给药,观察给药后大鼠的毒性反应.以最大浓度（1 496mg/mL）,最大直肠给药体积（1.44mL/200g）一次性直肠给予大鼠,每日1次,对照组灌肠等量麻油.观察两组大鼠的直肠黏膜刺激性.结果：急性毒性实验表明该药临床使用安全性较高;刺激性试验表明,与对照组相比,给药组刺激性无显著差异.结论：二黄归芷膏大鼠急性毒性试验最大耐受量为10.8g/kg,是人用灌肠量的172.8倍,表明该药在正常灌肠剂量下无急性毒性,对大鼠直肠黏膜无刺激性.     

不同提取工艺所得当归精油镇痛抗炎作用的对比研究

目的:对比研究三种提取工艺(乙醚萃取法、超临界CO2萃取法与水蒸气蒸馏提取法)所得当归精油镇痛抗炎作用的差异。方法:以醋酸致小鼠扭体反应与催产素致小鼠痛经反应为镇痛指标、以二甲苯所致小鼠耳肿胀与角叉菜胶所致大鼠足肿胀为抗炎指标,探讨三种提取工艺所得当归精油的镇痛抗炎作用。结果:在镇痛实验中,三种当归精油能明显提高小鼠扭体潜伏期、减少扭体次数,明显缓解小鼠痛经;在抗炎实验中,三种当归精油对二甲苯与角叉菜胶引起的炎症反应有显著的缓解作用,0.1ml/kg与0.2ml/kg的三种当归精油能明显降低二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀度,0.035ml/kg、0.70ml/kg与0.14ml/kg的三种当归精油能明显降低角叉菜胶所致的大鼠足肿胀度;此外,三种当归精油的镇痛、抗炎作用之间没有显著性差别。结论:三种提取工艺所得当归精油具有明显的镇痛抗炎作用且三者之间在相同剂量下的镇痛抗炎作用没有明显差异。     

白及胶对体外培养兔胆管成纤维细胞形态及活性的影响

目的 观察白及胶对成纤维细胞形态及活性的影响.方法 分离培养日本大耳白兔胆管成纤维细胞,加入不同浓度白及胶进行共同培养,在光镜下观察日本大耳白兔胆管成纤维细胞形态的改变,用MTT法比色法检测日本大耳白兔胆管成纤维细胞活性.结果 白及胶组成纤维细胞胞体较小,胞突少,多呈圆形,胞核较小.白及胶组0.1、1.0、10.0 mg/mL白及胶在作用72 h时成纤维细胞活性与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05).结论 白及胶对日本大耳白兔胆管成纤维细胞形态的影响及白及胶对日本大耳白兔胆管成纤维细胞活性的抑制作用,可能是白及胶防治日本大耳白兔腹腔粘连的机制之一.     

龙凤洁身纯洗液抗炎止痒作用的实验研究

为了探讨龙凤洁身纯洗液的药物作用机理,对其抗炎止痒作用进行实验观察及毒理学实验。结果表明龙凤洁身纯可明显抑制巴豆油所致小鼠耳廓肿胀,对小鼠皮肤毛细血管通透性亢进有明显抑制作用,可明显抑制大鼠角叉菜胶性足肿胀;对豚鼠皮肤瘙痒有明显抑制作用,以大剂量效果为优。皮肤毒性试验显示其无明显皮肤急性吸收毒性,阴道毒性试验未见明显刺激性。由此证明本品为安全有效的妇科病用药。     

清肝明目丸抗炎抗菌作用研究

目的:探讨清肝明目丸的抗炎抗菌作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型和冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进模型,观察清肝明目丸的抗炎作用;通过体外抗菌实验,观察清肝明目丸的抗菌作用。结果:二甲苯致小鼠耳肿胀实验,清肝明目丸组、模型组的耳肿胀度分别是(5.78±2.57)mg、(8.75±2.15)mg,清肝明目丸对二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用。冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进实验,清肝明目丸组、模型组的OD值分别为(0.221±0.049)、(0.303±0.051),清肝明目丸能减轻冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进的炎症反应;体外抑菌实验显示其对多种细菌有抗菌作用,抗菌效果依次为:金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌>白色假丝酵母菌>铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌。体内抗菌实验显示清肝明目丸对金黄色葡萄球菌致死小鼠具有明显的保护作用,MIC为7.81 mg/ml,MBC为15.63 mg/ml。结论:清肝明目丸具有一定的抗炎、抗菌作用。     

双黄连糖浆解热作用研究

目的 验证自制剂双黄连糖浆解热的药理作用.方法 24只日本大耳白兔随机分为双黄连糖浆低剂量组、高剂量组、模型对照组.按生药剂量计,低剂量组(2 g/kg)、高剂量组(4 g/kg)灌胃给药2天,模型对照组灌胃同体积蒸馏水,第3天测正常肛温后给各组实验兔经耳静脉注射细菌内毒素(10 EU/kg),制作发热模型,0.5小时...     

贵州产切面红色土茯苓乙酸乙酯部位镇痛抗炎作用研究

目的:研究贵州产切面红色土茯苓乙酸乙酯部位有否有镇痛抗炎的作用。方法:通过两种镇痛试验(热板法及醋酸扭体法),4种抗炎试验(角叉菜胶致大鼠足肿胀的影响、大鼠棉球肉芽肿的影响、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响及致小鼠腹部毛细血管通透性的影响)对贵州产切面红色土茯苓乙酸乙酯部位进行了药效学研究。结果:热板法试验表明,乙酸乙酯部位0.60g/kg剂量组小鼠给药90 min和1.20g/kg剂量组给药120min痛阈值与给药前比较,差异有统计学意义。醋酸扭体法试验亦表明,该部位对于化学刺激性疼痛有明显镇痛作用,且显著延长疼痛潜伏期。二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响试验中,乙酸乙酯部位0.60g/kg剂量组耳肿胀抑制率为43.6%;角叉菜胶致大鼠足肿胀的影响试验中,其部位在致炎后的8h中均能抑制大鼠致炎足肿胀度,乙酸乙酯部位0.6g/kg剂量组的抑制作用较为明显;大鼠棉球肉芽肿的影响试验中,其部位均能显著减少肉芽肿的增生,乙酸乙酯部位0.30g/kg剂量组抑制率为29.6%;二甲苯致小鼠毛细血管通透性的影响试验中,其部位均能显著减少染料的渗出量,乙酸乙酯部位1.20g/kg剂量组抑制率为39%。结论:贵州产切面红色土茯苓乙酸乙酯部位有较好的镇痛与抗炎作用。     

芥子咳喘贴早期安全性评价实验研究

目的：评价芥子咳喘贴早期安全性,为新药临床试验提供可靠依据。方法:以日本大耳白兔和Hartley豚鼠为研究对象,采用皮肤用药急性毒性试验观察空白对照组、芥子咳喘贴常规剂量组、芥子咳喘贴高剂量组日本大耳白兔用药后的一般状况及血生化等;单次及多次给药完整皮肤刺激试验观察日本大耳白兔皮肤有无红斑、水肿,以及上述变化恢复情况和时间;通过过敏试验观察Hartley豚鼠皮肤过敏情况。结果：芥子咳喘贴常规剂量组、芥子咳喘贴高剂量组对日本大耳白兔一般状况无显著影响,其死亡率为0%,肉眼观察皮肤、脊神经及各脏器未见显著异常改变;与空白对照组比较,芥子咳喘贴高剂量组肝脏、肾脏质量及脏器系数显著降低（P<0.05）,芥子咳喘贴常规剂量组与空白对照组差异无统计学意义（P>0.05）;各组日本大耳白兔血脂、肝功、肾功比较差异无统计学意义（P>0.05）;芥子咳喘贴单次给药后,各观察时间点日本大耳白兔给药部位皮肤刺激评分均为0分,多次给药改后,其刺激强度平均分值1.5分,为轻度刺激;未引起Hartley豚鼠皮肤出现红斑、水肿等过敏反应。结论：芥子咳喘贴经急性毒性试验、单次及多次给药完整皮肤刺激试验、皮肤过敏试验均未出现毒性反应,具备无毒、低刺激、无致敏性特点,经皮肤给药安全。     

土甘草抗炎镇痛作用研究

目的:对土甘草水提取物和醇提取物的抗炎、镇痛作用厦急性毒性进行研究.方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、醋酸扭体法观察土甘草的抗炎、镇痛作用;以土甘草水提物1.57g/ml,醇提物2.40g/ml,最大剂量40ml/kg分别对小鼠灌胃给药,观察其急性毒性.结果:土甘草对二甲苯所致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用(P<0.05);对0.7%醋酸所致小鼠扭体反应有明显的抑制作用(P<0.05).土甘苹水提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为62.8g生药/kg;醇提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为96.0g生药/.结论:土甘草具有一定的抗炎、镇痛作用;土甘草水提物及醇提取物未出现其它毒性反应.     

龟叶草抗炎镇痛作用的实验研究

目的：研究龟叶草抗炎镇痛作用。方法：抗炎实验采用小鼠耳廓肿胀法、大鼠足肿胀等方法；镇痛实验选用热板法和醋酸扭体法。结果：龟叶草水煎液ip0.5,2.0g/kg及醇提液2．0g/kg均能非常显著地抑制小鼠耳肿胀作用，抑制率分别为60．23％，72．31％及30．11％。龟叶草醇液ip2g/kg在1，2，3，4h对大鼠足肿胀有很明显的抑制作用，抑制率分别为91．7％，68．1％，37．6％，43．6％；剂量为0．5g/kg时抑制率分别为44．3％，44．9％，27．5％，18．7％。水煎液ip0.5,2g/kg对热板致小鼠痛阈有显著提高，能使醋酸致小鼠扭体反应有显著抑制作用，抑制率分别为29．7％，57．0％。结论：龟叶草有较强的抗炎、镇痛作用。     

清气解毒汤解热作用的实验研究

清气解毒汤是南京中医药大学王灿晖教授治疗病毒性发热的验方,为了探求其作用机理,笔者对其进行了有关的实验研究,现报告如下。1 对家兔内毒素性发热的影响1.1 材料与方法1.1.1 实验动物 日本大耳白兔12只,体重2kg±0.20,雄雌不拘,雌兔未孕。由南京铁道医学院动物房提供。1.1.2 大肠杆菌内毒素 美国产精制大肠杆菌内毒素O_(127)B_6,用前以生理盐水配成0.2μg/ml溶液。     

藿香正气液促进小鼠肠推进作用的时效性和量效性分析

目的：观察不同剂量的藿香正气液在不同时间对小鼠肠推进的影响.方法：180只小鼠按随机数字表法分为藿香正气液组和空白对照组（每组90只）,在相同剂量给药后的不同时相（0.5h、1.0h、2.0h、3.0h）和不同剂量（1ml/kg、5ml/kg、10ml/kg、50ml/kg、100ml/kg体重）给药后的同一时间,观察小鼠胃肠推进运动的变化.结果：藿香正气液在剂量为10～100ml/kg体重和时间为给药后1.0～2.0h的范围内,对小鼠肠推进有显著而稳定的增强效应.结论：藿香正气液促进肠动力作用具有时间和剂量依赖性.     

扶芳藤益心方、益心方及扶芳藤对小鼠急性毒性影响试验

目的:观察扶芳藤益心方、益心方及扶芳藤灌胃的急性毒性反应。方法:将80只小鼠分为扶芳藤益心方组、益心方组、扶芳藤组、正常对照组,每组20只,雌雄各半。扶芳藤益心方组给予2.78g/mL扶芳藤益心方醇提物药液;益心方给予1.79g/mL益心方醇提物药液;扶芳藤组给予3.07g/mL扶芳藤醇提物药液;正常对照组给予蒸馏水。依40mL/kg的给药量(最大给药量)灌胃给药,对小鼠进行一次性灌胃给药的急性毒性试验。观察小鼠异常或不良反应、死亡及主要脏器异常病变。结果:扶芳藤益心方组及扶芳藤组小鼠给药后出现静伏少动、腹式呼吸症状,给药5h后上述症状消失。余2组未见其他异常或不良反应。各组均无小鼠死亡,14d后处死解剖未见主要脏器异常病变。结论:扶芳藤益心方醇提物小鼠一次性灌胃的最大给药量为111.2g/kg,相当于拟临床人用药的115倍,急性毒性小,使用较安全;益心方醇提物小鼠一次性灌胃的最大给药量为71.6g/kg,相当于拟临床日用剂量153倍,急性毒性小,使用较安全;扶芳藤醇提物小鼠一次性灌胃的最大给药量为122.8g/kg,相当于拟临床人用药的246倍,急性毒性小,使用较安全。     

百解藤抗炎作用及最大耐受量的实验研究

目的:研究百解藤茎叶水提物的抗炎作用及最大耐受量(MTD),以评价其抗炎活性及安全性。方法:将50只KM小鼠随机分成5组:模型组、醋酸地塞米松对照组和百解藤茎叶水提物高、中和低剂量组,采用致炎剂二甲苯制作小鼠耳廓肿胀实验模型,观察百解藤茎叶的抗炎作用。取20只小鼠分为空白对照组和百解藤茎叶水提取物组,每鼠按最大给药量20 ml/kg灌胃,百解藤茎叶水提取物组给予水提物最大浓度药液(2.0 g/ml)灌胃,空白对照组以生理盐水灌胃,每天灌胃1次,连续灌胃和观察7 d,每天记录小鼠毒性反应及一般状况,7 d后处死动物,肉眼观察心、肝、脾、肺、肾等脏器的变化。结果:与模型组比较,百解藤茎叶水提物不同剂量组对二甲苯所引起小鼠耳廓肿胀均有明显的抑制作用(P0.05或P0.01);小鼠最大耐受量(MTD)为40 g/kg,相当于成人日用剂量的235倍。结论:百解藤茎叶对小鼠耳廓肿胀具有抗炎作用,最大耐受量高,毒性小,安全性高。