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1.
目的:探讨黄连素对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠卵巢血供的影响。方法:30只大鼠随机分为模型组、实验组和阳性对照组,采用脱氢表雄酮(DHEA)皮下注射构建PCOS大鼠;另选10只仅皮下注射大豆油作为对照组,1次/d,连续注射20 d。实验组和阳性对照组分别灌胃黄连素(80 mg/kg)和罗格列酮(3 mg/kg),模型组和对照组灌胃生理盐水(10 mL/kg),1次/d,连续干预22 d。检测大鼠血清睾酮(T)和游离睾酮(FT)含量,苏木精-伊红(HE)染色观察大鼠卵巢组织形态及微血管密度(MVD),原位杂交法与免疫组化法分别检测大鼠卵巢组织血管内皮生长因子(VEGF)mRNA水平与甾体类生成快速调节蛋白(StAR)蛋白表达。结果:模型组大鼠卵巢组织MVD、VEGF mRNA表达及StAR蛋白相对表达量较对照组升高,实验组和阳性对照组较模型组降低,且实验组低于阳性对照组(P<0.05)。结论:黄连素可通过调控PCOS大鼠卵巢组织血供及血管生成而改善卵巢组织形态,同时可通过下调StAR蛋白表达改善高雄激素血症。  相似文献   

2.
目的:观察针刺对促排卵治疗的多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠子宫内膜容受性的影响,探讨其作用机制。方法:皮下脱氢表雄酮(DHEA)的麻油溶液制作多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠模型,对照组(Con)同期皮下注射麻油。PCOS大鼠随机分为模型组(M)、克罗米芬组(C)、克罗米芬+针刺组(C+A),其中M组不做任何处理,其他各组均于80日龄起进行干预5天。治疗结束后,各组部分大鼠断头处死,留取血清、子宫和子宫内膜标本。各组另部分大鼠与雄鼠交配,于妊娠第8天处死,观察大鼠胚泡着床情况。结果:与C组相比,C+A组大鼠血清E2水平较高,子宫内膜发育更好,子宫内膜容受性的标志分子蛋白及mRNA表达水平也更接近对照组(P〈0.01),着床率和平均着床胚泡数也显著增加(P〈0.01)。结论:针刺能显著改善克罗米芬促排卵治疗导致的子宫内膜容受性不良状态,促进胚泡着床,可能通过调节血清E2水平、子宫内膜容受性的标志分子蛋白及mRNA表达而实现。  相似文献   

3.
目的:研究津力达颗粒对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠卵巢TGF-β1/CTGF表达的影响。方法:40只21 d龄雌性SD大鼠皮下注射脱氢表雄酮(DHEA)建模,按随机数字表法分为模型组、二甲双胍组、津力达组和津力达+二甲双胍组,各组分别给予相应药物灌胃,另取10只空白组皮下注射大豆油,模型组给予等量生理盐水灌胃。实验结束后,观察卵巢病理学变化,检测各组大鼠TGF-β1、CTGF血清学水平、卵巢蛋白含量以及mRNA表达。结果:模型组较空白组血清TGF-β1、CTGF水平及卵巢TGF-β1、CTGF蛋白含量及mRNA显著增高,差异有统计学意义;与模型组比较,二甲双胍组、津力达组和津力达+二甲双胍组TGF-β1、CTGF蛋白及mRNA表达均有下降,差异有统计学意义,表明当津力达与二甲双胍联合应用时下降趋势增加。结论:津力颗粒可能通过调节卵巢组织中TGF-β1/CTGF表达,改善PCOS模型大鼠卵巢纤维化水平。  相似文献   

4.
目的观察益肾健脾养血通利方对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠模型胰岛素样生长因子-1(IGF-1)mRNA表达的影响,从而在分子水平初步探讨该方治疗PCOS的可能机制。方法SD雌性大鼠72只,随机分为正常对照组、模型组、克罗米芬组及中药小、中、大剂量组,除正常对照组外,其余各组皮下埋植左旋炔诺孕酮硅胶棒,建立PCOS大鼠模型,应用原位杂交法观察IGF-1 mRNA在大鼠多囊卵巢中的表达。结果模型组IGF-1 mRNA表达明显高于对照组,图像半定量分析显示中药治疗组均能减少IGF-1 mRNA的表达。结论益肾健脾养血通利方具有降低大鼠多裳卵巢中IGF-1 mRNA的表达,改善胰岛素抵抗状况的作用。  相似文献   

5.
目的:研究黄芪联合丹参对多囊卵巢综合征(PCOS)模型大鼠雄激素(AR)及胰岛素受体(INSR)表达的影响。方法:通过对大鼠注射外源性雄激素建立高雄激素无排卵模型,将建模成功的大鼠随机分为黄芪组、丹参组、黄芪+丹参联合组以及模型组,每组10只,分别以黄芪、丹参、黄芪+丹参联合用药行不同干预治疗,模型组用生理盐水灌胃。比较各组大鼠血清雄激素、胰岛素水平;卵巢AR、INSR mRNA及蛋白水平。结果:1)与模型组比较,黄芪组血清睾酮水平明显下降,丹参组血清胰岛素水平明显下降;联合组血清睾酮及胰岛素水平均明显下降。2)与模型组比较,黄芪组INSR蛋白水平明显下降,丹参组INSR蛋白水平明显上升;黄芪+丹参联合组AR蛋白水平明显下降,同时INSR蛋白水平明显升高。3)与模型组比较,黄芪组AR mRNA水平明显下降,丹参组INSR mRNA水平明显上升;黄芪+丹参联合组AR mRNA水平明显下降,同时卵巢INSR mRNA水平明显升高。结论:黄芪可改善PCOS的高雄激素状态,丹参可改善PCOS的高胰岛素状态,联合用药兼具抗雄激素及降低胰岛素的作用,AR、INSR表达的改变是其可能的作用机制之一。  相似文献   

6.
目的:探讨黄连素对痰湿型多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠的治疗作用及疗效机制。方法:雌性SD大鼠颈后皮下注射INS+HCG构建痰湿型PCOS大鼠模型。PCOS模型大鼠随机均分为模型组和黄连素组(n=10),另选取10只正常SD大鼠作为空白组,黄连素组予黄连素2次/d灌胃给药,空白组及模型组予等体积生理盐水灌胃,连续30 d。观察动情周期,间期取材称重,检测血清甾体激素、糖脂代谢水平及糖耐量试验,RT-PCR法测定卵巢CYP17和CYP19mRNA表达及子宫Glut4 mRNA表达水平。结果:(1)与空白组比较,模型组大鼠动情周期明显延长,体质量、卵巢、子宫和性腺旁脂肪重量明显增加,血清甾体激素LH、T、E2水平及LH/FSH比值明显升高,脂代谢指标TG、LDL水平明显升高,OGTT结果显示各时段血糖、FINS水平、HOMA-IR指数均显著增高;(2)与模型组比较,黄连素组大鼠动情周期明显缩短,大鼠体质量、卵巢、子宫和性腺旁脂肪重量明显降低,血清中LH、T、E2水平及LH/FSH比值明显降低,血清TG、LDL水平明显降低,OGTT结果显示各时段血糖、FINS水平、HOMA-IR指数均明显降低。(3)与空白组比较,模型组大鼠卵巢中CYP17a1 mRNA表达明显升高,CYP19a1mRNA表达明显降低,子宫中Glut4mRNA表达明显降低;与模型组比较,黄连素组大鼠卵巢中CYP17a1 mRNA表达明显降低,CYP19a1mRNA表达明显升高,子宫中Glut4mRNA表达明显升高。结论:黄连素能够改善痰湿型PCOS模型大鼠糖脂代谢异常,调控血清甾体激素水平,起到治疗PCOS生殖障碍与代系异常的作用;其改善生殖障碍的分子机制为上调卵巢CYP19a1基因及子宫Glut4基因的表达,下调卵巢CYP17a1基因的表达。  相似文献   

7.
目的观察二陈汤化痰法对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠卵巢组织中胰岛素受体底物-1(IRS-1)及胰岛素受体底物-2(IRS-2)mRNA和蛋白表达的影响,探讨化痰法对PCOS模型大鼠胰岛素抵抗(IR)的生物学机制作用。方法采用颈背部皮下注射脱氢表雄酮(DHEA)建立PCOS模型大鼠,以正常组为对照,将PCOS模型大鼠随机分为模型组、二陈汤组、二甲双胍组,予相应药物灌胃,连续给药4周。采用ELISA法检测各组血清雄激素(T)和胰岛素(INS)水平,采用Real-time PCR和Western blot检测各组大鼠卵巢组织的IRS-1和IRS-2mRNA及蛋白表达水平。结果与正常组比较,模型组大鼠血清T水平明显升高(P0.05),卵巢组织中IRS-1、IRS-2的mRNA和蛋白表达水平明显下降(P0.01);与模型组比较,二陈汤组和二甲双胍组血清T水平明显下降(P0.05),卵巢组织中IRS-1、IRS-2 mRNA表达和IRS-2蛋白表达水平明显提高(P0.05,P0.01),二陈汤组IRS-1蛋白表达水平明显提高(P0.01)。结论二陈汤化痰法可以改善PCOS模型大鼠卵巢组织的IR状态,其机制可能与改善卵巢局部微环境、调节卵巢组织中IRS-1和IRS-2的mRNA和蛋白的表达水平有关。  相似文献   

8.
目的:观察电针对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠卵巢颗粒细胞与膜细胞分泌激素功能及kisspeptin与kiss1r表达的影响,探讨电针改善PCOS大鼠卵巢功能障碍的机制。方法:雌性SD大鼠随机分为对照组、模型组、电针组和氟他胺组,每组12只。采用0.1 mg/mL来曲唑(10 mL·kg-1·d-1)灌胃复制PCOS大鼠模型。电针组电针大鼠“关元”,每次20 min,氟他胺组给予氟他胺溶液(50 mg·kg-1·d-1)灌胃,两组均每日治疗1次,共治疗14 d。造模后和治疗后称量大鼠体质量及卵巢质量并计算卵巢指数;HE染色法观察大鼠卵巢组织形态改变;ELISA法检测血清睾酮(T)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)含量,卵巢颗粒细胞及膜细胞培养液中E2、T含量及卵巢组织kisspeptin的含量;免疫组织化学法检测大鼠卵巢中kisspeptin阳性表达;Western blot法检测卵巢组织kiss1r蛋白表达量。结果:与对照组比较,模型组大鼠体质量、卵巢质量及卵巢指数,血清中T、LH及膜细胞培养液中T含量,卵巢中kisspeptin含量及阳性表达均升高(P<0.01,P<...  相似文献   

9.
目的:观察二氢杨梅素对四氯化碳(CCL.)诱导的肝纤维化大鼠的防治作用及对转化生长因子β1(TGF—β1)表达的影响。方法:56只雄性SD大鼠被随机分为正常组、模型组、二氢杨梅素治疗组及复方鳖甲阳性对照组,采用CCL4皮下注射诱导大鼠肝纤维化模型。于第13周末检测大鼠血清TGF—β1、I、PCⅢ及ClV的水平,免疫组织化学方法检测肝组织TGF-β1表达。结果:与模型组相比,二氢杨梅素治疗组血清TGF—β1、I、PCⅢ、CⅣ水平显著下降(P〈0.05),肝组织内TGF—β1阳性面积的表达明显下降(P〈0.05)。结论:二氢杨梅素对CCL4诱导的肝纤维化大鼠有较好的保护作用,对TGF—β1表达的影响可能是其作用机制之一。  相似文献   

10.
目的观察养精种玉汤对母体高雄激素环境建立的子代实验性多囊卵巢综合征(PCOS)模型大鼠血清雌二醇(E2)、睾酮(T)、17-羟孕酮(17-OHP)水平及卵巢内促卵泡激素受体(FSHR)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)、类固醇激素急性调节蛋白(StAR)mRNA表达的影响。方法 PCOS大鼠50只,分为对照组(正常大鼠)、模型组、中药低剂量、中剂量、高剂量组,每组10只,运用放射免疫法测定血清激素水平的变化;HE染色法观察卵巢形态学的改变;RT-PCR法检测卵巢FSHR、IGF-1、StAR mRNA的表达。结果与对照组比较,模型组血清T、17-OHP显著升高(P<0.01),E2显著降低(P<0.01),卵巢组织FSHR、IGF-1、StAR mRNA的表达显著降低(P<0.01);与模型组比较,中药高剂量组T显著降低(P<0.01)、17-OHP降低(P<0.05)、E2显著升高(P<0.01),中药低剂量、中剂量、高剂量组FSHR、IGF-1、StAR mRNA的表达均有所上升,尤其是高剂量组的升高最为明显(P<0.01)。结论养精种玉汤可改善PCOS大鼠的高雄激素血症,并能促进卵巢FSHR、IGF-1、StAR mRNA的表达,改善卵巢的功能,促进卵泡发育。  相似文献   

11.
目的探讨补肾化痰方对多囊卵巢综合征(polycysticovariansyndrome,PCOS)模型大鼠卵巢内胰岛素信号传导分子的调控。方法Wistar雌鼠50只,随机分为溶媒对照组、模型组、中药低剂量组(5.406g/kg)、中药中剂量组(10.812g/kg)、中药高剂量组(21.624g/kg),每组10只。测定大鼠空腹血糖及胰岛素水平,计算稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA.IR);RT—PCR技术检测糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)、葡萄糖转运蛋白4(GLUT-4)、胰岛素受体底物-1(IRS-1)以及过氧化物酶增殖体激活受体γ(PPAR-1)表达,Westernblot法检测卵巢内胰岛素信号传导分子蛋白激酶B(Akt)表达。结果与溶媒对照组比较,模型组HOMA-lR及PPAR-1mRNA表达明显升高,卵巢GSK-3β、GLUT-4、IRS-1mRNA表达及Akt、p-Akt蛋白表达均明显降低,差异均有统计学意义(P〈0.05)。与模型组比较,中药高剂量组HOMA-IR明显降低,GSK-3β、GLUT-4、IRS-1 mRNA表达及Akt蛋白表达均显著升高,p-Akt蛋白表达尤为显著,差异均有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01);中药低、中剂量组GSK-3β、GLUT-4mRNA显著升高,PPAR-1mRNA明显降低,差异有统计学意义(P〈0.05);中药低剂量组p-Akt蛋白表达明显升高,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论PCOS模型鼠存在胰岛素抵抗,并存在卵巢组织信号通路传导异常。补肾化痰方能够改善PCOS大鼠胰岛素抵抗,与胰岛素信号传导分子蛋白表达的调控有关。  相似文献   

12.
摘要目的:基于去势反复尿路感染大鼠模型,观察中药二丁二仙汤对肾组织TGF—β1及α—SMA和雌激素受体表达的作用,从而探讨二丁二仙汤对去势反复尿路感染大鼠肾组织纤维化的作用机制。方法:采用卵巢次切术后膀胱内多次灌注大肠埃希氏茵制作反复尿路感染模型,建立大鼠去势后反复尿路感染动物模型。取47只雌性大鼠随机分组:生理组7只,去卵巢组10只,模型组10只,西药组(倍美力)10只,中药组(二丁二仙汤)10只共5组,ELISA法检测治疗后各组血清雌二醇水平,光镜下观察肾组织Masson染色,免疫组化方法检测肾组织TGF—β1和α—SMA表达,运用Realtime—PCR方法检测肾组织雌激素受体ERa和ERβ表达。结果:中药组血清雌激素水平表达明显高于西药组,与生理组持平;光镜下观察肾组织Masson染色,各组无明显纤维化变化;免疫组化检测发现,较去势组,模型组肾组织TGF-β1和α—SMA表达增多,中药组和西药组肾组织TGF—β1和α—SMA表达较模型组减少。运用RealTime—PCR法检测肾组织雌激素受体mRNA表达发现,中药组ERβmRNA较模型组下降。结论:二丁二仙汤能提高去势后反复尿路感染大鼠血清雌激素水平,下调肾组织ERβmRNA,抑制肾纤维化指标TGFβ1和α—SMA表达。表明中药二丁二仙汤可能通过上调雌激素水平及下调肾组织局部雌激素受体表达,从而抑制肾组织纤维化。  相似文献   

13.
目的:探讨化浊解毒调经方对多囊卵巢综合征大鼠血清激素、卵巢组织中抗凋亡基因Bcl-2及促凋亡基因Bax mRNA表达的影响。方法:将50只健康雌性SD大鼠随机分为正常对照组(A组)、模型对照组(B组)、达英-35对照组(C组),化浊解毒调经方低剂量组(D组)、化浊解毒调经方高剂量组(E组)5组,每组10只,建立多囊卵巢综合征模型,检测5组干预前后的黄体生成素和雄激素变化及干预后大鼠Bcl-2 mRNA和Bax mRNA的表达水平。结果:高剂量化浊解毒调经汤能明显降低血清黄体生成素和血清雄激素水平,上调PCOS大鼠Bcl-2 mRNA表达量,并可降低Bax mRNA表达量,与模型组(B组)比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:化浊解毒调经方可能是通过影响卵巢组织中细胞凋亡因子的表达而改善卵巢功能。  相似文献   

14.
目的 基于长链非编码RNA研究养精种玉汤调控卵巢储备功能下降(DOR)模型大鼠原始卵泡启动的作用机制。方法 3日龄雌性大鼠分离卵巢后进行体外培养,设置空白组、模型组、脱氢表雄酮组和中药高、中、低剂量组,采用雷公藤甲素诱导DOR模型,分别予相应含药血清培养。HE染色观察生殖细胞并对卵泡计数,Western blot检测卵巢组织抗米勒管激素(AMH)、骨形态发生蛋白15(BMP15)、磷酸酶和张力蛋白同源物(PTEN)、MST、转化生长因子(TGF)-β1、p-Smad1蛋白表达,RT-PCR检测卵巢组织AMH、BMP15、PTEN、MST、LTCONS-00011173、TGF-β1、Smad1 mRNA表达。结果 与空白组比较,模型组原始卵泡及生长卵泡数量均减少(P<0.05),卵巢组织AMH、BMP15、TGF-β1、p-Smad1蛋白表达降低(P<0.05),PTEN、MST蛋白表达升高(P<0.05),AMH、BMP15、TGF-β1、Smad1 mRNA表达降低(P<0.05),PTEN、MST、LTCONS-00011173 mRNA表达升高(P<...  相似文献   

15.
目的观察补肾化痰复方对多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)模型大鼠糖脂代谢及卵巢内胰岛素信号传导分子表达的影响。方法 Wistar雌性大鼠孕16天时分别在颈背部皮下注射丙酸睾丸酮2.5 mg/kg(其子代雌鼠随机分为给药组与模型组,每组10只)或等剂量中性茶油(其子代雌鼠为对照组,10只),每天1次,连续3天。给药组给予补肾化痰复方灌胃,模型组及对照组给予同体积蒸馏水灌胃,每天1次,连续20天。称大鼠体重、卵巢重量,计算脂体比;采用口服葡萄糖耐量试验(OGTT)测定大鼠0、0.5、1、2 h血糖水平;检测血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、空腹血糖及胰岛素水平,计算稳态模型胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment of insulin resistance,HOMA-IR);采用Western blot法检测卵巢内胰岛素信号传导分子蛋白激酶B(AKT2)、糖原合成酶激酶3β(GSK3β)、葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)和细胞外信号调节激酶1(ERK1)的蛋白表达以及AKT2、GSK3β、ERK1磷酸化(P-AKT2、P-GSK3β、P-ERK1)的蛋白表达。结果与对照组比较,模型组脂体比、OGTT试验0.5、2 h血糖水平及HO-MA-IR均明显升高,HDL-C水平明显降低(P〈0.05)。与模型组比较,给药组脂体比、OGTT试验2 h血糖水平明显降低,HDL-C水平明显升高(P〈0.05)。模型组卵巢组织中AKT2、P-AKT2、GSK3β、P-GSK3β、GLUT4及ERK1的表达明显低于对照组(P〈0.05);给药组GSK3β、P-GSK3β及GLUT4的表达较模型组明显增高(P〈0.05)。结论 PCOS雌鼠存在胰岛素抵抗及糖脂代谢功能异常,并存在卵巢组织信号传导通路的异常。补肾化痰复方能够改善胰岛素抵抗及糖脂代谢功能,可能与胰岛素信号传导分子蛋白表达的调控有关。  相似文献   

16.
目的 探究槲皮素对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠的改善作用及其机制。方法 54只大鼠给予高脂饲料进行喂养,并连续灌胃来曲唑(1 mg/kg)23 d建立PCOS模型;另取10只纳入空白对照组,给予普通饲料。将造模成功的大鼠随机分为模型组、盐酸二甲双胍组(50 mg/kg)及槲皮素低、高剂量组(15、30 mg/kg),灌胃给予相应药物,连续4周。血糖仪检测大鼠血糖水平,ELISA法检测大鼠空腹胰岛素水平和血清TGF-β1、E2、FSH水平,HE染色计数卵巢内各级卵泡数量,RT-qPCR法检测卵巢组织GLUT4 mRNA表达,Western blot法检测卵巢组织AGEs、RAGE、p-Akt、Akt、p-PI3K、PI3K蛋白表达。结果 与模型组比较,各给药组大鼠空腹胰岛素和血糖水平降低(P<0.01),血清TGF-β1水平降低(P<0.01),原始卵泡和初级卵泡数量增加(P<0.01),卵巢组织GLUT4 mRNA表达升高(P<0.05,P<0.01);槲皮素高剂量组、盐酸二甲双胍组大鼠血...  相似文献   

17.
目的:研究川芎嗪对IgA肾病(IgAN)大鼠肾脏的保护作用及对TGF—β表达的影响。方法:建立IgA肾病大鼠模型,随机分成模型组、地塞米松组、川芎嗪组,另设正常对照组;光镜观察肾组织形态,RT-PCR检测肾组织的TGF-βmRNA、表达,ELISA法测血清TGF—β水平。结果:光镜下川芎嗪治疗组IgAN大鼠的肾组织病理损害减轻。RT—PCR结果显示地塞米松与川芎嗪下调TGF-βmRNA,与模型组相比差异有统计学意义(P〈0.01);ELISA结果提法明地塞米松与川芎嗪显著降低血清TGF—β水平,与模型组相比差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论:川芎嗪能明显改善IgAN大鼠肾组织的病理损害。川芎嗪能够下调肾组织TGF-βmRNA、TGF—β蛋白水平,这可能是川芎嗪治疗IgA肾病的作用机制之一。  相似文献   

18.
[目的] 探讨补肾促排卵汤对多囊卵巢综合征(PCOS)模型大鼠的治疗效果,并研究其调节卵巢纤维化TGF-β/Smads信号通路的分子机制。[方法] 将40只SD雌性大鼠随机分为空白组8只及脱氢表雄酮(DHEA)给药组32只,DHEA给药组每日颈部皮下注射DHEA(60 mg/kg),连续给药35 d;将造模成功的大鼠随机分为模型组、补肾促排卵汤低、中、高剂量组(5.58、11.16、22.32 g/kg)。补肾促排卵汤分别用生理盐水配成适当浓度,连续灌胃给药4周,每日1次;同时空白组与模型组大鼠予等量生理盐水进行灌胃。阴道涂片观察大鼠动情周期,HE法观察补肾促排卵汤对各组大鼠卵巢中卵泡发育的影响,天狼猩红染色法观察大鼠卵巢纤维化情况,酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测大鼠血清雌二醇(E2)、睾丸酮(T)、黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)含量,实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测转化生长因子-β1(TGF-β1)、Smad3、Smad7 mRNA的表达,蛋白免疫印迹(Western Blot)法检测大鼠TGF-β1、p-Smad3、Smad7的蛋白表达。[结果] 与空白组比较,模型组大鼠丧失规律的动情周期,大鼠卵巢中囊状扩张卵泡增多,卵巢纤维化阳性面积明显增多,血清T、LH水平显著升高,同时TGF-β1、p-Smad3蛋白及mRNA表达显著增多,Smad7蛋白及mRNA表达显著减少(P<0.01)。与模型组比较,补肾促排卵汤中、高剂量组可明显改善大鼠的动情周期,减少囊状扩张卵泡的形成,降低卵巢纤维化阳性面积(P<0.01),下调卵巢TGF-β1蛋白及mRNA的表达(P<0.05,P<0.01),显著下调p-Smad3蛋白及mRNA的表达(P<0.01),上调Smad7蛋白及mRNA表达(P<0.05,P<0.01)。[结论] 补肾促排卵汤能有效治疗PCOS模型大鼠,可能是通过调节纤维化TGF-β/Smads信号通路上重要分子TGF-β1、p-Smad3、Smad7的表达从而发挥作用。  相似文献   

19.
目的探讨防风通圣散对于多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)大鼠的血清激素及卵巢组织形态的影响及其原理。方法选用36只雌性SD大鼠,随机分为空白组、模型组、中药组,每组12只,对模型组和中药组建立PCOS大鼠模型。造模成功后(每组剩余10只)观察各组大鼠灌胃前后血清激素水平及卵巢组织形态变化。结果中药组黄体生成素(luteinizing hormone,LH)水平、LH/FSH水平、睾酮(testostertone,T)水平低于PCOS模型组(P<0.05),中药组T水平低于空白组(P<0.05),中药组促卵泡激素(follicle-stimulating hormone,FSH)水平、LH水平、LH/FSH水平与空白组差异无统计学意义。中药组大鼠发育中卵泡和黄体数量较模型组略有增加,囊性扩张卵泡明显减少,颗粒细胞层增厚,排列较紧密。结论防风通圣散可明显降低多囊卵巢综合征大鼠的T水平,对改善PCOS大鼠LH水平、FSH水平以及LH/FSH水平有明显的作用,并可有效改善多囊卵巢综合征大鼠的卵巢卵泡生长状态。  相似文献   

20.
目的:观察针刺对病经大鼠下丘脑-垂体-卵巢轴(HPOA)的影响,并初步探讨其作用机制。方法:观察了针刺对痛经大鼠β-内啡肽(β-EP)、下丘脑激素(促性腺激素释放激素GnRH)、垂体激素(促性腺激素释放激素受体GnRH-R、卵泡刺激素FSH、黄体生成素LH)和卵巢激素(雌激素E2、雌激素受体ER、孕激素P及孕激素受体(PR)的影响。结果:针刺治疗后,β-EP、GnRH、GnRH—R、FSH、LH、E2、ER、P和PR的水平改变,因此针刺对痛经大鼠HPOA的有调节作用。结论:针刺对痛经大鼠HPOA的作用机制可能与针刺调节HPOA的性激素及其受体的表达有关。  相似文献   

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