黑柄炭角菌发酵菌丝体的化学成分研究

目的：研究黑柄炭角菌发酵菌丝体的化学成分。方法：采用硅胶、凝胶和大孔树脂等柱色谱进行分离纯化，通过NMR，MS等技术进行结构鉴定。结果：分离并鉴定了9个化合物，分别为：5-羟基-7-甲氧基-2-甲基-4-二氢色原酮(1)，5,7-二羟基-2-甲基-4-二氢色原酮(2)，5-羟基-2-甲基-4-二氢色原酮(3)，1-(2,6-二羟基苯)-3-羟基-丁酮(4)，5α，8α-过氧化麦角甾-6，22-二烯-3β-醇(5)，麦角甾-7,22-二烯-3β-5α，6β-三醇(6)，大戟醇(7)，β-谷甾醇(8)，2-(4-羟基苯)-乙醇(9)。结论：以上化合物均为首次从该菌中分离得到，化合物1，2为首次从天然产物中分离得到。     

秃叶黄皮树果实中的水溶性化学成分研究

目的：对秃叶黄皮树Phellodendron chinense var. glabriusculum果实中的水溶性化学成分进行研究。方法：柱色谱分离，根据波谱数据鉴定化合物结构。结果：从正丁醇部分分离鉴定了8个化合物，分别为sinapyl 9-O-β-D-glucopyranoside(1)，betulalbuside A(2)，熊果苷(3)，腺嘌呤核苷(4)，3，5-二羟基苯乙醇-3-O-β-D-葡萄糖(5)，3，5-二羟基甲苯-3-O-β-D-葡萄糖(6)，N-trans-p-coumaroyloctopamine(7)，小檗碱(8)。结论：化合物1～7为首次从该植物中分离得到。     

怀山药化学成分研究

目的：研究怀山药Dioscorea opposite的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱分离纯化，薄层色谱及波谱进行化合物结构鉴定。结果：从乙醇提取物中分离并鉴定了12个化合物，分别为棕榈酸(1)，β-谷甾醇(2)，油酸(3)，β-谷甾醇醋酸酯(4)，5-羟甲基-糠醛(5)，壬二酸(6)，β-胡萝卜苷(7)，环(苯丙氨酸-酪氨酸)(8)，环(酪氨酸-酪氨酸)(9)，柠檬酸单甲酯(10)，柠檬酸双甲酯(11)，柠檬酸三甲酯(12)。结论：化合物3～12为首次从山药中分离得到，其中化合物8，9为首次从薯蓣科植物中分离得到的环二肽类型化合物，化合物9为新天然产物。     

杠柳根皮化学成分研究

目的：对杠柳根皮的化学成分进行研究。方法：采用色谱技术进行分离,通过NMR等谱学方法确定化合物的结构。结果：分离并鉴定了8个化合物,分别为异香草醛(1),香草醛(2),4-甲氧基水杨酸(3),(24R)-9,19-cycloart-25-ene-3β,24-diol(4),(24S)-9,19-cycloart-25-ene-3β,24-diol(5),cycloeucalenol(6),β-香树脂醇乙酸酯(7),α-香树脂醇(8)。结论：化合物1～6为首次从杠柳中分离得到,并首次从杠柳属植物中分离得到环阿尔廷型三萜化合物4～6。     

滑桃树茎皮的化学成分研究

目的：研究滑桃树茎皮的化学成分。方法：利用硅胶、凝胶柱色谱法进行分离纯化，波谱法进行结构鉴定。结果：从滑桃树茎皮乙醇提取物的醋酸乙酯部分分离得到10个化合物，分别鉴定为：豆甾-4-烯-6α-醇-3-酮(1)，豆甾-4-烯-6β-醇-3-酮(2)，7β-羟基谷甾醇(3)，7α-羟基谷甾醇(4)，schleicheol 2(5)，蒲公英赛酮(6)，abbeokutone(7)，β-hydroxypropiovanillone(8)，邻香兰醇(9)，单棕榈酸甘油酯(10)。结论：化合物1～5，7～9为首次从该植物中分离得到。     

猫耳刺中三萜类化合物的结构研究

目的：研究猫耳刺Ilex pernyi叶的化学成分。方法：应用硅胶及Sephadex LH-20凝胶柱色谱法对其化学成分进行分离,并利用NMR和MS等方法鉴定分离得到的化合物。结果：从猫耳刺的干燥叶中分离得到8个三萜化合物,分别鉴定为熊果酸(1),羽扇豆醇(2),α-香树脂醇(3),熊果醇(4),3β-羟基-乌索-11-烯-28,13β-内酯(5),坡模酸(6),羽扇-20(29)-烯-3β,24-二醇(7),3β,23-二羟基乌索-12-烯-28-酸(8),结论：该8个化合物均为首次从猫耳刺中分离得到。     

女贞子的化学成分研究

目的：研究女贞Ligustrum lucidum的干燥成熟果实的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱，Sephadex LH-20凝胶柱色谱和ODS柱色谱等色谱方法进行分离纯化，并根据NMR，MS等波谱方法和理化性质鉴定其化学结构。结果：从女贞子中分离得到20个化合物，其中三萜类化合物15个，分别鉴定为齐墩果酸 (1)，2α-羟基齐墩果酸 (2)，乙酰齐墩果酸 (3)，羽扇豆醇 (4)，白桦脂醇(5)，达玛烯二醇(6)，3β-乙酰氧基-20，25-环氧-24α-羟基-达玛烷 (7)，20，25-环氧-3β，24α-二羟基-达玛烷 (8)，3β-乙酰氧基-达玛烯二醇 (9)，3β，20S-二羟基-24R-过氧羟基-25-烯-达玛烷 (10)，fouquierol (11)，oliganthas A (12)，达玛烯二醇3-O-棕榈酸酯 (13)，拟人参皂苷元 II 3-O-棕榈酸酯 (14)，3β，20S-二羟基-25-过氧羟基-23E-烯-达玛烷 (15)；苯乙醇类化合物5个，分别为毛蕊花苷 (16)，北升麻宁 (17)，2-(3，4-二羟基苯基) 乙基-O-β-D吡喃葡萄糖苷 (18)，osmanthuside H (19)，3，4-二羟基苯基乙醇 (20)。结论：化合物4，16，17，19为首次从本植物中分离得到，化合物12～15为首次从本属植物中分离得到。     

薄叶山柑水溶性化学成分研究

目的:研究薄叶山柑Capparis tenera根的化学成分。方法:利用色谱技术进行分离和纯化,并通过现代光谱方法鉴定其化学结构。结果:从薄叶山柑共分离并鉴定了8个化合物的结构,分别为erigeside C(1),glu-cosuringic acid(2),vanillic acid 4-O-β-D-glucoside(3-methoxy 4-glucosyl-benzoic acid)(3),4-O-β-D-glucopyranosyl-benzoate(4),3′,5′-dimethoxy-4-O-β-D-glucopyranosyl-cinnamic acid(5),tachioside(6),2,3-dihydroxy-1-(4-hydroxyl-3,5-dimethoxypheny1)-1-propanone(7)和acacetin 7-rutinoside(8)。结论:化合物1~8均为从该植物中分离得到,其中化合物8为首次从该属分离得到。     

南海软珊瑚Dendronephthya gigantea的化学成分研究

 目的研究南海软珊瑚Dendronephthya gigantea的化学成分。方法采用柱层析法、Sephadex LH-20和反相半制备HPLC等方法分离化合物,根据波谱数据和理化常数确定其结构。结果从南海软珊瑚Dendronephthya gigantea分离得到10个化合物,鉴定为:(4E,8E)-2(hexadecanoylamino)-4,8-octadecadiene-1,3-diol(1),(4E)-2(hexadecanoylamino)-4-octadecane-1, 3-diol(2),乙酰基苯乙胺(3),Cyclo-(Leu-Pro)(4),Cyclo-(Ala-Pro)(5),Cyclo-(Val-Pro)(6),2,4-二氯苯甲酸(7),胸腺嘧啶脱氧核苷(8),胞嘧啶脱氧核苷(9),胆甾醇(10)。结论其中化合物1～9为首次从软珊瑚Dendronephthya gigantea中分离得到。     

荭草花化学成分的研究

目的：研究荭草Polygonum orientale花活性部位的化学成分。方法：应用色谱技术分离纯化，根据化合物理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果：分离并鉴定了9个化合物，分别为高朦胧木素(alphitonin，1)，3，4-二羟基苯甲酸甲酯(methyl 3，4-dihydroxybenzoate，2)，罗布麻宁(apocynin, 3)，山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucoside, 4)，1，3，5-三羟基苯(1，3，5-trihydroxybenzene，5)，3，3′-二甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(3，3′-dimethoxyellagic-acid-4-O-β-D-glucoside，6)，山柰素-3-O-α-L-鼠李糖苷(kaempferol-3-O-α-L-rhamnoside，7)，槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(quercetin-3-O-α-L-rhamnoside，8)，山柰素(kaempferol，9)。结论：化合物2，4，5为首次从该种植物中分离得到，化合物1，3为首次从该属植物中分离得到。     

西藏胡黄连的化学成分

 目的对中药西藏胡黄连(Picrorhiza scrophulariiflora)体积分数95%乙醇提取物的化学成分进行研究。方法采用反复硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离,根据化合物的理化性质、波谱分析及与文献报道对照鉴定化合物的结构。结果从中分离得到8个化合物,其结构鉴定为11-O-(4′-甲氧基没食子酰基)-岩白菜素(1)、11-O-没食子酰基岩白菜素(2)、岩白菜素(3)、熊果苷(4)、草夹竹桃苷(5)、胡黄连苷A(6)、β-谷甾醇(7)、胡萝卜苷(8)。结论除化合物5和6外,其余6个化合物均为首次从胡黄连属植物中分离得到。     

红藻扇形叉枝藻中的降碳倍半萜及其衍生物

目的：对红藻扇形叉枝藻Gymnogongrus flabelliformis进行化学成分研究。方法：利用正相和反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和反相HPLC等手段进行分离纯化,借助MS,1D和2D NMR等波谱方法鉴定化合物结构；通过MTT法对分离鉴定的单体化合物在人肺癌细胞株(A549)、人肝癌细胞株(Bel 7402)、人胃癌细胞株(BGC 823)、人结肠癌细胞株(HCT-8)和人卵巢癌细胞株(A2780)上进行肿瘤细胞毒活性筛选。结果：从红藻扇形叉枝藻中分离得到5个降碳倍半萜类化合物,分别鉴定为(3S,6R,7E)-(+)-3-hydroxyl-4,7-megastigmadien-9-one(1),(3S,5R,6S,7E)-(-)-3-hydroxy-5,6-epoxy-7-megastig-mene-9-one(2),(3S,5S,6R,7E)-(+)3-hydroxy-5,6-epoxy-7-megastigmene-9-one(3),dehydrovomifoliol(4)和(3R)-(-)-4-［(2R,4S)-4-acetoxy-2-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexylidene］-3-buten-2-one(5)。结论：以上化合物均为首次从该属海藻中分离得到,其中化合物1为新天然产物。细胞毒活性试验结果显示所有化合物在10 μg·mL^-1均无明显细胞毒活性。     

乌饭树叶黄酮苷类成分研究

 目的 研究乌饭树叶中黄酮苷类化学成分。 方法 运用多种色谱技术分离乌饭树叶中黄酮苷类成分，采用波谱技术和理化性质确定化合物的结构。 结果 分离得到 12 个化合物，分别鉴定为：柯伊利素 -7- O-<>β- D- 葡萄糖苷 (1) ，欧槲寄生苷乙 (2) ，柯伊利素 -7- O-(6'- O- 对羟基肉桂酰 )-<>β- D- 葡萄糖苷 (3) ，槲皮素 -3- O-<>β- D- 葡萄糖醛酸甲酯苷 (4) ，异鼠李素 -3- O-<>β- D- 葡萄糖苷 ( 5 ) ，槲皮素 -3- O-α-L- 鼠李糖苷 ( 6 ) ，槲皮素 -3- O- α-L- 阿拉伯糖苷 ( 7 ) ，牡荆素 (8) ，槲皮素 -3- O-<>β- D- 半乳糖苷 (9) ，荭草素 (10) ，异荭草素 (11) ，槲皮素 -3- O-<>β- D- 葡萄糖醛酸苷 (12) 。 结论 化合物 1~4 为首次从越橘属植物中分离得到，化合物 5~12 首次从该植物中分离得到。     

白花牡丹化学成分的研究

目的 :对白花牡丹进行化学成分的研究。方法 :溶剂萃取 ,色谱分离化学成分 ,波谱法鉴定其结构。结果 :从白花牡丹叶中分离得到 8个化合物 ,β-谷甾醇 (1) ,桐甾醇 (2) ,β-胡萝卜苷 (3) ,咖啡酸 (4) ,山柰酚 (5 ) ,5 ,4′-二羟基山柰酚-7-O-β-芸香苷 (6 ) ,acteoside(7) ,leucoseceptosideA(8)。结论 :化合物 7,8首次从白花牡丹中分离鉴定。     

丛柳珊瑚的化学成分研究

 目的 研究我国南海丛柳珊瑚(Paraplexaura sp.)的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱和反相半制备HPLC等方法分离化合物,根据波谱数据和理化常数确定其结构。结果 从南海丛柳珊瑚中分离得到9个化合物,鉴定为：胆甾-4-烯-3β,6β-二醇(1)、24-亚甲基胆甾-5-烯-3-羟基-7-酮(2)、神经酰胺(E)-N-2-(1,3-二羟基-4-十八烯基)-十六酰胺(3)、胸腺嘧啶脱氧核苷(4)、尿嘧啶核苷(5)、咖啡因(6)、氨茶碱(7)、胸腺嘧啶(8)、鲨肝醇(9)。结论 化合物2~8均为首次从该种属珊瑚中分离得到,其中6、7在植物中较为常见,从丛珊瑚中分离得到尚属首次。     

毛蕊老鹳草化学成分研究

目的:研究毛蕊老鹳草Geranium eristemon的化学成分。方法:采用溶剂萃取,聚酰胺、硅胶、Sephadex LH-20和Toyopearl HW-40为填料的柱层析等方法进行分离纯化,根据理化性质和现代波谱技术等进行结构鉴定。结果:从毛蕊老鹳草脂溶性部位中分离得到21个化合物,本文报道其中的5个化合物:β-谷甾醇(1)、原儿茶酸(2)、杨梅素(3)、山柰酚-7-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷(4)、山柰酚-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷(5)。结论:5个化合物均是首次从该植物中得到,并且化合物(4)和(5)为首次从该属植物中分离得到。     

兜唇石斛的化学成分研究

目的：研究兰科石斛属植物兜唇石斛Dendrobium aphyllum全草的化学成分。方法：应用多种柱色谱及重结晶方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果：分离并鉴定了8个化合物,其中黄酮类化合物3个，分别为4′-甲氧基苜蓿素(1)，苜蓿素(2)，7,3′,5′-tri-O-methyltricetin(3)；酚类化合物丁香酸(4)；木脂素类化合物丁香脂素(5)；其余化合物为阿洛醇(6)，蔗糖(7)和icariside D₂(8)。结论：化合物1～3，6～8为首次从该属植物中分离得到,其他化合物均为首次从该植物中分离得到。     

黑面神化学成分的研究

目的 研究黑面神Breynia fruticosa醋酸乙酯部位的化学成分，为阐明其有效成分提供依据。方法 利用硅胶、RP18和凝胶柱色谱进行分离纯化，通过波谱分析、化学方法及参照文献鉴定各化合物的结构。结果 分离得到黄酮类、倍半萜类等6个化合物，分别鉴定为vomifoliol(Ⅰ)、4-羟基-3，5，5-三甲基-2-环己烯-1-酮(Ⅱ)、8-羟基木犀草素-8-鼠李糖苷(Ⅲ)、异佛尔酮(Ⅳ)、原儿茶醛(Ⅴ)、香草醛(Ⅵ)。结论 6个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

当归中藁苯内酯二聚体的分离和结构鉴定

目的：研究当归Angelica sinensis的化学成分。方法：采用色谱分离，利用波谱进行结构鉴定。结果：从当归中分离鉴定了8个藁苯内酯二聚体，分别鉴定为levistolide A(1),川芎酽内酯O(2),(3Z,3Z′)-6.8′,7.3′-双藁苯内酯(3),tokinolide B(4),isotokinolide B(5),当归双藁苯内酯A(6),E,E′-3. 3′,8. 8′-双藁苯内酯(7)和当归双藁苯内酯B(E,E′-3. 3′,8. 8′-异双藁苯内酯,8)。结论：其中化合物7是首次从当归中分离得到，化合物6和8为新化合物。     

破骨风的化学成分研究

目的：研究破骨风的化学成分。方法：对破骨风茎叶95%乙醇提取物的石油醚、氯仿和醋酸乙酯部分进行色谱分离，得到8个化合物，根据谱学数据和理化性质进行结构鉴定。结果：分离并鉴定了8个化合物，分别为：5，7，3′，5′-四羟基黄烷酮(1)，(2S)-5，7，3′，4′-四羟基黄烷-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)，甘露醇(3)，二十九烷(4)，反式对香豆酸(5)，顺式对香豆酸(6)，阿魏酸(7)，反式肉桂酸(8)。结论：化合物1～4为首次从本属植物中分离得到，化合物5，6为首次从本植物中分离得到。